UFI oluşturma ve PCN bildirim hizmeti nasıl çalışır?
Bu hizmeti satın aldıktan sonra güvenli portala erişim elde edeceksiniz. Bu portal tüm adımlara genel bir bakış içerir. Siz ürün bilgilerinizi girin, biz işe koyulalım.
Zehir Merkezi Bildirimi & UFI
Biz sağlayacağız:
- Ürününüzün Benzersiz Formül Tanımlayıcısı (UFI)
- Bir Zehir Merkezi Bildirimi (PCN) raporu
- Ürününüzün ECHA aracılığıyla ilgili ulusal Zehir Merkezlerine kaydedilmesi.
PCN kaydı için ülkeler
Ürününüzü kaydettirmek istediğiniz ülke sayısını sayabilirsiniz. Bu, satın almanız gereken ülke sayısıdır. Portal içinde belirli ülkeleri seçebileceksiniz. Ürünlerinizin satışını daha sonraki bir tarihte yeni ülkelere genişletmeyi planlıyorsanız, her zaman ek PCN ülke kayıtları sipariş edebilirsiniz.
AB’de 27 ülke ve EEA’da 30 ülke (AB+Lichtenstein, Norveç ve İzlanda) Portalda bu ülkeleri seçebilirsiniz:
| Belçika | (BE) | İspanya | (ES) | Macaristan | (HU) | Slovakya | (SK) |
| Bulgaristan | (BG) | Fransa | (FR) | Malta | (MT) | Finlandiya | (FI) |
| Çekya | (CZ) | Hırvatistan | (HR) | Hollanda | (NL) | İsveç | (SE) |
| Danimarka | (DK) | İtalya | (IT) | Avusturya | (AT) | Almanya | (DE) |
| Kıbrıs | (CY) | Polonya | (PL) | İzlanda | (IS) | Estonya | (EE) |
| Letonya | (LV) | Portekiz | (PT) | Lihtenştayn | (LI) | İrlanda | (IE) |
| Litvanya | (LT) | Romanya | (RO) | Norveç | (HAYIR) | Yunanistan | (EL) |
| Lüksemburg | (LU) | Slovenya | (SI) | İsviçre* | (CH) |
*İsviçre için, İsviçre portalında bir başvuru yapmak için gerekli tüm bilgileri içeren PCN dosyasını oluşturabiliriz. Daha fazla bilgi için bize ulaşın.
CLP Etiket Bilgileri
AB CLP Tüzüğünün gerektirdiği tüm zorunlu bilgileri içeren CLP uyumlu bir ürün etiketi satın alma seçeneği sunuyoruz. Bu bir PDF olarak sağlanacaktır. Bu bir tasarım değil, gerekli bilgilerin bir özetidir. Bu, gerekli bilgileri ürün etiketi tasarımınıza entegre etmenizi sağlayacaktır. CLP etiketi oluşturma işlemini ayrı olarak da sipariş edebilirsiniz. Zaten bir etiketiniz mi var? – Mevcut CLP gerekliliklerine uygun olarak etiketinizin CLP etiketi uygunluk kontrolünü yapabiliriz. Etiketinizin tüm düzenleyici standartları karşıladığından emin olmak için ayrıntılı geri bildirim ve düzeltmeler sağlayacağız.
Banyo ve Tuvalet Temizlik/Bakım Ürünleri için Zehir Merkezi Bildirimi
Biyosidal ürünler, kireç çözücüler ve aşındırıcı temizleyiciler hariç banyo ve tuvalet temizlik/bakım ürünleri genellikle yanlış kullanıldığında veya yanlışlıkla yutulduğunda zararlı olabilecek güçlü temizlik maddeleri, yüzey aktif maddeler ve kokular içerir. Güvenliği sağlamak için, bu ürünler Zehir Merkezi Bildirimi (PCN) yoluyla Zehir Merkezine kaydedilmelidir. Bu kayıt, kazara maruz kalma veya yanlış kullanım durumunda acil müdahale ekiplerinin ayrıntılı ürün bilgilerine hızlı erişimini sağlar.
UFI nedir?
Benzersiz Formül Tanımlayıcı (UFI), tehlikeli bir ürünün formülasyonunu benzersiz bir şekilde tanımlayan 16 karakterli alfanümerik bir koddur. Banyo ve tuvalet temizlik ürünleri için UFI, zehir merkezleri için kritik bir referans noktasıdır ve ürünün tam bileşimini hızlı bir şekilde tanımlamalarını ve acil durumlarda doğru tıbbi tavsiye veya tedavi sağlamalarını sağlar.
PCN nedir?
Zehir Merkezi Bildirimi (PCN), tehlikeli olarak sınıflandırılan ürünler için AB yönetmelikleri kapsamında gerekli olan bir bildirimdir. Bir ürünün bileşimi, tehlikeleri ve güvenli kullanım uygulamaları hakkında ayrıntılı bilgi sağlar. Banyo ve tuvalet temizlik ürünleri için bir PCN, sağlık uzmanlarının ve zehir merkezlerinin bu ürünlerle ilgili herhangi bir olaya etkili bir şekilde müdahale edebilmesini sağlar.
CLP nedir?
Sınıflandırma, Etiketleme ve Ambalajlama (CLP) yönetmeliği, tehlikeli kimyasallar içeren ürünlerin uygun şekilde sınıflandırılmasını ve etiketlenmesini gerektirir. Banyo ve tuvalet temizlik ürünleri için CLP etiketlemesi, kullanıcıların ürünü güvenli bir şekilde kullanmalarına yardımcı olmak için açık tehlike uyarıları, güvenlik talimatları ve ihtiyati tedbirler içerir.
Zehir Merkezi nedir?
