如何创建 UFI 和 PCN 通知服务？
购买此服务后，您将收到安全门户网站的访问权限。该门户网站包含所有步骤的概述。 您只需填写产品详细信息，我们就会开始工作。
毒物中心通知和 UFI
我们将提供
- 您产品的独特配方标识符 (UFI)
- 毒物中心通知（PCN）报告
- 通过 ECHA 向相关国家毒物中心注册您的产品。
PCN 注册国家
您可以计算要注册产品的国家数量。这就是您需要购买的国家数量。 您可以在门户网站上选择具体国家。
欧盟有 27 个国家，欧洲经济区有 30个国家（欧盟+列支敦士登、挪威和冰岛），您可以在门户网站上选择这些国家：
| 比利时 | (BE) | 西班牙 | (ES) | 匈牙利 | (HU) | 斯洛伐克 | (SK) |
| 保加利亚 | (BG) | 法国 | (FR) | 马耳他 | (MT) | 芬兰 | (FI) |
| 捷克 | (CZ) | 克罗地亚 | (人力资源) | 荷兰 | (NL) | 瑞典 | (SE) |
| 丹麦 | (DK) | 意大利 | (IT) | 奥地利 | (AT) | 德国 | (DE) |
| 塞浦路斯 | (CY) | 波兰 | (PL) | 冰岛 | (IS) | 爱沙尼亚 | (EE) |
| 拉脱维亚 | (LV) | 葡萄牙 | (PT) | 列支敦士登 | (李) | 爱尔兰 | (IE) |
| 立陶宛 | （LT） | 罗马尼亚 | (RO) | 挪威 | (NO) | 希腊 | (EL) |
| 卢森堡 | （鲁） | 斯洛文尼亚 | (SI) | 瑞士* | (CH) |
*对于瑞士，我们可以创建 PCN 档案，并提供在瑞士门户网站提交申请所需的所有信息。如需了解更多信息，请联系我们。
CLP 标签信息
我们提供购买 CLP 合规产品标签的选择，其中包含欧盟 CLP 法规要求的所有强制性信息。标签将以 PDF 格式提供。 这不是设计，而是所需信息的摘要。这样，您就可以将必要的信息整合到产品标签设计中。您也可以单独订购CLP 标签制作。已有标签？- 我们可以根据现行的 CLP 要求，对您的标签进行 CLP标签合规性检查。我们将提供详细的反馈和更正，以确保您的标签符合所有法规标准。
建筑产品的毒物中心通知
建筑产品可包括集成到建筑或工程中的各种化学配方（不包括杀菌剂产品），如果它们含有对健康或环境构成风险的化学物质，则可能被归类为危险产品。根据欧盟法规，如果这类产品符合某些危险标准，则必须进行毒物中心通报（PCN）。通过提交 PCN，制造商和分销商可确保毒物中心能够获得详细的安全信息，包括化学成分和使用说明，这对于在意外接触事件中提供迅速有效的帮助至关重要。
什么是 UFI？
唯一配方标识符 (UFI) 是一个 16 位字母数字代码，直接将危险产品与其特定化学配方联系起来。对于建筑产品，UFI 必须显示在产品标签上–通常靠近危险符号或安全说明。在紧急情况下，毒物中心会参考该代码来识别产品，并提供准确的医疗或急救建议。
什么是 PCN？
根据欧盟法律，毒物中心通知 (PCN) 是危险化学混合物必须提交的文件。通过提交建筑产品 PCN，制造商或分销商可向毒物中心提供有关产品成分、危险分类、包装和预期用途的基本信息。这些数据使医护人员能够在意外接触情况下快速准确地做出反应。
什么是 CLP？
分类、标签和包装（CLP）法规对欧盟各成员国的化学品分类和标签进行了标准化。如果建筑产品符合特定的危险阈值，则必须在标签上标注危险符号、防范说明和 UFI。这一标签框架有助于专业人士和消费者识别潜在风险并安全处理产品。
