UFI oluşturma ve PCN bildirim hizmeti nasıl çalışır?
Bu hizmeti satın aldıktan sonra güvenli portala erişim elde edeceksiniz. Bu portal tüm adımlara genel bir bakış içerir. Siz ürün bilgilerinizi girin, biz işe koyulalım.
Zehir Merkezi Bildirimi & UFI
Biz sağlayacağız:
- Ürününüzün Benzersiz Formül Tanımlayıcısı (UFI)
- Bir Zehir Merkezi Bildirimi (PCN) raporu
- Ürününüzün ECHA aracılığıyla ilgili ulusal Zehir Merkezlerine kaydedilmesi.
PCN kaydı için ülkeler
Ürününüzü kaydettirmek istediğiniz ülke sayısını sayabilirsiniz. Bu, satın almanız gereken ülke sayısıdır. Portal içinde belirli ülkeleri seçebileceksiniz. Ürünlerinizin satışını daha sonraki bir tarihte yeni ülkelere genişletmeyi planlıyorsanız, her zaman ek PCN ülke kayıtları sipariş edebilirsiniz.
AB’de 27 ülke ve EEA’da 30 ülke (AB+Lichtenstein, Norveç ve İzlanda) Portalda bu ülkeleri seçebilirsiniz:
| Belçika | (BE) | İspanya | (ES) | Macaristan | (HU) | Slovakya | (SK) |
| Bulgaristan | (BG) | Fransa | (FR) | Malta | (MT) | Finlandiya | (FI) |
| Çekya | (CZ) | Hırvatistan | (HR) | Hollanda | (NL) | İsveç | (SE) |
| Danimarka | (DK) | İtalya | (IT) | Avusturya | (AT) | Almanya | (DE) |
| Kıbrıs | (CY) | Polonya | (PL) | İzlanda | (IS) | Estonya | (EE) |
| Letonya | (LV) | Portekiz | (PT) | Lihtenştayn | (LI) | İrlanda | (IE) |
| Litvanya | (LT) | Romanya | (RO) | Norveç | (HAYIR) | Yunanistan | (EL) |
| Lüksemburg | (LU) | Slovenya | (SI) | İsviçre* | (CH) |
*İsviçre için, İsviçre portalında bir başvuru yapmak için gerekli tüm bilgileri içeren PCN dosyasını oluşturabiliriz. Daha fazla bilgi için bize ulaşın.
CLP Etiket Bilgileri
AB CLP Tüzüğünün gerektirdiği tüm zorunlu bilgileri içeren CLP uyumlu bir ürün etiketi satın alma seçeneği sunuyoruz. Bu bir PDF olarak sağlanacaktır. Bu bir tasarım değil, gerekli bilgilerin bir özetidir. Bu, gerekli bilgileri ürün etiketi tasarımınıza entegre etmenizi sağlayacaktır. CLP etiketi oluşturma işlemini ayrıca sipariş edebilirsiniz. Zaten bir etiketiniz mi var? – Mevcut CLP gerekliliklerine uygun olarak etiketinizin CLP etiket uygunluk kontrolünü yapabiliriz. Etiketinizin tüm düzenleyici standartları karşıladığından emin olmak için ayrıntılı geri bildirim ve düzeltmeler sağlayacağız.
Ütüleme Yardım Ürünleri için Zehir Merkezi Bildirimi
Ütüleme sırasında işlemi kolaylaştırmak ve kumaşlara tazelik kazandırmak için kullanılan spreyler veya katkı maddeleri gibi ütüleme yardımcı ürünleri koku, yüzey aktif maddeler veya yumuşatıcı maddeler gibi kimyasallar içerebilir. Bu bileşenler giysilerin görünümünü ve ütüleme verimliliğini artırırken, yanlış kullanıldıklarında sağlık veya çevresel riskler de oluşturabilirler. AB yönetmelikleri uyarınca, bir ütüleme yardımcısı tehlikeli olarak sınıflandırılmışsa, bir Zehir Merkezi Bildirimine (PCN) tabi tutulmalıdır. Bu, zehir merkezlerinin kazara maruz kalma durumunda zamanında tavsiye verebilmeleri için kimyasal bileşim, tehlike sınıflandırması ve önerilen ilk yardım gibi temel ürün ayrıntılarına hızlı bir şekilde erişebilmelerini sağlar.
