UFI oluşturma ve PCN bildirim hizmeti nasıl çalışır?
Bu hizmeti satın aldıktan sonra güvenli portala erişim elde edeceksiniz. Bu portal tüm adımlara genel bir bakış içerir. Siz ürün bilgilerinizi girin, biz işe koyulalım.
Zehir Merkezi Bildirimi & UFI
Biz sağlayacağız:
- Ürününüzün Benzersiz Formül Tanımlayıcısı (UFI)
- Bir Zehir Merkezi Bildirimi (PCN) raporu
- Ürününüzün ECHA aracılığıyla ilgili ulusal Zehir Merkezlerine kaydedilmesi.
PCN kaydı için ülkeler
Ürününüzü kaydettirmek istediğiniz ülke sayısını sayabilirsiniz. Bu, satın almanız gereken ülke sayısıdır. Portal içinde belirli ülkeleri seçebileceksiniz. Ürünlerinizin satışını daha sonraki bir tarihte yeni ülkelere genişletmeyi planlıyorsanız, her zaman ek PCN ülke kayıtları sipariş edebilirsiniz.
AB’de 27 ülke ve EEA’da 30 ülke (AB+Lichtenstein, Norveç ve İzlanda) Portalda bu ülkeleri seçebilirsiniz:
| Belçika | (BE) | İspanya | (ES) | Macaristan | (HU) | Slovakya | (SK) |
| Bulgaristan | (BG) | Fransa | (FR) | Malta | (MT) | Finlandiya | (FI) |
| Çekya | (CZ) | Hırvatistan | (HR) | Hollanda | (NL) | İsveç | (SE) |
| Danimarka | (DK) | İtalya | (IT) | Avusturya | (AT) | Almanya | (DE) |
| Kıbrıs | (CY) | Polonya | (PL) | İzlanda | (IS) | Estonya | (EE) |
| Letonya | (LV) | Portekiz | (PT) | Lihtenştayn | (LI) | İrlanda | (IE) |
| Litvanya | (LT) | Romanya | (RO) | Norveç | (HAYIR) | Yunanistan | (EL) |
| Lüksemburg | (LU) | Slovenya | (SI) | İsviçre* | (CH) |
*İsviçre için, İsviçre portalında bir başvuru yapmak için gerekli tüm bilgileri içeren PCN dosyasını oluşturabiliriz. Daha fazla bilgi için bize ulaşın.
CLP Etiket Bilgileri
AB CLP Tüzüğünün gerektirdiği tüm zorunlu bilgileri içeren CLP uyumlu bir ürün etiketi satın alma seçeneği sunuyoruz. Bu bir PDF olarak sağlanacaktır. Bu bir tasarım değil, gerekli bilgilerin bir özetidir. Bu, gerekli bilgileri ürün etiketi tasarımınıza entegre etmenizi sağlayacaktır. CLP etiketi oluşturma işlemini ayrı olarak da sipariş edebilirsiniz. Zaten bir etiketiniz mi var? – Mevcut CLP gerekliliklerine uygun olarak etiketinizin CLP etiketi uygunluk kontrolünü yapabiliriz. Etiketinizin tüm düzenleyici standartları karşıladığından emin olmak için ayrıntılı geri bildirim ve düzeltmeler sağlayacağız.
Polimer Preparatları ve Bileşikleri için Zehir Merkezi Bildirimi
Polimer preparatları ve bileşikleri, plastik, kaplama, yapıştırıcı ve sızdırmazlık maddesi üretimi de dahil olmak üzere çeşitli sektörlerde kullanılmaktadır. Bu ürünler insan sağlığı veya çevre için potansiyel risk oluşturabilecek maddeler içerebilir, bu da uygun şekilde düzenlenmelerini gerekli kılar. AB yönetmeliklerinin bir parçası olarak, polimer preparatları ve bileşiklerinin Zehir Merkezi Bildiriminden (PCN) geçmesi gerekmektedir. Bu, zehir merkezlerinin maruz kalma durumunda kritik güvenlik verilerine erişmesini sağlayarak acil durumların yönetilmesini ve halk sağlığının korunmasını kolaylaştırır.
