UFI oluşturma ve PCN bildirim hizmeti nasıl çalışır?
Bu hizmeti satın aldıktan sonra güvenli portala erişim elde edeceksiniz. Bu portal tüm adımlara genel bir bakış içerir. Siz ürün bilgilerinizi girin, biz işe koyulalım.
Zehir Merkezi Bildirimi & UFI
Biz sağlayacağız:
- Ürününüzün Benzersiz Formül Tanımlayıcısı (UFI)
- Bir Zehir Merkezi Bildirimi (PCN) raporu
- Ürününüzün ECHA aracılığıyla ilgili ulusal Zehir Merkezlerine kaydedilmesi.
PCN kaydı için ülkeler
Ürününüzü kaydettirmek istediğiniz ülke sayısını sayabilirsiniz. Bu, satın almanız gereken ülke sayısıdır. Portal içinde belirli ülkeleri seçebileceksiniz. Ürünlerinizin satışını daha sonraki bir tarihte yeni ülkelere genişletmeyi planlıyorsanız, her zaman ek PCN ülke kayıtları sipariş edebilirsiniz.
AB’de 27 ülke ve EEA’da 30 ülke (AB+Lichtenstein, Norveç ve İzlanda) Portalda bu ülkeleri seçebilirsiniz:
| Belçika | (BE) | İspanya | (ES) | Macaristan | (HU) | Slovakya | (SK) |
| Bulgaristan | (BG) | Fransa | (FR) | Malta | (MT) | Finlandiya | (FI) |
| Çekya | (CZ) | Hırvatistan | (HR) | Hollanda | (NL) | İsveç | (SE) |
| Danimarka | (DK) | İtalya | (IT) | Avusturya | (AT) | Almanya | (DE) |
| Kıbrıs | (CY) | Polonya | (PL) | İzlanda | (IS) | Estonya | (EE) |
| Letonya | (LV) | Portekiz | (PT) | Lihtenştayn | (LI) | İrlanda | (IE) |
| Litvanya | (LT) | Romanya | (RO) | Norveç | (HAYIR) | Yunanistan | (EL) |
| Lüksemburg | (LU) | Slovenya | (SI) | İsviçre* | (CH) |
*İsviçre için, İsviçre portalında bir başvuru yapmak için gerekli tüm bilgileri içeren PCN dosyasını oluşturabiliriz. Daha fazla bilgi için bize ulaşın.
CLP Etiket Bilgileri
AB CLP Tüzüğünün gerektirdiği tüm zorunlu bilgileri içeren CLP uyumlu bir ürün etiketi satın alma seçeneği sunuyoruz. Bu bir PDF olarak sağlanacaktır. Bu bir tasarım değil, gerekli bilgilerin bir özetidir. Bu, gerekli bilgileri ürün etiketi tasarımınıza entegre etmenizi sağlayacaktır. CLP etiketi oluşturma işlemini ayrıca sipariş edebilirsiniz. Zaten bir etiketiniz mi var? – Mevcut CLP gerekliliklerine uygun olarak etiketinizin CLP etiket uygunluk kontrolünü yapabiliriz. Etiketinizin tüm düzenleyici standartları karşıladığından emin olmak için ayrıntılı geri bildirim ve düzeltmeler sağlayacağız.
Çamaşır Durulama Maddeleri için Zehir Merkezi Bildirimi (Biyosidal Ürünler Hariç)
Durulama performansını artırmak ve deterjan kalıntısını azaltmak için son durulama döngüsünde kullanılan çamaşır durulama maddeleri, yanlış kullanıldığında sağlık veya çevre açısından risk oluşturabilecek yüzey aktif maddeler veya yumuşatıcılar gibi kimyasallar içerebilir. Böyle bir durulama maddesi AB yönetmelikleri kapsamında tehlikeli olarak sınıflandırılmışsa, bir Zehir Merkezi Bildirimi (PCN) gerektirir. Bir PCN göndermek, zehir merkezlerinin kimyasal bileşim, tehlike sınıflandırması ve güvenli kullanım talimatları dahil olmak üzere hayati ayrıntılara anında erişmesini sağlayarak kazara maruz kalma durumunda hızlı ve doğru bir tıbbi müdahaleye olanak tanır.
