UFI oluşturma ve PCN bildirim hizmeti nasıl çalışır?
Bu hizmeti satın aldıktan sonra güvenli portala erişim elde edeceksiniz. Bu portal tüm adımlara genel bir bakış içerir. Siz ürün bilgilerinizi girin, biz işe koyulalım.
Zehir Merkezi Bildirimi & UFI
Biz sağlayacağız:
- Ürününüzün Benzersiz Formül Tanımlayıcısı (UFI)
- Bir Zehir Merkezi Bildirimi (PCN) raporu
- Ürününüzün ECHA aracılığıyla ilgili ulusal Zehir Merkezlerine kaydedilmesi.
PCN kaydı için ülkeler
Ürününüzü kaydettirmek istediğiniz ülke sayısını sayabilirsiniz. Bu, satın almanız gereken ülke sayısıdır. Portal içinde belirli ülkeleri seçebileceksiniz. Ürünlerinizin satışını daha sonraki bir tarihte yeni ülkelere genişletmeyi planlıyorsanız, her zaman ek PCN ülke kayıtları sipariş edebilirsiniz.
AB’de 27 ülke ve EEA’da 30 ülke (AB+Lichtenstein, Norveç ve İzlanda) Portalda bu ülkeleri seçebilirsiniz:
| Belçika | (BE) | İspanya | (ES) | Macaristan | (HU) | Slovakya | (SK) |
| Bulgaristan | (BG) | Fransa | (FR) | Malta | (MT) | Finlandiya | (FI) |
| Çekya | (CZ) | Hırvatistan | (HR) | Hollanda | (NL) | İsveç | (SE) |
| Danimarka | (DK) | İtalya | (IT) | Avusturya | (AT) | Almanya | (DE) |
| Kıbrıs | (CY) | Polonya | (PL) | İzlanda | (IS) | Estonya | (EE) |
| Letonya | (LV) | Portekiz | (PT) | Lihtenştayn | (LI) | İrlanda | (IE) |
| Litvanya | (LT) | Romanya | (RO) | Norveç | (HAYIR) | Yunanistan | (EL) |
| Lüksemburg | (LU) | Slovenya | (SI) | İsviçre* | (CH) |
*İsviçre için, İsviçre portalında bir başvuru yapmak için gerekli tüm bilgileri içeren PCN dosyasını oluşturabiliriz. Daha fazla bilgi için bize ulaşın.
CLP Etiket Bilgileri
AB CLP Tüzüğünün gerektirdiği tüm zorunlu bilgileri içeren CLP uyumlu bir ürün etiketi satın alma seçeneği sunuyoruz. Bu bir PDF olarak sağlanacaktır. Bu bir tasarım değil, gerekli bilgilerin bir özetidir. Bu, gerekli bilgileri ürün etiketi tasarımınıza entegre etmenizi sağlayacaktır. CLP etiketi oluşturma işlemini ayrı olarak da sipariş edebilirsiniz. Zaten bir etiketiniz mi var? – Mevcut CLP gerekliliklerine uygun olarak etiketinizin CLP etiketi uygunluk kontrolünü yapabiliriz. Etiketinizin tüm düzenleyici standartları karşıladığından emin olmak için ayrıntılı geri bildirim ve düzeltmeler sağlayacağız.
Hayvan Bakımı için Ürünlerin Zehir Merkezine Kaydedilmesi
Hayvan yemi katkı maddeleri de dahil olmak üzere hayvan bakımına yönelik ürünlerin (biyosidal ürünler, veteriner ilaçları, yem malzemeleri, karma yemler, evcil hayvan mamaları ve ilaçlı yemler hariç), kaza veya maruziyet durumunda güvenli kullanımlarını ve uygun şekilde ele alınmalarını sağlamak için Zehir Merkezine kayıtlı olmaları gerekmektedir. Bu ürünler, özellikle yanlış kullanım veya hatalı kullanım durumunda hayvanlar veya insanlar için sağlık riski oluşturabilecek maddeler içerebilir. Kayıt süreci, acil durum müdahale ekipleri ve düzenleyici kurumların olası riskleri etkili bir şekilde yönetebilmeleri için kritik bilgiler sağlayan bir Zehir Merkezi Bildirimi (PCN) gönderilmesini içerir.
UFI nedir?
