UFI oluşturma ve PCN bildirim hizmeti nasıl çalışır?
Bu hizmeti satın aldıktan sonra güvenli portala erişim elde edeceksiniz. Bu portal tüm adımlara genel bir bakış içerir. Siz ürün bilgilerinizi girin, biz işe koyulalım.
Zehir Merkezi Bildirimi & UFI
Biz sağlayacağız:
- Ürününüzün Benzersiz Formül Tanımlayıcısı (UFI)
- Bir Zehir Merkezi Bildirimi (PCN) raporu
- Ürününüzün ECHA aracılığıyla ilgili ulusal Zehir Merkezlerine kaydedilmesi.
PCN kaydı için ülkeler
Ürününüzü kaydettirmek istediğiniz ülke sayısını sayabilirsiniz. Bu, satın almanız gereken ülke sayısıdır. Portal içinde belirli ülkeleri seçebileceksiniz. Ürünlerinizin satışını daha sonraki bir tarihte yeni ülkelere genişletmeyi planlıyorsanız, her zaman ek PCN ülke kayıtları sipariş edebilirsiniz.
AB’de 27 ülke ve EEA’da 30 ülke (AB+Lichtenstein, Norveç ve İzlanda) Portalda bu ülkeleri seçebilirsiniz:
| Belçika | (BE) | İspanya | (ES) | Macaristan | (HU) | Slovakya | (SK) |
| Bulgaristan | (BG) | Fransa | (FR) | Malta | (MT) | Finlandiya | (FI) |
| Çekya | (CZ) | Hırvatistan | (HR) | Hollanda | (NL) | İsveç | (SE) |
| Danimarka | (DK) | İtalya | (IT) | Avusturya | (AT) | Almanya | (DE) |
| Kıbrıs | (CY) | Polonya | (PL) | İzlanda | (IS) | Estonya | (EE) |
| Letonya | (LV) | Portekiz | (PT) | Lihtenştayn | (LI) | İrlanda | (IE) |
| Litvanya | (LT) | Romanya | (RO) | Norveç | (HAYIR) | Yunanistan | (EL) |
| Lüksemburg | (LU) | Slovenya | (SI) | İsviçre* | (CH) |
*İsviçre için, İsviçre portalında bir başvuru yapmak için gerekli tüm bilgileri içeren PCN dosyasını oluşturabiliriz. Daha fazla bilgi için bize ulaşın.
CLP Etiket Bilgileri
AB CLP Tüzüğünün gerektirdiği tüm zorunlu bilgileri içeren CLP uyumlu bir ürün etiketi satın alma seçeneği sunuyoruz. Bu bir PDF olarak sağlanacaktır. Bu bir tasarım değil, gerekli bilgilerin bir özetidir. Bu, gerekli bilgileri ürün etiketi tasarımınıza entegre etmenizi sağlayacaktır. CLP etiketi oluşturma işlemini ayrı olarak da sipariş edebilirsiniz. Zaten bir etiketiniz mi var? – Mevcut CLP gerekliliklerine uygun olarak etiketinizin CLP etiketi uygunluk kontrolünü yapabiliriz. Etiketinizin tüm düzenleyici standartları karşıladığından emin olmak için ayrıntılı geri bildirim ve düzeltmeler sağlayacağız.
Tekstil ve Deri İşleme Ürünleri için Zehir Merkezi Bildirimi
Yardımcı maddeler de dahil olmak üzere tekstil ve deri işleme ürünleri, tekstil ve derinin endüstriyel olarak işlenmesinde yaygın olarak kullanılmaktadır. Emprenye maddeleri ve diğer yardımcı kimyasallar gibi bu ürünler, tehlikeli kimyasallara ilişkin AB yönetmeliklerine uygun olmalıdır. Acil bir durumda bu ürünlerin güvenli bir şekilde yönetilmesini sağlamak için bir Zehir Merkezi Bildirimi (PCN) gereklidir. Zehir Merkezine bildirimde bulunarak üreticiler, sağlık uzmanları ve acil durum müdahale ekipleri için hayati önem taşıyan güvenlik bilgilerinin mevcut olmasını sağlar; bu da kimyasal maruziyetle ilişkili risklerin en aza indirilmesi için çok önemlidir.