UFI nedir?
Benzersiz Formül Tanımlayıcı (UFI), tehlikeli bir ürünü belirli kimyasal formülasyonuna bağlayan 16 karakterli alfanümerik bir koddur. Tehlikeli olarak sınıflandırılan durulama maddeleri için bu kod ürün etiketinde, tipik olarak tehlike sembolleri veya uyarı ifadelerinin yanında yer almalıdır. Zehir merkezleri acil durumlarda ürünün bileşimini tam olarak belirlemek için UFI’yi kullanır ve böylece hedefe yönelik ilk yardım veya tıbbi öneriler sunabilirler.
PCN nedir?
Zehir Merkezi Bildirimi (PCN), tehlikeli olduğu düşünülen her türlü kimyasal karışım için AB yönetmelikleri kapsamında zorunlu bir bildirimdir. Üreticiler ve distribütörler, bir çamaşır durulama maddesi için bir PCN doldurarak, zehir merkezlerine içerik ve tehlike sınıflandırmalarından önerilen acil durum prosedürlerine kadar kritik veriler sağlar. Bu, kazara bir maruziyet meydana gelmesi durumunda sağlık uzmanlarının hızlı ve etkili bir şekilde müdahale edebilmesini sağlar.
CLP nedir?
Sınıflandırma, Etiketleme ve Ambalajlama (CLP) yönetmeliği, AB üye ülkeleri genelinde kimyasal tehlike iletişimini birleştirmektedir. Tehlikeli sınıflandırma eşiklerini karşılayan durulama maddelerinin etiketlerinde tehlike sembolleri, risk/önlem ifadeleri ve UFI gösterilmelidir. Bu etiketleme yaklaşımı, bilinçli kullanımı teşvik eder ve kullanıcıların potansiyel riskleri tanımlamasına yardımcı olur.
Zehir Merkezi nedir?
Zehir Merkezi, kimyasala maruz kalma durumlarında acil tavsiye ve tedavi önerileri sağlamaktan sorumlu ulusal zehir merkezleri ağıdır. Tehlikeli durulama maddelerini bir PCN ile kaydettirerek üreticiler, bu merkezlerin ürün bilgilerine hızlı bir şekilde ulaşabilmesini ve böylece acil durumlarda daha doğru ve zamanında müdahale edebilmesini sağlar.
Bu Neden Gerekli?
Durulama maddeleri, yanlış kullanıldığında veya kazara temas halinde cilt tahrişine, göz hasarına veya diğer sağlık sorunlarına yol açabilecek kimyasallar içerebilir. Bir PCN, zehir merkezlerinin ürünün güvenlik profiline hızlı bir şekilde erişebilmesini garanti ederek ciddi sonuçların ortaya çıkma olasılığını azaltır ve AB güvenlik yönergelerine bağlı kalınmasını sağlar.
Bu Ne Zamandan Beri Kanunen Zorunludur?
1 Ocak 2021 itibariyle, belirli durulama maddeleri de dahil olmak üzere tüm tehlikeli kimyasal karışımların AB CLP düzenlemeleri kapsamında bir Zehir Merkezi Bildirimi ile kaydedilmesi gerekmektedir. Bu, AB üye ülkeleri arasında tutarlı güvenlik prosedürlerinin ve etkili acil durum müdahale protokollerinin korunmasına yardımcı olur.
SSS
Soru Tüm çamaşır durulama maddeleri PCN gerektirir mi?
Cevap: Yalnızca CLP yönetmelikleri kapsamında tehlikeli olarak sınıflandırılan durulama maddelerinin PCN’ye ihtiyacı vardır. Tehlikeli olarak kabul edilmeyen ürünler kayıt gerektirmez.
Soru UFI ürün etiketinde nerede gösterilmelidir?
Cevap: UFI tipik olarak tehlike veya önlem ifadelerinin yanında basılır ve zehir merkezleri veya acil müdahale ekipleri tarafından hızlı bir şekilde bulunabilmesini sağlar.
