UFI oluşturma ve PCN bildirim hizmeti nasıl çalışır?
Bu hizmeti satın aldıktan sonra güvenli portala erişim elde edeceksiniz. Bu portal tüm adımlara genel bir bakış içerir. Siz ürün bilgilerinizi girin, biz işe koyulalım.
Zehir Merkezi Bildirimi & UFI
Biz sağlayacağız:
- Ürününüzün Benzersiz Formül Tanımlayıcısı (UFI)
- Bir Zehir Merkezi Bildirimi (PCN) raporu
- Ürününüzün ECHA aracılığıyla ilgili ulusal Zehir Merkezlerine kaydedilmesi.
PCN kaydı için ülkeler
Ürününüzü kaydettirmek istediğiniz ülke sayısını sayabilirsiniz. Bu, satın almanız gereken ülke sayısıdır. Portal içinde belirli ülkeleri seçebileceksiniz. Ürünlerinizin satışını daha sonraki bir tarihte yeni ülkelere genişletmeyi planlıyorsanız, her zaman ek PCN ülke kayıtları sipariş edebilirsiniz.
AB’de 27 ülke ve EEA’da 30 ülke (AB+Lichtenstein, Norveç ve İzlanda) Portalda bu ülkeleri seçebilirsiniz:
| Belçika | (BE) | İspanya | (ES) | Macaristan | (HU) | Slovakya | (SK) |
| Bulgaristan | (BG) | Fransa | (FR) | Malta | (MT) | Finlandiya | (FI) |
| Çekya | (CZ) | Hırvatistan | (HR) | Hollanda | (NL) | İsveç | (SE) |
| Danimarka | (DK) | İtalya | (IT) | Avusturya | (AT) | Almanya | (DE) |
| Kıbrıs | (CY) | Polonya | (PL) | İzlanda | (IS) | Estonya | (EE) |
| Letonya | (LV) | Portekiz | (PT) | Lihtenştayn | (LI) | İrlanda | (IE) |
| Litvanya | (LT) | Romanya | (RO) | Norveç | (HAYIR) | Yunanistan | (EL) |
| Lüksemburg | (LU) | Slovenya | (SI) | İsviçre* | (CH) |
*İsviçre için, İsviçre portalında bir başvuru yapmak için gerekli tüm bilgileri içeren PCN dosyasını oluşturabiliriz. Daha fazla bilgi için bize ulaşın.
CLP Etiket Bilgileri
AB CLP Tüzüğünün gerektirdiği tüm zorunlu bilgileri içeren CLP uyumlu bir ürün etiketi satın alma seçeneği sunuyoruz. Bu bir PDF olarak sağlanacaktır. Bu bir tasarım değil, gerekli bilgilerin bir özetidir. Bu, gerekli bilgileri ürün etiketi tasarımınıza entegre etmenizi sağlayacaktır. CLP etiketi oluşturma işlemini ayrı olarak da sipariş edebilirsiniz. Zaten bir etiketiniz mi var? – Mevcut CLP gerekliliklerine uygun olarak etiketinizin CLP etiketi uygunluk kontrolünü yapabiliriz. Etiketinizin tüm düzenleyici standartları karşıladığından emin olmak için ayrıntılı geri bildirim ve düzeltmeler sağlayacağız.
Reaktifler ve Laboratuvar Kimyasalları için Zehir Merkezi Bildirimi
Reaktifler ve laboratuvar kimyasalları, kimyasal analiz ve reaksiyonlardaki çeşitli uygulamalar için gereklidir. Bu ürünler, bilimsel ve endüstriyel ortamlarda doğruluklarını ve etkinliklerini sağlamak için yüksek derecede saflıkta üretilir. Bu kimyasallar, bileşimleri ve kullanım amaçları nedeniyle genellikle potansiyel tehlikeler oluşturduğundan, acil durumlarda zehir merkezlerine doğru güvenlik bilgilerinin sunulmasını sağlamak için yasalar gereği bir Zehir Merkezi Bildirimi (PCN) sunulması gerekmektedir.
UFI nedir?
Benzersiz Formül Tanımlayıcı (UFI), belirli bir kimyasal formülasyonu bir ürün için Zehir Merkezi Bildirimine (PCN) bağlayan benzersiz bir alfanümerik koddur. Bu kod reaktifler ve laboratuvar kimyasalları için çok önemlidir, çünkü zehir merkezlerinin acil bir durumda ilgili kimyasal karışımı hızlı bir şekilde tanımlamasına ve tedavi için doğru tavsiyelerde bulunmasına olanak tanır.
