UFI oluşturma ve PCN bildirim hizmeti nasıl çalışır?
Bu hizmeti satın aldıktan sonra güvenli portala erişim elde edeceksiniz. Bu portal tüm adımlara genel bir bakış içerir. Siz ürün bilgilerinizi girin, biz işe koyulalım.
Zehir Merkezi Bildirimi & UFI
Biz sağlayacağız:
- Ürününüzün Benzersiz Formül Tanımlayıcısı (UFI)
- Bir Zehir Merkezi Bildirimi (PCN) raporu
- Ürününüzün ECHA aracılığıyla ilgili ulusal Zehir Merkezlerine kaydedilmesi.
PCN kaydı için ülkeler
Ürününüzü kaydettirmek istediğiniz ülke sayısını sayabilirsiniz. Bu, satın almanız gereken ülke sayısıdır. Portal içinde belirli ülkeleri seçebileceksiniz. Ürünlerinizin satışını daha sonraki bir tarihte yeni ülkelere genişletmeyi planlıyorsanız, her zaman ek PCN ülke kayıtları sipariş edebilirsiniz.
AB’de 27 ülke ve EEA’da 30 ülke (AB+Lichtenstein, Norveç ve İzlanda) Portalda bu ülkeleri seçebilirsiniz:
| Belçika | (BE) | İspanya | (ES) | Macaristan | (HU) | Slovakya | (SK) |
| Bulgaristan | (BG) | Fransa | (FR) | Malta | (MT) | Finlandiya | (FI) |
| Çekya | (CZ) | Hırvatistan | (HR) | Hollanda | (NL) | İsveç | (SE) |
| Danimarka | (DK) | İtalya | (IT) | Avusturya | (AT) | Almanya | (DE) |
| Kıbrıs | (CY) | Polonya | (PL) | İzlanda | (IS) | Estonya | (EE) |
| Letonya | (LV) | Portekiz | (PT) | Lihtenştayn | (LI) | İrlanda | (IE) |
| Litvanya | (LT) | Romanya | (RO) | Norveç | (HAYIR) | Yunanistan | (EL) |
| Lüksemburg | (LU) | Slovenya | (SI) | İsviçre* | (CH) |
*İsviçre için, İsviçre portalında bir başvuru yapmak için gerekli tüm bilgileri içeren PCN dosyasını oluşturabiliriz. Daha fazla bilgi için bize ulaşın.
CLP Etiket Bilgileri
AB CLP Tüzüğünün gerektirdiği tüm zorunlu bilgileri içeren CLP uyumlu bir ürün etiketi satın alma seçeneği sunuyoruz. Bu bir PDF olarak sağlanacaktır. Bu bir tasarım değil, gerekli bilgilerin bir özetidir. Bu, gerekli bilgileri ürün etiketi tasarımınıza entegre etmenizi sağlayacaktır. CLP etiketi oluşturma işlemini ayrı olarak da sipariş edebilirsiniz. Zaten bir etiketiniz mi var? – Mevcut CLP gerekliliklerine uygun olarak etiketinizin CLP etiketi uygunluk kontrolünü yapabiliriz. Etiketinizin tüm düzenleyici standartları karşıladığından emin olmak için ayrıntılı geri bildirim ve düzeltmeler sağlayacağız.
Deri Bakım Ürünleri için Zehir Merkezi Bildirimi
Deri işleme ürünleri, derinin korunmasına ve geliştirilmesine yardımcı olan emprenye ürünleri de dahil olmak üzere derinin yukarı yönlü endüstriyel işlenmesinde kullanılır. Bu ürünler deri üretimi ve işlenmesinde çok önemlidir, ancak bazıları insan sağlığı veya çevre için risk oluşturabilecek tehlikeli kimyasallar içerebilir. Maruz kalma veya acil durum halinde güvenlik verilerinin mevcut olmasını sağlamak için bu ürünler için bir Zehir Merkezi Bildirimi (PCN) gereklidir. Bu, zehir merkezlerinin deri işleme ürünlerini içeren kazalar veya olaylar sırasında gerekli rehberliği sağlamasına yardımcı olur.
