如何创建 UFI 和 PCN 通知服务？
购买此服务后，您将收到安全门户网站的访问权限。该门户网站包含所有步骤的概述。 您只需填写产品详细信息，我们就会开始工作。
毒物中心通知和 UFI
我们将提供
- 您产品的独特配方标识符 (UFI)
- 毒物中心通知（PCN）报告
- 通过 ECHA 向相关国家毒物中心注册您的产品。
PCN 注册国家
您可以计算要注册产品的国家数量。这就是您需要购买的国家数量。 您可以在门户网站上选择具体国家。
欧盟有 27 个国家，欧洲经济区有 30个国家（欧盟+列支敦士登、挪威和冰岛），您可以在门户网站上选择这些国家：
| 比利时 | (BE) | 西班牙 | (ES) | 匈牙利 | (HU) | 斯洛伐克 | (SK) |
| 保加利亚 | (BG) | 法国 | (FR) | 马耳他 | (MT) | 芬兰 | (FI) |
| 捷克 | (CZ) | 克罗地亚 | (人力资源) | 荷兰 | (NL) | 瑞典 | (SE) |
| 丹麦 | (DK) | 意大利 | (IT) | 奥地利 | (AT) | 德国 | (DE) |
| 塞浦路斯 | (CY) | 波兰 | (PL) | 冰岛 | (IS) | 爱沙尼亚 | (EE) |
| 拉脱维亚 | (LV) | 葡萄牙 | (PT) | 列支敦士登 | (李) | 爱尔兰 | (IE) |
| 立陶宛 | （LT） | 罗马尼亚 | (RO) | 挪威 | (NO) | 希腊 | (EL) |
| 卢森堡 | （鲁） | 斯洛文尼亚 | (SI) | 瑞士* | (CH) |
*对于瑞士，我们可以创建 PCN 档案，并提供在瑞士门户网站提交申请所需的所有信息。如需了解更多信息，请联系我们。
CLP 标签信息
我们提供购买 CLP 合规产品标签的选择，其中包含欧盟 CLP 法规要求的所有强制性信息。标签将以 PDF 格式提供。 这不是设计，而是所需信息的摘要。这样，您就可以将必要的信息整合到产品标签设计中。您也可以单独订购CLP 标签制作。已有标签？- 我们可以根据现行的 CLP 要求，对您的标签进行 CLP标签合规性检查。我们将提供详细的反馈和更正，以确保您的标签符合所有法规标准。
植物护理和维护产品的毒物中心通知
用于植物护理和维护的产品，如伤口封闭剂和叶片光亮剂，通常用于支持植物的健康和外观。虽然这些产品未被归类为植物保护或肥料产品，但仍可能含有对健康或环境构成风险的化学物质。为确保安全和合规，制造商和供应商必须提交这些产品的毒物中心通知 (PCN)。这可确保毒物中心掌握必要的信息，以便在发生意外接触的医疗紧急情况时提供帮助。
什么是 UFI？
唯一配方标识符 (UFI) 是一个必须印在产品标签上的 16 位字母数字代码。它使毒物中心能够快速识别产品的化学成分，并在发生意外接触时提供适当的医疗建议。
什么是 PCN？
毒物中心通知 (PCN) 是在欧盟市场上销售的危险化学品混合物必须提交的监管文件。PCN 包含有关产品成分、分类、毒理学特征和应急措施的详细信息，可确保医疗专业人员获得正确的治疗信息。
什么是 CLP？
分类、标签和包装 (CLP) 法规规范了欧盟内部如何识别和传播危险化学品。CLP 法规涵盖的产品必须有适当的危险标签，包括象形图、信号词和预防说明。
什么是毒物中心？
毒物中心是一个由全国性组织组成的网络，在发生化学品接触时提供医疗建议和应急响应信息。通过在毒物中心注册产品，制造商可以帮助确保在紧急情况下向医疗保健专业人员提供准确的产品数据。
为什么需要这样做？
植物护理和维护产品可能含有化学品，如果不慎摄入、吸入或皮肤接触到这些化学品，可能会对人类和宠物造成危害。PCN 可确保急救人员和医疗保健专业人员能够立即获得必要的产品信息，以便在发生接触时提供适当的治疗。
法律何时规定必须这样做？
自 2021 年 1 月 1 日起，所有危险化学品混合物（包括植物护理和维护产品）在欧盟市场销售之前，必须在毒物中心注册。这项要求是 CLP 法规的一部分，旨在加强安全和应急准备。
常见问题
问题我的植物护理产品需要 PCN 吗？
请回答：如果您的产品含有有害物质，在投放欧盟市场前必须提交 PCN。
问题PCN 中必须包含哪些信息？
请回答：PCN 必须包括 UFI、产品成分、危害分类、毒理学信息和应急说明。
问：如果我不提交 PCN 会怎样？
请回答：不遵守 PCN 要求可能会导致罚款、产品销售限制以及因缺乏应急响应信息而产生的潜在安全风险。
问：如何提交植物养护和维护产品的 PCN？
请回答：PCN 报告必须通过欧洲化学品管理局 (ECHA) 门户网站提交。我们公司提供全套服务，包括生成 UFI、符合 CLP 标准的标签、准备 PCN 报告以及在毒物中心进行产品注册。
问题提交 UFI 和 PCN 通知需要多长时间？
这需要我们几天的时间。只要您上传文件，我们就会立即开始工作。
问题我是 PCN 通知的所有者吗？
是，您是 PCN 通知的所有者。您保留对所提供数据的全部所有权。 PCN 通知可在您的 ECHA 账户中查阅。
问题这项服务是针对一种产品还是多种产品？
该服务只针对一种产品。
问题为什么创建 UFI 需要付费？
我们提供的服务不仅仅是提供 UFI。UFI 是更广泛流程中的一个组成部分。 我们提供的核心服务是编制毒物中心通知 (PCN) 并通过欧洲化学品管理局 (ECHA) 门户网站提交给国家指定机构，这是欧盟 CLP 法规对将危险混合物投放市场的强制性要求。生成 UFI 是最简单的部分。PCN 报告则比较复杂。它需要详细的成分审查–化学品分类–格式精确，以便毒物中心通过欧洲化学品管理局提交。
问：我的公司不在欧盟，如何提交 PCN？
我们为总部不在欧盟的公司提供解决方案。您可以在非欧盟公司 PCN 和 UFI页面找到更多信息。
问题你们能否提供完全符合欧盟法规（REACH 和 CLP）的安全数据表？
是的，我们可以 制作安全数据表 (SDS)– 也称为材料安全数据表 (MSDS)–为您的产品量身定制，符合最新的欧盟法规。无论您是生产化学混合物、将产品进口到欧盟，还是以自有品牌进行分销，符合要求的安全数据表都是法律规定的，也是整个供应链安全使用的必要条件。您可以在安全数据表（MSDS/SDS）制作服务页面找到更多信息。
