UFI oluşturma ve PCN bildirim hizmeti nasıl çalışır?
Bu hizmeti satın aldıktan sonra güvenli portala erişim elde edeceksiniz. Bu portal tüm adımlara genel bir bakış içerir. Siz ürün bilgilerinizi girin, biz işe koyulalım.
Zehir Merkezi Bildirimi & UFI
Biz sağlayacağız:
- Ürününüzün Benzersiz Formül Tanımlayıcısı (UFI)
- Bir Zehir Merkezi Bildirimi (PCN) raporu
- Ürününüzün ECHA aracılığıyla ilgili ulusal Zehir Merkezlerine kaydedilmesi.
PCN kaydı için ülkeler
Ürününüzü kaydettirmek istediğiniz ülke sayısını sayabilirsiniz. Bu, satın almanız gereken ülke sayısıdır. Portal içinde belirli ülkeleri seçebileceksiniz. Ürünlerinizin satışını daha sonraki bir tarihte yeni ülkelere genişletmeyi planlıyorsanız, her zaman ek PCN ülke kayıtları sipariş edebilirsiniz.
AB’de 27 ülke ve EEA’da 30 ülke (AB+Lichtenstein, Norveç ve İzlanda) Portalda bu ülkeleri seçebilirsiniz:
| Belçika | (BE) | İspanya | (ES) | Macaristan | (HU) | Slovakya | (SK) |
| Bulgaristan | (BG) | Fransa | (FR) | Malta | (MT) | Finlandiya | (FI) |
| Çekya | (CZ) | Hırvatistan | (HR) | Hollanda | (NL) | İsveç | (SE) |
| Danimarka | (DK) | İtalya | (IT) | Avusturya | (AT) | Almanya | (DE) |
| Kıbrıs | (CY) | Polonya | (PL) | İzlanda | (IS) | Estonya | (EE) |
| Letonya | (LV) | Portekiz | (PT) | Lihtenştayn | (LI) | İrlanda | (IE) |
| Litvanya | (LT) | Romanya | (RO) | Norveç | (HAYIR) | Yunanistan | (EL) |
| Lüksemburg | (LU) | Slovenya | (SI) | İsviçre* | (CH) |
*İsviçre için, İsviçre portalında bir başvuru yapmak için gerekli tüm bilgileri içeren PCN dosyasını oluşturabiliriz. Daha fazla bilgi için bize ulaşın.
CLP Etiket Bilgileri
AB CLP Tüzüğünün gerektirdiği tüm zorunlu bilgileri içeren CLP uyumlu bir ürün etiketi satın alma seçeneği sunuyoruz. Bu bir PDF olarak sağlanacaktır. Bu bir tasarım değil, gerekli bilgilerin bir özetidir. Bu, gerekli bilgileri ürün etiketi tasarımınıza entegre etmenizi sağlayacaktır. CLP etiketi oluşturma işlemini ayrıca sipariş edebilirsiniz. Zaten bir etiketiniz mi var? – Mevcut CLP gerekliliklerine uygun olarak etiketinizin CLP etiket uygunluk kontrolünü yapabiliriz. Etiketinizin tüm düzenleyici standartları karşıladığından emin olmak için ayrıntılı geri bildirim ve düzeltmeler sağlayacağız.
Gübreler ve Gübreleme Ürünleri için Zehir Merkezi Bildirimi
Gübreler ve gübreleme ürünleri, bitkilere besin sağlamak veya besin verimliliğini artırmak için gereklidir. İnhibitörler veya şelatlama maddeleri ile karıştırılanlar da dahil olmak üzere bu ürünler, AB düzenlemeleri kapsamında bir Zehir Merkezi Bildirimi (PCN) gerektirir. Bu, kazara maruz kalma veya yanlış kullanım durumunda kritik güvenlik ve tehlike bilgilerinin zehir merkezleri tarafından erişilebilir olmasını sağlar.
UFI nedir?
Benzersiz Formül Tanımlayıcı (UFI), bir gübre ürününü Zehir Merkezi Bildirimine bağlayan 16 karakterli alfanümerik bir koddur. UFI, acil durumlarda ürünün hızlı bir şekilde tanımlanmasını sağlamak için ürün etiketinde gösterilmelidir.
PCN nedir?
Zehir Merkezi Bildirimi (PCN), AB zehir merkezlerine bir gübre ürünü hakkında kimyasal bileşimi, tehlike sınıflandırması ve kullanım amacı gibi ayrıntılı bilgileri içeren bir gönderidir. Bu veriler, zehir merkezlerinin doğru tıbbi tavsiye ve acil müdahale hizmetleri sunmasını sağlar.
CLP nedir?
Sınıflandırma, Etiketleme ve Ambalajlama (CLP) yönetmeliği, gübreler de dahil olmak üzere tehlikeli kimyasalların uygun şekilde sınıflandırılmasını, etiketlenmesini ve ambalajlanmasını sağlar. CLP gerekliliklerine tabi gübreler, kullanıcıları potansiyel riskler hakkında bilgilendirmek için etiketlerinde tehlike sembolleri, önlem ifadeleri ve UFI’yi göstermelidir.
Zehir Merkezi nedir?
