如何创建 UFI 和 PCN 通知服务？
购买此服务后，您将收到安全门户网站的访问权限。该门户网站包含所有步骤的概述。 您只需填写产品详细信息，我们就会开始工作。
毒物中心通知和 UFI
我们将提供
- 您产品的独特配方标识符 (UFI)
- 毒物中心通知（PCN）报告
- 通过 ECHA 向相关国家毒物中心注册您的产品。
PCN 注册国家
您可以计算要注册产品的国家数量。这就是您需要购买的国家数量。 您可以在门户网站上选择具体国家。
欧盟有 27 个国家，欧洲经济区有 30个国家（欧盟+列支敦士登、挪威和冰岛），您可以在门户网站上选择这些国家：
| 比利时 | (BE) | 西班牙 | (ES) | 匈牙利 | (HU) | 斯洛伐克 | (SK) |
| 保加利亚 | (BG) | 法国 | (FR) | 马耳他 | (MT) | 芬兰 | (FI) |
| 捷克 | (CZ) | 克罗地亚 | (人力资源) | 荷兰 | (NL) | 瑞典 | (SE) |
| 丹麦 | (DK) | 意大利 | (IT) | 奥地利 | (AT) | 德国 | (DE) |
| 塞浦路斯 | (CY) | 波兰 | (PL) | 冰岛 | (IS) | 爱沙尼亚 | (EE) |
| 拉脱维亚 | (LV) | 葡萄牙 | (PT) | 列支敦士登 | (李) | 爱尔兰 | (IE) |
| 立陶宛 | （LT） | 罗马尼亚 | (RO) | 挪威 | (NO) | 希腊 | (EL) |
| 卢森堡 | （鲁） | 斯洛文尼亚 | (SI) | 瑞士* | (CH) |
*对于瑞士，我们可以创建 PCN 档案，并提供在瑞士门户网站提交申请所需的所有信息。如需了解更多信息，请联系我们。
CLP 标签信息
我们提供购买 CLP 合规产品标签的选择，其中包含欧盟 CLP 法规要求的所有强制性信息。标签将以 PDF 格式提供。 这不是设计，而是所需信息的摘要。这样您就可以将必要的信息整合到产品标签设计中。 您也可以单独订购CLP 标签制作。已有标签？- 我们可以根据现行的 CLP 要求，对您的标签进行 CLP标签合规性检查。我们将提供详细的反馈和更正，以确保您的标签符合所有法规标准。
试剂和实验室化学品的毒物中心通知
试剂和实验室化学品对化学分析和反应的各种应用至关重要。这些产品在生产过程中具有很高的纯度，以确保其在科学和工业环境中的准确性和有效性。由于这些化学品的成分和预期用途往往会带来潜在危险，因此法律规定必须提交毒物中心通知 (PCN)，以确保在紧急情况下毒物中心能够获得准确的安全信息。
什么是 UFI？
独特配方标识符 (UFI) 是一个独特的字母数字代码，可将特定的化学配方与产品的毒物中心通知 (PCN) 联系起来。该代码对试剂和实验室化学品至关重要，因为它可以让毒物中心在紧急情况下迅速确定所涉及的确切化学混合物，并提供准确的治疗建议。
什么是 PCN？
毒物中心通知 (PCN) 是欧盟对危险产品（包括试剂和实验室化学品）的一项法律要求。PCN 可确保向有关当局提供准确和必要的安全数据，如危险分类和紧急处理说明。所有危险化学品，包括试剂和实验室化学品，都必须在毒物中心注册，以确保公众安全和符合法规要求。
什么是 CLP？
分类、标签和包装 (CLP) 法规是欧盟的一个框架，规定了如何对危险化学品进行分类、贴标签和包装。对于试剂和实验室化学品，CLP 确保产品标签上包含所有必要的危险符号、信号词、防范说明和 UFI，以告知用户风险和必要的安全措施。该法规确保产品传达清楚，减少潜在危害。
什么是毒物中心？