UFI nedir?
Benzersiz Formül Tanımlayıcı (UFI), tehlikeli bir ürünü tam kimyasal formülasyonuna bağlayan 16 karakterli alfanümerik bir koddur. Tehlikeli olarak kabul edilen ütü yardımcı ürünleri için UFI, ürün etiketinde, tipik olarak tehlike uyarıları veya güvenlik talimatlarının yanında görünür olmalıdır. Acil durum senaryolarında, zehir merkezleri bu kodu ürünün kesin yapısını belirlemek ve uygun tıbbi veya ilk yardım müdahalelerini önermek için kullanır.
PCN nedir?
Zehir Merkezi Bildirimi (PCN), tehlikeli kimyasal karışımlar için AB yasaları kapsamında zorunlu bir bildirimdir. Üreticiler ve distribütörler, bir ütü yardımcısı için PCN göndererek zehir merkezlerine ürünün bileşimi, tehlike sınıflandırması, ambalaj detayları ve kullanım talimatları ile ilgili temel bilgileri sağlar. Bu veriler, sağlık çalışanlarını kazara maruz kalma veya yanlış kullanım olaylarına etkili bir şekilde müdahale etmek için gereken bilgilerle donatır.
CLP nedir?
Sınıflandırma, Etiketleme ve Ambalajlama (CLP) yönetmeliği, AB üye ülkeleri genelinde kimyasal tehlikelerin tanımlanması ve iletilmesi için standart kriterler belirler. Bir ütüleme yardımcısı tehlikeli sınıflandırma eşiklerini karşılıyorsa, ambalajında tehlike sembolleri, önlem ifadeleri ve UFI göstermelidir. Bu etiketleme şeması, tüketicilerin ve profesyonellerin potansiyel riskleri tanımasına ve güvenli kullanım uygulamalarını gerçekleştirmesine yardımcı olur.
Zehir Merkezi nedir?
Zehir Merkezi, kimyasala maruz kalma olaylarında acil tıbbi tavsiye sağlamaya adanmış ulusal zehir merkezlerinden oluşan koordineli bir ağdır. Tehlikeli bir ütü yardım ürünü için bir PCN doldurarak şirketler, bu merkezlerin ürünün hayati güvenlik verilerini hızlı bir şekilde almasını sağlayarak maruz kalma durumunda doğru yönlendirme ve tedavi sağlar.
Bu Neden Gerekli?
Ütüleme yardımcıları, yanlış kullanıldığında cildi, gözleri tahriş edebilecek veya soluma tehlikesi oluşturabilecek çözücüler, kokular veya diğer aktif kimyasallar içerebilir. Bir PCN göndermek, zehir merkezlerinin ürünün ayrıntılı güvenlik profiline hemen erişebilmesini garanti ederek potansiyel riskleri en aza indirir ve AB düzenlemelerine uyulmasını sağlar.
Bu Ne Zamandan Beri Kanunen Zorunludur?
1 Ocak 2021 itibariyle, ütü yardımcı ürünlerini de kapsayan her türlü tehlikeli kimyasal karışım, AB CLP yönetmeliklerine uygun olarak bir PCN aracılığıyla kaydedilmelidir. Bu, AB üye ülkeleri arasında tek tip güvenlik önlemleri ve etkili acil müdahale prosedürleri sağlar.
SSS
Soru Tüm ütü yardımcı ürünlerinin PCN’e ihtiyacı var mı?
Cevap Yalnızca CLP yönetmelikleri kapsamında tehlikeli olarak sınıflandırılan ütü yardımcıları için PCN gereklidir. Tehlikeli olmayan ürünler için kayıt gerekmez.
Soru UFI ürün etiketinde nereye yerleştirilmelidir?
Cevap: UFI tipik olarak etiketteki tehlike sembollerinin veya güvenlik talimatlarının yanında görünür ve acil durumlarda hızlı tanımlamayı kolaylaştırır.
