如何创建 UFI 和 PCN 通知服务？
购买此服务后，您将收到安全门户网站的访问权限。该门户网站包含所有步骤的概述。 您只需填写产品详细信息，我们就会开始工作。
毒物中心通知和 UFI
我们将提供
- 您产品的独特配方标识符 (UFI)
- 毒物中心通知（PCN）报告
- 通过 ECHA 向相关国家毒物中心注册您的产品。
PCN 注册国家
您可以计算要注册产品的国家数量。这就是您需要购买的国家数量。 您可以在门户网站上选择具体国家。
欧盟有 27 个国家，欧洲经济区有 30个国家（欧盟+列支敦士登、挪威和冰岛），您可以在门户网站上选择这些国家：
| 比利时 | (BE) | 西班牙 | (ES) | 匈牙利 | (HU) | 斯洛伐克 | (SK) |
| 保加利亚 | (BG) | 法国 | (FR) | 马耳他 | (MT) | 芬兰 | (FI) |
| 捷克 | (CZ) | 克罗地亚 | (人力资源) | 荷兰 | (NL) | 瑞典 | (SE) |
| 丹麦 | (DK) | 意大利 | (IT) | 奥地利 | (AT) | 德国 | (DE) |
| 塞浦路斯 | (CY) | 波兰 | (PL) | 冰岛 | (IS) | 爱沙尼亚 | (EE) |
| 拉脱维亚 | (LV) | 葡萄牙 | (PT) | 列支敦士登 | (李) | 爱尔兰 | (IE) |
| 立陶宛 | （LT） | 罗马尼亚 | (RO) | 挪威 | (NO) | 希腊 | (EL) |
| 卢森堡 | （鲁） | 斯洛文尼亚 | (SI) | 瑞士* | (CH) |
*对于瑞士，我们可以创建 PCN 档案，并提供在瑞士门户网站提交申请所需的所有信息。如需了解更多信息，请联系我们。
CLP 标签信息
我们提供购买 CLP 合规产品标签的选择，其中包含欧盟 CLP 法规要求的所有强制性信息。标签将以 PDF 格式提供。 这不是设计，而是所需信息的摘要。这样您就可以将必要的信息整合到产品标签设计中。 您也可以单独订购CLP 标签制作。已有标签？- 我们可以根据现行的 CLP 要求，对您的标签进行 CLP标签合规性检查。我们将提供详细的反馈和更正，以确保您的标签符合所有法规标准。
关于增白剂或光学增白剂的毒物中心通知
增白剂或光学增白剂是一种荧光化合物，旨在将紫外线反射成可见白光，使织物看起来更亮、更白。虽然这些产品能提高纺织品的洁净度，但根据欧盟法规，它们可能含有有害的化学成分。如果增白剂或光学增白剂符合危险分类标准，则需要毒物中心通知书（PCN）。提交 PCN 可确保毒物中心立即获得产品的基本信息，如化学成分、危害分类和建议的急救措施，以便在发生意外接触时迅速、准确地进行医疗干预。
什么是 UFI？
独特配方标识符 (UFI) 是一个 16 位字母数字代码，它将危险产品与其特定的化学配方联系在一起。对于被视为危险的增白剂或光学增白剂，该代码应放在标签上，通常靠近危险符号或安全信息。发生紧急情况时，毒物中心可利用 UFI 来确定产品的确切成分，从而指导采取适当的急救措施。
什么是 PCN？
毒物中心通知 (PCN) 是欧盟强制要求提交的被归类为危险的化学混合物。通过提交增白剂或光学增白剂的 PCN，制造商和分销商可向毒物中心提供关键数据，包括成分、使用说明、危险分类和包装细节。这样，如果发生意外接触，医护人员就能迅速准确地做出反应。
什么是 CLP？
