UFI oluşturma ve PCN bildirim hizmeti nasıl çalışır?
Bu hizmeti satın aldıktan sonra güvenli portala erişim elde edeceksiniz. Bu portal tüm adımlara genel bir bakış içerir. Siz ürün bilgilerinizi girin, biz işe koyulalım.
Zehir Merkezi Bildirimi & UFI
Biz sağlayacağız:
- Ürününüzün Benzersiz Formül Tanımlayıcısı (UFI)
- Bir Zehir Merkezi Bildirimi (PCN) raporu
- Ürününüzün ECHA aracılığıyla ilgili ulusal Zehir Merkezlerine kaydedilmesi.
PCN kaydı için ülkeler
Ürününüzü kaydettirmek istediğiniz ülke sayısını sayabilirsiniz. Bu, satın almanız gereken ülke sayısıdır. Portal içinde belirli ülkeleri seçebileceksiniz. Ürünlerinizin satışını daha sonraki bir tarihte yeni ülkelere genişletmeyi planlıyorsanız, her zaman ek PCN ülke kayıtları sipariş edebilirsiniz.
AB’de 27 ülke ve EEA’da 30 ülke (AB+Lichtenstein, Norveç ve İzlanda) Portalda bu ülkeleri seçebilirsiniz:
| Belçika | (BE) | İspanya | (ES) | Macaristan | (HU) | Slovakya | (SK) |
| Bulgaristan | (BG) | Fransa | (FR) | Malta | (MT) | Finlandiya | (FI) |
| Çekya | (CZ) | Hırvatistan | (HR) | Hollanda | (NL) | İsveç | (SE) |
| Danimarka | (DK) | İtalya | (IT) | Avusturya | (AT) | Almanya | (DE) |
| Kıbrıs | (CY) | Polonya | (PL) | İzlanda | (IS) | Estonya | (EE) |
| Letonya | (LV) | Portekiz | (PT) | Lihtenştayn | (LI) | İrlanda | (IE) |
| Litvanya | (LT) | Romanya | (RO) | Norveç | (HAYIR) | Yunanistan | (EL) |
| Lüksemburg | (LU) | Slovenya | (SI) | İsviçre* | (CH) |
*İsviçre için, İsviçre portalında bir başvuru yapmak için gerekli tüm bilgileri içeren PCN dosyasını oluşturabiliriz. Daha fazla bilgi için bize ulaşın.
CLP Etiket Bilgileri
AB CLP Tüzüğünün gerektirdiği tüm zorunlu bilgileri içeren CLP uyumlu bir ürün etiketi satın alma seçeneği sunuyoruz. Bu bir PDF olarak sağlanacaktır. Bu bir tasarım değil, gerekli bilgilerin bir özetidir. Bu, gerekli bilgileri ürün etiketi tasarımınıza entegre etmenizi sağlayacaktır. CLP etiketi oluşturma işlemini ayrı olarak da sipariş edebilirsiniz. Zaten bir etiketiniz mi var? – Mevcut CLP gerekliliklerine uygun olarak etiketinizin CLP etiketi uygunluk kontrolünü yapabiliriz. Etiketinizin tüm düzenleyici standartları karşıladığından emin olmak için ayrıntılı geri bildirim ve düzeltmeler sağlayacağız.
Modelleme Bileşiklerinin Zehir Merkezine Kaydedilmesi
Hem yetişkinler hem de çocuklar tarafından yaratıcı modelleme ve heykel yapmak için kullanılan killer (seramik, polimerik vb.) gibi modelleme bileşikleri kimyasal ürünler olarak kabul edilir ve tehlikeli maddeler içeriyorsa Zehir Merkezine kaydedilmelidir. Bu malzemeler, amaçlandığı şekilde kullanıldığında genellikle güvenli olmakla birlikte, yanlış kullanıldığında, özellikle yutulması veya cilde maruz kalması durumunda sağlık riskleri oluşturabilir. Zehir Merkezi Bildirimi (PCN), kaza durumunda güvenlik bilgilerinin acil müdahale ekipleri için hazır olmasını sağlayarak kullanıcılar için sağlık risklerini en aza indirmeye yardımcı olur.
UFI nedir?