UFI nedir?
Benzersiz Formül Tanımlayıcı (UFI), bir deri tedavi ürününün bileşimini Zehir Merkezi Bildirimi (PCN) ile ilişkilendiren 16 karakterli alfanümerik bir koddur. UFI, acil müdahale ekiplerinin bir olay veya zehirlenme durumunda ürünü tam olarak tanımlamasına yardımcı olarak etkili bir şekilde müdahale edebilmeleri için doğru verilere sahip olmalarını sağlar.
PCN nedir?
Zehir Merkezi Bildirimi (PCN), AB zehir merkezlerine sunulan ve bir ürünün kimyasal bileşimi, tehlike sınıflandırması ve kullanım amacı hakkında temel bilgiler sağlayan bir rapordur. Bu bilgiler, deri işleme ürünlerinin karıştığı kimyasal maruziyet veya kaza durumlarında zehir merkezlerinin uygun şekilde müdahale edebilmesini sağlar.
CLP nedir?
Sınıflandırma, Etiketleme ve Ambalajlama (CLP) yönetmeliği, deri işleme ürünleri de dahil olmak üzere tehlikeli kimyasalların risklerine göre sınıflandırılmasını, uygun şekilde etiketlenmesini ve doğru tehlike bilgileriyle ambalajlanmasını sağlar. Deri işleme ürünleri, CLP yönetmeliğine uymak için tehlike sembolleri, önlem ifadeleri ve UFI’yi göstermelidir.
Zehir Merkezi nedir?
Zehir Merkezi, Avrupa’da kimyasallara maruz kalma ve zehirlenme olaylarına müdahale eden ulusal kuruluşlardan oluşan bir ağdır. Üreticiler, deri tedavi ürünleri için bir PCN göndererek, zehir merkezlerinin acil durumlarda doğru tavsiyelerde bulunmasına yardımcı olan, hızlı tıbbi müdahale ve güvenlik önlemleri sağlayan kritik veriler sağlar.
Bu Neden Gerekli?
Deri işleme ürünleri, özellikle yanlış kullanıldığında veya kazara maruz kalınması durumunda insan sağlığı veya çevre için risk oluşturan kimyasallar içerebilir. Bir PCN, zehir merkezlerinin acil bir durumda etkili bir şekilde yanıt vermek ve doğru tıbbi rehberlik sağlamak için gerekli bilgilere anında erişmesini sağlar.
Bu Ne Zamandan Beri Kanunen Zorunludur?
Tehlikeli deri işleme ürünleri için PCN sunma zorunluluğu CLP tüzüğünün Ek VIII’i kapsamında getirilmiş ve 1 Ocak 2021 itibariyle zorunlu hale gelmiştir.
SSS
Soru: Tüm deri işleme ürünleri PCN gerektirir mi?
Cevap: Hayır: Hayır, yalnızca CLP yönetmeliği kapsamında tehlikeli olarak sınıflandırılan deri işleme ürünleri için PCN gönderimi gerekir.
Soru Ne tür deri işleme ürünleri PCN gerekliliği kapsamındadır?
Cevap: PCN gerekliliği, emprenye ürünleri de dahil olmak üzere derinin yukarı yönlü endüstriyel işlenmesinde kullanılan ürünler için geçerlidir, ancak bitmiş deri ürünler için boyalar, pigmentler ve emprenye ürünleri hariçtir.
Soru: Deri işleme ürünleri için PCN gönderimi için hangi bilgiler gereklidir?
Cevap: PCN gönderimi ürünün kimyasal bileşimi, sınıflandırması, kullanım amacı, ambalajı ve Benzersiz Formül Tanımlayıcısı (UFI) hakkında bilgi gerektirir.
Soru Deri işleme ürünlerinde UFI nerede gösterilmelidir?
