UFI oluşturma ve PCN bildirim hizmeti nasıl çalışır?
Bu hizmeti satın aldıktan sonra güvenli portala erişim elde edeceksiniz. Bu portal tüm adımlara genel bir bakış içerir. Siz ürün bilgilerinizi girin, biz işe koyulalım.
Zehir Merkezi Bildirimi & UFI
Biz sağlayacağız:
- Ürününüzün Benzersiz Formül Tanımlayıcısı (UFI)
- Bir Zehir Merkezi Bildirimi (PCN) raporu
- Ürününüzün ECHA aracılığıyla ilgili ulusal Zehir Merkezlerine kaydedilmesi.
PCN kaydı için ülkeler
Ürününüzü kaydettirmek istediğiniz ülke sayısını sayabilirsiniz. Bu, satın almanız gereken ülke sayısıdır. Portal içinde belirli ülkeleri seçebileceksiniz. Ürünlerinizin satışını daha sonraki bir tarihte yeni ülkelere genişletmeyi planlıyorsanız, her zaman ek PCN ülke kayıtları sipariş edebilirsiniz.
AB’de 27 ülke ve EEA’da 30 ülke (AB+Lichtenstein, Norveç ve İzlanda) Portalda bu ülkeleri seçebilirsiniz:
| Belçika | (BE) | İspanya | (ES) | Macaristan | (HU) | Slovakya | (SK) |
| Bulgaristan | (BG) | Fransa | (FR) | Malta | (MT) | Finlandiya | (FI) |
| Çekya | (CZ) | Hırvatistan | (HR) | Hollanda | (NL) | İsveç | (SE) |
| Danimarka | (DK) | İtalya | (IT) | Avusturya | (AT) | Almanya | (DE) |
| Kıbrıs | (CY) | Polonya | (PL) | İzlanda | (IS) | Estonya | (EE) |
| Letonya | (LV) | Portekiz | (PT) | Lihtenştayn | (LI) | İrlanda | (IE) |
| Litvanya | (LT) | Romanya | (RO) | Norveç | (HAYIR) | Yunanistan | (EL) |
| Lüksemburg | (LU) | Slovenya | (SI) | İsviçre* | (CH) |
*İsviçre için, İsviçre portalında bir başvuru yapmak için gerekli tüm bilgileri içeren PCN dosyasını oluşturabiliriz. Daha fazla bilgi için bize ulaşın.
CLP Etiket Bilgileri
AB CLP Tüzüğünün gerektirdiği tüm zorunlu bilgileri içeren CLP uyumlu bir ürün etiketi satın alma seçeneği sunuyoruz. Bu bir PDF olarak sağlanacaktır. Bu bir tasarım değil, gerekli bilgilerin bir özetidir. Bu, gerekli bilgileri ürün etiketi tasarımınıza entegre etmenizi sağlayacaktır. CLP etiketi oluşturma işlemini ayrı olarak da sipariş edebilirsiniz. Zaten bir etiketiniz mi var? – Mevcut CLP gerekliliklerine uygun olarak etiketinizin CLP etiketi uygunluk kontrolünü yapabiliriz. Etiketinizin tüm düzenleyici standartları karşıladığından emin olmak için ayrıntılı geri bildirim ve düzeltmeler sağlayacağız.
Kokular için Zehir Merkezi Bildirimi
Sadece son kullanıma yönelik koku karışımları da dahil olmak üzere kokular, parfümler, oda spreyleri ve kozmetikler gibi tüketici ürünlerinde yaygın olarak kullanılmaktadır. Kokular sağlığa zararlı olabilecek kimyasallar içerebileceğinden, AB yönetmeliklerine uygun olmaları çok önemlidir. Kazara maruz kalma veya yanlış kullanım durumunda güvenlik bilgilerinin zehir merkezlerine erişilebilir olmasını sağlamak için bir Zehir Merkezi Bildirimi (PCN) gereklidir.
UFI nedir?
Benzersiz Formül Tanımlayıcı (UFI), bir ürünün bileşimini Zehir Merkezi Bildirimine bağlayan 16 karakterli alfanümerik bir koddur. UFI, ürünün etiketinde yer almalı ve acil durumlarda hızlı bir şekilde tanımlanmasını sağlamalıdır.
PCN nedir?
Zehir Merkezi Bildirimi (PCN), AB zehir merkezlerine kimyasal bileşimi, tehlike sınıflandırması ve kullanım amacı dahil olmak üzere ayrıntılı ürün bilgileri sağlayan bir gönderidir. Bu bilgiler, zehir merkezlerinin ürünle ilgili acil durumlara etkili bir şekilde müdahale etmesini sağlar.
CLP nedir?
Sınıflandırma, Etiketleme ve Ambalajlama (CLP) yönetmeliği, tüketicileri potansiyel riskler hakkında bilgilendirmek için tehlikeli kimyasalların uygun şekilde sınıflandırılmasını ve etiketlenmesini gerektirir. Koku karışımları, tanımlama için UFI ile birlikte CLP yönetmeliklerine göre uygun tehlike etiketlerini ve ihtiyati beyanları göstermelidir.
Zehir Merkezi nedir?
