UFI oluşturma ve PCN bildirim hizmeti nasıl çalışır?
Bu hizmeti satın aldıktan sonra güvenli portala erişim elde edeceksiniz. Bu portal tüm adımlara genel bir bakış içerir. Siz ürün bilgilerinizi girin, biz işe koyulalım.
Zehir Merkezi Bildirimi & UFI
Biz sağlayacağız:
- Ürününüzün Benzersiz Formül Tanımlayıcısı (UFI)
- Bir Zehir Merkezi Bildirimi (PCN) raporu
- Ürününüzün ECHA aracılığıyla ilgili ulusal Zehir Merkezlerine kaydedilmesi.
PCN kaydı için ülkeler
Ürününüzü kaydettirmek istediğiniz ülke sayısını sayabilirsiniz. Bu, satın almanız gereken ülke sayısıdır. Portal içinde belirli ülkeleri seçebileceksiniz. Ürünlerinizin satışını daha sonraki bir tarihte yeni ülkelere genişletmeyi planlıyorsanız, her zaman ek PCN ülke kayıtları sipariş edebilirsiniz.
AB’de 27 ülke ve EEA’da 30 ülke (AB+Lichtenstein, Norveç ve İzlanda) Portalda bu ülkeleri seçebilirsiniz:
| Belçika | (BE) | İspanya | (ES) | Macaristan | (HU) | Slovakya | (SK) |
| Bulgaristan | (BG) | Fransa | (FR) | Malta | (MT) | Finlandiya | (FI) |
| Çekya | (CZ) | Hırvatistan | (HR) | Hollanda | (NL) | İsveç | (SE) |
| Danimarka | (DK) | İtalya | (IT) | Avusturya | (AT) | Almanya | (DE) |
| Kıbrıs | (CY) | Polonya | (PL) | İzlanda | (IS) | Estonya | (EE) |
| Letonya | (LV) | Portekiz | (PT) | Lihtenştayn | (LI) | İrlanda | (IE) |
| Litvanya | (LT) | Romanya | (RO) | Norveç | (HAYIR) | Yunanistan | (EL) |
| Lüksemburg | (LU) | Slovenya | (SI) | İsviçre* | (CH) |
*İsviçre için, İsviçre portalında bir başvuru yapmak için gerekli tüm bilgileri içeren PCN dosyasını oluşturabiliriz. Daha fazla bilgi için bize ulaşın.
CLP Etiket Bilgileri
AB CLP Tüzüğünün gerektirdiği tüm zorunlu bilgileri içeren CLP uyumlu bir ürün etiketi satın alma seçeneği sunuyoruz. Bu bir PDF olarak sağlanacaktır. Bu bir tasarım değil, gerekli bilgilerin bir özetidir. Bu, gerekli bilgileri ürün etiketi tasarımınıza entegre etmenizi sağlayacaktır. CLP etiketi oluşturma işlemini ayrıca sipariş edebilirsiniz. Zaten bir etiketiniz mi var? – Mevcut CLP gerekliliklerine uygun olarak etiketinizin CLP etiket uygunluk kontrolünü yapabiliriz. Etiketinizin tüm düzenleyici standartları karşıladığından emin olmak için ayrıntılı geri bildirim ve düzeltmeler sağlayacağız.
Diğer Yardımcı Çamaşır ve Bakım Ürünleri için Zehir Merkezi Bildirimi (Biyosidal Ürünler Hariç)
Diğer yardımcı çamaşır ve bakım ürünleri, yumuşatıcılar veya leke çıkarıcılar gibi iyi bilinen kategorilerin yanı sıra, özel çamaşır yıkama ihtiyaçları için çeşitli formülasyonlar içerebilir. Bunlar pH ayarlayıcılar ve koku güçlendiricilerden özel su arıtma veya kumaş koruma maddelerine kadar uzanabilir. Bu ürünlerden herhangi biri AB’nin tehlikeli sınıflandırması kapsamına giriyorsa, zehir merkezlerinin ürünün kimyasal bileşimine, tehlike sınıflandırmasına ve önerilen acil durum önlemlerine anında erişebilmesini sağlamak için bir Zehir Merkezi Bildirimi (PCN) gereklidir. Bu, kazara maruz kalma durumunda daha hızlı ve daha doğru bir müdahale sağlar.
