UFI oluşturma ve PCN bildirim hizmeti nasıl çalışır?
Bu hizmeti satın aldıktan sonra güvenli portala erişim elde edeceksiniz. Bu portal tüm adımlara genel bir bakış içerir. Siz ürün bilgilerinizi girin, biz işe koyulalım.
Zehir Merkezi Bildirimi & UFI
Biz sağlayacağız:
- Ürününüzün Benzersiz Formül Tanımlayıcısı (UFI)
- Bir Zehir Merkezi Bildirimi (PCN) raporu
- Ürününüzün ECHA aracılığıyla ilgili ulusal Zehir Merkezlerine kaydedilmesi.
PCN kaydı için ülkeler
Ürününüzü kaydettirmek istediğiniz ülke sayısını sayabilirsiniz. Bu, satın almanız gereken ülke sayısıdır. Portal içinde belirli ülkeleri seçebileceksiniz. Ürünlerinizin satışını daha sonraki bir tarihte yeni ülkelere genişletmeyi planlıyorsanız, her zaman ek PCN ülke kayıtları sipariş edebilirsiniz.
AB’de 27 ülke ve EEA’da 30 ülke (AB+Lichtenstein, Norveç ve İzlanda) Portalda bu ülkeleri seçebilirsiniz:
| Belçika | (BE) | İspanya | (ES) | Macaristan | (HU) | Slovakya | (SK) |
| Bulgaristan | (BG) | Fransa | (FR) | Malta | (MT) | Finlandiya | (FI) |
| Çekya | (CZ) | Hırvatistan | (HR) | Hollanda | (NL) | İsveç | (SE) |
| Danimarka | (DK) | İtalya | (IT) | Avusturya | (AT) | Almanya | (DE) |
| Kıbrıs | (CY) | Polonya | (PL) | İzlanda | (IS) | Estonya | (EE) |
| Letonya | (LV) | Portekiz | (PT) | Lihtenştayn | (LI) | İrlanda | (IE) |
| Litvanya | (LT) | Romanya | (RO) | Norveç | (HAYIR) | Yunanistan | (EL) |
| Lüksemburg | (LU) | Slovenya | (SI) | İsviçre* | (CH) |
*İsviçre için, İsviçre portalında bir başvuru yapmak için gerekli tüm bilgileri içeren PCN dosyasını oluşturabiliriz. Daha fazla bilgi için bize ulaşın.
CLP Etiket Bilgileri
AB CLP Tüzüğünün gerektirdiği tüm zorunlu bilgileri içeren CLP uyumlu bir ürün etiketi satın alma seçeneği sunuyoruz. Bu bir PDF olarak sağlanacaktır. Bu bir tasarım değil, gerekli bilgilerin bir özetidir. Bu, gerekli bilgileri ürün etiketi tasarımınıza entegre etmenizi sağlayacaktır. CLP etiketi oluşturma işlemini ayrıca sipariş edebilirsiniz. Zaten bir etiketiniz mi var? – Mevcut CLP gerekliliklerine uygun olarak etiketinizin CLP etiket uygunluk kontrolünü yapabiliriz. Etiketinizin tüm düzenleyici standartları karşıladığından emin olmak için ayrıntılı geri bildirim ve düzeltmeler sağlayacağız.
Yazı ve Çizim Mürekkepleri için Zehir Merkezi Bildirimi
Kalemlerde, fırçalarda ve damga pedlerinde kullanılanlar da dahil olmak üzere yazı ve çizim mürekkepleri genellikle boyalar, çözücüler ve koruyucular gibi kimyasal bileşenler içerir. Bu maddelerden bazıları yutulduğunda, solunduğunda veya ciltle temas ettiğinde tehlikeli olabilir. Kazara maruz kalma durumunda uygun kullanım ve acil müdahale sağlamak için, üreticiler ve ithalatçılar AB yönetmelikleri kapsamında tehlikeli mürekkep ürünleri için bir Zehir Merkezi Bildirimi (PCN) sunmalıdır.
UFI nedir?
Benzersiz Formül Tanımlayıcı (UFI), belirli bir mürekkep formülasyonunu Zehir Merkezi Bildirimine (PCN) bağlayan 16 karakterli alfanümerik bir koddur. Bu kod ürün etiketinde gösterilmeli veya ürünün güvenlik bilgi formunda (SDS) yer almalıdır. Kazara maruz kalma durumunda, zehir merkezleri ürünü hızlı bir şekilde tanımlamak ve uygun tıbbi rehberlik sağlamak için UFI’yi kullanabilir.
PCN nedir?
Zehir Merkezi Bildirimi (PCN), kimyasal bileşimi, tehlike sınıflandırması ve kullanım amacı da dahil olmak üzere tehlikeli bir mürekkep ürünü hakkında ayrıntılı bilgi içeren yasal olarak gerekli bir bildirimdir. Bildirim, AB genelindeki zehir merkezlerinin etkili acil durum müdahalesi için bu verilere anında erişmesini sağlar.
CLP nedir?
Sınıflandırma, Etiketleme ve Ambalajlama (CLP) yönetmeliği, tehlikeli kimyasalların sınıflandırılmasını standartlaştıran bir AB çerçevesidir. Tehlikeli maddeler içeren yazı ve çizim mürekkepleri, ambalajlarında açık tehlike etiketleri, önlem ifadeleri ve bir UFI bulundurarak CLP’ye uymalıdır.
