UFI oluşturma ve PCN bildirim hizmeti nasıl çalışır?
Bu hizmeti satın aldıktan sonra güvenli portala erişim elde edeceksiniz. Bu portal tüm adımlara genel bir bakış içerir. Siz ürün bilgilerinizi girin, biz işe koyulalım.
Zehir Merkezi Bildirimi & UFI
Biz sağlayacağız:
- Ürününüzün Benzersiz Formül Tanımlayıcısı (UFI)
- Bir Zehir Merkezi Bildirimi (PCN) raporu
- Ürününüzün ECHA aracılığıyla ilgili ulusal Zehir Merkezlerine kaydedilmesi.
PCN kaydı için ülkeler
Ürününüzü kaydettirmek istediğiniz ülke sayısını sayabilirsiniz. Bu, satın almanız gereken ülke sayısıdır. Portal içinde belirli ülkeleri seçebileceksiniz. Ürünlerinizin satışını daha sonraki bir tarihte yeni ülkelere genişletmeyi planlıyorsanız, her zaman ek PCN ülke kayıtları sipariş edebilirsiniz.
AB’de 27 ülke ve EEA’da 30 ülke (AB+Lichtenstein, Norveç ve İzlanda) Portalda bu ülkeleri seçebilirsiniz:
| Belçika | (BE) | İspanya | (ES) | Macaristan | (HU) | Slovakya | (SK) |
| Bulgaristan | (BG) | Fransa | (FR) | Malta | (MT) | Finlandiya | (FI) |
| Çekya | (CZ) | Hırvatistan | (HR) | Hollanda | (NL) | İsveç | (SE) |
| Danimarka | (DK) | İtalya | (IT) | Avusturya | (AT) | Almanya | (DE) |
| Kıbrıs | (CY) | Polonya | (PL) | İzlanda | (IS) | Estonya | (EE) |
| Letonya | (LV) | Portekiz | (PT) | Lihtenştayn | (LI) | İrlanda | (IE) |
| Litvanya | (LT) | Romanya | (RO) | Norveç | (HAYIR) | Yunanistan | (EL) |
| Lüksemburg | (LU) | Slovenya | (SI) | İsviçre* | (CH) |
*İsviçre için, İsviçre portalında bir başvuru yapmak için gerekli tüm bilgileri içeren PCN dosyasını oluşturabiliriz. Daha fazla bilgi için bize ulaşın.
CLP Etiket Bilgileri
AB CLP Tüzüğünün gerektirdiği tüm zorunlu bilgileri içeren CLP uyumlu bir ürün etiketi satın alma seçeneği sunuyoruz. Bu bir PDF olarak sağlanacaktır. Bu bir tasarım değil, gerekli bilgilerin bir özetidir. Bu, gerekli bilgileri ürün etiketi tasarımınıza entegre etmenizi sağlayacaktır. CLP etiketi oluşturma işlemini ayrı olarak da sipariş edebilirsiniz. Zaten bir etiketiniz mi var? – Mevcut CLP gerekliliklerine uygun olarak etiketinizin CLP etiketi uygunluk kontrolünü yapabiliriz. Etiketinizin tüm düzenleyici standartları karşıladığından emin olmak için ayrıntılı geri bildirim ve düzeltmeler sağlayacağız.
Ara Maddeler için Zehir Merkezi Bildirimi
Ara ürünler, kimya endüstrisinde başka maddelere dönüştürülmek üzere üretilen ve tüketilen maddelerdir. Bu maddeler endüstriyel kimyasal süreçlerde kritik bir rol oynar ancak yanlış kullanılmaları veya uygunsuz şekilde maruz kalmaları halinde sağlık veya çevre açısından risk oluşturabilirler. Sınıflandırma, Etiketleme ve Ambalajlama (CLP) yönetmeliği kapsamında tehlikeli olan ara maddeler için, zehir merkezlerinin uygun acil durum müdahalesi ve güvenlik önlemleri için gerekli verilere sahip olmasını sağlamak amacıyla bir Zehir Merkezi Bildirimi (PCN) gereklidir.
UFI nedir?
Benzersiz Formül Tanımlayıcı (UFI), bir ara maddenin kimyasal bileşimini Zehir Merkezi Bildirimine bağlayan 16 karakterli alfanümerik bir koddur. UFI, acil durum veya kazara maruz kalma durumunda ürünün kolayca tanımlanmasını sağlamak için ürün etiketinde yer almalıdır.
PCN nedir?
Zehir Merkezi Bildirimi (PCN), kimyasal bileşim, tehlike sınıflandırması, kullanım amacı ve güvenlik önlemleri gibi ayrıntılı ürün bilgilerini AB zehir merkezlerine sağlamak için yapılan bir gönderidir. Bu, zehir merkezlerinin ara ürünleri içeren acil durumlara uygun şekilde yanıt vermesine olanak tanıyarak sağlık uzmanlarının gerektiğinde doğru tıbbi tedavi ve tavsiyelerde bulunabilmesini sağlar.
CLP nedir?
Sınıflandırma, Etiketleme ve Ambalajlama (CLP) yönetmeliği, ara ürünler de dahil olmak üzere tehlikeli kimyasalların doğru şekilde sınıflandırılmasını, etiketlenmesini ve ambalajlanmasını sağlar. CLP yönetmeliği ayrıca güvenliği artırmak ve ara ürünler için uygun tehlike iletişimi sağlamak için ürünlerin tehlike sembollerini, önlem ifadelerini ve UFI’yi göstermesini gerektirir.
Zehir Merkezi nedir?