UFI (Benzersiz Formül Tanımlayıcı), bir ürünün belirli bir formülasyonuna atanan bir koddur. Hayvan bakım ürünleri için UFI, ürünün kimyasal bileşiminin tanımlanmasına yardımcı olarak acil durum müdahale ekiplerinin bir kaza veya maruz kalma durumunda içerikler hakkında ayrıntılı bilgilere erişebilmesini sağlar. Bu tanımlayıcı, hayvanlara, insanlara ve çevreye yönelik potansiyel sağlık risklerini yönetmek için çok önemlidir.
PCN nedir?
PCN (Zehir Merkezi Bildirimi), belirli hayvan bakım ürünleri ve yem katkı maddeleri de dahil olmak üzere tehlikeli ürünler için Zehir Merkezine sunulan zorunlu bir rapordur. PCN, ürünün kimyasal bileşimi, sınıflandırması, tehlikeleri ve ilk yardım önlemleri hakkında bilgi sağlar. Bu veriler, acil müdahale ekiplerinin maruz kalma veya kaza durumunda gerekli bilgilere hızlı bir şekilde erişmesini sağlayarak riskleri en aza indirmeye ve etkili tedavi sağlamaya yardımcı olur.
CLP nedir?
CLP (Sınıflandırma, Etiketleme ve Ambalajlama), ürünlerin sağlık, güvenlik ve çevresel risklerine göre sınıflandırılmasını gerektiren bir yönetmeliktir. Hayvan bakım ürünleri için CLP, tehlikeli bileşenlerin uygun tehlike sembolleri ve güvenlik talimatları ile açıkça etiketlenmesini sağlar. Bu etiketleme, hem tüketiciler hem de acil durum müdahale ekipleri için ürünün nasıl güvenli bir şekilde kullanılacağına dair hayati bilgiler sağlar.
Zehir Merkezi nedir?
Zehir Merkezi, Avrupa Birliği’nde satılan tehlikeli ürünlere ilişkin güvenlik bilgilerini toplayan ve yöneten merkezi bir kurumdur. Tıp uzmanları, düzenleyici makamlar ve acil müdahale ekipleri tarafından kaza veya tehlikeli maddelere maruz kalma durumunda kritik güvenlik verilerine erişmek için kullanılır. Hayvan bakım ürünleri için bir PCN göndererek şirketler, hem hayvanları hem de insanları zarardan korumak için gerektiğinde bu hayati bilgilerin mevcut olmasını sağlar.
Bu Neden Gerekli?
Yem katkı maddeleri de dahil olmak üzere hayvan bakım ürünleri için bir PCN göndermek, acil durum müdahale ekiplerine tehlikeli maddeler içeren olayları yönetmek için gerekli bilgileri sağlamak için gereklidir. Bu ürünler hayvanlar veya insanlar için sağlık riskleri oluşturabilir ve kayıt süreci acil durumlarda doğru verilerin mevcut olmasını sağlayarak hem hayvanlar hem de insanlar için güvenlik standartlarını iyileştirir.
Bu Ne Zamandan Beri Kanunen Zorunludur?
1 Ocak 2021’den bu yana, hayvan bakım ürünleri de dahil olmak üzere tehlikeli ürünler için bir Zehir Merkezi Bildirimi (PCN) sunulması AB düzenlemeleri kapsamında yasal bir gereklilik haline gelmiştir. Bu gereklilik, AB’nin güvenliği artırma ve kritik güvenlik bilgilerinin acil durum müdahale ekipleri, sağlık uzmanları ve düzenleyici makamlar tarafından erişilebilir olmasını sağlama çabalarının bir parçasıdır.
SSS
Soru: Hayvan bakım ürünleri Hayvan bakım ürünlerinin Zehir Merkezine kayıtlı olması gerekir mi?
Cevap: Evet: Evet, yem katkı maddeleri de dahil olmak üzere hayvan bakım ürünleri (biyosidal ürünler, veteriner ilaçları ve evcil hayvan mamaları hariç), tehlikeli maddeler içeriyorsa Zehir Merkezine kaydedilmelidir. Bu kayıt, maruz kalma veya kaza durumunda güvenlik bilgilerinin acil müdahale ekiplerine ulaşmasını sağlar.
Soru: Hayvan bakım ürünleri için Hayvan bakım ürünleri için UFI’nin rolü nedir?
Cevap: UFI (Benzersiz Formül Tanımlayıcı) bir hayvan bakım ürününün spesifik formülasyonunu tanımlamak için kullanılır. Acil durum müdahale ekiplerinin, maruz kalma veya kaza durumunda etkili risk yönetimi için çok önemli olan ürünün kimyasal bileşimi hakkındaki önemli güvenlik verilerine hızlı bir şekilde erişmesine yardımcı olur.