UFI nedir?
Benzersiz Formül Tanımlayıcı (UFI), tehlikeli bir ürünü kesin kimyasal formülasyonuna bağlayan 16 karakterli alfanümerik bir koddur. Tehlikeli kabul edilen diğer yardımcı çamaşır ve bakım ürünleri için bu kodun ürün etiketinde, tipik olarak tehlike sembolleri veya güvenlik uyarılarının yanında gösterilmesi gerekir. Acil bir durumda zehir merkezleri, ürünün bileşimini tam olarak belirlemek için UFI’ye başvurur ve böylece hedefe yönelik ilk yardım veya tıbbi tavsiye sağlayabilirler.
PCN nedir?
Zehir Merkezi Bildirimi (PCN), tehlikeli kimyasal karışımlar için AB yönetmelikleri kapsamında yasal olarak zorunlu bir bildirimdir. Yardımcı çamaşır ve bakım ürünleri için bir PCN göndererek, üreticiler ve distribütörler zehir merkezlerine ürünün bileşimi, ambalajı, tehlike sınıflandırması ve önerilen ilk yardım gibi verileri sağlar. Bu, kazara maruz kalma durumunda hızlı ve kesin rehberlik sağlar.
CLP nedir?
Sınıflandırma, Etiketleme ve Ambalajlama (CLP) yönetmeliği, kimyasalların AB üye ülkeleri genelinde aynı şekilde sınıflandırılmasını ve etiketlenmesini sağlar. Bir yardımcı çamaşırhane ürünü tehlikeli kriterlerini karşılıyorsa, etiketinde tehlike sembolleri, önlem ifadeleri ve UFI göstermelidir. Bu etiketleme düzeni, kullanıcıların ürünleri güvenli bir şekilde kullanmalarına yardımcı olurken, acil durum müdahale ekiplerine de önemli bilgiler sağlar.
Zehir Merkezi nedir?
Zehir Merkezi, kimyasal maddelere maruz kalınan olaylarda acil tıbbi ve güvenlik tavsiyeleri vermeye adanmış ulusal zehir merkezleri ağıdır. Tehlikeli yardımcı çamaşır ve bakım ürünlerinin bir PCN aracılığıyla kaydedilmesi, bu merkezlerin ürünün kimyasal ayrıntılarına hızla erişmesini sağlayarak gerekli tıbbi müdahalelerin doğruluğunu ve hızını artırır.
Bu Neden Gerekli?
Bu yardımcı çamaşır ve bakım ürünleri, yanlış kullanıldığında veya kazara cilt, göz veya mukoza zarlarıyla temas ettiğinde tehlike oluşturabilecek yüzey aktif maddeler, kokular veya diğer katkı maddelerini içerebilir. Bir PCN, zehir merkezlerinin güncel güvenlik profillerine sahip olmasını sağlayarak sağlık risklerini en aza indirir ve AB düzenlemelerine uyumu sürdürür.
Bu Ne Zamandan Beri Kanunen Zorunludur?
1 Ocak 2021’den itibaren, AB CLP yönetmeliği uyarınca, diğer yardımcı çamaşır ve bakım ürünlerini de kapsayan her türlü tehlikeli kimyasal ürünün bir Zehir Merkezi Bildirimi aracılığıyla kaydedilmesi gerekmektedir. Bu uyum, AB üye ülkeleri genelinde standartlaştırılmış güvenlik önlemlerini ve acil durum prosedürlerini zorunlu kılmaktadır.
SSS
Soru Tüm yardımcı çamaşır ve bakım ürünleri için PCN gerekiyor mu?
Cevap: Yalnızca CLP yönetmeliği kapsamında tehlikeli olarak sınıflandırılan ürünler bir PCN sunmalıdır. Tehlikeli olmayan formülasyonlar bu gereklilikten muaftır.
Soru UFI’yi ürün etiketinde nereye yerleştirmeliyim?
Cevap: UFI genellikle etiket üzerindeki tehlike uyarıları veya güvenlik sembollerinin yanında gösterilir ve zehir merkezlerinin acil durumlarda ürünü hızlı bir şekilde tanımlamasını sağlar.
