UFI oluşturma ve PCN bildirim hizmeti nasıl çalışır?
Bu hizmeti satın aldıktan sonra güvenli portala erişim elde edeceksiniz. Bu portal tüm adımlara genel bir bakış içerir. Siz ürün bilgilerinizi girin, biz işe koyulalım.
Zehir Merkezi Bildirimi & UFI
Biz sağlayacağız:
- Ürününüzün Benzersiz Formül Tanımlayıcısı (UFI)
- Bir Zehir Merkezi Bildirimi (PCN) raporu
- Ürününüzün ECHA aracılığıyla ilgili ulusal Zehir Merkezlerine kaydedilmesi.
PCN kaydı için ülkeler
Ürününüzü kaydettirmek istediğiniz ülke sayısını sayabilirsiniz. Bu, satın almanız gereken ülke sayısıdır. Portal içinde belirli ülkeleri seçebileceksiniz. Ürünlerinizin satışını daha sonraki bir tarihte yeni ülkelere genişletmeyi planlıyorsanız, her zaman ek PCN ülke kayıtları sipariş edebilirsiniz.
AB’de 27 ülke ve EEA’da 30 ülke (AB+Lichtenstein, Norveç ve İzlanda) Portalda bu ülkeleri seçebilirsiniz:
| Belçika | (BE) | İspanya | (ES) | Macaristan | (HU) | Slovakya | (SK) |
| Bulgaristan | (BG) | Fransa | (FR) | Malta | (MT) | Finlandiya | (FI) |
| Çekya | (CZ) | Hırvatistan | (HR) | Hollanda | (NL) | İsveç | (SE) |
| Danimarka | (DK) | İtalya | (IT) | Avusturya | (AT) | Almanya | (DE) |
| Kıbrıs | (CY) | Polonya | (PL) | İzlanda | (IS) | Estonya | (EE) |
| Letonya | (LV) | Portekiz | (PT) | Lihtenştayn | (LI) | İrlanda | (IE) |
| Litvanya | (LT) | Romanya | (RO) | Norveç | (HAYIR) | Yunanistan | (EL) |
| Lüksemburg | (LU) | Slovenya | (SI) | İsviçre* | (CH) |
*İsviçre için, İsviçre portalında bir başvuru yapmak için gerekli tüm bilgileri içeren PCN dosyasını oluşturabiliriz. Daha fazla bilgi için bize ulaşın.
CLP Etiket Bilgileri
AB CLP Tüzüğünün gerektirdiği tüm zorunlu bilgileri içeren CLP uyumlu bir ürün etiketi satın alma seçeneği sunuyoruz. Bu bir PDF olarak sağlanacaktır. Bu bir tasarım değil, gerekli bilgilerin bir özetidir. Bu, gerekli bilgileri ürün etiketi tasarımınıza entegre etmenizi sağlayacaktır. CLP etiketi oluşturma işlemini ayrıca sipariş edebilirsiniz. Zaten bir etiketiniz mi var? – Mevcut CLP gerekliliklerine uygun olarak etiketinizin CLP etiket uygunluk kontrolünü yapabiliriz. Etiketinizin tüm düzenleyici standartları karşıladığından emin olmak için ayrıntılı geri bildirim ve düzeltmeler sağlayacağız.
Mürekkepler, Tonerler ve İlgili Baskı Malzemeleri için Zehir Merkezi Bildirimi
Mürekkepler, tonerler ve ilgili baskı malzemeleri sağlık ve çevre açısından risk oluşturabilecek kimyasal bileşenler içerir. Bu maddeler solunduğunda, yutulduğunda veya ciltle temas ettiğinde tehlikeli olabilir. Maruz kalma durumunda güvenli kullanım ve acil müdahale sağlamak için, üreticiler ve ithalatçılar AB yönetmelikleri kapsamında tehlikeli mürekkep ve toner ürünleri için bir Zehir Merkezi Bildirimi (PCN) sunmalıdır.
UFI nedir?
Benzersiz Formül Tanımlayıcı (UFI), belirli bir ürün formülasyonunu Zehir Merkezi Bildirimine (PCN) bağlayan 16 karakterli alfanümerik bir koddur. Ürün etiketinde veya güvenlik bilgi formunda (SDS) yer almalıdır. Bir olay durumunda UFI, zehir merkezlerinin ürünü hızlı bir şekilde tanımlamasına ve doğru tıbbi tavsiyelerde bulunmasına olanak tanır.
PCN nedir?
Zehir Merkezi Bildirimi (PCN), bileşimi, tehlike sınıflandırması, kullanım amacı ve paketleme detayları dahil olmak üzere bir kimyasal ürün hakkında ayrıntılı bilgi içeren zorunlu bir bildirimdir. Bu bildirim, AB’nin CLP yönetmeliği kapsamında tehlikeli olarak sınıflandırılan tüm mürekkep veya tonerler için gereklidir.
CLP nedir?
Sınıflandırma, Etiketleme ve Ambalajlama (CLP) yönetmeliği, tehlikeli kimyasalların ilgili risklerine göre doğru şekilde sınıflandırılmasını ve etiketlenmesini sağlar. Tehlikeli maddeler içeren mürekkep ve toner ürünleri, etiketlerinde uygun tehlike sembollerini, önlem beyanlarını ve UFI’yi göstererek CLP ile uyumlu olmalıdır.
Zehir Merkezi nedir?
