UFI oluşturma ve PCN bildirim hizmeti nasıl çalışır?
Bu hizmeti satın aldıktan sonra güvenli portala erişim elde edeceksiniz. Bu portal tüm adımlara genel bir bakış içerir. Siz ürün bilgilerinizi girin, biz işe koyulalım.
Zehir Merkezi Bildirimi & UFI
Biz sağlayacağız:
- Ürününüzün Benzersiz Formül Tanımlayıcısı (UFI)
- Bir Zehir Merkezi Bildirimi (PCN) raporu
- Ürününüzün ECHA aracılığıyla ilgili ulusal Zehir Merkezlerine kaydedilmesi.
PCN kaydı için ülkeler
Ürününüzü kaydettirmek istediğiniz ülke sayısını sayabilirsiniz. Bu, satın almanız gereken ülke sayısıdır. Portal içinde belirli ülkeleri seçebileceksiniz. Ürünlerinizin satışını daha sonraki bir tarihte yeni ülkelere genişletmeyi planlıyorsanız, her zaman ek PCN ülke kayıtları sipariş edebilirsiniz.
AB’de 27 ülke ve EEA’da 30 ülke (AB+Lichtenstein, Norveç ve İzlanda) Portalda bu ülkeleri seçebilirsiniz:
| Belçika | (BE) | İspanya | (ES) | Macaristan | (HU) | Slovakya | (SK) |
| Bulgaristan | (BG) | Fransa | (FR) | Malta | (MT) | Finlandiya | (FI) |
| Çekya | (CZ) | Hırvatistan | (HR) | Hollanda | (NL) | İsveç | (SE) |
| Danimarka | (DK) | İtalya | (IT) | Avusturya | (AT) | Almanya | (DE) |
| Kıbrıs | (CY) | Polonya | (PL) | İzlanda | (IS) | Estonya | (EE) |
| Letonya | (LV) | Portekiz | (PT) | Lihtenştayn | (LI) | İrlanda | (IE) |
| Litvanya | (LT) | Romanya | (RO) | Norveç | (HAYIR) | Yunanistan | (EL) |
| Lüksemburg | (LU) | Slovenya | (SI) | İsviçre* | (CH) |
*İsviçre için, İsviçre portalında bir başvuru yapmak için gerekli tüm bilgileri içeren PCN dosyasını oluşturabiliriz. Daha fazla bilgi için bize ulaşın.
CLP Etiket Bilgileri
AB CLP Tüzüğünün gerektirdiği tüm zorunlu bilgileri içeren CLP uyumlu bir ürün etiketi satın alma seçeneği sunuyoruz. Bu bir PDF olarak sağlanacaktır. Bu bir tasarım değil, gerekli bilgilerin bir özetidir. Bu, gerekli bilgileri ürün etiketi tasarımınıza entegre etmenizi sağlayacaktır. CLP etiketi oluşturma işlemini ayrı olarak da sipariş edebilirsiniz. Zaten bir etiketiniz mi var? – Mevcut CLP gerekliliklerine uygun olarak etiketinizin CLP etiketi uygunluk kontrolünü yapabiliriz. Etiketinizin tüm düzenleyici standartları karşıladığından emin olmak için ayrıntılı geri bildirim ve düzeltmeler sağlayacağız.
İşleme Yardımcıları için Zehir Merkezi Bildirimi
İşleme yardımcıları, çeşitli endüstrilerde malzemelerin işlenmesi sırasında özelliklerini değiştirmek veya kontrol etmek için kullanılan temel maddelerdir. Bunlar arasında pH düzenleyiciler, topaklaştırıcılar, çökelticiler, nötralizasyon ajanları, katalizörler, emülgatörler, çözündürücüler ve dağıtıcı ajanlar gibi maddeler bulunur. Bu tür ürünler için, AB yönetmeliklerine uymak amacıyla bir Zehir Merkezi Bildirimi (PCN) sunulması çok önemlidir. Bu, acil durumlarda veya bu kimyasallara kazara maruz kalınması halinde zehir merkezlerinin doğru güvenlik verilerine erişmesini sağlar.