Zehir Merkezi, AB içinde satılan tehlikeli kimyasal ürünlere ilişkin bilgileri toplayan ve yöneten merkezi bir otoritedir. Zehir merkezi, banyo veya tuvalet temizlik ürünü gibi bir ürünün kayıtlı olmasıyla, tıp uzmanlarına ve acil durum müdahale ekiplerine doğru ürün verileri sağlayarak acil durumlarda yardımcı olabilir.
Bu Neden Gerekli?
Banyo ve tuvalet temizlik ürünleri, yanlış kullanıldığında veya kazara yutulduğunda sağlık riski oluşturan tahriş edici veya aşındırıcı maddeler içerebilir. Bu ürünlerin Zehir Merkezine kaydettirilmesi, maruz kalma vakalarında ayrıntılı güvenlik ve kullanım bilgilerinin hazır olmasını sağlayarak tüketici ve iş güvenliğini artırır.
Bu Ne Zamandan Beri Kanunen Zorunludur?
Banyo ve tuvalet temizlik ürünleri de dahil olmak üzere tehlikeli ürünlerin Zehir Merkezine bildirilmesi zorunluluğu, Avrupa CLP yönetmeliği kapsamında 1 Ocak 2021 tarihinden itibaren zorunlu hale getirilmiştir.
SSS
Soru Tüm banyo ve tuvalet temizlik ürünlerinin PCN’e ihtiyacı var mı?
Cevap Yalnızca CLP yönetmeliği kapsamında tehlikeli olarak sınıflandırılan banyo ve tuvalet temizlik ürünleri için PCN gereklidir. Tehlikeli olmayan ürünler bu gereklilikten muaftır.
Soru: UFI nedir? UFI nedir ve bunu bir ürün üzerinde nerede bulabilirim?
Cevap Benzersiz Formül Tanımlayıcı (UFI) ürün etiketinde basılı bir koddur. Maruz kalma veya kazara yanlış kullanım durumunda zehir merkezlerinin bir ürünün spesifik formülasyonunu tanımlamasına yardımcı olur.
Soru Banyo ve tuvalet temizlik ürünleri için neden bir PCN gereklidir?
Cevap: PCN, ürünle ilgili ayrıntılı güvenlik ve bileşim bilgilerinin zehir merkezlerine ulaşmasını sağlar. Bu, ürünü içeren acil durumlara etkili bir şekilde müdahale etmelerine yardımcı olur.
Soru CLP etiketlemesi banyo temizlik ürünleri için ne anlama geliyor?
Cevap: CLP etiketlemesi, güvenli kullanımı sağlamak için semboller, tehlike ifadeleri ve önlem tavsiyeleri dahil olmak üzere bir ürünle ilişkili tehlikeler hakkında net bilgiler sağlar.
Soru: Zehir Merkezi bildirim zorunluluğu ne zaman yürürlüğe girdi?
Cevap Tehlikeli temizlik ürünlerini Zehir Merkezi’ne kaydettirme zorunluluğu CLP yönetmeliği kapsamında 1 Ocak 2021 tarihinde yürürlüğe girmiştir.
Soru UFI ve PCN bildiriminin gönderilmesi ne kadar sürer?
Bu bizim birkaç günlük işimizi alır. Belgeleri yüklediğiniz anda hemen çalışmaya başlayacağız.
Soru: PCN bildiriminin sahibi ben miyim?
Evet, PCN bildiriminin sahibi sizsiniz. Sağladığınız verilerin tüm mülkiyeti size aittir. PCN bildirimine ECHA hesabınızdan erişebilirsiniz.
Soru: Bu hizmet bir ürün için mi yoksa daha fazlası için mi?
Hizmet tek bir ürün içindir.
Soru Bir UFI oluşturmak için neden ödeme yapmam gerekiyor?
Sunduğumuz hizmet sadece bir UFI sağlamaktan ibaret değildir. UFI, çok daha kapsamlı bir sürecin bir bileşenidir. Sağladığımız temel hizmet, tehlikeli karışımların piyasaya sürülmesi için AB CLP Tüzüğü kapsamında zorunlu bir gereklilik olan Zehir Merkezi Bildiriminizin (PCN) hazırlanması ve ECHA portalı aracılığıyla ulusal atanmış kurumlara sunulmasıdır. Bir UFI oluşturmak en basit kısımdır. Ancak PCN raporu karmaşıktır. ECHA aracılığıyla Zehir Merkezine gönderilmek üzere tam olarak biçimlendirilmiş ayrıntılı içerik incelemesi -kimyasal sınıflandırmalar- gerektirir.
Soru Şirketim AB’de yerleşik değil, nasıl PCN gönderebilirim?
AB’de yerleşik olmayan şirketler için bir çözüm sunuyoruz. AB üyesi olmayan şirketler için PCN & UFI sayfasında daha fazla bilgi bulabilirsiniz.
Soru: Güvenlik Bilgi Formları AB Yönetmeliği (REACH & CLP) ile tam uyumlu Güvenlik Bilgi Formları sağlayabilir misiniz?
Evet, yapabiliriz. Güvenlik Bilgi Formları (SDS) oluşturun– Malzeme Güvenlik Bilgi Formları (MSDS) olarak da bilinir – ürününüze göre uyarlanmış ve en son AB yönetmelikleriyle uyumludur. İster kimyasal karışımlar üretiyor, ister ürünleri AB’ye ithal ediyor veya özel bir etiket altında dağıtıyor olun, uyumlu bir GBF yasal olarak gereklidir ve tedarik zinciri boyunca güvenli kullanım için gereklidir. Güvenlik Bilgi Formu (MSDS/SDS) Oluşturma Hizmeti sayfasında daha fazla bilgi bulabilirsiniz.
