UFI oluşturma ve PCN bildirim hizmeti nasıl çalışır?
Bu hizmeti satın aldıktan sonra güvenli portala erişim elde edeceksiniz. Bu portal tüm adımlara genel bir bakış içerir. Siz ürün bilgilerinizi girin, biz işe koyulalım.
Zehir Merkezi Bildirimi & UFI
Biz sağlayacağız:
- Ürününüzün Benzersiz Formül Tanımlayıcısı (UFI)
- Bir Zehir Merkezi Bildirimi (PCN) raporu
- Ürününüzün ECHA aracılığıyla ilgili ulusal Zehir Merkezlerine kaydedilmesi.
PCN kaydı için ülkeler
Ürününüzü kaydettirmek istediğiniz ülke sayısını sayabilirsiniz. Bu, satın almanız gereken ülke sayısıdır. Portal içinde belirli ülkeleri seçebileceksiniz. Ürünlerinizin satışını daha sonraki bir tarihte yeni ülkelere genişletmeyi planlıyorsanız, her zaman ek PCN ülke kayıtları sipariş edebilirsiniz.
AB’de 27 ülke ve EEA’da 30 ülke (AB+Lichtenstein, Norveç ve İzlanda) Portalda bu ülkeleri seçebilirsiniz:
| Belçika | (BE) | İspanya | (ES) | Macaristan | (HU) | Slovakya | (SK) |
| Bulgaristan | (BG) | Fransa | (FR) | Malta | (MT) | Finlandiya | (FI) |
| Çekya | (CZ) | Hırvatistan | (HR) | Hollanda | (NL) | İsveç | (SE) |
| Danimarka | (DK) | İtalya | (IT) | Avusturya | (AT) | Almanya | (DE) |
| Kıbrıs | (CY) | Polonya | (PL) | İzlanda | (IS) | Estonya | (EE) |
| Letonya | (LV) | Portekiz | (PT) | Lihtenştayn | (LI) | İrlanda | (IE) |
| Litvanya | (LT) | Romanya | (RO) | Norveç | (HAYIR) | Yunanistan | (EL) |
| Lüksemburg | (LU) | Slovenya | (SI) | İsviçre* | (CH) |
*İsviçre için, İsviçre portalında bir başvuru yapmak için gerekli tüm bilgileri içeren PCN dosyasını oluşturabiliriz. Daha fazla bilgi için bize ulaşın.
CLP Etiket Bilgileri
AB CLP Tüzüğünün gerektirdiği tüm zorunlu bilgileri içeren CLP uyumlu bir ürün etiketi satın alma seçeneği sunuyoruz. Bu bir PDF olarak sağlanacaktır. Bu bir tasarım değil, gerekli bilgilerin bir özetidir. Bu, gerekli bilgileri ürün etiketi tasarımınıza entegre etmenizi sağlayacaktır. CLP etiketi oluşturma işlemini ayrıca sipariş edebilirsiniz. Zaten bir etiketiniz mi var? – Mevcut CLP gerekliliklerine uygun olarak etiketinizin CLP etiket uygunluk kontrolünü yapabiliriz. Etiketinizin tüm düzenleyici standartları karşıladığından emin olmak için ayrıntılı geri bildirim ve düzeltmeler sağlayacağız.
Düzeltme Sıvıları için Zehir Merkezi Bildirimi
Düzeltme sıvıları genellikle kağıt üzerinde düzeltme yapmak amacıyla kalıcı mürekkebi örtmek için kullanılır. Bu ürünler yararlı olmakla birlikte, yanlış kullanıldığında risk oluşturan tehlikeli kimyasallar içerebilir. AB yönetmeliklerinin bir parçası olarak, düzeltme sıvısı üreticileri ve ithalatçıları, acil müdahale ekiplerinin ve sağlık uzmanlarının kazara maruz kalma durumunda gerekli bilgilere sahip olmalarını sağlamak için bir Zehir Merkezi Bildirimi (PCN) sunmalıdır. PCN, düzeltme sıvılarının yanlış kullanımı veya kazaları durumunda güvenlik protokollerine uyulmasını sağlamak için çok önemlidir.