Zehir Merkezi, kimyasal maddelere maruz kalma durumlarında acil tıbbi tavsiye sağlayan ulusal kuruluşlardan oluşan bir ağdır. Zehir merkezleri, PCN başvurularının bir veri tabanını tutarak, tehlikeli mürekkep veya tonerlere maruz kalındığında hızlı ve etkili yardım sunabilir.
Bu Neden Gerekli?
Bazı mürekkepler ve tonerler toksik, yanıcı veya başka şekilde tehlikeli olabilecek çözücüler, pigmentler veya katkı maddeleri içerir. Bir PCN göndermek, zehir merkezlerinin kazara maruz kalma olaylarına müdahale etmek için gerekli bilgilere sahip olmasını sağlayarak tüketicilerin, çalışanların ve çevrenin korunmasına yardımcı olur.
Bu Ne Zamandan Beri Kanunen Zorunludur?
1 Ocak 2021 itibariyle, CLP tüzüğünün Ek VIII’i uyarınca, mürekkepler ve tonerler de dahil olmak üzere tüm tehlikeli karışımların AB pazarına sunulmadan önce bir PCN ibrazı gerekmektedir.
SSS
Soru: Tüm mürekkep ve tonerler PCN gerektirir mi?
Cevap: Hayır: Hayır, yalnızca CLP yönetmeliği kapsamında tehlikeli olarak sınıflandırılan mürekkep ve tonerler için PCN gönderimi gerekir.
Soru UFI nerede gösterilmelidir?
Cevap: UFI, tehlike ve önlem bilgilerinin yanında ürün etiketine basılmalı veya ürünün güvenlik bilgi formuna (SDS) dahil edilmelidir.
Soru PCN’nin gönderilmesinden kim sorumludur?
Cevap: Mürekkep veya toneri AB pazarına sunan üretici, ithalatçı veya alt kullanıcı PCN’nin gönderilmesinden sorumludur.
Soru: Toner kartuşları Toner kartuşları PCN gerekliliğine dahil midir?
Cevap verin: Toner tehlikeli kimyasallar içeriyorsa PCN gerekliliklerine uymalıdır. Ancak, tehlikeli olmayan tonerler bildirim gerektirmez.
Soru Tehlikeli bir mürekkep ürünü için PCN göndermezsem ne olur?
Cevap verin: PCN gerekliliklerine uyulmaması para cezalarına, ürün toplatmalarına veya ürünün AB içinde satışının kısıtlanmasına yol açabilir.
Soru: PCN gereklilikleri tüm AB üye ülkeleri için geçerli midir?
Cevap: Evet: Evet, CLP yönetmeliği kapsamında tüm AB üye ülkelerinde PCN uyumluluğu gereklidir.
Soru UFI ve PCN bildiriminin gönderilmesi ne kadar sürer?
Bu bizim birkaç günlük işimizi alır. Belgeleri yüklediğiniz anda hemen çalışmaya başlayacağız.
Soru: PCN bildiriminin sahibi ben miyim?
Evet, PCN bildiriminin sahibi sizsiniz. Sağladığınız verilerin tüm mülkiyeti size aittir. PCN bildirimine ECHA hesabınızdan erişebilirsiniz.
Soru: Bu hizmet bir ürün için mi yoksa daha fazlası için mi?
Hizmet tek bir ürün içindir.
Soru Bir UFI oluşturmak için neden ödeme yapmam gerekiyor?
Sunduğumuz hizmet sadece bir UFI sağlamaktan ibaret değildir. UFI, çok daha kapsamlı bir sürecin bir bileşenidir. Sağladığımız temel hizmet, tehlikeli karışımların piyasaya sürülmesi için AB CLP Tüzüğü kapsamında zorunlu bir gereklilik olan Zehir Merkezi Bildiriminizin (PCN) hazırlanması ve ECHA portalı aracılığıyla ulusal atanmış kurumlara sunulmasıdır. Bir UFI oluşturmak en basit kısımdır. Ancak PCN raporu karmaşıktır. ECHA aracılığıyla Zehir Merkezine gönderilmek üzere tam olarak biçimlendirilmiş ayrıntılı içerik incelemesi -kimyasal sınıflandırmalar- gerektirir.
Soru Şirketim AB’de yerleşik değil, nasıl PCN gönderebilirim?
AB’de yerleşik olmayan şirketler için bir çözüm sunuyoruz. AB üyesi olmayan şirketler için PCN & UFI sayfasında daha fazla bilgi bulabilirsiniz.
Soru: Güvenlik Bilgi Formları AB Yönetmeliği (REACH & CLP) ile tam uyumlu Güvenlik Bilgi Formları sağlayabilir misiniz?
Evet, yapabiliriz. Güvenlik Bilgi Formları (SDS) oluşturun– Malzeme Güvenlik Bilgi Formları (MSDS) olarak da bilinir – ürününüze göre uyarlanmış ve en son AB yönetmelikleriyle uyumludur. İster kimyasal karışımlar üretiyor, ister ürünleri AB’ye ithal ediyor veya özel bir etiket altında dağıtıyor olun, uyumlu bir GBF yasal olarak gereklidir ve tedarik zinciri boyunca güvenli kullanım için gereklidir. Güvenlik Bilgi Formu (MSDS/SDS) Oluşturma Hizmeti sayfasında daha fazla bilgi bulabilirsiniz.
