UFI oluşturma ve PCN bildirim hizmeti nasıl çalışır?
Bu hizmeti satın aldıktan sonra güvenli portala erişim elde edeceksiniz. Bu portal tüm adımlara genel bir bakış içerir. Siz ürün bilgilerinizi girin, biz işe koyulalım.
Zehir Merkezi Bildirimi & UFI
Biz sağlayacağız:
- Ürününüzün Benzersiz Formül Tanımlayıcısı (UFI)
- Bir Zehir Merkezi Bildirimi (PCN) raporu
- Ürününüzün ECHA aracılığıyla ilgili ulusal Zehir Merkezlerine kaydedilmesi.
PCN kaydı için ülkeler
Ürününüzü kaydettirmek istediğiniz ülke sayısını sayabilirsiniz. Bu, satın almanız gereken ülke sayısıdır. Portal içinde belirli ülkeleri seçebileceksiniz. Ürünlerinizin satışını daha sonraki bir tarihte yeni ülkelere genişletmeyi planlıyorsanız, her zaman ek PCN ülke kayıtları sipariş edebilirsiniz.
AB’de 27 ülke ve EEA’da 30 ülke (AB+Lichtenstein, Norveç ve İzlanda) Portalda bu ülkeleri seçebilirsiniz:
| Belçika | (BE) | İspanya | (ES) | Macaristan | (HU) | Slovakya | (SK) |
| Bulgaristan | (BG) | Fransa | (FR) | Malta | (MT) | Finlandiya | (FI) |
| Çekya | (CZ) | Hırvatistan | (HR) | Hollanda | (NL) | İsveç | (SE) |
| Danimarka | (DK) | İtalya | (IT) | Avusturya | (AT) | Almanya | (DE) |
| Kıbrıs | (CY) | Polonya | (PL) | İzlanda | (IS) | Estonya | (EE) |
| Letonya | (LV) | Portekiz | (PT) | Lihtenştayn | (LI) | İrlanda | (IE) |
| Litvanya | (LT) | Romanya | (RO) | Norveç | (HAYIR) | Yunanistan | (EL) |
| Lüksemburg | (LU) | Slovenya | (SI) | İsviçre* | (CH) |
*İsviçre için, İsviçre portalında bir başvuru yapmak için gerekli tüm bilgileri içeren PCN dosyasını oluşturabiliriz. Daha fazla bilgi için bize ulaşın.
CLP Etiket Bilgileri
AB CLP Tüzüğünün gerektirdiği tüm zorunlu bilgileri içeren CLP uyumlu bir ürün etiketi satın alma seçeneği sunuyoruz. Bu bir PDF olarak sağlanacaktır. Bu bir tasarım değil, gerekli bilgilerin bir özetidir. Bu, gerekli bilgileri ürün etiketi tasarımınıza entegre etmenizi sağlayacaktır. CLP etiketi oluşturma işlemini ayrı olarak da sipariş edebilirsiniz. Zaten bir etiketiniz mi var? – Mevcut CLP gerekliliklerine uygun olarak etiketinizin CLP etiketi uygunluk kontrolünü yapabiliriz. Etiketinizin tüm düzenleyici standartları karşıladığından emin olmak için ayrıntılı geri bildirim ve düzeltmeler sağlayacağız.
Diğer Temizlik, Bakım ve Onarım Ürünleri için Zehir Merkezi Bildirimi (Biyosidal Ürünler Hariç)
Biyosidal formülasyonlar hariç olmak üzere diğer temizlik, bakım ve onarım ürünleri, yüzey cilaları, genel amaçlı temizleyiciler ve çeşitli ev veya endüstriyel eşyaların bakımı için özel maddeler gibi geniş bir uygulama yelpazesini kapsayabilir. Bu ürünler AB yönetmelikleri kapsamında tehlikeli olarak sınıflandırılmışsa, bir Zehir Merkezi Bildirimi (PCN) gerektirirler. Bir PCN göndermek, zehir merkezlerinin ürünün kimyasal bileşimi, tehlikeleri ve güvenlik önlemleri hakkında ayrıntılı bilgilere anında erişmesini sağlayarak, kazara maruz kalmayı içeren acil durumlara hızlı ve doğru bir şekilde müdahale etmelerine olanak tanır.
