如何创建 UFI 和 PCN 通知服务?
购买此服务后,您将收到安全门户网站的访问权限。该门户网站包含所有步骤的概述。 您只需填写产品详细信息,我们就会开始工作。
毒物中心通知和 UFI
我们将提供
- 您产品的独特配方标识符 (UFI)
- 毒物中心通知(PCN)报告
- 通过 ECHA 向相关国家毒物中心注册您的产品。
PCN 注册国家
您可以计算要注册产品的国家数量。这就是您需要购买的国家数量。 您可以在门户网站上选择具体国家。
欧盟有 27 个国家,欧洲经济区有 30个国家(欧盟+列支敦士登、挪威和冰岛),您可以在门户网站上选择这些国家:
比利时 | (BE) | 西班牙 | (ES) | 匈牙利 | (HU) | 斯洛伐克 | (SK) |
保加利亚 | (BG) | 法国 | (FR) | 马耳他 | (MT) | 芬兰 | (FI) |
捷克 | (CZ) | 克罗地亚 | (人力资源) | 荷兰 | (NL) | 瑞典 | (SE) |
丹麦 | (DK) | 意大利 | (IT) | 奥地利 | (AT) | 德国 | (DE) |
塞浦路斯 | (CY) | 波兰 | (PL) | 冰岛 | (IS) | 爱沙尼亚 | (EE) |
拉脱维亚 | (LV) | 葡萄牙 | (PT) | 列支敦士登 | (李) | 爱尔兰 | (IE) |
立陶宛 | (LT) | 罗马尼亚 | (RO) | 挪威 | (NO) | 希腊 | (EL) |
卢森堡 | (鲁) | 斯洛文尼亚 | (SI) | 瑞士* | (CH) |
*对于瑞士,我们可以创建 PCN 档案,并提供在瑞士门户网站提交申请所需的所有信息。如需了解更多信息,请联系我们。
CLP 标签信息
我们提供购买 CLP 合规产品标签的选择,其中包含欧盟 CLP 法规要求的所有强制性信息。标签将以 PDF 格式提供。 这不是设计,而是所需信息的摘要。这样您就可以将必要的信息整合到产品标签设计中。 您也可以单独订购CLP 标签制作。已有标签?- 我们可以根据现行的 CLP 要求,对您的标签进行 CLP标签合规性检查。我们将提供详细的反馈和更正,以确保您的标签符合所有法规标准。
加工助剂的毒物中心通知
加工助剂是各行各业在加工过程中用于改变或控制材料特性的基本物质。其中包括 pH 值调节剂、絮凝剂、沉淀剂、中和剂、催化剂、乳化剂、增溶剂和分散剂等物质。对于这类产品,必须提交毒物中心通知 (PCN),以符合欧盟法规。这可确保在发生紧急情况或意外接触这些化学品时,毒物中心能够获得准确的安全数据。
什么是 UFI?
独特配方标识符 (UFI) 是一个 16 位字母数字代码,它将产品的化学成分与毒物中心通知 (PCN) 联系起来。对于加工助剂,UFI 必须包含在产品标签上,以便毒物中心能够轻松识别产品,并在紧急情况下提供准确的指导。
什么是 PCN?
毒物中心通知书 (PCN) 是提供产品基本安全和危害信息的呈件,包括产品的化学成分和预期用途。对于加工助剂而言,PCN 可确保毒物中心掌握所有相关数据,以便对涉及接触材料工业加工过程中使用的危险物质的事故做出有效反应。
什么是 CLP?
分类、标签和包装 (CLP) 法规确保对所有危险化学品进行适当的分类、标签和包装,以告知用户潜在的危险。对于加工助剂,CLP 法规规定产品标签必须包括危险符号、防范说明和 UFI,以传达产品的相关风险并提供必要的安全信息。
什么是毒物中心?
毒物中心是一个由全国性组织组成的网络,就如何处理化学品接触事故提供专家建议和指导。毒物中心依靠 PCN 中提供的数据快速获取有关危险物质(如加工助剂)的必要安全信息,并给出准确的医疗或应急建议。
为什么需要这样做?
加工助剂用于各行各业,其中许多物质可能对人类健康或环境有害。提交 PCN 可确保毒物中心获得处理紧急情况和降低与接触这些化学品有关的风险所需的所有信息。它有助于防止事故的发生,并确保在发生化学品接触时遵循适当的应急协议。
法律何时规定必须这样做?
根据 CLP 法规附件 VIII,从 2021 年 1 月 1 日起,提交包括加工助剂在内的危险混合物 PCN 的义务成为法律强制规定。遵守这一要求对于确保工人、消费者和环境的安全至关重要。
常见问题
问题是否所有加工辅助设备都需要 PCN?
答:不需要:不需要,只有根据 CLP 法规被归类为危险品的加工助剂才需要 PCN。如果产品含有危险化学品,则必须有 PCN 才能符合欧盟法规。
问题填写加工辅助设备 PCN 需要哪些信息?
请回答:要填写加工助剂 PCN,您必须提供有关产品化学成分、危险分类、预期用途和包装的信息。还必须在产品标签上注明 UFI,以便在紧急情况下识别。
问题UFI 应显示在哪里?
答:UFI 必须与危险和预防信息一起显示在产品标签上,以确保在紧急情况下可随时查阅,并供毒物中心识别。
问题谁负责提交处理辅助工具的 PCN?
请回答:将加工助剂投放到欧盟市场的制造商、进口商或下游用户负责向毒物中心提交 PCN。
问题不遵守 PCN 要求会有什么后果?
请回答:不遵守 PCN 规定可能导致罚款、产品召回或限制产品在欧盟境内的销售。提交 PCN 可确保您的产品符合法律要求并继续在市场上销售。
问题是否所有类型的加工辅助设备都要提交 PCN?
答:不需要:不需要,只有根据 CLP 法规被归类为有害的加工助剂才需要 PCN。非危险加工助剂一般不受相同要求的限制。
问题提交 UFI 和 PCN 通知需要多长时间?
这需要我们几天的时间。只要您上传文件,我们就会立即开始工作。
问题我是 PCN 通知的所有者吗?
是,您是 PCN 通知的所有者。您保留对所提供数据的全部所有权。 PCN 通知可在您的 ECHA 账户中查阅。
问题这项服务是针对一种产品还是多种产品?
该服务只针对一种产品。
问题为什么创建 UFI 需要付费?
我们提供的服务不仅仅是提供 UFI。UFI 是更广泛流程中的一个组成部分。 我们提供的核心服务是编制毒物中心通知 (PCN) 并通过欧洲化学品管理局 (ECHA) 门户网站提交给国家指定机构,这是欧盟 CLP 法规对将危险混合物投放市场的强制性要求。生成 UFI 是最简单的部分。PCN 报告则比较复杂。它需要详细的成分审查–化学品分类–格式精确,以便毒物中心通过欧洲化学品管理局提交。
问:我的公司不在欧盟,如何提交 PCN?
我们为总部不在欧盟的公司提供解决方案。您可以在非欧盟公司 PCN 和 UFI页面找到更多信息。
问题你们能否提供完全符合欧盟法规(REACH 和 CLP)的安全数据表?
是的,我们可以 制作安全数据表 (SDS)– 也称为材料安全数据表 (MSDS)–为您的产品量身定制,符合最新的欧盟法规。无论您是生产化学混合物、将产品进口到欧盟,还是以自有品牌进行分销,符合要求的安全数据表都是法律规定的,也是整个供应链安全使用的必要条件。您可以在安全数据表(MSDS/SDS)制作服务页面找到更多信息。