即时空气清新剂的 PCN 和 UFI

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毒物中心通知和 UFI

65.00

PCN 注册国家

请选择您希望注册产品的国家数量。

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在欧盟法规合规性方面深受行业领导者的信赖。

  • 快速提交 PCN,节省时间和金钱
  • 保证提交的所有 PCN 百分之百准确无误。
保证安全结账

如何创建 UFI 和 PCN 通知服务?

购买此服务后,您将收到安全门户网站的访问权限。该门户网站包含所有步骤的概述。 您只需填写产品详细信息,我们就会开始工作。

毒物中心通知和 UFI

我们将提供

  • 您产品的独特配方标识符 (UFI)
  • 毒物中心通知(PCN)报告
  • 通过 ECHA 向相关国家毒物中心注册您的产品。

PCN 注册国家

您可以计算要注册产品的国家数量。这就是您需要购买的国家数量。 您可以在门户网站上选择具体国家。
欧盟有 27 个国家,欧洲经济区有 30国家(欧盟+列支敦士登、挪威和冰岛),您可以在门户网站上选择这些国家:

比利时 (BE) 西班牙 (ES) 匈牙利 (HU) 斯洛伐克 (SK)
保加利亚 (BG) 法国 (FR) 马耳他 (MT) 芬兰 (FI)
捷克 (CZ) 克罗地亚 (人力资源) 荷兰 (NL) 瑞典 (SE)
丹麦 (DK) 意大利 (IT) 奥地利 (AT) 德国 (DE)
塞浦路斯 (CY) 波兰 (PL) 冰岛 (IS) 爱沙尼亚 (EE)
拉脱维亚 (LV) 葡萄牙 (PT) 列支敦士登 (李) 爱尔兰 (IE)
立陶宛 (LT) 罗马尼亚 (RO) 挪威 (NO) 希腊 (EL)
卢森堡 (鲁) 斯洛文尼亚 (SI) 瑞士* (CH)

*对于瑞士,我们可以创建 PCN 档案,并提供在瑞士门户网站提交申请所需的所有信息。如需了解更多信息,请联系我们。

CLP 标签信息

我们提供购买 CLP 合规产品标签的选择,其中包含欧盟 CLP 法规要求的所有强制性信息。标签将以 PDF 格式提供。 这不是设计,而是所需信息的摘要。这样,您就可以将必要的信息整合到产品标签设计中。您也可以单独订购CLP 标签制作。已有标签?- 我们可以根据现行的 CLP 要求,对您的标签进行 CLP标签合规性检查。我们将提供详细的反馈和更正,以确保您的标签符合所有法规标准。

向毒物中心登记即时行动空气护理产品

速效空气护理产品旨在快速去除室内空气环境中的异味或臭味。这些产品通常用于家庭、办公室和公共场所,以快速中和异味或提供香味。由于这些产品可能含有会带来潜在风险的化学物质,因此法律规定必须提交毒物中心通知(PCN)。这可确保在发生接触或事故时,应急响应人员和医疗保健专业人员能够获得重要的安全信息,如化学成分、危险分类和应急处理程序。

什么是 UFI?

UFI(独特配方标识符)是一个独特的代码,用于识别产品的特定化学配方。对于即时可用的空气护理产品,UFI 可确保应急响应人员在事故发生时能快速获取与产品相关的必要安全数据。对于需要毒物中心通知 (PCN) 的产品,UFI 是一项强制性要求。

什么是 PCN?

PCN(毒物中心通知)是由生产商或进口商向毒物中心提交的一份报告,其中包含有关产品的基本安全信息。其中包括化学成分、危害分类、应急措施和联系信息等详细信息。提交 PCN 有助于确保在紧急情况下,医疗保健专业人员和应急响应人员能够随时获得必要的安全数据。

什么是 CLP?

CLP(分类、标签和包装)是欧盟的一项法规,它确保根据产品的危险性对产品进行分类,贴上适当的警告标志,并在包装上注明安全说明。对于即时作用空气护理产品,CLP 可确保消费者和应急人员了解与产品相关的任何风险,并知道在接触或发生事故时如何安全处理。

什么是毒物中心?