什么是毒物中心？
毒物中心是一个由全国性机构组成的网络，致力于在化学品接触事故中提供紧急指导和医疗建议。通过在 PCN 上注册危险建筑产品，制造商可以确保毒物中心能够及时获取产品的详细信息，从而提供准确的帮助，减少对工人和公众的潜在伤害。
为什么需要这样做？
建筑产品通常含有溶剂、树脂或其他化学物质，如果摄入、吸入或接触皮肤或眼睛，都会对健康造成危害。PCN 可确保毒物中心掌握全面的安全数据，最大限度地降低意外接触的风险，并确保符合欧盟的安全法规。
法律何时规定必须这样做？
从 2021 年 1 月 1 日起，包括某些建筑产品在内的所有危险化学品混合物都必须遵守欧盟 CLP 法规的毒物中心通知要求。这就要求整个欧盟在标签、应急响应和产品安全方面采取一致的方法。
常见问题
问题是否所有建筑产品都需要 PCN？
答：只有根据 CLP 法规被列为危险品的产品才需要 PCN。非危险性建筑产品不需要登记。
问题我应该在产品标签的什么位置显示 UFI？
答：UFI 通常贴在标签上的危险标志或安全说明附近，确保应急人员能快速查阅。
问题针对建筑产品提交的 PCN 包括哪些内容？
答：提交的 PCN 包括产品的化学成分、危险分类、包装细节、急救措施和使用指南。
问题谁负责提交 PCN？
答：通常情况下，如果产品符合危险标准，将产品投放到欧盟市场的制造商、进口商或分销商必须提交 PCN。
问题是否包括杀菌建筑产品？
答：没有：不，杀菌建筑产品是单独管制的。本类别不包括杀菌剂产品，仅适用于非杀菌剂建筑项目。
问：未提交 PCN 会有什么后果？
请回答：在履行 PCN 义务之前，不合规行为可能导致罚款、法律诉讼或产品退出欧盟市场。
问题PCN 要求何时开始对危险建筑产品生效？
请回答：根据欧盟关于危险化学混合物的 CLP 法规，该要求于 2021 年 1 月 1 日生效。
问题提交 UFI 和 PCN 通知需要多长时间？
这需要我们几天的时间。只要您上传文件，我们就会立即开始工作。
问题我是 PCN 通知的所有者吗？
是，您是 PCN 通知的所有者。您保留对所提供数据的全部所有权。 PCN 通知可在您的 ECHA 账户中查阅。
问题这项服务是针对一种产品还是多种产品？
该服务只针对一种产品。
问题为什么创建 UFI 需要付费？
我们提供的服务不仅仅是提供 UFI。UFI 是更广泛流程中的一个组成部分。 我们提供的核心服务是编制毒物中心通知 (PCN) 并通过欧洲化学品管理局 (ECHA) 门户网站提交给国家指定机构，这是欧盟 CLP 法规对将危险混合物投放市场的强制性要求。生成 UFI 是最简单的部分。PCN 报告则比较复杂。它需要详细的成分审查–化学品分类–格式精确，以便毒物中心通过欧洲化学品管理局提交。
问：我的公司不在欧盟，如何提交 PCN？
我们为总部不在欧盟的公司提供解决方案。您可以在非欧盟公司 PCN 和 UFI页面找到更多信息。
问题你们能否提供完全符合欧盟法规（REACH 和 CLP）的安全数据表？
是的，我们可以 制作安全数据表 (SDS)– 也称为材料安全数据表 (MSDS)–为您的产品量身定制，符合最新的欧盟法规。无论您是生产化学混合物、将产品进口到欧盟，还是以自有品牌进行分销，符合要求的安全数据表都是法律规定的，也是整个供应链安全使用的必要条件。您可以在安全数据表（MSDS/SDS）制作服务页面找到更多信息。
