如何创建 UFI 和 PCN 通知服务？
购买此服务后，您将收到安全门户网站的访问权限。该门户网站包含所有步骤的概述。 您只需填写产品详细信息，我们就会开始工作。
毒物中心通知和 UFI
我们将提供
- 您产品的独特配方标识符 (UFI)
- 毒物中心通知（PCN）报告
- 通过 ECHA 向相关国家毒物中心注册您的产品。
PCN 注册国家
您可以计算要注册产品的国家数量。这就是您需要购买的国家数量。 您可以在门户网站上选择具体国家。
欧盟有 27 个国家，欧洲经济区有 30个国家（欧盟+列支敦士登、挪威和冰岛），您可以在门户网站上选择这些国家：
| 比利时 | (BE) | 西班牙 | (ES) | 匈牙利 | (HU) | 斯洛伐克 | (SK) |
| 保加利亚 | (BG) | 法国 | (FR) | 马耳他 | (MT) | 芬兰 | (FI) |
| 捷克 | (CZ) | 克罗地亚 | (人力资源) | 荷兰 | (NL) | 瑞典 | (SE) |
| 丹麦 | (DK) | 意大利 | (IT) | 奥地利 | (AT) | 德国 | (DE) |
| 塞浦路斯 | (CY) | 波兰 | (PL) | 冰岛 | (IS) | 爱沙尼亚 | (EE) |
| 拉脱维亚 | (LV) | 葡萄牙 | (PT) | 列支敦士登 | (李) | 爱尔兰 | (IE) |
| 立陶宛 | （LT） | 罗马尼亚 | (RO) | 挪威 | (NO) | 希腊 | (EL) |
| 卢森堡 | （鲁） | 斯洛文尼亚 | (SI) | 瑞士* | (CH) |
*对于瑞士，我们可以创建 PCN 档案，并提供在瑞士门户网站提交申请所需的所有信息。如需了解更多信息，请联系我们。
CLP 标签信息
我们提供购买 CLP 合规产品标签的选择，其中包含欧盟 CLP 法规要求的所有强制性信息。标签将以 PDF 格式提供。 这不是设计，而是所需信息的摘要。这样，您就可以将必要的信息整合到产品标签设计中。您也可以单独订购CLP 标签制作。已有标签？- 我们可以根据现行的 CLP 要求，对您的标签进行 CLP标签合规性检查。我们将提供详细的反馈和更正，以确保您的标签符合所有法规标准。
向毒物中心登记其他动物产品
对于其他供动物使用的产品（不包括杀菌剂产品），法律规定必须向毒物中心提交毒物中心通知书（PCN）。这些产品可能包括各种动物护理产品，如美容、清洁和其他非生物治疗产品。PCN 可确保对这些产品进行适当分类，并向应急响应人员和兽医专业人员提供其安全数据，帮助他们在产品出现任何不良影响或事故时做出快速有效的反应。
什么是 UFI？
UFI（唯一配方标识符）是分配给特定产品配方的唯一代码。它有助于追踪产品中使用的化学品和成分的确切混合物。对于其他动物产品，UFI 对于识别产品和确保在必要时进行适当的紧急处理至关重要。
什么是 PCN？
毒物中心通知书（PCN）是一份强制性报告，其中包括产品的详细安全数据、危害分类和紧急处理说明。就动物护理产品而言，PCN 可确保毒物中心获得所有必要数据，以便安全使用和在必要时进行紧急干预。
什么是 CLP？
CLP（分类、标签和包装）是欧洲的一项法规，旨在确保所有含有危险物质的产品都经过适当分类，并标注正确的安全信息。对于动物产品，CLP 确保任何危险物质都标有适当的危险符号，并在产品标签上注明必要的预防措施。
什么是毒物中心？
毒物中心是负责收集和管理危险产品安全数据的中央机构。它是应急响应人员、医疗保健专业人员和监管机构的重要资源，使他们能够在发生紧急情况或意外接触时获取有关产品的最新信息。
为什么需要这样做？
提交动物产品 PCN 可确保为处理或接触该产品的人员提供安全信息。这对于降低接触危险物质的风险至关重要，可确保应急人员在发生事故时获得所需的信息，从而迅速有效地采取行动。
法律何时规定必须这样做？
从 2021 年 1 月 1 日起，包括其他动物护理产品在内的危险产品必须提交毒物中心通知 (PCN)。该要求是欧盟法规的一部分，旨在改善化学产品的安全使用，防止与危险物质相关的事故发生。
常见问题
问题其他动物用产品是否需要向毒物中心登记？
请回答：是的，如果产品含有有害物质，则必须在毒物中心登记。这可确保应急人员和兽医专业人员在发生接触或事故时能够获得重要的安全信息。
问题动物产品的 UFI 目的是什么？
请回答：UFI（独特配方标识符）用于识别动物产品的确切配方。它可以帮助应急人员快速追踪产品的成分，并在发生事故或接触时确定必要的行动。
问：为什么需要提交动物产品 PCN？
请回答：提交 PCN 可确保向应急响应人员和兽医专业人员提供有关产品的重要安全数据。这些数据有助于他们更有效、更准确地应对涉及该产品的事故。
问题CLP 如何适用于其他动物产品？
答：CLP 确保含有危险物质的动物产品正确标注危险符号，为用户和应急人员提供基本的安全信息，以最大限度地降低风险。
问题何时开始强制要求提交动物产品 PCN？
请回答：2021 年 1 月 1 日，欧盟开始强制要求提交危险产品的毒物中心通知 (PCN)，这是欧盟致力于改善产品安全和降低危险化学品风险的一部分。
问题提交 UFI 和 PCN 通知需要多长时间？
这需要我们几天的时间。只要您上传文件，我们就会立即开始工作。
问题我是 PCN 通知的所有者吗？
是，您是 PCN 通知的所有者。您保留对所提供数据的全部所有权。 PCN 通知可在您的 ECHA 账户中查阅。
问题这项服务是针对一种产品还是多种产品？
该服务只针对一种产品。
问题为什么创建 UFI 需要付费？
我们提供的服务不仅仅是提供 UFI。UFI 是更广泛流程中的一个组成部分。 我们提供的核心服务是编制毒物中心通知 (PCN) 并通过欧洲化学品管理局 (ECHA) 门户网站提交给国家指定机构，这是欧盟 CLP 法规对将危险混合物投放市场的强制性要求。生成 UFI 是最简单的部分。PCN 报告则比较复杂。它需要详细的成分审查–化学品分类–格式精确，以便毒物中心通过欧洲化学品管理局提交。
问：我的公司不在欧盟，如何提交 PCN？
我们为总部不在欧盟的公司提供解决方案。您可以在非欧盟公司 PCN 和 UFI页面找到更多信息。
问题你们能否提供完全符合欧盟法规（REACH 和 CLP）的安全数据表？
是的，我们可以 制作安全数据表 (SDS)– 也称为材料安全数据表 (MSDS)–为您的产品量身定制，符合最新的欧盟法规。无论您是生产化学混合物、将产品进口到欧盟，还是以自有品牌进行分销，符合要求的安全数据表都是法律规定的，也是整个供应链安全使用的必要条件。您可以在安全数据表（MSDS/SDS）制作服务页面找到更多信息。