PCN nedir?
Zehir Merkezi Bildirimi (PCN), Avrupa Birliği’nde reaktifler ve laboratuvar kimyasalları da dahil olmak üzere tehlikeli ürünler için yasal bir gerekliliktir. PCN, tehlike sınıflandırmaları ve acil durum tedavi talimatları gibi doğru ve gerekli güvenlik verilerinin ilgili makamlara sunulmasını sağlar. Reaktifler ve laboratuvar kimyasalları da dahil olmak üzere tüm tehlikeli kimyasalların Zehir Merkezlerine kaydedilmesi, kamu güvenliği ve mevzuata uygunluğun sağlanması açısından büyük önem taşımaktadır.
CLP nedir?
Sınıflandırma, Etiketleme ve Ambalajlama (CLP) yönetmeliği, tehlikeli kimyasalların nasıl sınıflandırılması, etiketlenmesi ve ambalajlanması gerektiğini düzenleyen bir Avrupa Birliği çerçevesidir. Reaktifler ve laboratuvar kimyasalları için CLP, kullanıcıları riskler ve gerekli güvenlik önlemleri hakkında bilgilendirmek için gerekli tüm tehlike sembollerinin, sinyal kelimelerinin, önlem ifadelerinin ve UFI’nin ürün etiketinde yer almasını sağlar. Bu düzenleme, ürünlerin net bir şekilde iletilmesini sağlayarak potansiyel tehlikeleri azaltır.
Zehir Merkezi nedir?
Zehir Merkezi, kimyasal maddelere maruz kalma durumlarında acil tavsiye ve rehberlik sağlayan Avrupa çapında ulusal zehir merkezleri ağıdır. Bu merkezler, özellikle endüstriyel veya laboratuvar ortamlarında reaktiflere ve laboratuvar kimyasallarına maruz kalınan durumlarda doğru ve zamanında tavsiyelerde bulunabilmelerini sağlamak için PCN’lerden elde edilen verilere güvenmektedir.
Bu Neden Gerekli?
Birçok reaktif ve laboratuvar kimyasalının tehlikeli doğası nedeniyle, zehir merkezlerinin acil bir durumda harekete geçmek için gerekli tüm bilgilere sahip olmasını sağlamak için bir Zehir Merkezi Bildirimi (PCN) gereklidir. Tehlikeli kimyasalların kayıt altına alınmasıyla, üreticiler ve ithalatçılar kimyasal maruziyet risklerini yönetmek için acil ve doğru önlemlerin alınmasını sağlamaya yardımcı olurlar. Bu, insan sağlığının ve çevrenin korunması açısından kritik öneme sahiptir.
Bu Ne Zamandan Beri Kanunen Zorunludur?
Reaktifler ve laboratuvar kimyasalları da dahil olmak üzere tehlikeli karışımlar için PCN sunma yasal zorunluluğu, CLP Tüzüğü Ek VIII kapsamında 1 Ocak 2021 itibariyle zorunlu hale geldi. Artık tüm tehlikeli kimyasal ürünlerin piyasaya sürülmeden önce Zehir Merkezlerine kayıt ettirilmesi gerekiyor.
SSS
Soru Tüm reaktifler ve laboratuvar kimyasalları için PCN gerekiyor mu?
Cevap: Hayır: Hayır, yalnızca CLP yönetmeliği kapsamında tehlikeli olarak sınıflandırılan reaktifler ve laboratuvar kimyasalları bir PCN gerektirir. Kimyasal karışım tehlikeli olarak kabul edilirse, mevzuata uygunluk ve güvenliği sağlamak için bir PCN’ye sahip olmalıdır.
Soru: Reaktifler ve laboratuvar kimyasalları için Reaktifler ve laboratuvar kimyasalları için bir PCN doldurmak için hangi bilgiler gereklidir?
Cevap: Reaktifler ve laboratuvar kimyasalları için bir PCN’yi tamamlamak üzere ürünün kimyasal bileşimi, tehlike sınıflandırması, kullanım amacı ve ambalajı hakkında bilgi vermeniz gerekir. UFI, acil bir durumda tanımlama için ürün etiketine de dahil edilmelidir.