Zehir Merkezi, kimyasal maddelere maruz kalma ve zehirlenme vakalarını ele almaya adanmış ulusal kuruluşlardan oluşan bir ağdır. Zehir merkezleri, PCN verilerine erişerek gübre veya diğer tehlikeli ürünleri içeren acil durumlarda kesin rehberlik ve destek sağlayabilir.
Bu Neden Gerekli?
Gübreler genellikle yanlış kullanıldığında insan sağlığı veya çevre için risk oluşturabilecek maddeler içerir. PCN, zehir merkezlerinin kazalara etkili bir şekilde müdahale etmek için ayrıntılı ürün verilerine sahip olmasını sağlayarak kamu güvenliğini ve çevrenin korunmasını artırır.
Bu Ne Zamandan Beri Kanunen Zorunludur?
Gübreler ve gübreleme ürünleri de dahil olmak üzere tehlikeli karışımlar için bir PCN sunma gerekliliği, CLP tüzüğünün Ek VIII’i uyarınca 1 Ocak 2021’den beri yürürlüktedir.
SSS
Soru: Tüm gübreler için PCN gerekiyor mu?
Cevap: Hayır: Hayır, yalnızca CLP yönetmeliği kapsamında tehlikeli olarak sınıflandırılan gübreler için bir PCN gereklidir.
Soru: Bir PCN’yi tamamlamak için hangi bilgiler gereklidir?
Cevap: PCN, ürünün kimyasal bileşimi, tehlike sınıflandırması, kullanım amacı, ambalajı ve Benzersiz Formül Tanımlayıcısı (UFI) hakkında ayrıntılar gerektirir.
Soru UFI nerede gösterilmelidir?
Cevap: UFI, ürün etiketinde tehlike ve önlem bilgilerinin yanında basılmalıdır.
Soru PCN’nin gönderilmesinden kim sorumludur?
Cevap: Gübreyi AB pazarına sunan üretici, ithalatçı veya alt kullanıcı PCN’nin sunulmasından sorumludur.
Soru: Uyumsuzluğun sonuçları nelerdir?
Cevap verin: Uyumsuzluk para cezalarına, ürün toplatmalarına veya gübrenin AB içinde satışının kısıtlanmasına neden olabilir.
Soru: Toprakla ilgili tüm ürünler Toprakla ilgili tüm ürünler PCN gerekliliklerine tabi midir?
Cevap: Hayır, kirlenmiş alanlar için kullanılan toprak iyileştirme ürünleri bu kategoriye dahil değildir ve ayrı düzenleyici çerçeveler kapsamına girebilir.
Soru UFI ve PCN bildiriminin gönderilmesi ne kadar sürer?
Bu bizim birkaç günlük işimizi alır. Belgeleri yüklediğiniz anda hemen çalışmaya başlayacağız.
Soru: PCN bildiriminin sahibi ben miyim?
Evet, PCN bildiriminin sahibi sizsiniz. Sağladığınız verilerin tüm mülkiyeti size aittir. PCN bildirimine ECHA hesabınızdan erişebilirsiniz.
Soru: Bu hizmet bir ürün için mi yoksa daha fazlası için mi?
Hizmet tek bir ürün içindir.
Soru Bir UFI oluşturmak için neden ödeme yapmam gerekiyor?
Sunduğumuz hizmet sadece bir UFI sağlamaktan ibaret değildir. UFI, çok daha kapsamlı bir sürecin bir bileşenidir. Sağladığımız temel hizmet, tehlikeli karışımların piyasaya sürülmesi için AB CLP Tüzüğü kapsamında zorunlu bir gereklilik olan Zehir Merkezi Bildiriminizin (PCN) hazırlanması ve ECHA portalı aracılığıyla ulusal atanmış kurumlara sunulmasıdır. Bir UFI oluşturmak en basit kısımdır. Ancak PCN raporu karmaşıktır. ECHA aracılığıyla Zehir Merkezine gönderilmek üzere tam olarak biçimlendirilmiş ayrıntılı içerik incelemesi -kimyasal sınıflandırmalar- gerektirir.
Soru Şirketim AB’de yerleşik değil, nasıl PCN gönderebilirim?
AB’de yerleşik olmayan şirketler için bir çözüm sunuyoruz. AB üyesi olmayan şirketler için PCN & UFI sayfasında daha fazla bilgi bulabilirsiniz.
Soru: Güvenlik Bilgi Formları AB Yönetmeliği (REACH & CLP) ile tam uyumlu Güvenlik Bilgi Formları sağlayabilir misiniz?
Evet, yapabiliriz. Güvenlik Bilgi Formları (SDS) oluşturun– Malzeme Güvenlik Bilgi Formları (MSDS) olarak da bilinir – ürününüze göre uyarlanmış ve en son AB yönetmelikleriyle uyumludur. İster kimyasal karışımlar üretiyor, ister ürünleri AB’ye ithal ediyor veya özel bir etiket altında dağıtıyor olun, uyumlu bir GBF yasal olarak gereklidir ve tedarik zinciri boyunca güvenli kullanım için gereklidir. Güvenlik Bilgi Formu (MSDS/SDS) Oluşturma Hizmeti sayfasında daha fazla bilgi bulabilirsiniz.
