如何创建 UFI 和 PCN 通知服务？
购买此服务后，您将收到安全门户网站的访问权限。该门户网站包含所有步骤的概述。 您只需填写产品详细信息，我们就会开始工作。
毒物中心通知和 UFI
我们将提供
- 您产品的独特配方标识符 (UFI)
- 毒物中心通知（PCN）报告
- 通过 ECHA 向相关国家毒物中心注册您的产品。
PCN 注册国家
您可以计算要注册产品的国家数量。这就是您需要购买的国家数量。 您可以在门户网站上选择具体国家。
欧盟有 27 个国家，欧洲经济区有 30个国家（欧盟+列支敦士登、挪威和冰岛），您可以在门户网站上选择这些国家：
| 比利时 | (BE) | 西班牙 | (ES) | 匈牙利 | (HU) | 斯洛伐克 | (SK) |
| 保加利亚 | (BG) | 法国 | (FR) | 马耳他 | (MT) | 芬兰 | (FI) |
| 捷克 | (CZ) | 克罗地亚 | (人力资源) | 荷兰 | (NL) | 瑞典 | (SE) |
| 丹麦 | (DK) | 意大利 | (IT) | 奥地利 | (AT) | 德国 | (DE) |
| 塞浦路斯 | (CY) | 波兰 | (PL) | 冰岛 | (IS) | 爱沙尼亚 | (EE) |
| 拉脱维亚 | (LV) | 葡萄牙 | (PT) | 列支敦士登 | (李) | 爱尔兰 | (IE) |
| 立陶宛 | （LT） | 罗马尼亚 | (RO) | 挪威 | (NO) | 希腊 | (EL) |
| 卢森堡 | （鲁） | 斯洛文尼亚 | (SI) | 瑞士* | (CH) |
*对于瑞士，我们可以创建 PCN 档案，并提供在瑞士门户网站提交申请所需的所有信息。如需了解更多信息，请联系我们。
CLP 标签信息
我们提供购买 CLP 合规产品标签的选择，其中包含欧盟 CLP 法规要求的所有强制性信息。标签将以 PDF 格式提供。 这不是设计，而是所需信息的摘要。这样您就可以将必要的信息整合到产品标签设计中。 您也可以单独订购CLP 标签制作。已有标签？- 我们可以根据现行的 CLP 要求，对您的标签进行 CLP标签合规性检查。我们将提供详细的反馈和更正，以确保您的标签符合所有法规标准。
毒物中心关于吸附剂的通知
吸附剂产品广泛应用于各行各业，包括环境、工业和化学工艺。这些产品通常用于清除气体、液体或表面的污染物。由于这些产品可能含有会对健康和安全造成危害的化学物质，因此制造商必须提交毒物中心通知 (PCN)，以确保在发生接触或事故时向应急响应人员和医疗保健专业人员提供必要的信息。
什么是 UFI？
唯一配方标识符 (UFI) 是一个 16 位字母数字代码，用于唯一标识化学产品。对于吸附剂产品，UFI 可帮助应急人员在紧急情况下快速准确地识别产品的化学成分。这样就能做出快速、适当的反应，在发生接触或事故时将潜在危害降至最低。
什么是 PCN？
毒物中心通知书 (PCN) 是一份详细报告，提供有关化学产品的信息，包括其成分、危险分类、标签要求和应急措施。吸附剂产品与其他危险化学品一样，必须在毒物中心登记，以确保在发生化学品接触或紧急情况时，应急响应人员和医疗专业人员能够获得这些信息。
什么是 CLP？
分类、标签和包装（CLP）法规要求根据化学产品（包括吸附剂）的危险性对其进行分类，并贴上适当的标签，提醒用户注意潜在风险。CLP 还规定了产品的包装方式，以确保安全处理。吸附剂必须符合 CLP 要求，提供明确的安全说明，这有助于降低使用过程中发生事故的风险。
什么是毒物中心？
毒物中心是一个由全国毒物控制中心组成的网络，在发生中毒或接触危险化学品时提供重要信息和建议。通过提交吸附剂产品的 PCN，制造商可确保应急响应人员掌握必要的安全数据，以便快速有效地处理任何接触，降低伤害风险。
为什么需要这样做？
提交吸附剂产品 PCN 是为了确保在工业、化学或环境环境中可能接触到该产品的人员的安全。吸附剂可能含有对健康构成威胁的危险化学品，通过 PCN 提供必要的安全信息可确保在发生紧急情况时做出迅速有效的反应。它还有助于监管机构监控各行业化学品的安全使用。
法律何时规定必须这样做？
自 2021 年 1 月 1 日起，法律规定制造商在将包括吸附剂在内的危险产品投放到欧盟市场之前，必须提交毒物中心通知 (PCN)。该法规确保应急响应人员能够立即获得重要的安全信息，以保护公众健康和安全。
常见问题
问题吸附剂产品是否需要提交 PCN？
请回答：是的，如果您的吸附剂产品含有危险物质，您必须向毒物中心提交 PCN。这可确保应急人员和医疗保健专业人员掌握必要的信息，以便有效处理任何潜在的接触或事故。
问题吸附剂产品的 PCN 必须提供哪些信息？
答：吸附剂产品的 PCN 必须包括详细信息，如产品的化学成分、根据 CLP 进行的分类、UFI 和标签信息。这可确保在发生事故时，应急人员能够迅速采取适当行动。
问题如果我不提交吸附剂产品的 PCN，会发生什么情况？
请回答：未提交 PCN 可能会导致法律后果，如罚款或将您的产品撤出市场。此外，在发生事故时，应急响应人员可能无法获得基本信息，这可能会导致响应延误和健康风险增加。
问：如何提交吸附剂产品的 PCN？
答：您可以通过提供所有必要信息（包括产品的化学成分、分类、危险标签和 UFI）来提交 PCN。我们公司可以协助您确保您的吸附剂产品符合欧盟法规，并正确地向毒物中心提交 PCN。
问题提交 UFI 和 PCN 通知需要多长时间？
这需要我们几天的时间。只要您上传文件，我们就会立即开始工作。
问题我是 PCN 通知的所有者吗？
是，您是 PCN 通知的所有者。您保留对所提供数据的全部所有权。 PCN 通知可在您的 ECHA 账户中查阅。
问题这项服务是针对一种产品还是多种产品？
该服务只针对一种产品。
问题为什么创建 UFI 需要付费？
我们提供的服务不仅仅是提供 UFI。UFI 是更广泛流程中的一个组成部分。 我们提供的核心服务是编制毒物中心通知 (PCN) 并通过欧洲化学品管理局 (ECHA) 门户网站提交给国家指定机构，这是欧盟 CLP 法规对将危险混合物投放市场的强制性要求。生成 UFI 是最简单的部分。PCN 报告则比较复杂。它需要详细的成分审查–化学品分类–格式精确，以便毒物中心通过欧洲化学品管理局提交。
问：我的公司不在欧盟，如何提交 PCN？
我们为总部不在欧盟的公司提供解决方案。您可以在非欧盟公司 PCN 和 UFI页面找到更多信息。
问题你们能否提供完全符合欧盟法规（REACH 和 CLP）的安全数据表？
是的，我们可以 制作安全数据表 (SDS)– 也称为材料安全数据表 (MSDS)–为您的产品量身定制，符合最新的欧盟法规。无论您是生产化学混合物、将产品进口到欧盟，还是以自有品牌进行分销，符合要求的安全数据表都是法律规定的，也是整个供应链安全使用的必要条件。您可以在安全数据表（MSDS/SDS）制作服务页面找到更多信息。
