如何创建 UFI 和 PCN 通知服务？
购买此服务后，您将收到安全门户网站的访问权限。该门户网站包含所有步骤的概述。 您只需填写产品详细信息，我们就会开始工作。
毒物中心通知和 UFI
我们将提供
- 您产品的独特配方标识符 (UFI)
- 毒物中心通知（PCN）报告
- 通过 ECHA 向相关国家毒物中心注册您的产品。
PCN 注册国家
您可以计算要注册产品的国家数量。这就是您需要购买的国家数量。 您可以在门户网站上选择具体国家。
欧盟有 27 个国家，欧洲经济区有 30个国家（欧盟+列支敦士登、挪威和冰岛），您可以在门户网站上选择这些国家：
| 比利时 | (BE) | 西班牙 | (ES) | 匈牙利 | (HU) | 斯洛伐克 | (SK) |
| 保加利亚 | (BG) | 法国 | (FR) | 马耳他 | (MT) | 芬兰 | (FI) |
| 捷克 | (CZ) | 克罗地亚 | (人力资源) | 荷兰 | (NL) | 瑞典 | (SE) |
| 丹麦 | (DK) | 意大利 | (IT) | 奥地利 | (AT) | 德国 | (DE) |
| 塞浦路斯 | (CY) | 波兰 | (PL) | 冰岛 | (IS) | 爱沙尼亚 | (EE) |
| 拉脱维亚 | (LV) | 葡萄牙 | (PT) | 列支敦士登 | (李) | 爱尔兰 | (IE) |
| 立陶宛 | （LT） | 罗马尼亚 | (RO) | 挪威 | (NO) | 希腊 | (EL) |
| 卢森堡 | （鲁） | 斯洛文尼亚 | (SI) | 瑞士* | (CH) |
*对于瑞士，我们可以创建 PCN 档案，并提供在瑞士门户网站提交申请所需的所有信息。如需了解更多信息，请联系我们。
CLP 标签信息
我们提供购买 CLP 合规产品标签的选择，其中包含欧盟 CLP 法规要求的所有强制性信息。标签将以 PDF 格式提供。 这不是设计，而是所需信息的摘要。这样您就可以将必要的信息整合到产品标签设计中。 您也可以单独订购CLP 标签制作。已有标签？- 我们可以根据现行的 CLP 要求，对您的标签进行 CLP标签合规性检查。我们将提供详细的反馈和更正，以确保您的标签符合所有法规标准。
中间体的毒物中心通知
中间体是化学工业中生产和消费的物质，用于进一步转化为其他物质。这些物质在工业化学过程中起着至关重要的作用，但如果滥用或暴露不当，可能会对健康或环境造成危害。根据分类、标签和包装 (CLP) 法规，危险性中间体必须提交毒物中心通知 (PCN)，以确保毒物中心掌握必要的数据，采取适当的应急措施和安全措施。
什么是 UFI？
独特配方标识符（UFI）是一个 16 位字母数字代码，它将中间物质的化学成分与其毒物中心通知书联系起来。UFI 必须包含在产品标签上，以便在紧急情况下或意外接触时易于识别产品。
什么是 PCN？
毒物中心通知书 (PCN) 是为向欧盟毒物中心提供详细产品信息（如化学成分、危害分类、预期用途和安全预防措施）而提交的材料。这使毒物中心能够对涉及中间体的紧急情况做出适当反应，确保卫生专业人员能够在需要时提供正确的医疗和建议。
什么是 CLP？
分类、标签和包装 (CLP) 法规确保包括中间体在内的危险化学品得到正确的分类、标签和包装。CLP 法规还要求产品显示危险符号、防范说明和 UFI，以提高安全性，并为中间体提供正确的危险信息沟通。
什么是毒物中心？
毒物中心是一个国家组织网络，负责管理全欧洲的化学品接触和中毒事件。这些中心依靠来自毒物中心通知 (PCN) 的准确数据，在涉及危险产品（包括中间体）的紧急情况下提供及时有效的建议。
为什么需要这样做？
中间体可能具有高反应性或毒性，可能对人类健康或环境构成重大风险。拥有 PCN 可确保毒物中心立即获得重要的安全信息，使其能够在发生涉及中间体的接触或事故时做出迅速有效的反应。
法律何时规定必须这样做？
根据 CLP 法规附件 VIII 的规定，包括中间体在内的危险混合物有义务提交 PCN，该义务自 2021 年 1 月 1 日起成为强制性规定。
常见问题
问题是否所有中间体都需要 PCN？
答：不需要：不需要，只有根据 CLP 法规被列为危险品的中间体才需要提交 PCN。
问题提交中间体 PCN 需要哪些信息？
答：提交的中间体 PCN 必须包括化学成分、危害分类、预期用途、包装信息和唯一配方标识符 (UFI) 等详细信息。
问题中间体上的 UFI 应显示在哪里？
答：UFI 必须印在产品标签上，通常靠近危险和防范说明，以确保在紧急情况下随时可用。
问题谁负责提交中间商 PCN？
答：将中间体投放到欧盟市场的制造商、进口商或下游用户负责提交 PCN。
问题不提交 PCN 会有什么后果？
请回答：未提交危险中间体 PCN 可能会导致法律后果，如罚款、产品召回或限制在欧盟销售该产品。
问题化学加工中使用的所有化学品是否都属于中间体？
答：不是：否，根据 REACH 第 3(15)条，只有在化学加工过程中为转化成另一种物质而制造和消耗的物质才符合中间体的条件。
问题提交 UFI 和 PCN 通知需要多长时间？
这需要我们几天的时间。只要您上传文件，我们就会立即开始工作。
问题我是 PCN 通知的所有者吗？
是，您是 PCN 通知的所有者。您保留对所提供数据的全部所有权。 PCN 通知可在您的 ECHA 账户中查阅。
问题这项服务是针对一种产品还是多种产品？
该服务只针对一种产品。
问题为什么创建 UFI 需要付费？
我们提供的服务不仅仅是提供 UFI。UFI 是更广泛流程中的一个组成部分。 我们提供的核心服务是编制毒物中心通知 (PCN) 并通过欧洲化学品管理局 (ECHA) 门户网站提交给国家指定机构，这是欧盟 CLP 法规对将危险混合物投放市场的强制性要求。生成 UFI 是最简单的部分。PCN 报告则比较复杂。它需要详细的成分审查–化学品分类–格式精确，以便毒物中心通过欧洲化学品管理局提交。
问：我的公司不在欧盟，如何提交 PCN？
我们为总部不在欧盟的公司提供解决方案。您可以在非欧盟公司 PCN 和 UFI页面找到更多信息。
问题你们能否提供完全符合欧盟法规（REACH 和 CLP）的安全数据表？
是的，我们可以 制作安全数据表 (SDS)– 也称为材料安全数据表 (MSDS)–为您的产品量身定制，符合最新的欧盟法规。无论您是生产化学混合物、将产品进口到欧盟，还是以自有品牌进行分销，符合要求的安全数据表都是法律规定的，也是整个供应链安全使用的必要条件。您可以在安全数据表（MSDS/SDS）制作服务页面找到更多信息。