UFI nedir?
Benzersiz Formül Tanımlayıcı (UFI), düzeltme sıvıları gibi kimyasal karışımları benzersiz bir şekilde tanımlamak için kullanılan bir koddur. Acil durum müdahale ekiplerinin acil bir durumda hayati güvenlik verilerine hızlı bir şekilde erişebilmelerini sağlamak için bu kod ürünün etiketinde yer almalıdır. UFI, Zehir Merkezi Bildiriminin önemli bir parçasıdır ve herhangi bir maruz kalma vakası sırasında düzeltme sıvısının bileşiminin belirlenmesine yardımcı olur.
PCN nedir?
Zehir Merkezi Bildirimi (PCN), bileşimi, tehlikeleri ve acil müdahale önlemleri de dahil olmak üzere bir kimyasal karışım hakkında ayrıntılı bilgi içeren bir rapordur. Düzeltme sıvıları için PCN, içerikler ve maruziyetle ilgili potansiyel riskler hakkında bilgi sağlar. Bu, acil durum hizmetlerinin kazalara etkili bir şekilde müdahale etmek için gerekli verilere sahip olmasını sağlayarak zarar riskini azaltır.
CLP nedir?
Sınıflandırma, Etiketleme ve Ambalajlama (CLP) Yönetmeliği, tehlikeli kimyasalların uygun şekilde sınıflandırılmasını, etiketlenmesini ve ambalajlanmasını sağlayarak kullanıcıları ürünle ilgili riskler hakkında bilgilendirir. Düzeltme sıvıları için CLP etiketi tehlike piktogramları, sinyal kelimeleri ve güvenlik talimatları içermelidir. Bu, kullanıcıların maruz kalma risklerinin farkında olmalarını ve uygun güvenlik önlemlerini almalarını sağlar.
Zehir Merkezi nedir?
Zehir Merkezi, AB genelinde tehlikeli kimyasallar hakkında bilgi toplayan, yöneten ve paylaşan merkezlerden oluşan bir ağdır. Bu merkezler, sağlık çalışanlarının ve acil durum müdahale ekiplerinin tehlikeli maddeler hakkındaki bilgilere hızlı ve doğru bir şekilde erişebilmelerini sağlayarak potansiyel zehirlenmelerin veya kimyasal maruziyet olaylarının etkili bir şekilde yönetilmesine yardımcı olur. Düzeltme sıvılarının Zehir Merkezine kaydedilmesi, acil durumlarda ihtiyaç duyulduğunda gerekli verilerin mevcut olmasını sağlar.
Bu Neden Gerekli?
Düzeltme sıvıları tehlikeli kimyasallar içerebilir ve yanlış kullanım veya maruz kalma ciddi sağlık risklerine yol açabilir. Üreticiler bir PCN göndererek acil durum müdahale ekiplerinin ve sağlık uzmanlarının ürünün kimyasal bileşimi ve potansiyel tehlikeleri hakkında doğru ve zamanında bilgi sahibi olmalarını sağlamaya yardımcı olur. Bu, işyeri güvenliğinin artırılmasına ve düzeltme sıvılarının kullanımından kaynaklanan sağlık risklerinin en aza indirilmesine katkıda bulunur.
Bu Ne Zamandan Beri Kanunen Zorunludur?
1 Ocak 2021 itibariyle, AB CLP Yönetmeliği Ek VIII, düzeltme sıvıları da dahil olmak üzere tüm tehlikeli kimyasal karışımların bir Zehir Merkezi Bildirimine (PCN) sahip olmasını zorunlu kılmaktadır. Bu gereklilik, kimyasal maruziyet vakalarında güvenlik bilgilerinin AB genelinde acil durum müdahale ekipleri ve sağlık uzmanları tarafından erişilebilir olmasını sağlamak için uygulanmaktadır.
SSS
Soru Düzeltme sıvısı ürünüm için bir PCN göndermem gerekiyor mu?