Soru UFI ürün üzerinde nerede gösterilmelidir?
Cevap: UFI, zehir merkezinin tanımlaması için ve acil bir durumda kolayca erişilebilir olmasını sağlamak için, tehlike ve önlem bilgilerinin yanı sıra ürün etiketinde açıkça gösterilmelidir.
Soru: Reaktifler ve laboratuvar kimyasalları için Reaktifler ve laboratuvar kimyasalları için PCN’nin gönderilmesinden kim sorumludur?
Cevap: Reaktif veya laboratuvar kimyasalını AB pazarına sunan üretici, ithalatçı veya distribütör PCN’yi Zehir Merkezlerine göndermekle sorumludur.
Soru: PCN gerekliliklerine uyulmamasının sonuçları nelerdir?
Cevap Tehlikeli reaktifler ve laboratuvar kimyasalları için PCN gönderilmemesi para cezalarına, pazar kısıtlamalarına veya ürünün pazardan kaldırılmasına neden olabilir. Uyumluluk, ürünün AB içinde satılabilmesini sağlar ve kullanım sırasında güvenliği garanti eder.
Soru Tüm reaktifler ve laboratuvar kimyasalları CLP ve PCN yönetmeliklerine tabi midir?
Cevap: Hayır: Hayır, yalnızca CLP yönetmeliğine göre tehlikeli olarak sınıflandırılan reaktiflerin ve laboratuvar kimyasallarının PCN ve etiketleme gerekliliklerine uyması gerekir. Tehlikeli olmayan ürünler genellikle bu düzenlemelere tabi değildir.
Soru UFI ve PCN bildiriminin gönderilmesi ne kadar sürer?
Bu bizim birkaç günlük işimizi alır. Belgeleri yüklediğiniz anda hemen çalışmaya başlayacağız.
Soru: PCN bildiriminin sahibi ben miyim?
Evet, PCN bildiriminin sahibi sizsiniz. Sağladığınız verilerin tüm mülkiyeti size aittir. PCN bildirimine ECHA hesabınızdan erişebilirsiniz.
Soru: Bu hizmet bir ürün için mi yoksa daha fazlası için mi?
Hizmet tek bir ürün içindir.
Soru Bir UFI oluşturmak için neden ödeme yapmam gerekiyor?
Sunduğumuz hizmet sadece bir UFI sağlamaktan ibaret değildir. UFI, çok daha kapsamlı bir sürecin bir bileşenidir. Sağladığımız temel hizmet, tehlikeli karışımların piyasaya sürülmesi için AB CLP Tüzüğü kapsamında zorunlu bir gereklilik olan Zehir Merkezi Bildiriminizin (PCN) hazırlanması ve ECHA portalı aracılığıyla ulusal atanmış kurumlara sunulmasıdır. Bir UFI oluşturmak en basit kısımdır. Ancak PCN raporu karmaşıktır. ECHA aracılığıyla Zehir Merkezine gönderilmek üzere tam olarak biçimlendirilmiş ayrıntılı içerik incelemesi -kimyasal sınıflandırmalar- gerektirir.
Soru Şirketim AB’de yerleşik değil, nasıl PCN gönderebilirim?
AB’de yerleşik olmayan şirketler için bir çözüm sunuyoruz. AB üyesi olmayan şirketler için PCN & UFI sayfasında daha fazla bilgi bulabilirsiniz.
Soru: Güvenlik Bilgi Formları AB Yönetmeliği (REACH & CLP) ile tam uyumlu Güvenlik Bilgi Formları sağlayabilir misiniz?
Evet, yapabiliriz. Güvenlik Bilgi Formları (SDS) oluşturun– Malzeme Güvenlik Bilgi Formları (MSDS) olarak da bilinir – ürününüze göre uyarlanmış ve en son AB yönetmelikleriyle uyumludur. İster kimyasal karışımlar üretiyor, ister ürünleri AB’ye ithal ediyor veya özel bir etiket altında dağıtıyor olun, uyumlu bir GBF yasal olarak gereklidir ve tedarik zinciri boyunca güvenli kullanım için gereklidir. Güvenlik Bilgi Formu (MSDS/SDS) Oluşturma Hizmeti sayfasında daha fazla bilgi bulabilirsiniz.