UFI nedir?
Benzersiz Formül Tanımlayıcı (UFI), bir ürünün kimyasal bileşimini Zehir Merkezi Bildirimi (PCN) ile ilişkilendiren 16 karakterli alfanümerik bir koddur. İşleme yardımcıları için UFI, zehir merkezlerinin ürünü kolayca tanımlayabilmesi ve acil bir durumda kesin rehberlik sağlayabilmesi için ürün etiketinde yer almalıdır.
PCN nedir?
Zehir Merkezi Bildirimi (PCN), kimyasal bileşimi ve kullanım amacı da dahil olmak üzere bir ürün hakkında temel güvenlik ve tehlike bilgilerini sağlayan bir gönderidir. İşleme yardımcıları için PCN, zehir merkezlerinin, malzemelerin endüstriyel işlenmesi sırasında kullanılan tehlikeli maddelere maruz kalmayı içeren olaylara etkili bir şekilde müdahale etmek için ilgili tüm verilere sahip olmasını sağlar.
CLP nedir?
Sınıflandırma, Etiketleme ve Ambalajlama (CLP) yönetmeliği, tüm tehlikeli kimyasalların kullanıcıları potansiyel tehlikeler hakkında bilgilendirmek için uygun şekilde sınıflandırılmasını, etiketlenmesini ve ambalajlanmasını sağlar. İşleme yardımcıları için CLP yönetmeliği, ürünle ilişkili riskleri iletmek ve gerekli güvenlik bilgilerini sağlamak için ürün etiketinin tehlike sembolleri, önlem ifadeleri ve UFI içermesini zorunlu kılar.
Zehir Merkezi nedir?
Zehir Merkezi, kimyasala maruz kalma olaylarıyla nasıl başa çıkılacağı konusunda uzman tavsiyesi ve rehberlik sağlayan ulusal kuruluşlardan oluşan bir ağdır. Zehir merkezleri, işleme yardımcıları gibi tehlikeli maddeler hakkında gerekli güvenlik bilgilerine hızlı bir şekilde erişmek ve tıbbi tedavi veya acil durum müdahaleleri için doğru tavsiyelerde bulunmak için PCN’lerde sağlanan verilere güvenir.
Bu Neden Gerekli?
İşleme yardımcıları çeşitli sektörlerde kullanılmaktadır ve bu maddelerin çoğu insan sağlığı veya çevre için tehlikeli olabilir. PCN gönderimi, zehir merkezlerinin acil durumları ele almak ve bu kimyasallara maruz kalmayla ilişkili riskleri azaltmak için ihtiyaç duydukları tüm bilgilere sahip olmalarını sağlar. Kazaların önlenmesine yardımcı olur ve kimyasallara maruz kalma durumunda uygun acil durum protokollerinin takip edilmesini sağlar.
Bu Ne Zamandan Beri Kanunen Zorunludur?
İşleme yardımcıları da dahil olmak üzere tehlikeli karışımlar için PCN sunma zorunluluğu, CLP Tüzüğü Ek VIII kapsamında 1 Ocak 2021 tarihinde yasal olarak zorunlu hale gelmiştir. Bu gerekliliğe uyum, işçilerin, tüketicilerin ve çevrenin güvenliğinin sağlanması için çok önemlidir.
SSS
Soru: Tüm işleme yardımcıları bir PCN gerektirir mi?
Cevap: Hayır: Hayır, yalnızca CLP yönetmeliği kapsamında tehlikeli olarak sınıflandırılan işleme yardımcıları bir PCN gerektirir. Ürün tehlikeli kimyasallar içeriyorsa, AB yönetmeliklerine uymak için bir PCN’ye sahip olmalıdır.
Soru: İşleme yardımları için bir PCN’yi tamamlamak üzere hangi bilgiler gereklidir?
Cevap: İşleme yardımcılarına yönelik bir PCN’yi tamamlamak için ürünün kimyasal bileşimi, tehlike sınıflandırması, kullanım amacı ve ambalajı hakkında bilgi sağlamalısınız. UFI, acil durumlarda tanımlama için ürün etiketine de dahil edilmelidir.
