如何创建 UFI 和 PCN 通知服务？
购买此服务后，您将收到安全门户网站的访问权限。该门户网站包含所有步骤的概述。 您只需填写产品详细信息，我们就会开始工作。
毒物中心通知和 UFI
我们将提供
- 您产品的独特配方标识符 (UFI)
- 毒物中心通知（PCN）报告
- 通过 ECHA 向相关国家毒物中心注册您的产品。
PCN 注册国家
您可以计算要注册产品的国家数量。这就是您需要购买的国家数量。 您可以在门户网站上选择具体国家。
欧盟有 27 个国家，欧洲经济区有 30个国家（欧盟+列支敦士登、挪威和冰岛），您可以在门户网站上选择这些国家：
| 比利时 | (BE) | 西班牙 | (ES) | 匈牙利 | (HU) | 斯洛伐克 | (SK) |
| 保加利亚 | (BG) | 法国 | (FR) | 马耳他 | (MT) | 芬兰 | (FI) |
| 捷克 | (CZ) | 克罗地亚 | (人力资源) | 荷兰 | (NL) | 瑞典 | (SE) |
| 丹麦 | (DK) | 意大利 | (IT) | 奥地利 | (AT) | 德国 | (DE) |
| 塞浦路斯 | (CY) | 波兰 | (PL) | 冰岛 | (IS) | 爱沙尼亚 | (EE) |
| 拉脱维亚 | (LV) | 葡萄牙 | (PT) | 列支敦士登 | (李) | 爱尔兰 | (IE) |
| 立陶宛 | （LT） | 罗马尼亚 | (RO) | 挪威 | (NO) | 希腊 | (EL) |
| 卢森堡 | （鲁） | 斯洛文尼亚 | (SI) | 瑞士* | (CH) |
*对于瑞士，我们可以创建 PCN 档案，并提供在瑞士门户网站提交申请所需的所有信息。如需了解更多信息，请联系我们。
CLP 标签信息
我们提供购买 CLP 合规产品标签的选择，其中包含欧盟 CLP 法规要求的所有强制性信息。标签将以 PDF 格式提供。 这不是设计，而是所需信息的摘要。这样，您就可以将必要的信息整合到产品标签设计中。您也可以单独订购CLP 标签制作。已有标签？- 我们可以根据现行的 CLP 要求，对您的标签进行 CLP标签合规性检查。我们将提供详细的反馈和更正，以确保您的标签符合所有法规标准。
注册其他胶粘剂和密封剂
其他未列入特定类别的粘合剂和密封剂需要毒物中心通知 (PCN)，以确保其符合欧盟有关安全和危险化学品处理的规定。这包括用于各种行业、应用和材料的产品，这些产品不属于家用或工业粘合剂等预定义类别，但在使用或接触过程中仍具有潜在危险。提交 PCN 可保证产品符合欧盟法规，并确保在紧急情况下可随时获得安全数据，从而保护用户和救援人员的安全。
什么是 UFI？
UFI（独特配方识别码）是一种识别特定化学混合物的独特代码。UFI 用于跟踪和识别危险化学产品，包括粘合剂和密封剂，以确保在紧急情况下快速准确地识别。对于其他粘合剂和密封剂等产品来说，UFI 对于确保应急响应人员在发生意外接触时能够获取正确信息至关重要。
什么是 PCN？
PCN（毒物中心通知）是针对危险化学产品向欧盟毒物中心提交的强制性报告。对于粘合剂和密封剂而言，这包括提供有关产品化学成分、安全措施、危险分类、紧急联系信息等详细信息。PCN 可确保在发生接触时，应急响应人员能够获得产品信息，帮助他们对潜在事故做出快速、适当的反应。
什么是 CLP？
CLP（分类、标签和包装）是欧盟的一项法规，规定了包括粘合剂和密封剂在内的危险化学品必须如何分类和标签。根据 CLP，生产商必须对其产品进行危险分类，在包装上标注适当的安全符号，并提供安全处理和应急说明。遵守 CLP 可确保用户了解使用产品的相关风险，并能够安全地处理产品。
什么是欧盟毒物中心？