Cevap: Evet: Evet, düzeltme sıvınız tehlikeli kimyasallar içeriyorsa, yasa gereği bir PCN göndermeniz gerekmektedir. Bu, acil durum müdahale ekiplerinin bir maruz kalma olayı durumunda kritik güvenlik bilgilerine erişebilmesini sağlar.
Soru: Düzeltme sıvım için bir PCN göndermezsem ne olur?
Cevap verin: Düzeltme sıvınız için bir PCN sunmamak, para cezaları ve potansiyel piyasa geri çekilmesi dahil olmak üzere yasal cezalara neden olabilir. Ayrıca, acil servisler maruz kalma olaylarını etkili bir şekilde ele almak için gerekli bilgiye sahip olmayabilir ve bu da sağlık risklerini artırabilir.
Soru Düzeltme sıvısı ürünüm için nasıl PCN gönderebilirim?
Cevap: Bir PCN göndermek için, ürününüzün kimyasal bileşimi hakkında ayrıntılı bilgi sağlamanız, CLP’ye göre sınıflandırmanız ve bu bilgileri AB üye devletinizdeki uygun Zehir Merkezine göndermeniz gerekir. AB yönetmeliklerine uygunluğu sağlamak için UFI, ürün etiketi hazırlama ve PCN gönderimini tamamlama konusunda size yardımcı olabiliriz.
Soru UFI ve PCN bildiriminin gönderilmesi ne kadar sürer?
Bu bizim birkaç günlük işimizi alır. Belgeleri yüklediğiniz anda hemen çalışmaya başlayacağız.
Soru: PCN bildiriminin sahibi ben miyim?
Evet, PCN bildiriminin sahibi sizsiniz. Sağladığınız verilerin tüm mülkiyeti size aittir. PCN bildirimine ECHA hesabınızdan erişebilirsiniz.
Soru: Bu hizmet bir ürün için mi yoksa daha fazlası için mi?
Hizmet tek bir ürün içindir.
Soru Bir UFI oluşturmak için neden ödeme yapmam gerekiyor?
Sunduğumuz hizmet sadece bir UFI sağlamaktan ibaret değildir. UFI, çok daha kapsamlı bir sürecin bir bileşenidir. Sağladığımız temel hizmet, tehlikeli karışımların piyasaya sürülmesi için AB CLP Tüzüğü kapsamında zorunlu bir gereklilik olan Zehir Merkezi Bildiriminizin (PCN) hazırlanması ve ECHA portalı aracılığıyla ulusal atanmış kurumlara sunulmasıdır. Bir UFI oluşturmak en basit kısımdır. Ancak PCN raporu karmaşıktır. ECHA aracılığıyla Zehir Merkezine gönderilmek üzere tam olarak biçimlendirilmiş ayrıntılı içerik incelemesi -kimyasal sınıflandırmalar- gerektirir.
Soru Şirketim AB’de yerleşik değil, nasıl PCN gönderebilirim?
AB’de yerleşik olmayan şirketler için bir çözüm sunuyoruz. AB üyesi olmayan şirketler için PCN & UFI sayfasında daha fazla bilgi bulabilirsiniz.
Soru: Güvenlik Bilgi Formları AB Yönetmeliği (REACH & CLP) ile tam uyumlu Güvenlik Bilgi Formları sağlayabilir misiniz?
Evet, yapabiliriz. Güvenlik Bilgi Formları (SDS) oluşturun– Malzeme Güvenlik Bilgi Formları (MSDS) olarak da bilinir – ürününüze göre uyarlanmış ve en son AB yönetmelikleriyle uyumludur. İster kimyasal karışımlar üretiyor, ister ürünleri AB’ye ithal ediyor veya özel bir etiket altında dağıtıyor olun, uyumlu bir GBF yasal olarak gereklidir ve tedarik zinciri boyunca güvenli kullanım için gereklidir. Güvenlik Bilgi Formu (MSDS/SDS) Oluşturma Hizmeti sayfasında daha fazla bilgi bulabilirsiniz.
