如何创建 UFI 和 PCN 通知服务?
购买此服务后,您将收到安全门户网站的访问权限。该门户网站包含所有步骤的概述。 您只需填写产品详细信息,我们就会开始工作。
毒物中心通知和 UFI
我们将提供
- 您产品的独特配方标识符 (UFI)
- 毒物中心通知(PCN)报告
- 通过 ECHA 向相关国家毒物中心注册您的产品。
PCN 注册国家
您可以计算要注册产品的国家数量。这就是您需要购买的国家数量。 您可以在门户网站上选择具体国家。
欧盟有 27 个国家,欧洲经济区有 30个国家(欧盟+列支敦士登、挪威和冰岛),您可以在门户网站上选择这些国家:
比利时 | (BE) | 西班牙 | (ES) | 匈牙利 | (HU) | 斯洛伐克 | (SK) |
保加利亚 | (BG) | 法国 | (FR) | 马耳他 | (MT) | 芬兰 | (FI) |
捷克 | (CZ) | 克罗地亚 | (人力资源) | 荷兰 | (NL) | 瑞典 | (SE) |
丹麦 | (DK) | 意大利 | (IT) | 奥地利 | (AT) | 德国 | (DE) |
塞浦路斯 | (CY) | 波兰 | (PL) | 冰岛 | (IS) | 爱沙尼亚 | (EE) |
拉脱维亚 | (LV) | 葡萄牙 | (PT) | 列支敦士登 | (李) | 爱尔兰 | (IE) |
立陶宛 | (LT) | 罗马尼亚 | (RO) | 挪威 | (NO) | 希腊 | (EL) |
卢森堡 | (鲁) | 斯洛文尼亚 | (SI) | 瑞士* | (CH) |
*对于瑞士,我们可以创建 PCN 档案,并提供在瑞士门户网站提交申请所需的所有信息。如需了解更多信息,请联系我们。
CLP 标签信息
我们提供购买 CLP 合规产品标签的选择,其中包含欧盟 CLP 法规要求的所有强制性信息。标签将以 PDF 格式提供。 这不是设计,而是所需信息的摘要。这样,您就可以将必要的信息整合到产品标签设计中。您也可以单独订购CLP 标签制作。已有标签?- 我们可以根据现行的 CLP 要求,对您的标签进行 CLP标签合规性检查。我们将提供详细的反馈和更正,以确保您的标签符合所有法规标准。
其他建筑产品的毒物中心通知
除灰浆、水泥和特定化学品等通常讨论的类别外,其他建筑产品还可能包括旨在改善或保护建筑材料的各种配方(如特种底漆、添加剂或涂料)。如果这些产品符合欧盟法规规定的危害标准,则需要毒物中心通知 (PCN),以确保毒物中心能够快速检索所有相关的安全数据,如化学成分、危害分类和建议的急救措施。通过提交 PCN,制造商和分销商可以在有人接触到危险建筑产品时,为医疗保健专业人员提供迅速、准确的指导。
什么是 UFI?
唯一配方标识符 (UFI) 是一个 16 位字母数字代码,它将危险产品与其精确的化学配方联系起来。对于其他被归类为危险的建筑产品,UFI 必须印在产品标签上,通常印在危险符号或安全说明附近。在紧急情况下,毒物处理中心依靠 UFI 来确定产品的确切成分,从而确保采取适当的医疗或急救措施。
什么是 PCN?
根据欧盟法律,任何危险化学混合物都必须提交毒物中心通知 (PCN)。当制造商或分销商提交其他建筑产品的 PCN 时,他们会向毒物中心提供重要的产品信息(成分、包装、危险等级和使用指南),以便在发生意外接触事件时进行快速准确的干预。
什么是 CLP?
分类、标签和包装(CLP)法规规范了欧盟各成员国对化学品的分类和标签。任何危险建筑产品,如果符合 CLP 规定的危险阈值,都必须在标签上标注危险符号、防范说明和 UFI。这种标签可以帮助用户识别可能存在的风险,并实施安全处理规程。
什么是毒物中心?