Soru UFI nerede gösterilmelidir?
Cevap: UFI, acil durumlarda ve zehir merkezinin tanımlaması için kolayca erişilebilir olmasını sağlamak amacıyla, tehlike ve önlem bilgileriyle birlikte ürün etiketinde gösterilmelidir.
Soru: Yardımların işlenmesi için PCN’nin gönderilmesinden kim sorumludur?
Cevap: İşleme yardımını AB pazarına sunan üretici, ithalatçı veya alt kullanıcı PCN’yi Zehir Merkezlerine göndermekle sorumludur.
Soru: PCN gerekliliklerine uyulmamasının sonuçları nelerdir?
Cevap verin: PCN düzenlemelerine uyulmaması para cezalarına, ürün toplatmalarına veya ürünün AB içinde satışının kısıtlanmasına yol açabilir. Bir PCN göndermek, ürününüzün yasal gerekliliklere uymasını ve piyasada mevcut kalmasını sağlar.
Soru: Tüm işleme yardımcıları PCN gönderimine tabi midir?
Cevap: Hayır: Hayır, yalnızca CLP yönetmeliği kapsamında tehlikeli olarak sınıflandırılan işleme yardımcıları bir PCN gerektirir. Tehlikeli olmayan işleme yardımcıları genellikle aynı gerekliliklere tabi değildir.
Soru UFI ve PCN bildiriminin gönderilmesi ne kadar sürer?
Bu bizim birkaç günlük işimizi alır. Belgeleri yüklediğiniz anda hemen çalışmaya başlayacağız.
Soru: PCN bildiriminin sahibi ben miyim?
Evet, PCN bildiriminin sahibi sizsiniz. Sağladığınız verilerin tüm mülkiyeti size aittir. PCN bildirimine ECHA hesabınızdan erişebilirsiniz.
Soru: Bu hizmet bir ürün için mi yoksa daha fazlası için mi?
Hizmet tek bir ürün içindir.
Soru Bir UFI oluşturmak için neden ödeme yapmam gerekiyor?
Sunduğumuz hizmet sadece bir UFI sağlamaktan ibaret değildir. UFI, çok daha kapsamlı bir sürecin bir bileşenidir. Sağladığımız temel hizmet, tehlikeli karışımların piyasaya sürülmesi için AB CLP Tüzüğü kapsamında zorunlu bir gereklilik olan Zehir Merkezi Bildiriminizin (PCN) hazırlanması ve ECHA portalı aracılığıyla ulusal atanmış kurumlara sunulmasıdır. Bir UFI oluşturmak en basit kısımdır. Ancak PCN raporu karmaşıktır. ECHA aracılığıyla Zehir Merkezine gönderilmek üzere tam olarak biçimlendirilmiş ayrıntılı içerik incelemesi -kimyasal sınıflandırmalar- gerektirir.
Soru Şirketim AB’de yerleşik değil, nasıl PCN gönderebilirim?
AB’de yerleşik olmayan şirketler için bir çözüm sunuyoruz. AB üyesi olmayan şirketler için PCN & UFI sayfasında daha fazla bilgi bulabilirsiniz.
Soru: Güvenlik Bilgi Formları AB Yönetmeliği (REACH & CLP) ile tam uyumlu Güvenlik Bilgi Formları sağlayabilir misiniz?
Evet, yapabiliriz. Güvenlik Bilgi Formları (SDS) oluşturun– Malzeme Güvenlik Bilgi Formları (MSDS) olarak da bilinir – ürününüze göre uyarlanmış ve en son AB yönetmelikleriyle uyumludur. İster kimyasal karışımlar üretiyor, ister ürünleri AB’ye ithal ediyor veya özel bir etiket altında dağıtıyor olun, uyumlu bir GBF yasal olarak gereklidir ve tedarik zinciri boyunca güvenli kullanım için gereklidir. Güvenlik Bilgi Formu (MSDS/SDS) Oluşturma Hizmeti sayfasında daha fazla bilgi bulabilirsiniz.