Zehir Merkezi, kimyasal maddelere maruz kalma ve zehirlenme vakalarını yöneten ulusal kuruluşlardan oluşan bir ağdır. Zehir merkezleri, PCN verilerine erişim sağlayarak parfüm veya diğer tehlikeli ürünleri içeren acil durumlarda doğru ve zamanında tavsiyelerde bulunabilir.
Bu Neden Gerekli?
Kokular, yanlış kullanıldığında veya kazara yutulduğunda sağlık için risk oluşturabilecek kimyasallar içerebilir. Bir PCN, zehir merkezlerinin maruz kalma durumunda uygun şekilde müdahale edebilmeleri için ilgili tüm ürün verilerine erişebilmelerini sağlar. Bu da nihai olarak tüketici güvenliğini artırır ve daha iyi acil durum müdahale protokollerine olanak tanır.
Bu Ne Zamandan Beri Kanunen Zorunludur?
Kokular da dahil olmak üzere tehlikeli karışımlar için PCN sunma zorunluluğu, CLP tüzüğünün Ek VIII’i kapsamında 1 Ocak 2021 tarihinde zorunlu hale gelmiştir.
SSS
Soru: Tüm koku ürünleri PCN gerektirir mi?
Cevap: Hayır: Hayır, yalnızca CLP yönetmeliği kapsamında tehlikeli olarak sınıflandırılan koku karışımları PCN gerektirir.
Soru Kokular için bir PCN’yi tamamlamak için ne gereklidir?
Cevap: PCN, kokunun kimyasal bileşimi, sınıflandırması, kullanım amacı, ambalajı ve Benzersiz Formül Tanımlayıcısı (UFI) hakkında ayrıntılar gerektirir.
Soru Koku ürünlerinde UFI nerede gösterilmelidir?
Cevap: UFI, ürün etiketinde, tipik olarak tehlike ve önlem bilgilerinin yanında açıkça basılmalıdır.
Soru PCN’nin gönderilmesinden kim sorumludur?
Cevap: Koku ürününü AB pazarına sunan üretici, ithalatçı veya alt kullanıcı PCN’nin sunulmasından sorumludur.
Soru: Uyumsuzluğun sonuçları nelerdir?
Cevap verin: PCN yönetmeliklerine uyulmaması para cezalarına, ürün toplatmalarına veya koku ürününün AB pazarında satışının kısıtlanmasına neden olabilir.
Soru: Tüm koku ürünleri PCN gerekliliklerine tabi midir?
Cevap: Hayır: Hayır, yalnızca CLP yönetmeliği kapsamında tehlikeli olarak sınıflandırılan koku karışımlarının bir PCN sunması gerekmektedir.
Soru UFI ve PCN bildiriminin gönderilmesi ne kadar sürer?
Bu bizim birkaç günlük işimizi alır. Belgeleri yüklediğiniz anda hemen çalışmaya başlayacağız.
Soru: PCN bildiriminin sahibi ben miyim?
Evet, PCN bildiriminin sahibi sizsiniz. Sağladığınız verilerin tüm mülkiyeti size aittir. PCN bildirimine ECHA hesabınızdan erişebilirsiniz.
Soru: Bu hizmet bir ürün için mi yoksa daha fazlası için mi?
Hizmet tek bir ürün içindir.
Soru Bir UFI oluşturmak için neden ödeme yapmam gerekiyor?
Sunduğumuz hizmet sadece bir UFI sağlamaktan ibaret değildir. UFI, çok daha kapsamlı bir sürecin bir bileşenidir. Sağladığımız temel hizmet, tehlikeli karışımların piyasaya sürülmesi için AB CLP Tüzüğü kapsamında zorunlu bir gereklilik olan Zehir Merkezi Bildiriminizin (PCN) hazırlanması ve ECHA portalı aracılığıyla ulusal atanmış kurumlara sunulmasıdır. Bir UFI oluşturmak en basit kısımdır. Ancak PCN raporu karmaşıktır. ECHA aracılığıyla Zehir Merkezine gönderilmek üzere tam olarak biçimlendirilmiş ayrıntılı içerik incelemesi -kimyasal sınıflandırmalar- gerektirir.
Soru Şirketim AB’de yerleşik değil, nasıl PCN gönderebilirim?
AB’de yerleşik olmayan şirketler için bir çözüm sunuyoruz. AB üyesi olmayan şirketler için PCN & UFI sayfasında daha fazla bilgi bulabilirsiniz.
Soru: Güvenlik Bilgi Formları AB Yönetmeliği (REACH & CLP) ile tam uyumlu Güvenlik Bilgi Formları sağlayabilir misiniz?
Evet, yapabiliriz. Güvenlik Bilgi Formları (SDS) oluşturun– Malzeme Güvenlik Bilgi Formları (MSDS) olarak da bilinir – ürününüze göre uyarlanmış ve en son AB yönetmelikleriyle uyumludur. İster kimyasal karışımlar üretiyor, ister ürünleri AB’ye ithal ediyor veya özel bir etiket altında dağıtıyor olun, uyumlu bir GBF yasal olarak gereklidir ve tedarik zinciri boyunca güvenli kullanım için gereklidir. Güvenlik Bilgi Formu (MSDS/SDS) Oluşturma Hizmeti sayfasında daha fazla bilgi bulabilirsiniz.