毒物中心是一个由国家机构组成的合作网络,为化学品接触事故提供紧急援助和医疗建议。通过 PCN 对危险建筑产品进行登记,可确保这些中心能立即获得产品的详细安全数据,从而提高所需的医疗效率。
为什么需要这样做?
其他建筑产品可能含有溶剂、树脂或其他活性化学品,如果处理不当、吸入或摄入,可能会对人体造成伤害。将 PCN 存档可确保毒物中心能够参考完整的安全数据,并对接触情况做出快速反应,从而降低健康风险并促进整个欧盟范围内的安全合规性。
法律何时规定必须这样做?
自 2021 年 1 月 1 日起,在欧盟范围内销售的任何危险化学品混合物(包括其他建筑产品)都必须根据欧盟 CLP 法规通过 PCN 进行注册。安全措施和应急响应的一致性为所有成员国的用户和专业人员提供了保障。
常见问题
问题所有其他建筑产品都必须有 PCN 吗?
请回答:只有根据 CLP 法规被列为危险品的产品才需要 PCN。非危险配方不需要注册。
问题UFI 应出现在标签的什么位置?
请回答:UFI 一般放置在危险标志或防范说明附近,以确保在紧急情况下易于识别。
问题这些产品的 PCN 包括哪些详细信息?
答:提交的 PCN 应提供产品的化学成分、危险分类、包装信息、使用说明和建议的急救措施。
问题谁负责提交 PCN?
答:通常情况下,如果危险产品符合危险标准,将其投放到欧盟市场的制造商、进口商或分销商必须提交 PCN。
问题纯专业产品是否也受这些规定的约束?
答:是的:是的,任何根据 CLP 被归类为危险品的产品都必须符合 PCN 要求,无论是专业用途还是消费者用途。
问题如果未提交危险产品的 PCN,会发生什么情况?
答:在履行 PCN 义务之前,不合规行为可能导致法律处罚、罚款或限制在欧盟境内销售产品。
问题何时开始强制要求 PCN?
请回答:根据欧盟 CLP 法规,危险化学品混合物必须进行 PCN 检验的要求于 2021 年 1 月 1 日生效。
问题提交 UFI 和 PCN 通知需要多长时间?
这需要我们几天的时间。只要您上传文件,我们就会立即开始工作。
问题我是 PCN 通知的所有者吗?
是,您是 PCN 通知的所有者。您保留对所提供数据的全部所有权。 PCN 通知可在您的 ECHA 账户中查阅。
问题这项服务是针对一种产品还是多种产品?
该服务只针对一种产品。
问题为什么创建 UFI 需要付费?
我们提供的服务不仅仅是提供 UFI。UFI 是更广泛流程中的一个组成部分。 我们提供的核心服务是编制毒物中心通知 (PCN) 并通过欧洲化学品管理局 (ECHA) 门户网站提交给国家指定机构,这是欧盟 CLP 法规对将危险混合物投放市场的强制性要求。生成 UFI 是最简单的部分。PCN 报告则比较复杂。它需要详细的成分审查–化学品分类–格式精确,以便毒物中心通过欧洲化学品管理局提交。
问:我的公司不在欧盟,如何提交 PCN?
我们为总部不在欧盟的公司提供解决方案。您可以在非欧盟公司 PCN 和 UFI页面找到更多信息。
问题你们能否提供完全符合欧盟法规(REACH 和 CLP)的安全数据表?
是的,我们可以 制作安全数据表 (SDS)– 也称为材料安全数据表 (MSDS)–为您的产品量身定制,符合最新的欧盟法规。无论您是生产化学混合物、将产品进口到欧盟,还是以自有品牌进行分销,符合要求的安全数据表都是法律规定的,也是整个供应链安全使用的必要条件。您可以在安全数据表(MSDS/SDS)制作服务页面找到更多信息。