UFI nedir?
Benzersiz Formül Tanımlayıcı (UFI), tehlikeli bir ürünü doğrudan belirli kimyasal formülasyonuna bağlayan 16 karakterli alfanümerik bir koddur. Tehlikeli olarak kabul edilen temizlik, bakım ve onarım ürünleri için UFI, genellikle tehlike sembolleri veya güvenlik talimatlarının yanında olmak üzere ürün etiketinde yer almalıdır. Bir olay durumunda, zehir merkezleri bu kodu ürünün bileşimini hızlı bir şekilde tanımlamak ve hedefe yönelik tıbbi rehberlik sağlamak için kullanır.
PCN nedir?
Zehir Merkezi Bildirimi (PCN), AB’de satılan tehlikeli kimyasal karışımlar için gerekli olan düzenleyici bir bildirimdir. Üreticiler ve distribütörler, biyosidal olmayan temizlik ve bakım ürünleri için bir PCN doldurarak, zehir merkezlerine ürünün kimyasal yapısı, risk sınıflandırması, kullanım talimatları ve önerilen ilk yardım önlemleri gibi önemli ayrıntıları sağlar. Bu, tıp uzmanlarının ve acil müdahale ekiplerinin kazara maruz kalma olaylarını etkili bir şekilde yönetmelerini sağlar.
CLP nedir?
Sınıflandırma, Etiketleme ve Ambalajlama (CLP) yönetmeliği, kimyasalların AB üye ülkeleri genelinde nasıl sınıflandırıldığını ve etiketlendiğini standartlaştırmaktadır. CLP kapsamındaki tehlike eşiğini karşılayan ürünler, etiketlerinde tehlike sembollerini, ilgili risk/önlem beyanlarını ve UFI’yi göstermelidir. Bu tek tip etiketleme yaklaşımı, kullanıcıların ve profesyonellerin riskleri hızlı bir şekilde belirleyebilmelerini ve tehlikeli ürünleri uygun şekilde kullanabilmelerini sağlar.
Zehir Merkezi nedir?
Zehir Merkezi, kimyasal maddelere maruz kalındığında tıbbi tavsiye ve acil destek sağlamaya adanmış ulusal kurumlardan oluşan bir ağdır. Biyosidal olmayan temizlik ve bakım ürününüzü bir PCN aracılığıyla kaydettirmek, zehir merkezlerinin ürünün temel verilerini derhal bulabilmesini garanti eder ve maruz kalma olayları sırasında hem kullanıcıları hem de müdahale ekiplerini korur.
Bu Neden Gerekli?
Ürünler biyosidal olmasa bile, yanlış kullanıldığında sağlık veya çevresel risk oluşturan çözücüler, deterjanlar veya diğer kimyasalları içerebilir. Bir PCN, zehir merkezlerinin derinlemesine güvenlik verilerine erişebilmesini sağlayarak, hızlı ve doğru tıbbi önerilere olanak tanıyarak kazara maruz kalmanın potansiyel şiddetini azaltır.
Bu Ne Zamandan Beri Kanunen Zorunludur?
1 Ocak 2021 itibariyle, bu biyosidal olmayan temizlik, bakım ve onarım ürünleri de dahil olmak üzere tüm tehlikeli kimyasal karışımların AB CLP düzenlemeleri kapsamında bir PCN aracılığıyla kaydedilmesi gerekmektedir. Bu, AB üye ülkeleri genelinde tutarlı güvenlik ve acil durum müdahale standartlarını teşvik etmektedir.
SSS
Soru: Tüm temizlik, bakım ve onarım ürünlerinin bir PCN’ye ihtiyacı var mı?
Cevap: Yalnızca CLP yönetmelikleri kapsamında tehlikeli olarak sınıflandırılan ürünler için bir PCN gereklidir. Tehlikeli olmayan ürünler bu zorunluluktan muaftır.
Soru UFI ürün etiketinde nereye yerleştirilmelidir?
Cevap: UFI, etiketteki tehlike sembollerinin veya güvenlik uyarılarının yakınında bulunmalı ve acil durum müdahale ekiplerinin kolayca erişebilmesini sağlamalıdır.