UFI nedir?
Benzersiz Formül Tanımlayıcı (UFI), polimer preparatı veya bileşik gibi bir ürünün bileşimini Zehir Merkezi Bildirimine bağlamak için kullanılan 16 karakterli alfanümerik bir koddur. Acil durumlarda hızlı tanımlamaya olanak sağlamak ve zehir merkezlerinin gerektiğinde doğru tavsiyelerde bulunabilmesini sağlamak için ürün etiketinde yer almalıdır.
PCN nedir?
Zehir Merkezi Bildirimi (PCN), bir ürünün kimyasal bileşimi, sınıflandırması, tehlikeleri ve kullanım amacı hakkında ayrıntılı bilgi içeren ve Zehir Merkezlerine sunulan resmi bir rapordur. Polimer preparatları ve bileşikleri için bu, kullanılan kimyasalların türlerini, tehlikelerini ve uygun kullanım için gerekli güvenlik önlemlerini içerir. Bir PCN’nin sunulması, zehir merkezlerinin kaza veya maruziyet durumunda yardımcı olmak için gerekli verilerle donatılmasını sağlar.
CLP nedir?
Sınıflandırma, Etiketleme ve Ambalajlama (CLP) yönetmeliği, AB’nin kimyasalların uygun şekilde sınıflandırılmasını ve etiketlenmesini sağlama çabalarının önemli bir parçasıdır. Polimer preparatları ve bileşikleri de dahil olmak üzere tehlikeli maddelerin nasıl ele alınması, etiketlenmesi ve paketlenmesi gerektiğine ilişkin kılavuz ilkeler sağlar. Ürünler potansiyel risklerine göre sınıflandırılmalı ve CLP yönetmelikleri uyarınca uygun uyarı sembolleri, önlem ifadeleri ve UFI gösterilmelidir.
Zehir Merkezi nedir?
Zehir Merkezi, kimyasala maruz kalma veya zehirlenme vakalarında doğru ve zamanında tıbbi tavsiye sağlamaktan sorumlu ulusal zehir kontrol merkezlerinden oluşan bir ağdır. Üreticiler ve ithalatçılar bir PCN gönderdiğinde, zehir merkezlerine kritik bilgiler verilerek acil durumlarda hızlı ve etkili bir şekilde müdahale etmeleri sağlanır.
Bu Neden Gerekli?
Polimer preparatları ve bileşikleri, özellikle maruz kalma durumunda sağlık veya çevre için risk oluşturan tehlikeli kimyasallar içerebilir. Bir PCN’nin sunulması, ister kazara dökülme, ister yutulma veya temas olsun, acil bir durumda uygun şekilde müdahale etmek için zehir merkezlerinin gerekli bilgilere sahip olmasını sağlar. Bu yasal gereklilik kamu güvenliğinin sağlanmasına yardımcı olur ve etkili acil durum yönetimine olanak tanır.
Bu Ne Zamandan Beri Kanunen Zorunludur?
Polimer preparatları ve bileşikleri de dahil olmak üzere tehlikeli karışımlar için bir Zehir Merkezi Bildirimi sunma zorunluluğu 1 Ocak 2021’de zorunlu hale geldi. Bu gereklilik, AB genelinde güvenliği ve acil durum müdahalelerini iyileştirmeyi amaçlayan CLP Tüzüğü Ek VIII kapsamında getirilmiştir.
SSS
Soru Tüm polimer preparatları ve bileşikleri bir PCN gerektirir mi?
Cevap: Hayır: Hayır, yalnızca CLP yönetmeliği kapsamında tehlikeli olarak sınıflandırılanlar için PCN gönderilmesi gerekir. Bir ürün tehlikeli kimyasallar içeriyorsa, Zehir Merkezlerine bir PCN sunulmalıdır.
Soru PCN için hangi bilgiler gereklidir?