UFI (Benzersiz Formül Tanımlayıcı), bir ürünün formülasyonunu benzersiz bir şekilde tanımlayan bir koddur. Modelleme bileşikleri için UFI, acil durum müdahale ekiplerinin belirli karışımı hızlı bir şekilde tanımlamasına ve yutma veya ciltle temas gibi maruz kalma durumlarında kritik olabilecek önemli güvenlik verilerine erişmesine yardımcı olur. Bu tanımlayıcı, doğru ve zamanında tıbbi tedavi sağlanmasında kilit bir rol oynar.
PCN nedir?
Zehir Merkezi Bildirimi (PCN), Zehir Merkezine sunulan ve bir ürünün tehlikelerini, bileşimini ve güvenlik önlemlerini özetleyen ayrıntılı bir rapordur. Killer gibi modelleme bileşikleri için bir PCN, kimyasal içerikler ve potansiyel sağlık tehlikeleri hakkında temel bilgiler sağlayarak tıbbi personelin kazara maruz kalma durumunda uygun şekilde müdahale edebilmesini sağlar.
CLP nedir?
CLP (Sınıflandırma, Etiketleme ve Ambalajlama), modelleme bileşikleri de dahil olmak üzere ürünlerin kimyasal tehlikelerine göre sınıflandırılmasını gerektiren bir yönetmeliktir. Bu, kullanıcıların ürünle ilişkili potansiyel riskler hakkında bilgilendirilmesini sağlamak için ürünün tehlike sembolleri, ihtiyati ifadeler ve güvenlik talimatları ile etiketlenmesini içerir. CLP uyumluluğu, özellikle çocukların veya yetişkinlerin yaratıcı faaliyetlerde bulunabileceği ortamlarda kullanım sırasında risklerin azaltılmasına yardımcı olur.
Zehir Merkezi nedir?
Zehir Merkezi, tehlikeli kimyasal ürünler hakkında bilgi toplayan ve dağıtan merkezi bir kuruluştur. Amacı, acil durum müdahale ekiplerine kimyasal maruziyetlerle başa çıkmak için gerekli verileri sağlayarak tüketicilerin ve çalışanların güvenliğini sağlamaktır. Üreticiler, modelleme bileşiklerini Zehir Merkezine kaydettirerek, acil bir durumda etkili ve güvenli tedavi için çok önemli olan temel güvenlik bilgilerinin erişilebilir olmasını sağlarlar.
Bu Neden Gerekli?
Killer gibi modelleme bileşikleri için Zehir Merkezi Bildirimi (PCN) gereklidir, çünkü bu ürünler genellikle yanlış kullanıldığında veya yutulduğunda tehlikeli olabilecek kimyasallar içerir. Zehir Merkezine kayıt yaptırarak üreticiler, acil durum müdahale ekiplerinin önemli bilgilere anında erişebilmesini sağlayarak maruz kalma durumunda daha hızlı ve daha doğru bir tıbbi müdahaleyi kolaylaştırır.
Bu Ne Zamandan Beri Kanunen Zorunludur?
1 Ocak 2021’den bu yana, modelleme bileşikleri de dahil olmak üzere tüm tehlikeli kimyasal ürünlerin AB’ye bir Zehir Merkezi Bildirimi (PCN) sunması yasal olarak zorunlu hale getirilmiştir. Bu düzenleme, Avrupa Birliği’nin kimyasal güvenliği iyileştirme ve hem halk sağlığını hem de çevreyi koruma çabalarının bir parçasıdır.
SSS
Soru: Kil gibi modelleme bileşiklerinin Zehir Merkezi’ne kaydedilmesi gerekiyor mu?
Cevap: Evet: Evet, killer (seramik, polimerik vb.) gibi modelleme bileşikleri tehlikeli maddeler içeriyorsa Zehir Merkezine kaydedilmelidir. Bu, acil durum müdahale ekiplerinin acil bir durumda gerekli güvenlik bilgilerine erişebilmesini sağlar.
Soru: Bileşiklerin modellenmesinde Bileşiklerin modellenmesi için UFI’nin amacı nedir?
Cevap: UFI (Benzersiz Formül Tanımlayıcı), bir modelleme bileşiğinin spesifik formülasyonunu tanımlamak için kullanılır. Maruz kalma veya yutulma durumunda, UFI acil müdahale ekiplerinin ürünün güvenlik bilgilerine hızlı bir şekilde erişmesine yardımcı olarak daha etkili bir tedavi sağlar.