UFI nedir?
Benzersiz Formül Tanımlayıcı (UFI), tehlikeli bir kimyasal karışımı benzersiz bir şekilde tanımlayan bir koddur. Ürün etiketinde yer almalı ve Zehir Merkezi Bildirimi (PCN) ile bağlantılı olmalıdır. Tekstil ve deri işleme ürünleri için UFI, acil durum müdahale ekiplerinin bir olayda yer alan tam kimyasal karışımı hızlı bir şekilde tanımlayabilmesini sağlayarak müdahale süresini ve durumun yönetilmesindeki doğruluğu artırır.
PCN nedir?
Zehir Merkezi Bildirimi (PCN), ürün bilgilerinin Zehir Merkezlerine ayrıntılı bir şekilde sunulmasıdır. Bir ürünün kimyasal bileşimi, tehlikeleri ve acil durum kullanım talimatları hakkında kritik ayrıntılar sağlar. Tekstil ve deri işleme ürünleri için, AB’nin kimyasal güvenlik düzenlemelerine uyum için bir PCN gönderilmesi gereklidir. PCN, zehir merkezlerinin herhangi bir potansiyel maruziyet veya kazayı etkin bir şekilde ele almaya hazır olmasını sağlar.
CLP nedir?
Sınıflandırma, Etiketleme ve Ambalajlama (CLP) Tüzüğü, Avrupa Birliği’nin kimyasalların güvenli kullanımını yönetmeye yönelik çerçevesidir. Bu yönetmelik kapsamında, tekstil ve deri işleme kimyasalları gibi ürünler tehlikelerine göre sınıflandırılmalı, uygun uyarı sembolleriyle etiketlenmeli ve güvenlik talimatlarıyla birlikte sunulmalıdır. CLP uyumluluğu, çalışanların ve tüketicilerin bu kimyasalların kullanımıyla ilgili riskleri anlamalarını sağlar.
Zehir Merkezi nedir?
Zehir Merkezi, kimyasal acil durumlar sırasında uzman tavsiyesi ve desteği sağlamaktan sorumlu ulusal kurumlardan oluşan bir ağdır. Bu merkezler tehlikeli kimyasallar hakkında veri toplar ve yönetir ve zehirlenme veya maruz kalma olaylarında hızlı ve uygun müdahaleleri sağlamak için bu bilgileri acil servislere ve sağlık hizmeti sağlayıcılarına sunar. Tekstil ve deri işleme ürünleri için Zehir Merkezine kayıt yaptırmak, tüm acil durum müdahale ekiplerinin en güncel ürün güvenliği bilgilerine erişmesini sağlar.
Bu Neden Gerekli?
Tekstil ve deri işleme ürünleri, uygun şekilde kullanılmadığı takdirde önemli sağlık ve çevre riskleri oluşturabilir. Üreticiler bir PCN göndererek, acil durumların verimli bir şekilde ele alınması için ilgili bilgilerin mevcut olmasını sağlamaya yardımcı olur ve böylece halk sağlığını ve çevreyi korur. Zehir Merkezi, acil bir durumda sağlık hizmeti sağlayıcılarının ve müdahale ekiplerinin zararı azaltmak için kritik bilgilere hızlı bir şekilde erişebilmelerini sağlar.
Bu Ne Zamandan Beri Kanunen Zorunludur?
1 Ocak 2021 itibariyle, AB’nin CLP Tüzüğü (Ek VIII) kapsamında tekstil ve deri işleme ürünleri de dahil olmak üzere tehlikeli karışımlar için bir Zehir Merkezi Bildirimi sunulması zorunludur. Bu yasa, AB genelinde kimyasal güvenliği artırmak ve zehir merkezlerinin tehlikeli maddeler içeren acil durumlara hızlı ve etkili bir şekilde müdahale edebilmeleri için gerekli bilgilere sahip olmalarını sağlamak amacıyla çıkarılmıştır.
SSS
Soru Tekstil ve deri işleme ürünleri için bir PCN sunulması neden gereklidir?