Soru: Ütü yardımcıları Ütü yardımcıları için bir PCN başvurusu hangi ayrıntıları içermelidir?
Cevap: Bir PCN ürünün kimyasal bileşimi, tehlike sınıflandırması, ambalaj özellikleri, kullanım talimatları ve ilk yardım önlemleri hakkında bilgi içerir. Bu, zehir merkezlerinin maruz kalma olaylarını doğru bir şekilde değerlendirmesine yardımcı olur.
Soru PCN’nin gönderilmesinden kim sorumludur?
Cevap: Tipik olarak, ürünün AB yasaları kapsamında tehlikeli sınıflandırma kriterlerini karşılaması halinde ürünün üreticisi, ithalatçısı veya distribütörü PCN başvurusunda bulunmalıdır.
Soru: Uyumsuzluk için cezalar nelerdir?
Cevap: Gerekli bir PCN’nin sunulmaması yasal cezalara, para cezalarına veya PCN yükümlülükleri yerine getirilene kadar ürünün AB pazarında satışının kısıtlanmasına yol açabilir.
Soru: Tehlikeli ürünler için Tehlikeli ürünler için PCN gerekliliği ne zaman yürürlüğe girdi?
Cevap PCN gerekliliği, tehlikeli olarak sınıflandırılan kimyasal karışımlar için AB CLP yönetmeliği ile uyumlu olarak 1 Ocak 2021’den beri yürürlüktedir.
Soru UFI ve PCN bildiriminin gönderilmesi ne kadar sürer?
Bu bizim birkaç günlük işimizi alır. Belgeleri yüklediğiniz anda hemen çalışmaya başlayacağız.
Soru: PCN bildiriminin sahibi ben miyim?
Evet, PCN bildiriminin sahibi sizsiniz. Sağladığınız verilerin tüm mülkiyeti size aittir. PCN bildirimine ECHA hesabınızdan erişebilirsiniz.
Soru: Bu hizmet bir ürün için mi yoksa daha fazlası için mi?
Hizmet tek bir ürün içindir.
Soru Bir UFI oluşturmak için neden ödeme yapmam gerekiyor?
Sunduğumuz hizmet sadece bir UFI sağlamaktan ibaret değildir. UFI, çok daha kapsamlı bir sürecin bir bileşenidir. Sağladığımız temel hizmet, tehlikeli karışımların piyasaya sürülmesi için AB CLP Tüzüğü kapsamında zorunlu bir gereklilik olan Zehir Merkezi Bildiriminizin (PCN) hazırlanması ve ECHA portalı aracılığıyla ulusal atanmış kurumlara sunulmasıdır. Bir UFI oluşturmak en basit kısımdır. Ancak PCN raporu karmaşıktır. ECHA aracılığıyla Zehir Merkezine gönderilmek üzere tam olarak biçimlendirilmiş ayrıntılı içerik incelemesi -kimyasal sınıflandırmalar- gerektirir.
Soru Şirketim AB’de yerleşik değil, nasıl PCN gönderebilirim?
AB’de yerleşik olmayan şirketler için bir çözüm sunuyoruz. AB üyesi olmayan şirketler için PCN & UFI sayfasında daha fazla bilgi bulabilirsiniz.
Soru: Güvenlik Bilgi Formları AB Yönetmeliği (REACH & CLP) ile tam uyumlu Güvenlik Bilgi Formları sağlayabilir misiniz?
Evet, yapabiliriz. Güvenlik Bilgi Formları (SDS) oluşturun– Malzeme Güvenlik Bilgi Formları (MSDS) olarak da bilinir – ürününüze göre uyarlanmış ve en son AB yönetmelikleriyle uyumludur. İster kimyasal karışımlar üretiyor, ister ürünleri AB’ye ithal ediyor veya özel bir etiket altında dağıtıyor olun, uyumlu bir GBF yasal olarak gereklidir ve tedarik zinciri boyunca güvenli kullanım için gereklidir. Güvenlik Bilgi Formu (MSDS/SDS) Oluşturma Hizmeti sayfasında daha fazla bilgi bulabilirsiniz.