Cevap: PCN başvurusu, ürünün kimyasal bileşimi, tehlike sınıflandırması, kullanım amacı ve ambalajı gibi bilgileri gerektirir. UFI ayrıca ürünün etiketlemesinin bir parçası olarak dahil edilmelidir.
Soru UFI nerede gösterilmelidir?
Cevap: UFI, acil durumlarda hızlı tanımlamaya olanak sağlamak için ürün etiketinde, tipik olarak tehlike sembolleri ve önlem ifadelerinin yanında açıkça gösterilmelidir.
Soru PCN’nin gönderilmesinden kim sorumludur?
Cevap: Polimer preparatını veya bileşiğini AB pazarına sunan üretici, ithalatçı veya alt kullanıcı PCN’nin sunulmasından sorumludur.
Soru: PCN gerekliliklerine uymamanın cezaları nelerdir?
Cevap verin: PCN yönetmeliklerine uyulmaması para cezalarına, ürün toplatmalarına veya ürünün AB pazarında satışının kısıtlanmasına neden olabilir. Bu cezalardan kaçınmak için tüm tehlikeli ürünlerin uygun şekilde bildirilmesini sağlamak önemlidir.
Soru: Tehlikeli olmayan polimer preparatları PCN gerekliliklerinden muaf mıdır?
Cevap: Evet: Evet, CLP yönetmeliği kapsamında tehlikeli olarak sınıflandırılmayan ürünler için PCN gönderimi gerekmez.
Soru UFI ve PCN bildiriminin gönderilmesi ne kadar sürer?
Bu bizim birkaç günlük işimizi alır. Belgeleri yüklediğiniz anda hemen çalışmaya başlayacağız.
Soru: PCN bildiriminin sahibi ben miyim?
Evet, PCN bildiriminin sahibi sizsiniz. Sağladığınız verilerin tüm mülkiyeti size aittir. PCN bildirimine ECHA hesabınızdan erişebilirsiniz.
Soru: Bu hizmet bir ürün için mi yoksa daha fazlası için mi?
Hizmet tek bir ürün içindir.
Soru Bir UFI oluşturmak için neden ödeme yapmam gerekiyor?
Sunduğumuz hizmet sadece bir UFI sağlamaktan ibaret değildir. UFI, çok daha kapsamlı bir sürecin bir bileşenidir. Sağladığımız temel hizmet, tehlikeli karışımların piyasaya sürülmesi için AB CLP Tüzüğü kapsamında zorunlu bir gereklilik olan Zehir Merkezi Bildiriminizin (PCN) hazırlanması ve ECHA portalı aracılığıyla ulusal atanmış kurumlara sunulmasıdır. Bir UFI oluşturmak en basit kısımdır. Ancak PCN raporu karmaşıktır. ECHA aracılığıyla Zehir Merkezine gönderilmek üzere tam olarak biçimlendirilmiş ayrıntılı içerik incelemesi -kimyasal sınıflandırmalar- gerektirir.
Soru Şirketim AB’de yerleşik değil, nasıl PCN gönderebilirim?
AB’de yerleşik olmayan şirketler için bir çözüm sunuyoruz. AB üyesi olmayan şirketler için PCN & UFI sayfasında daha fazla bilgi bulabilirsiniz.
Soru: Güvenlik Bilgi Formları AB Yönetmeliği (REACH & CLP) ile tam uyumlu Güvenlik Bilgi Formları sağlayabilir misiniz?
Evet, yapabiliriz. Güvenlik Bilgi Formları (SDS) oluşturun– Malzeme Güvenlik Bilgi Formları (MSDS) olarak da bilinir – ürününüze göre uyarlanmış ve en son AB yönetmelikleriyle uyumludur. İster kimyasal karışımlar üretiyor, ister ürünleri AB’ye ithal ediyor veya özel bir etiket altında dağıtıyor olun, uyumlu bir GBF yasal olarak gereklidir ve tedarik zinciri boyunca güvenli kullanım için gereklidir. Güvenlik Bilgi Formu (MSDS/SDS) Oluşturma Hizmeti sayfasında daha fazla bilgi bulabilirsiniz.