Zehir Merkezi nedir?
Zehir Merkezi, kimyasala maruz kalma durumlarında acil tıbbi yardım sağlamaktan sorumlu ulusal kuruluşlardan oluşan bir ağdır. Bir PCN gönderildiğinde, zehir merkezleri kritik ürün bilgilerine erişerek doğru tedavi önerileri sunmalarını sağlar.
Bu Neden Gerekli?
Bazı yazı ve çizim mürekkepleri cilt tahrişine, alerjik reaksiyonlara veya yutulması halinde toksisiteye neden olabilecek bileşenler içerir. PCN, zehir merkezlerinin kazara maruz kalma durumunda hızlı bir şekilde müdahale etmek için gerekli verilere erişmesini sağlayarak bu ürünleri kullanan tüketicileri ve profesyonelleri korur.
Bu Ne Zamandan Beri Kanunen Zorunludur?
1 Ocak 2021 itibariyle, CLP tüzüğünün Ek VIII’i uyarınca, tehlikeli olarak sınıflandırılan yazı ve çizim mürekkepleri de dahil olmak üzere tüm tehlikeli karışımların AB pazarına sunulmadan önce bir PCN ibrazı gerekmektedir.
SSS
Soru Tüm yazı ve çizim mürekkepleri PCN gerektirir mi?
Cevap: Hayır: Hayır, yalnızca CLP yönetmeliği kapsamında tehlikeli olarak sınıflandırılan mürekkepler için PCN gönderimi gerekir.
Soru UFI nerede gösterilmelidir?
Cevap: UFI, tehlike ve önlem bilgilerinin yanında ürün etiketine basılmalı veya ürünün güvenlik bilgi formuna (SDS) dahil edilmelidir.
Soru PCN’nin gönderilmesinden kim sorumludur?
Cevap: Mürekkep ürününü AB pazarına sunan üretici, ithalatçı veya alt kullanıcı PCN’nin gönderilmesinden sorumludur.
Soru: Damga pulu mürekkepleri PCN gerekliliğine dahil midir?
Cevap verin: Mürekkep tehlikeli kimyasallar içeriyorsa PCN gerekliliklerine uymalıdır. Tehlikeli olmayan mürekkepler bildirim gerektirmez.
Soru Tehlikeli bir mürekkep ürünü için PCN göndermezsem ne olur?
Cevap verin: PCN gerekliliklerine uyulmaması para cezalarına, ürün toplatmalarına veya ürünün AB içinde satışının kısıtlanmasına yol açabilir.
Soru: PCN gereklilikleri tüm AB üye ülkeleri için geçerli midir?
Cevap: Evet: Evet, PCN uyumluluğu CLP yönetmeliği kapsamında tüm AB üye ülkelerinde zorunludur.
Soru UFI ve PCN bildiriminin gönderilmesi ne kadar sürer?
Bu bizim birkaç günlük işimizi alır. Belgeleri yüklediğiniz anda hemen çalışmaya başlayacağız.
Soru: PCN bildiriminin sahibi ben miyim?
Evet, PCN bildiriminin sahibi sizsiniz. Sağladığınız verilerin tüm mülkiyeti size aittir. PCN bildirimine ECHA hesabınızdan erişebilirsiniz.
Soru: Bu hizmet bir ürün için mi yoksa daha fazlası için mi?
Hizmet tek bir ürün içindir.
Soru Bir UFI oluşturmak için neden ödeme yapmam gerekiyor?
Sunduğumuz hizmet sadece bir UFI sağlamaktan ibaret değildir. UFI, çok daha kapsamlı bir sürecin bir bileşenidir. Sağladığımız temel hizmet, tehlikeli karışımların piyasaya sürülmesi için AB CLP Tüzüğü kapsamında zorunlu bir gereklilik olan Zehir Merkezi Bildiriminizin (PCN) hazırlanması ve ECHA portalı aracılığıyla ulusal atanmış kurumlara sunulmasıdır. Bir UFI oluşturmak en basit kısımdır. Ancak PCN raporu karmaşıktır. ECHA aracılığıyla Zehir Merkezine gönderilmek üzere tam olarak biçimlendirilmiş ayrıntılı içerik incelemesi -kimyasal sınıflandırmalar- gerektirir.
Soru Şirketim AB’de yerleşik değil, nasıl PCN gönderebilirim?
AB’de yerleşik olmayan şirketler için bir çözüm sunuyoruz. AB üyesi olmayan şirketler için PCN & UFI sayfasında daha fazla bilgi bulabilirsiniz.
Soru: Güvenlik Bilgi Formları AB Yönetmeliği (REACH & CLP) ile tam uyumlu Güvenlik Bilgi Formları sağlayabilir misiniz?
Evet, yapabiliriz. Güvenlik Bilgi Formları (SDS) oluşturun– Malzeme Güvenlik Bilgi Formları (MSDS) olarak da bilinir – ürününüze göre uyarlanmış ve en son AB yönetmelikleriyle uyumludur. İster kimyasal karışımlar üretiyor, ister ürünleri AB’ye ithal ediyor veya özel bir etiket altında dağıtıyor olun, uyumlu bir GBF yasal olarak gereklidir ve tedarik zinciri boyunca güvenli kullanım için gereklidir. Güvenlik Bilgi Formu (MSDS/SDS) Oluşturma Hizmeti sayfasında daha fazla bilgi bulabilirsiniz.