Soru: Bu ürünler için bir PCN’de hangi veriler yer alır?
Cevap: Bir PCN başvurusu tipik olarak ürünün kimyasal bileşimini, tehlike sınıflandırmasını, ambalaj özelliklerini, kullanım talimatlarını ve ilk yardım önlemlerini içerir.
Soru Küçük tehlikeleri olan ürünlerin de PCN doldurması gerekiyor mu?
Cevap: Yalnızca CLP kapsamındaki tehlikeli kriterlerini karşılayan ürünler bir PCN sunmalıdır. Bir ürün CLP standartlarına göre tehlikeli değilse, kayıt gerektirmez.
Soru PCN’nin gönderilmesinden kim sorumludur?
Cevap: Tehlikeli ürünü AB pazarına sunan üretici, ithalatçı veya distribütör genellikle PCN gönderme sürecini yürütmelidir.
Soru Gerektiğinde PCN göndermemenin sonuçları nelerdir?
Cevap verin: Uyumsuzluk, PCN yükümlülükleri yerine getirilene kadar AB içinde para cezalarına, yasal cezalara veya ürün kısıtlamalarına yol açabilir.
Soru: PCN zorunluluğu resmi olarak ne zaman zorunlu hale geldi?
Cevap Tehlikeli kimyasal ürünler için PCN doldurma zorunluluğu, AB CLP yönetmeliği kapsamında 1 Ocak 2021 tarihinde yürürlüğe girmiştir.
Soru UFI ve PCN bildiriminin gönderilmesi ne kadar sürer?
Bu bizim birkaç günlük işimizi alır. Belgeleri yüklediğiniz anda hemen çalışmaya başlayacağız.
Soru: PCN bildiriminin sahibi ben miyim?
Evet, PCN bildiriminin sahibi sizsiniz. Sağladığınız verilerin tüm mülkiyeti size aittir. PCN bildirimine ECHA hesabınızdan erişebilirsiniz.
Soru: Bu hizmet bir ürün için mi yoksa daha fazlası için mi?
Hizmet tek bir ürün içindir.
Soru Bir UFI oluşturmak için neden ödeme yapmam gerekiyor?
Sunduğumuz hizmet sadece bir UFI sağlamaktan ibaret değildir. UFI, çok daha kapsamlı bir sürecin bir bileşenidir. Sağladığımız temel hizmet, tehlikeli karışımların piyasaya sürülmesi için AB CLP Tüzüğü kapsamında zorunlu bir gereklilik olan Zehir Merkezi Bildiriminizin (PCN) hazırlanması ve ECHA portalı aracılığıyla ulusal atanmış kurumlara sunulmasıdır. Bir UFI oluşturmak en basit kısımdır. Ancak PCN raporu karmaşıktır. ECHA aracılığıyla Zehir Merkezine gönderilmek üzere tam olarak biçimlendirilmiş ayrıntılı içerik incelemesi -kimyasal sınıflandırmalar- gerektirir.
Soru Şirketim AB’de yerleşik değil, nasıl PCN gönderebilirim?
AB’de yerleşik olmayan şirketler için bir çözüm sunuyoruz. AB üyesi olmayan şirketler için PCN & UFI sayfasında daha fazla bilgi bulabilirsiniz.
Soru: Güvenlik Bilgi Formları AB Yönetmeliği (REACH & CLP) ile tam uyumlu Güvenlik Bilgi Formları sağlayabilir misiniz?
Evet, yapabiliriz. Güvenlik Bilgi Formları (SDS) oluşturun– Malzeme Güvenlik Bilgi Formları (MSDS) olarak da bilinir – ürününüze göre uyarlanmış ve en son AB yönetmelikleriyle uyumludur. İster kimyasal karışımlar üretiyor, ister ürünleri AB’ye ithal ediyor veya özel bir etiket altında dağıtıyor olun, uyumlu bir GBF yasal olarak gereklidir ve tedarik zinciri boyunca güvenli kullanım için gereklidir. Güvenlik Bilgi Formu (MSDS/SDS) Oluşturma Hizmeti sayfasında daha fazla bilgi bulabilirsiniz.