Cevap: UFI, acil durumlarda hızlı bir şekilde başvurulabilmesini sağlamak için ürün etiketinde, genellikle tehlike sembolleri ve önlem ifadelerinin yanında basılmalıdır.
Soru Deri işleme ürünleri için PCN’nin gönderilmesinden kim sorumludur?
Cevap: Deri işleme ürününün AB pazarına sunulmasından sorumlu olan üretici, ithalatçı veya alt kullanıcı PCN’nin sunulmasından sorumludur.
Soru: Deri işleme ürünleri için Deri işleme ürünleri için bir PCN gönderilmezse ne olur?
Cevap: PCN gerekliliğine uyulmaması para cezalarına, ürün toplatmalarına veya ürünün AB pazarında satışının kısıtlanmasına yol açabilir.
Soru Deri işlemede kullanılan boya ve pigmentler deri işleme ürünleri ile aynı mıdır?
Cevap: Hayır, boyalar ve pigmentler ayrı olarak değerlendirilir ve farklı düzenleyici gerekliliklere sahip olan ‘Renklendiriciler’ kategorisine girer. Deri işleme ürünleri yalnızca derinin endüstriyel olarak işlenmesinde kullanılan ürünleri ifade eder.
Soru UFI ve PCN bildiriminin gönderilmesi ne kadar sürer?
Bu bizim birkaç günlük işimizi alır. Belgeleri yüklediğiniz anda hemen çalışmaya başlayacağız.
Soru: PCN bildiriminin sahibi ben miyim?
Evet, PCN bildiriminin sahibi sizsiniz. Sağladığınız verilerin tüm mülkiyeti size aittir. PCN bildirimine ECHA hesabınızdan erişebilirsiniz.
Soru: Bu hizmet bir ürün için mi yoksa daha fazlası için mi?
Hizmet tek bir ürün içindir.
Soru Bir UFI oluşturmak için neden ödeme yapmam gerekiyor?
Sunduğumuz hizmet sadece bir UFI sağlamaktan ibaret değildir. UFI, çok daha kapsamlı bir sürecin bir bileşenidir. Sağladığımız temel hizmet, tehlikeli karışımların piyasaya sürülmesi için AB CLP Tüzüğü kapsamında zorunlu bir gereklilik olan Zehir Merkezi Bildiriminizin (PCN) hazırlanması ve ECHA portalı aracılığıyla ulusal atanmış kurumlara sunulmasıdır. Bir UFI oluşturmak en basit kısımdır. Ancak PCN raporu karmaşıktır. ECHA aracılığıyla Zehir Merkezine gönderilmek üzere tam olarak biçimlendirilmiş ayrıntılı içerik incelemesi -kimyasal sınıflandırmalar- gerektirir.
Soru Şirketim AB’de yerleşik değil, nasıl PCN gönderebilirim?
AB’de yerleşik olmayan şirketler için bir çözüm sunuyoruz. AB üyesi olmayan şirketler için PCN & UFI sayfasında daha fazla bilgi bulabilirsiniz.
Soru: Güvenlik Bilgi Formları AB Yönetmeliği (REACH & CLP) ile tam uyumlu Güvenlik Bilgi Formları sağlayabilir misiniz?
Evet, yapabiliriz. Güvenlik Bilgi Formları (SDS) oluşturun– Malzeme Güvenlik Bilgi Formları (MSDS) olarak da bilinir – ürününüze göre uyarlanmış ve en son AB yönetmelikleriyle uyumludur. İster kimyasal karışımlar üretiyor, ister ürünleri AB’ye ithal ediyor veya özel bir etiket altında dağıtıyor olun, uyumlu bir GBF yasal olarak gereklidir ve tedarik zinciri boyunca güvenli kullanım için gereklidir. Güvenlik Bilgi Formu (MSDS/SDS) Oluşturma Hizmeti sayfasında daha fazla bilgi bulabilirsiniz.