分类、标签和包装（CLP）法规规范了欧盟所有成员国对化学品的分类和标签。任何被归类为危险品的增白剂或光学增白剂都必须在标签上标明危险符号、风险/防范说明和 UFI。这种标签框架可提醒用户注意潜在风险，并鼓励更安全地处理。
什么是毒物中心？
毒物中心是一个由全国毒物中心组成的协调网络，可在发生化学品接触时提供快速、明智的指导。提交增白剂或光学增白剂 PCN 可确保这些中心能立即检索到产品的安全和危害信息，从而提供更快、更准确的治疗建议。
为什么需要这样做？
虽然增白剂或光学增白剂的配方能有效使衣物看起来更白，但如果吸入、摄入或接触皮肤或眼睛，某些化学成分可能会对人体造成伤害。PCN 可确保毒物中心掌握全面的安全数据，降低出现不良健康后果的可能性，并有助于遵守欧盟法规。
法律何时规定必须这样做？
自 2021 年 1 月 1 日起，任何符合欧盟危险分类阈值的产品（如某些增白剂或光学增白剂）都必须根据 CLP 法规通过 PCN 进行注册。这一统一的安全要求加强了应急措施，保护了欧盟各成员国的消费者和专业人士。
常见问题
问题是否所有美白剂或光学增白剂都需要 PCN？
请回答：只有根据 CLP 法规被列为危险品的产品才需要 PCN。不被视为危险品的产品可免于这一要求。
问题UFI 在产品标签的什么位置？
请回答：UFI 通常印在危险标志或防范说明附近，以确保毒物中心在紧急情况下能迅速找到它。
问：美白剂 PCN 中必须提交哪些内容？
答：提交的 PCN 包括产品的化学成分、危害分类、急救说明、包装细节和使用指南，有助于毒物中心做出准确的反应。
问题谁必须提交 PCN？
答：将产品投放到欧盟市场的制造商、进口商或分销商通常负责通过 PCN 注册危险产品。
问：如果未提交危险产品的 PCN，会受到什么处罚？
请回答：在履行 PCN 义务之前，违规行为可能导致罚款、产品召回或限制在欧盟成员国境内销售产品。
问题危险产品 PCN 要求何时生效？
答：该要求于 2021 年 1 月 1 日生效：该要求于 2021 年 1 月 1 日生效，与欧盟关于所有危险化学品混合物（包括增白剂或光学增白剂）的 CLP 法规保持一致。
问题提交 UFI 和 PCN 通知需要多长时间？
这需要我们几天的时间。只要您上传文件，我们就会立即开始工作。
问题我是 PCN 通知的所有者吗？
是，您是 PCN 通知的所有者。您保留对所提供数据的全部所有权。 PCN 通知可在您的 ECHA 账户中查阅。
问题这项服务是针对一种产品还是多种产品？
该服务只针对一种产品。
问题为什么创建 UFI 需要付费？
我们提供的服务不仅仅是提供 UFI。UFI 是更广泛流程中的一个组成部分。 我们提供的核心服务是编制毒物中心通知 (PCN) 并通过欧洲化学品管理局 (ECHA) 门户网站提交给国家指定机构，这是欧盟 CLP 法规对将危险混合物投放市场的强制性要求。生成 UFI 是最简单的部分。PCN 报告则比较复杂。它需要详细的成分审查–化学品分类–格式精确，以便毒物中心通过欧洲化学品管理局提交。
问：我的公司不在欧盟，如何提交 PCN？
我们为总部不在欧盟的公司提供解决方案。您可以在非欧盟公司 PCN 和 UFI页面找到更多信息。
问题你们能否提供完全符合欧盟法规（REACH 和 CLP）的安全数据表？
是的，我们可以 制作安全数据表 (SDS)– 也称为材料安全数据表 (MSDS)–为您的产品量身定制，符合最新的欧盟法规。无论您是生产化学混合物、将产品进口到欧盟，还是以自有品牌进行分销，符合要求的安全数据表都是法律规定的，也是整个供应链安全使用的必要条件。您可以在安全数据表（MSDS/SDS）制作服务页面找到更多信息。