毒物中心是一个由欧洲各国毒物中心组成的网络，在发生化学品接触时提供紧急建议和指导。这些中心依靠 PCN 提供的数据，确保能够在发生试剂和实验室化学品接触的情况下（尤其是在工业或实验室环境中）及时提供准确的建议。
为什么需要这样做？
由于许多试剂和实验室化学品具有危险性，因此毒物中心通知 (PCN) 对于确保毒物中心在紧急情况下掌握所有必要信息以采取行动至关重要。通过登记危险化学品，生产商和进口商可以帮助确保立即采取正确的行动来管理化学品暴露风险。这对于保护人类健康和环境至关重要。
法律何时规定必须这样做？
根据 CLP 法规附件 VIII，从 2021 年 1 月 1 日起，危险混合物（包括试剂和实验室化学品）必须提交 PCN。现在，所有危险化学产品在投放市场前都必须在毒物中心注册。
常见问题
问题是否所有试剂和实验室化学品都需要 PCN？
答：不需要：不需要，只有根据 CLP 法规被归类为危险品的试剂和实验室化学品才需要 PCN。如果化学混合物被视为危险品，则必须有 PCN，以确保符合法规要求并保证安全。
问题填写试剂和实验室化学品 PCN 需要哪些信息？
答：要填写试剂和实验室化学品 PCN，您必须提供有关产品化学成分、危险分类、预期用途和包装的信息。还必须在产品标签上注明 UFI，以便在紧急情况下识别。
问题UFI 应显示在产品的什么位置？
答：UFI 必须与危险和预防信息一起清楚地显示在产品标签上，以确保中毒中心识别和在紧急情况下容易获取。
问题谁负责提交试剂和实验室化学品的 PCN？
请回答：将试剂或实验室化学品投放到欧盟市场的制造商、进口商或分销商负责向毒物中心提交 PCN。
问题不遵守 PCN 要求会有什么后果？
答：未提交危险试剂和实验室化学品 PCN 可导致罚款、市场限制或产品下架。合规可确保产品在欧盟境内销售，并保证使用安全。
问：是否所有试剂和实验室化学品都必须遵守 CLP 和 PCN 规定？
答：不需要：不，只有根据 CLP 法规被归类为危险品的试剂和实验室化学品才需要遵守 PCN 和标签要求。非危险产品一般不受这些规定的约束。
问题提交 UFI 和 PCN 通知需要多长时间？
这需要我们几天的时间。只要您上传文件，我们就会立即开始工作。
问题我是 PCN 通知的所有者吗？
是，您是 PCN 通知的所有者。您保留对所提供数据的全部所有权。 PCN 通知可在您的 ECHA 账户中查阅。
问题这项服务是针对一种产品还是多种产品？
该服务只针对一种产品。
问题为什么创建 UFI 需要付费？
我们提供的服务不仅仅是提供 UFI。UFI 是更广泛流程中的一个组成部分。 我们提供的核心服务是编制毒物中心通知 (PCN) 并通过欧洲化学品管理局 (ECHA) 门户网站提交给国家指定机构，这是欧盟 CLP 法规对将危险混合物投放市场的强制性要求。生成 UFI 是最简单的部分。PCN 报告则比较复杂。它需要详细的成分审查–化学品分类–格式精确，以便毒物中心通过欧洲化学品管理局提交。
问：我的公司不在欧盟，如何提交 PCN？
我们为总部不在欧盟的公司提供解决方案。您可以在非欧盟公司 PCN 和 UFI页面找到更多信息。
问题你们能否提供完全符合欧盟法规（REACH 和 CLP）的安全数据表？
是的，我们可以 制作安全数据表 (SDS)– 也称为材料安全数据表 (MSDS)–为您的产品量身定制，符合最新的欧盟法规。无论您是生产化学混合物、将产品进口到欧盟，还是以自有品牌进行分销，符合要求的安全数据表都是法律规定的，也是整个供应链安全使用的必要条件。您可以在安全数据表（MSDS/SDS）制作服务页面找到更多信息。