Soru sormak istiyorum: Modelleme bileşikleri için neden bir PCN gereklidir?
Cevap: Acil durum müdahale ekiplerine ürünün kimyasal bileşimi, tehlikeleri ve güvenlik önlemleri hakkında önemli bilgiler sağlamak için modelleme bileşikleri için bir Zehir Merkezi Bildirimi (PCN) gereklidir. Bu, kazara maruz kalma durumunda doğru tıbbi müdahalenin yapılabilmesini sağlar.
Soru CLP modelleme bileşiklerine nasıl uygulanır?
Cevap: CLP yönetmeliği, modelleme bileşiklerinin kimyasal tehlikelerine göre sınıflandırılmasını ve buna göre etiketlenmesini gerektirmektedir. Bu, kullanıcıların ürünleri güvenli bir şekilde kullanmalarına ve potansiyel sağlık risklerinden kaçınmalarına yardımcı olan tehlike sembollerinin ve güvenlik talimatlarının görüntülenmesini içerir.
Soru Modelleme bileşikleri için PCN sunulması ne zaman zorunlu hale geldi?
Cevap 1 Ocak 2021’den bu yana, modelleme bileşikleri de dahil olmak üzere tehlikeli kimyasal ürün üreticilerinin AB’ye bir Zehir Merkezi Bildirimi (PCN) sunması zorunlu hale gelmiştir. Bu düzenleme, Avrupa Birliği’nde kimyasal güvenliği artırmayı ve halk sağlığını korumayı amaçlamaktadır.
Soru UFI ve PCN bildiriminin gönderilmesi ne kadar sürer?
Bu bizim birkaç günlük işimizi alır. Belgeleri yüklediğiniz anda hemen çalışmaya başlayacağız.
Soru: PCN bildiriminin sahibi ben miyim?
Evet, PCN bildiriminin sahibi sizsiniz. Sağladığınız verilerin tüm mülkiyeti size aittir. PCN bildirimine ECHA hesabınızdan erişebilirsiniz.
Soru: Bu hizmet bir ürün için mi yoksa daha fazlası için mi?
Hizmet tek bir ürün içindir.
Soru Bir UFI oluşturmak için neden ödeme yapmam gerekiyor?
Sunduğumuz hizmet sadece bir UFI sağlamaktan ibaret değildir. UFI, çok daha kapsamlı bir sürecin bir bileşenidir. Sağladığımız temel hizmet, tehlikeli karışımların piyasaya sürülmesi için AB CLP Tüzüğü kapsamında zorunlu bir gereklilik olan Zehir Merkezi Bildiriminizin (PCN) hazırlanması ve ECHA portalı aracılığıyla ulusal atanmış kurumlara sunulmasıdır. Bir UFI oluşturmak en basit kısımdır. Ancak PCN raporu karmaşıktır. ECHA aracılığıyla Zehir Merkezine gönderilmek üzere tam olarak biçimlendirilmiş ayrıntılı içerik incelemesi -kimyasal sınıflandırmalar- gerektirir.
Soru Şirketim AB’de yerleşik değil, nasıl PCN gönderebilirim?
AB’de yerleşik olmayan şirketler için bir çözüm sunuyoruz. AB üyesi olmayan şirketler için PCN & UFI sayfasında daha fazla bilgi bulabilirsiniz.
Soru: Güvenlik Bilgi Formları AB Yönetmeliği (REACH & CLP) ile tam uyumlu Güvenlik Bilgi Formları sağlayabilir misiniz?
Evet, yapabiliriz. Güvenlik Bilgi Formları (SDS) oluşturun– Malzeme Güvenlik Bilgi Formları (MSDS) olarak da bilinir – ürününüze göre uyarlanmış ve en son AB yönetmelikleriyle uyumludur. İster kimyasal karışımlar üretiyor, ister ürünleri AB’ye ithal ediyor veya özel bir etiket altında dağıtıyor olun, uyumlu bir GBF yasal olarak gereklidir ve tedarik zinciri boyunca güvenli kullanım için gereklidir. Güvenlik Bilgi Formu (MSDS/SDS) Oluşturma Hizmeti sayfasında daha fazla bilgi bulabilirsiniz.