Soru: Bir PCN tipik olarak hangi bilgileri içerir?
Cevap: Bir PCN, ürünün kimyasal bileşimini, tehlike sınıflandırmasını, paketleme ayrıntılarını, kullanım talimatlarını ve önerilen ilk yardımı kapsar – maruz kalma senaryolarına etkili ve bilinçli yanıtlar verilmesini sağlar.
Soru PCN’yi kim göndermelidir?
Cevap: Ürünün üreticisi, ithalatçısı veya AB pazarına sunan distribütörü, ürünün tehlikeli kriterlerini karşılaması halinde PCN doldurma sorumluluğunu üstlenir.
Soru Gerektiğinde PCN göndermemenin cezası nedir?
Cevap verin: Uyumsuzluk, para cezaları, ürün toplatma veya PCN yükümlülükleri yerine getirilene kadar AB içinde satış kısıtlamaları ile sonuçlanabilir.
Soru: Profesyonel kullanım ürünleri de PCN gerekliliklerine tabi midir?
Cevap ver: Evet. Tehlikeli kabul edilmesi halinde, hem tüketici hem de profesyonel kullanım ürünleri AB yasaları kapsamında PCN yönetmeliğine uymak zorundadır.
Soru: PCN zorunluluğu ne zaman zorunlu hale geldi?
Cevap Tehlikeli kimyasal ürünler için PCN gerekliliği, AB CLP yönetmeliğine göre 1 Ocak 2021’den beri yürürlüktedir.
Soru UFI ve PCN bildiriminin gönderilmesi ne kadar sürer?
Bu bizim birkaç günlük işimizi alır. Belgeleri yüklediğiniz anda hemen çalışmaya başlayacağız.
Soru: PCN bildiriminin sahibi ben miyim?
Evet, PCN bildiriminin sahibi sizsiniz. Sağladığınız verilerin tüm mülkiyeti size aittir. PCN bildirimine ECHA hesabınızdan erişebilirsiniz.
Soru: Bu hizmet bir ürün için mi yoksa daha fazlası için mi?
Hizmet tek bir ürün içindir.
Soru Bir UFI oluşturmak için neden ödeme yapmam gerekiyor?
Sunduğumuz hizmet sadece bir UFI sağlamaktan ibaret değildir. UFI, çok daha kapsamlı bir sürecin bir bileşenidir. Sağladığımız temel hizmet, tehlikeli karışımların piyasaya sürülmesi için AB CLP Tüzüğü kapsamında zorunlu bir gereklilik olan Zehir Merkezi Bildiriminizin (PCN) hazırlanması ve ECHA portalı aracılığıyla ulusal atanmış kurumlara sunulmasıdır. Bir UFI oluşturmak en basit kısımdır. Ancak PCN raporu karmaşıktır. ECHA aracılığıyla Zehir Merkezine gönderilmek üzere tam olarak biçimlendirilmiş ayrıntılı içerik incelemesi -kimyasal sınıflandırmalar- gerektirir.
Soru Şirketim AB’de yerleşik değil, nasıl PCN gönderebilirim?
AB’de yerleşik olmayan şirketler için bir çözüm sunuyoruz. AB üyesi olmayan şirketler için PCN & UFI sayfasında daha fazla bilgi bulabilirsiniz.
Soru: Güvenlik Bilgi Formları AB Yönetmeliği (REACH & CLP) ile tam uyumlu Güvenlik Bilgi Formları sağlayabilir misiniz?
Evet, yapabiliriz. Güvenlik Bilgi Formları (SDS) oluşturun– Malzeme Güvenlik Bilgi Formları (MSDS) olarak da bilinir – ürününüze göre uyarlanmış ve en son AB yönetmelikleriyle uyumludur. İster kimyasal karışımlar üretiyor, ister ürünleri AB’ye ithal ediyor veya özel bir etiket altında dağıtıyor olun, uyumlu bir GBF yasal olarak gereklidir ve tedarik zinciri boyunca güvenli kullanım için gereklidir. Güvenlik Bilgi Formu (MSDS/SDS) Oluşturma Hizmeti sayfasında daha fazla bilgi bulabilirsiniz.