Soru Hayvan bakım ürünleri için PCN göndermek neden önemlidir?
Cevap: Bir PCN göndermek, acil durum müdahale ekiplerinin ve sağlık uzmanlarının ürünün tehlikeleri ve ilk yardım önlemleri hakkında hayati bilgilere erişmesini sağlar. Bu, bir acil durum veya maruz kalma durumunda hayvanlar ve insanlar için potansiyel sağlık risklerinin yönetilmesinde kritik öneme sahiptir.
Soru: CLP hayvan bakım ürünlerine nasıl uygulanır? CLP hayvan bakım ürünlerine nasıl uygulanır?
Cevap: CLP, hayvan bakım ürünlerindeki tehlikeli bileşenlerin tehlike sembolleri, önlem ifadeleri ve güvenlik talimatları ile açıkça etiketlenmesini gerektirir. Bu, tüketicilerin ve profesyonellerin ürünleri güvenli bir şekilde kullanabilmelerini ve acil bir durumda nasıl müdahale edeceklerini bilmelerini sağlar.
Soru: Hayvan bakım ürünleri için Hayvan bakım ürünleri için PCN sunulması ne zaman zorunlu hale geldi?
Cevap Belirli hayvan bakım ürünleri için Zehir Merkezi Bildirimi (PCN) gönderme zorunluluğu 1 Ocak 2021 tarihinde zorunlu hale gelmiştir. Bu düzenleme, güvenlik standartlarını geliştirmeyi ve acil durum müdahale ekiplerinin maruz kalma veya kaza durumunda gerekli ürün bilgilerine erişimini sağlamayı amaçlamaktadır.
Soru UFI ve PCN bildiriminin gönderilmesi ne kadar sürer?
Bu bizim birkaç günlük işimizi alır. Belgeleri yüklediğiniz anda hemen çalışmaya başlayacağız.
Soru: PCN bildiriminin sahibi ben miyim?
Evet, PCN bildiriminin sahibi sizsiniz. Sağladığınız verilerin tüm mülkiyeti size aittir. PCN bildirimine ECHA hesabınızdan erişebilirsiniz.
Soru: Bu hizmet bir ürün için mi yoksa daha fazlası için mi?
Hizmet tek bir ürün içindir.
Soru Bir UFI oluşturmak için neden ödeme yapmam gerekiyor?
Sunduğumuz hizmet sadece bir UFI sağlamaktan ibaret değildir. UFI, çok daha kapsamlı bir sürecin bir bileşenidir. Sağladığımız temel hizmet, tehlikeli karışımların piyasaya sürülmesi için AB CLP Tüzüğü kapsamında zorunlu bir gereklilik olan Zehir Merkezi Bildiriminizin (PCN) hazırlanması ve ECHA portalı aracılığıyla ulusal atanmış kurumlara sunulmasıdır. Bir UFI oluşturmak en basit kısımdır. Ancak PCN raporu karmaşıktır. ECHA aracılığıyla Zehir Merkezine gönderilmek üzere tam olarak biçimlendirilmiş ayrıntılı içerik incelemesi -kimyasal sınıflandırmalar- gerektirir.
Soru Şirketim AB’de yerleşik değil, nasıl PCN gönderebilirim?
AB’de yerleşik olmayan şirketler için bir çözüm sunuyoruz. AB üyesi olmayan şirketler için PCN & UFI sayfasında daha fazla bilgi bulabilirsiniz.
Soru: Güvenlik Bilgi Formları AB Yönetmeliği (REACH & CLP) ile tam uyumlu Güvenlik Bilgi Formları sağlayabilir misiniz?
Evet, yapabiliriz. Güvenlik Bilgi Formları (SDS) oluşturun– Malzeme Güvenlik Bilgi Formları (MSDS) olarak da bilinir – ürününüze göre uyarlanmış ve en son AB yönetmelikleriyle uyumludur. İster kimyasal karışımlar üretiyor, ister ürünleri AB’ye ithal ediyor veya özel bir etiket altında dağıtıyor olun, uyumlu bir GBF yasal olarak gereklidir ve tedarik zinciri boyunca güvenli kullanım için gereklidir. Güvenlik Bilgi Formu (MSDS/SDS) Oluşturma Hizmeti sayfasında daha fazla bilgi bulabilirsiniz.