毒物中心是一个集中存储危险产品安全数据的系统,可供医疗保健专业人员和应急人员使用。通过在毒物中心注册产品,制造商可确保在紧急情况下提供基本的安全数据,帮助应急人员在涉及产品的事故中提供适当的医疗和指导。

为什么需要这样做?

即时行动空气护理产品可能含有吸入或皮肤或眼睛接触到的有害成分。在毒物中心登记这些产品有助于确保应急人员和医疗服务提供者在紧急情况下能够快速获得重要的安全数据。这样可以缩短反应时间,提高处理接触事件的效率,最终保护公众健康。

法律何时规定必须这样做?

自 2021 年 1 月 1 日起,生产商和进口商必须依法提交包括速效空气护理产品在内的危险产品的毒物中心通知 (PCN)。该法规的出台旨在加强消费者的安全,提高欧盟内部的应急反应能力。

常见问题

问题: 什么是 UFI?什么是 UFI,为什么我的即时作用空气护理产品需要 UFI?

请回答:UFI(独特配方标识符)是唯一标识产品化学配方的代码。作为毒物中心通知(PCN)程序的一部分,它是您的即时作用空气护理产品所必需的,以便应急响应人员在紧急情况下快速获取安全数据。

问题我是否需要为所有速效空气护理产品提交 PCN?

请回答:是的,任何根据 CLP 法规被归类为有害的即时作用空气护理产品都必须提交毒物中心通知 (PCN)。这包括空气清新剂、喷雾剂或其他用于快速去除室内空气臭味或香味的产品。

问题: CLP 如何适用于我的空气护理产品?CLP 如何适用于我的空气护理产品?

请回答:CLP(分类、标签和包装)法规确保您的产品根据其危险性正确分类,贴上适当的警告标志,并在包装上注明基本的安全说明。这可以确保消费者和应急人员了解产品的风险,并在发生事故时能够安全地处理产品。

问题毒物中心是做什么的?为什么我的产品注册很重要?

请回答:毒物中心存储危险产品的安全数据,使应急响应人员和医疗保健专业人员能够获得这些信息。通过在毒物中心注册您的即时行动空气护理产品,您可以确保在紧急情况下获得重要的安全信息,从而能够做出快速有效的反应。

问题什么时候开始强制要求即时行动空气护理产品提交 PCN?

请回答:自 2021 年 1 月 1 日起,法律强制要求危险产品(包括速效空气护理产品)必须提交毒物中心通知(PCN)。引入该法规的目的是为了加强公共安全,确保应急响应人员在紧急情况下掌握必要的数据。

问题提交 UFI 和 PCN 通知需要多长时间?

这需要我们几天的时间。只要您上传文件,我们就会立即开始工作。

问题我是 PCN 通知的所有者吗?

是,您是 PCN 通知的所有者。您保留对所提供数据的全部所有权。 PCN 通知可在您的 ECHA 账户中查阅。

问题这项服务是针对一种产品还是多种产品?

该服务只针对一种产品。

问题为什么创建 UFI 需要付费?

我们提供的服务不仅仅是提供 UFI。UFI 是更广泛流程中的一个组成部分。 我们提供的核心服务是编制毒物中心通知 (PCN) 并通过欧洲化学品管理局 (ECHA) 门户网站提交给国家指定机构,这是欧盟 CLP 法规对将危险混合物投放市场的强制性要求。生成 UFI 是最简单的部分。PCN 报告则比较复杂。它需要详细的成分审查–化学品分类–格式精确,以便毒物中心通过欧洲化学品管理局提交。

问:我的公司不在欧盟,如何提交 PCN?

我们为总部不在欧盟的公司提供解决方案。您可以在非欧盟公司 PCN 和 UFI页面找到更多信息。

问题你们能否提供完全符合欧盟法规(REACH 和 CLP)的安全数据表?

是的,我们可以 制作安全数据表 (SDS)– 也称为材料安全数据表 (MSDS)–为您的产品量身定制,符合最新的欧盟法规。无论您是生产化学混合物、将产品进口到欧盟,还是以自有品牌进行分销,符合要求的安全数据表都是法律规定的,也是整个供应链安全使用的必要条件。您可以在安全数据表(MSDS/SDS)制作服务页面找到更多信息。