Soru Durulama maddeleri için bir PCN’de hangi ayrıntılar sunulmalıdır?
Cevap: Bir PCN ürünün kimyasal bileşimini, tehlike sınıflandırmasını, paketleme biçimini, önerilen ilk yardım önlemlerini ve kullanım kılavuzlarını içerir. Bu veriler acil durumlarda hızlı hareket etmeyi kolaylaştırır.
Soru PCN’nin gönderilmesinden kim sorumludur?
Cevap: Tehlikeli bir ürünü AB pazarına sunan üretici, ithalatçı veya distribütör, ürünün tehlikeli sınıflandırma kriterlerini karşılaması halinde PCN ibrazından sorumludur.
Soru Tehlikeli bir durulama maddesi için PCN göndermemenin sonuçları nelerdir?
Cevap verin: Uyumsuzluk, para cezaları veya PCN gereklilikleri yerine getirilene kadar ürünün AB pazarlarında satışının kısıtlanması da dahil olmak üzere yasal cezalarla sonuçlanabilir.
Soru: Tehlikeli kimyasal karışımlar için PCN gereklilikleri ne zaman yürürlüğe girmiştir?
Cevap: PCN gerekliliği, tüm AB üye ülkelerinde kimyasal güvenlik önlemlerini birleştirmek ve geliştirmek için AB CLP yönetmeliği kapsamında 1 Ocak 2021’de yürürlüğe girmiştir.
Soru UFI ve PCN bildiriminin gönderilmesi ne kadar sürer?
Bu bizim birkaç günlük işimizi alır. Belgeleri yüklediğiniz anda hemen çalışmaya başlayacağız.
Soru: PCN bildiriminin sahibi ben miyim?
Evet, PCN bildiriminin sahibi sizsiniz. Sağladığınız verilerin tüm mülkiyeti size aittir. PCN bildirimine ECHA hesabınızdan erişebilirsiniz.
Soru: Bu hizmet bir ürün için mi yoksa daha fazlası için mi?
Hizmet tek bir ürün içindir.
Soru Bir UFI oluşturmak için neden ödeme yapmam gerekiyor?
Sunduğumuz hizmet sadece bir UFI sağlamaktan ibaret değildir. UFI, çok daha kapsamlı bir sürecin bir bileşenidir. Sağladığımız temel hizmet, tehlikeli karışımların piyasaya sürülmesi için AB CLP Tüzüğü kapsamında zorunlu bir gereklilik olan Zehir Merkezi Bildiriminizin (PCN) hazırlanması ve ECHA portalı aracılığıyla ulusal atanmış kurumlara sunulmasıdır. Bir UFI oluşturmak en basit kısımdır. Ancak PCN raporu karmaşıktır. ECHA aracılığıyla Zehir Merkezine gönderilmek üzere tam olarak biçimlendirilmiş ayrıntılı içerik incelemesi -kimyasal sınıflandırmalar- gerektirir.
Soru Şirketim AB’de yerleşik değil, nasıl PCN gönderebilirim?
AB’de yerleşik olmayan şirketler için bir çözüm sunuyoruz. AB üyesi olmayan şirketler için PCN & UFI sayfasında daha fazla bilgi bulabilirsiniz.
Soru: Güvenlik Bilgi Formları AB Yönetmeliği (REACH & CLP) ile tam uyumlu Güvenlik Bilgi Formları sağlayabilir misiniz?
Evet, yapabiliriz. Güvenlik Bilgi Formları (SDS) oluşturun– Malzeme Güvenlik Bilgi Formları (MSDS) olarak da bilinir – ürününüze göre uyarlanmış ve en son AB yönetmelikleriyle uyumludur. İster kimyasal karışımlar üretiyor, ister ürünleri AB’ye ithal ediyor veya özel bir etiket altında dağıtıyor olun, uyumlu bir GBF yasal olarak gereklidir ve tedarik zinciri boyunca güvenli kullanım için gereklidir. Güvenlik Bilgi Formu (MSDS/SDS) Oluşturma Hizmeti sayfasında daha fazla bilgi bulabilirsiniz.