Cevap: Bir PCN göndermek, zehir merkezlerinin tekstil ve deri işleme ürünlerinin tehlikeleri, bileşimi ve acil durum prosedürleri hakkında güncel bilgilere sahip olmasını sağlar. Bu, acil durumları hızlı bir şekilde ele almak ve insan sağlığına ve çevreye zarar verme riskini azaltmak için gereklidir.
Soru Bir tekstil veya deri işleme ürününün ne zaman Zehir Merkezine kaydettirilmesi gerekir?
Cevap verin: Ürününüz tehlikeli ise, CLP yönetmeliğine uygun olarak 1 Ocak 2021 tarihine kadar Zehir Merkezine kayıt ettirilmelidir. Bu, acil durum müdahale ekipleri ve sağlık hizmeti sağlayıcıları için gerekli güvenlik bilgilerinin mevcut olmasını sağlar.
Soru: Ürünüm için Ürünüm için bir PCN göndermememin sonuçları nelerdir?
Cevap verin: Ürününüz için bir PCN göndermezseniz, para cezaları da dahil olmak üzere yasal cezalarla karşılaşabilirsiniz ve ürününüzün AB’de satılması veya dağıtılması yasaklanabilir. Ayrıca, acil bir durumda, sağlık hizmeti sağlayıcıları potansiyel maruziyeti etkili bir şekilde yönetmek için gereken kritik bilgilerden yoksun kalacaktır.
Soru UFI ve PCN bildiriminin gönderilmesi ne kadar sürer?
Bu bizim birkaç günlük işimizi alır. Belgeleri yüklediğiniz anda hemen çalışmaya başlayacağız.
Soru: PCN bildiriminin sahibi ben miyim?
Evet, PCN bildiriminin sahibi sizsiniz. Sağladığınız verilerin tüm mülkiyeti size aittir. PCN bildirimine ECHA hesabınızdan erişebilirsiniz.
Soru: Bu hizmet bir ürün için mi yoksa daha fazlası için mi?
Hizmet tek bir ürün içindir.
Soru Bir UFI oluşturmak için neden ödeme yapmam gerekiyor?
Sunduğumuz hizmet sadece bir UFI sağlamaktan ibaret değildir. UFI, çok daha kapsamlı bir sürecin bir bileşenidir. Sağladığımız temel hizmet, tehlikeli karışımların piyasaya sürülmesi için AB CLP Tüzüğü kapsamında zorunlu bir gereklilik olan Zehir Merkezi Bildiriminizin (PCN) hazırlanması ve ECHA portalı aracılığıyla ulusal atanmış kurumlara sunulmasıdır. Bir UFI oluşturmak en basit kısımdır. Ancak PCN raporu karmaşıktır. ECHA aracılığıyla Zehir Merkezine gönderilmek üzere tam olarak biçimlendirilmiş ayrıntılı içerik incelemesi -kimyasal sınıflandırmalar- gerektirir.
Soru Şirketim AB’de yerleşik değil, nasıl PCN gönderebilirim?
AB’de yerleşik olmayan şirketler için bir çözüm sunuyoruz. AB üyesi olmayan şirketler için PCN & UFI sayfasında daha fazla bilgi bulabilirsiniz.
Soru: Güvenlik Bilgi Formları AB Yönetmeliği (REACH & CLP) ile tam uyumlu Güvenlik Bilgi Formları sağlayabilir misiniz?
Evet, yapabiliriz. Güvenlik Bilgi Formları (SDS) oluşturun– Malzeme Güvenlik Bilgi Formları (MSDS) olarak da bilinir – ürününüze göre uyarlanmış ve en son AB yönetmelikleriyle uyumludur. İster kimyasal karışımlar üretiyor, ister ürünleri AB’ye ithal ediyor veya özel bir etiket altında dağıtıyor olun, uyumlu bir GBF yasal olarak gereklidir ve tedarik zinciri boyunca güvenli kullanım için gereklidir. Güvenlik Bilgi Formu (MSDS/SDS) Oluşturma Hizmeti sayfasında daha fazla bilgi bulabilirsiniz.
