UFI oluşturma ve PCN bildirim hizmeti nasıl çalışır?
Bu hizmeti satın aldıktan sonra güvenli portala erişim elde edeceksiniz. Bu portal tüm adımlara genel bir bakış içerir. Siz ürün bilgilerinizi girin, biz işe koyulalım.
Zehir Merkezi Bildirimi & UFI
Biz sağlayacağız:
- Ürününüzün Benzersiz Formül Tanımlayıcısı (UFI)
- Bir Zehir Merkezi Bildirimi (PCN) raporu
- Ürününüzün ECHA aracılığıyla ilgili ulusal Zehir Merkezlerine kaydedilmesi.
- Ürününüzün MSDS’si
PCN kaydı için ülkeler
Ürününüzü kaydettirmek istediğiniz ülke sayısını sayabilirsiniz. Bu, satın almanız gereken ülke sayısıdır. Portal içinde belirli ülkeleri seçebileceksiniz. Ürünlerinizin satışını daha sonraki bir tarihte yeni ülkelere genişletmeyi planlıyorsanız, her zaman ek PCN ülke kayıtları sipariş edebilirsiniz.
AB’de 27 ülke ve AEA’da 30 ülke (AB+Lichtenstein, Norveç ve İzlanda) Portalda bu ülkeleri seçebilirsiniz:
| Belçika | (BE) | İspanya | (ES) | Macaristan | (HU) | Slovakya | (SK) |
| Bulgaristan | (BG) | Fransa | (FR) | Malta | (MT) | Finlandiya | (FI) |
| Çekya | (CZ) | Hırvatistan | (HR) | Hollanda | (NL) | İsveç | (SE) |
| Danimarka | (DK) | İtalya | (IT) | Avusturya | (AT) | Almanya | (DE) |
| Kıbrıs | (CY) | Polonya | (PL) | İzlanda | (IS) | Estonya | (EE) |
| Letonya | (LV) | Portekiz | (PT) | Lihtenştayn | (LI) | İrlanda | (IE) |
| Litvanya | (LT) | Romanya | (RO) | Norveç | (HAYIR) | Yunanistan | (EL) |
| Lüksemburg | (LU) | Slovenya | (SI) | İsviçre* | (CH) |
*İsviçre için, İsviçre portalında bir başvuru yapmak için gerekli tüm bilgileri içeren PCN dosyasını oluşturabiliriz. Daha fazla bilgi için bize ulaşın.
CLP Etiket Bilgileri
AB CLP Tüzüğünün gerektirdiği tüm zorunlu bilgileri içeren CLP uyumlu bir ürün etiketi satın alma seçeneği sunuyoruz. Bu bir PDF olarak sağlanacaktır. Bu bir tasarım değil, gerekli bilgilerin bir özetidir. Bu, gerekli bilgileri ürün etiketi tasarımınıza entegre etmenizi sağlayacaktır. CLP etiketi oluşturma işlemini ayrıca sipariş edebilirsiniz. Zaten bir etiketiniz mi var? – Mevcut CLP gerekliliklerine uygun olarak etiketinizin CLP etiket uygunluk kontrolünü yapabiliriz. Etiketinizin tüm düzenleyici standartları karşıladığından emin olmak için ayrıntılı geri bildirim ve düzeltmeler sağlayacağız.
Formülasyonların AB Zehir Merkezine Kaydedilmesi
Formülasyonlar, diğer karışımlara daha fazla formüle edilmesi veya doğrudan son kullanım için amaçlanan kimyasal karışımlardır. Bu karışımlar, kazara maruz kalma durumunda acil müdahale ekiplerinin önemli güvenlik verilerine erişimini sağlamak için AB Zehir Merkezine kaydedilmelidir. Zehir Merkezi Bildirimi (PCN) süreci, ilgili tehlike sınıflandırmalarının ve toksikolojik profillerin tıp uzmanları ve yetkililer için hazır olmasını sağlar.
UFI nedir?
Benzersiz Formül Tanımlayıcı (UFI), bir kimyasal karışımı benzersiz bir şekilde tanımlamak için kullanılan 16 karakterli alfanümerik bir koddur. Ürün etiketine basılmalı ve Güvenlik Bilgi Formuna (SDS) dahil edilmelidir. UFI, zehir merkezlerinin bir olay durumunda karışımla ilgili güvenlik ve toksikolojik bilgilere hızlı bir şekilde ulaşmasını sağlar.
PCN nedir?
Zehir Merkezi Bildirimi (PCN), tehlikeli karışımlar hakkında ayrıntılı güvenlik ve toksikolojik veriler içeren düzenleyici bir gönderidir. PCN, karışımın bileşimi, sınıflandırması, tehlike uyarıları ve acil müdahale önlemleri gibi bilgileri içerir. AB pazarına sürülen tüm tehlikeli karışımlar için zorunludur.
CLP nedir?
CLP (Sınıflandırma, Etiketleme ve Ambalajlama), kimyasal ürünlerin tehlikelerine göre sınıflandırılmasını ve etiketlenmesini sağlayan bir AB yönetmeliğidir (EC No 1272/2008). BM Küresel Uyumlaştırılmış Sistemi (GHS) ile uyumludur ve tüm tehlikeli karışımların uygun uyarı etiketlerine ve güvenlik talimatlarına sahip olmasını sağlar.
AB Zehir Merkezi nedir?
AB Zehir Merkezi, tehlikeli karışımlar hakkında güvenlik bilgilerini toplayan ve saklayan resmi bir kurumdur. Sağlık uzmanları ve acil durum müdahale ekipleri, kazara maruz kalma veya zehirlenme vakalarında doğru kimyasal güvenlik verilerini sağlamak için Zehir Merkezine güvenmektedir.
Bu Neden Gerekli?
Endüstriyel formülasyonlar genellikle acil durum senaryolarında net tanımlama gerektiren tehlikeli kimyasallar içerir. İşletmeler bir PCN göndererek zehir merkezlerinin ve tıp uzmanlarının ilgili bilgilere anında erişebilmesini sağlar ve maruz kalma durumunda güvenlik sonuçlarını iyileştirir.
Ne Zamandan Beri Kanunen Zorunludur?
Tehlikeli karışımlar için PCN sunulmasına ilişkin yasal gereklilik 1 Ocak 2021 tarihinde yürürlüğe girmiştir. Yalnızca ileri işlemlerde kullanılan endüstriyel formülasyonlar için 1 Ocak 2024’ten beri uyumluluk zorunludur.