Zehir Merkezi, Avrupa çapında kimyasal maddelere maruz kalma ve zehirlenme vakalarını yöneten ulusal kuruluşlardan oluşan bir ağdır. Bu merkezler, ara ürünler de dahil olmak üzere tehlikeli ürünleri içeren acil durumlarda zamanında ve etkili tavsiyelerde bulunmak için Zehir Merkezi Bildirimlerinden (PCN’ler) elde edilen doğru verilere güvenmektedir.
Bu Neden Gerekli?
Ara ürünler yüksek derecede reaktif veya toksik olabilir ve insan sağlığı veya çevre için önemli riskler oluşturabilir. Bir PCN’ye sahip olmak, zehir merkezlerinin kritik güvenlik bilgilerine anında erişebilmelerini sağlayarak, ara ürünlerle ilgili maruziyet veya kaza durumlarında hızlı ve etkili bir şekilde müdahale edebilmelerine olanak tanır.
Bu Ne Zamandan Beri Kanunen Zorunludur?
Ara ürünler de dahil olmak üzere tehlikeli karışımlar için bir PCN sunma yükümlülüğü CLP tüzüğünün Ek VIII’i kapsamında oluşturulmuş ve 1 Ocak 2021’den itibaren zorunlu hale gelmiştir.
SSS
Soru: Tüm ara ürünler bir PCN gerektirir mi?
Cevap: Hayır: Hayır, yalnızca CLP yönetmeliği kapsamında tehlikeli olarak sınıflandırılan ara ürünler için PCN gönderimi gerekir.
Soru: Aracılar için Ara ürünler için PCN gönderimi için hangi bilgiler gereklidir?
Cevap: Ara ürünler için PCN gönderimi kimyasal bileşim, tehlike sınıflandırması, kullanım amacı, ambalaj bilgileri ve Benzersiz Formül Tanımlayıcı (UFI) gibi ayrıntıları içermelidir.
Soru UFI ara ürünlerde nerede gösterilmelidir?
Cevap: UFI, acil durumlarda kolayca erişilebilir olmasını sağlamak için ürün etiketinde, tipik olarak tehlike ve önlem ifadelerinin yanında basılmalıdır.
Soru: Aracılar için Aracılar için PCN’nin gönderilmesinden kim sorumludur?
Cevap: Ara ürünü AB pazarına sunan üretici, ithalatçı veya alt kullanıcı PCN’nin sunulmasından sorumludur.
Soru PCN göndermemenin sonuçları nelerdir?
Cevap verin: Tehlikeli ara ürünler için bir PCN gönderilmemesi, para cezaları, ürün geri çağırmaları veya ürünün AB’de satışının kısıtlanması gibi yasal sonuçlara yol açabilir.
Soru: Kimyasal işlemede kullanılan tüm kimyasallar ara ürün olarak kabul edilir mi?
Cevap: Hayır, sadece başka bir maddeye dönüştürülmek üzere üretilen ve kimyasal işlemlerde tüketilen maddeler REACH Madde 3(15) kapsamında ara madde olarak nitelendirilir.
Soru UFI ve PCN bildiriminin gönderilmesi ne kadar sürer?
Bu bizim birkaç günlük işimizi alır. Belgeleri yüklediğiniz anda hemen çalışmaya başlayacağız.
Soru: PCN bildiriminin sahibi ben miyim?
Evet, PCN bildiriminin sahibi sizsiniz. Sağladığınız verilerin tüm mülkiyeti size aittir. PCN bildirimine ECHA hesabınızdan erişebilirsiniz.
Soru: Bu hizmet bir ürün için mi yoksa daha fazlası için mi?
Hizmet tek bir ürün içindir.
Soru Bir UFI oluşturmak için neden ödeme yapmam gerekiyor?
Sunduğumuz hizmet sadece bir UFI sağlamaktan ibaret değildir. UFI, çok daha kapsamlı bir sürecin bir bileşenidir. Sağladığımız temel hizmet, tehlikeli karışımların piyasaya sürülmesi için AB CLP Tüzüğü kapsamında zorunlu bir gereklilik olan Zehir Merkezi Bildiriminizin (PCN) hazırlanması ve ECHA portalı aracılığıyla ulusal atanmış kurumlara sunulmasıdır. Bir UFI oluşturmak en basit kısımdır. Ancak PCN raporu karmaşıktır. ECHA aracılığıyla Zehir Merkezine gönderilmek üzere tam olarak biçimlendirilmiş ayrıntılı içerik incelemesi -kimyasal sınıflandırmalar- gerektirir.
Soru Şirketim AB’de yerleşik değil, nasıl PCN gönderebilirim?
AB’de yerleşik olmayan şirketler için bir çözüm sunuyoruz. AB üyesi olmayan şirketler için PCN & UFI sayfasında daha fazla bilgi bulabilirsiniz.
Soru: Güvenlik Bilgi Formları AB Yönetmeliği (REACH & CLP) ile tam uyumlu Güvenlik Bilgi Formları sağlayabilir misiniz?
Evet, yapabiliriz. Güvenlik Bilgi Formları (SDS) oluşturun– Malzeme Güvenlik Bilgi Formları (MSDS) olarak da bilinir – ürününüze göre uyarlanmış ve en son AB yönetmelikleriyle uyumludur. İster kimyasal karışımlar üretiyor, ister ürünleri AB’ye ithal ediyor veya özel bir etiket altında dağıtıyor olun, uyumlu bir GBF yasal olarak gereklidir ve tedarik zinciri boyunca güvenli kullanım için gereklidir. Güvenlik Bilgi Formu (MSDS/SDS) Oluşturma Hizmeti sayfasında daha fazla bilgi bulabilirsiniz.