欧盟毒物中心是欧盟危险化学品安全信息的集中数据库和资源。通过在毒物中心注册产品，生产商和进口商可确保向应急响应人员、医疗保健提供者和其他相关机构提供详细的安全信息。这对于粘合剂和密封剂等产品尤为重要，因为这些产品在意外接触时可能会带来风险。
为什么需要这样做？
对于没有具体分类的粘合剂和密封剂，提交 PCN 对于确保记录所有潜在危害并在紧急情况下提供给可能遇到该产品的人员至关重要。PCN 可确保掌握必要的安全数据，以便进行正确处理、接触管理和急救，并帮助制造商遵守产品注册和安全沟通方面的法律要求。
法律何时规定必须这样做？
根据欧盟的 CLP 法规，从 2021 年 1 月 1 日起，包括其他粘合剂和密封剂在内的危险化学产品必须提交毒物中心通知 (PCN)。所有危险化学产品的生产商和进口商都必须向欧盟毒物中心提交 PCN，产品才能在欧盟市场销售。
常见问题
问题： 什么是 UFI？什么是 UFI，为什么我的粘合剂产品需要 UFI？
请回答：UFI（独特配方标识符）是一种独特的代码，有助于识别粘合剂产品中的特定化学混合物。它之所以必要，是因为在发生接触或事故时，它能使应急响应人员快速获取重要的安全信息。作为毒物中心通知 (PCN) 的一部分，UFI 是符合欧盟安全法规要求的。
问：提交其他粘合剂和密封剂 PCN 的流程是什么？
答：提交粘合剂和密封剂 PCN 需要向欧盟毒物中心提供详细的安全信息，包括化学成分、危害分类、安全预防措施和紧急联系方式。这可确保应急响应人员在接触该产品时获得正确的信息。
问题CLP 对我的胶粘剂产品有什么影响？
请回答：CLP（分类、标签和包装）要求根据危险程度对粘合剂产品进行分类，贴上适当的安全标志，并在包装上明确说明安全处理和应急措施。CLP 可确保用户了解风险，并能安全地处理产品。
问：为什么我必须向欧盟毒物中心注册我的粘合剂产品？
请回答：在欧盟毒物中心登记您的粘合剂产品，可确保在发生接触或事故时，应急人员、医疗保健专业人员和相关当局能够获得安全信息。法律要求进行注册，以保护用户和急救人员，并遵守欧盟化学品安全法规。
问题何时开始强制要求提交粘合剂和密封剂的 PCN？
请回答：作为欧盟 CLP 法规的一部分，从 2021 年 1 月 1 日起，包括粘合剂和密封剂在内的危险化学产品必须提交毒物中心通知 (PCN)。所有生产商和进口商都必须确保其产品在欧盟市场销售之前已经注册。
问题提交 UFI 和 PCN 通知需要多长时间？
这需要我们几天的时间。只要您上传文件，我们就会立即开始工作。
问题我是 PCN 通知的所有者吗？
是，您是 PCN 通知的所有者。您保留对所提供数据的全部所有权。 PCN 通知可在您的 ECHA 账户中查阅。
问题这项服务是针对一种产品还是多种产品？
该服务只针对一种产品。
问题为什么创建 UFI 需要付费？
我们提供的服务不仅仅是提供 UFI。UFI 是更广泛流程中的一个组成部分。 我们提供的核心服务是编制毒物中心通知 (PCN) 并通过欧洲化学品管理局 (ECHA) 门户网站提交给国家指定机构，这是欧盟 CLP 法规对将危险混合物投放市场的强制性要求。生成 UFI 是最简单的部分。PCN 报告则比较复杂。它需要详细的成分审查–化学品分类–格式精确，以便毒物中心通过欧洲化学品管理局提交。
问：我的公司不在欧盟，如何提交 PCN？
我们为总部不在欧盟的公司提供解决方案。您可以在非欧盟公司 PCN 和 UFI页面找到更多信息。
问题你们能否提供完全符合欧盟法规（REACH 和 CLP）的安全数据表？
是的，我们可以 制作安全数据表 (SDS)– 也称为材料安全数据表 (MSDS)–为您的产品量身定制，符合最新的欧盟法规。无论您是生产化学混合物、将产品进口到欧盟，还是以自有品牌进行分销，符合要求的安全数据表都是法律规定的，也是整个供应链安全使用的必要条件。您可以在安全数据表（MSDS/SDS）制作服务页面找到更多信息。
