UFI oluşturma ve PCN bildirim hizmeti nasıl çalışır?
Bu hizmeti satın aldıktan sonra güvenli portala erişim elde edeceksiniz. Bu portal tüm adımlara genel bir bakış içerir. Siz ürün bilgilerinizi girin, biz işe koyulalım.
Zehir Merkezi Bildirimi & UFI
Biz sağlayacağız:
- Ürününüzün Benzersiz Formül Tanımlayıcısı (UFI)
- Bir Zehir Merkezi Bildirimi (PCN) raporu
- Ürününüzün ECHA aracılığıyla ilgili ulusal Zehir Merkezlerine kaydedilmesi.
PCN kaydı için ülkeler
Ürününüzü kaydettirmek istediğiniz ülke sayısını sayabilirsiniz. Bu, satın almanız gereken ülke sayısıdır. Portal içinde belirli ülkeleri seçebileceksiniz. Ürünlerinizin satışını daha sonraki bir tarihte yeni ülkelere genişletmeyi planlıyorsanız, her zaman ek PCN ülke kayıtları sipariş edebilirsiniz.
AB’de 27 ülke ve EEA’da 30 ülke (AB+Lichtenstein, Norveç ve İzlanda) Portalda bu ülkeleri seçebilirsiniz:
| Belçika | (BE) | İspanya | (ES) | Macaristan | (HU) | Slovakya | (SK) |
| Bulgaristan | (BG) | Fransa | (FR) | Malta | (MT) | Finlandiya | (FI) |
| Çekya | (CZ) | Hırvatistan | (HR) | Hollanda | (NL) | İsveç | (SE) |
| Danimarka | (DK) | İtalya | (IT) | Avusturya | (AT) | Almanya | (DE) |
| Kıbrıs | (CY) | Polonya | (PL) | İzlanda | (IS) | Estonya | (EE) |
| Letonya | (LV) | Portekiz | (PT) | Lihtenştayn | (LI) | İrlanda | (IE) |
| Litvanya | (LT) | Romanya | (RO) | Norveç | (HAYIR) | Yunanistan | (EL) |
| Lüksemburg | (LU) | Slovenya | (SI) | İsviçre* | (CH) |
*İsviçre için, İsviçre portalında bir başvuru yapmak için gerekli tüm bilgileri içeren PCN dosyasını oluşturabiliriz. Daha fazla bilgi için bize ulaşın.
CLP Etiket Bilgileri
AB CLP Tüzüğünün gerektirdiği tüm zorunlu bilgileri içeren CLP uyumlu bir ürün etiketi satın alma seçeneği sunuyoruz. Bu bir PDF olarak sağlanacaktır. Bu bir tasarım değil, gerekli bilgilerin bir özetidir. Bu, gerekli bilgileri ürün etiketi tasarımınıza entegre etmenizi sağlayacaktır. CLP etiketi oluşturma işlemini ayrıca sipariş edebilirsiniz. Zaten bir etiketiniz mi var? – Mevcut CLP gerekliliklerine uygun olarak etiketinizin CLP etiket uygunluk kontrolünü yapabiliriz. Etiketinizin tüm düzenleyici standartları karşıladığından emin olmak için ayrıntılı geri bildirim ve düzeltmeler sağlayacağız.
Bitki Biyostimülanları için Zehir Merkezi Bildirimi
Bitki biyostimülanları, besin içeriğinden bağımsız olarak bitki beslenme süreçlerini uyaran yenilikçi ürünlerdir. Bu ürünler besin kullanım verimliliği, abiyotik strese karşı tolerans veya mahsul kalitesi özellikleri gibi özellikleri iyileştirmeyi amaçlar. Bitki biyostimülanları sürdürülebilir tarıma katkıda bulunurken, dikkatli kullanım gerektiren kimyasal maddeler içerebilirler. AB yönetmeliklerine uyumu sağlamak ve acil durumlarda temel güvenlik verilerini sağlamak için, tehlikeli bitki biyostimülanları için bir Zehir Merkezi Bildirimi (PCN) zorunludur.
UFI nedir?
Benzersiz Formül Tanımlayıcı (UFI), belirli bir bitki biyostimülan ürününü Zehir Merkezi Bildirimine bağlayan 16 karakterli alfanümerik bir koddur. Bu kod, ürün etiketinde gösterilmesi gereken önemli bir güvenlik özelliğidir ve acil bir durumda zehir merkezlerinin ürünü hızlı bir şekilde tanımlamasını sağlar.
PCN nedir?
Zehir Merkezi Bildirimi (PCN), Zehir Merkezlerine yapılan ayrıntılı bir gönderidir. Kimyasal bileşim, tehlike sınıflandırması ve kullanım amacı dahil olmak üzere kritik ürün bilgilerini içerir. Bitki biyostimülanları için bu, zehir merkezlerinin kazara maruz kalma veya yanlış kullanıma karşı doğru tavsiyeler ve etkili müdahaleler sağlayabilmesini sağlar.
CLP nedir?
Sınıflandırma, Etiketleme ve Ambalajlama (CLP) yönetmeliği, AB genelinde tehlikeli kimyasalların sınıflandırılmasını ve etiketlenmesini standartlaştırmaktadır. CLP kapsamında tehlikeli olarak sınıflandırılan bitki biyostimülanları, kullanıcıları potansiyel riskler hakkında bilgilendirmek ve güvenli kullanımı teşvik etmek için etiketlerinde tehlike sembolleri, ihtiyati ifadeler ve UFI içermelidir.
Zehir Merkezi nedir?
Zehir Merkezi, kimyasal maddelere maruz kalma ve zehirlenme vakalarının yönetiminden sorumlu ulusal kuruluşlardan oluşan bir ağdır. Zehir merkezleri, PCN verilerine erişerek bitki biyostimülanları veya diğer tehlikeli maddeleri içeren acil durumlarda kesin ve zamanında tavsiyeler sunabilir.
Bu Neden Gerekli?
Bitki biyostimülanları, bitki büyümesi için faydalı olmakla birlikte, yanlış kullanıldığında insan sağlığı veya çevre için risk oluşturabilecek aktif bileşenler veya katkı maddeleri içerebilir. PCN, zehir merkezlerinin ayrıntılı ürün verilerine erişimini sağlayarak acil durumlarda doğru ve hızlı rehberlik sunmalarına olanak tanır. Bu da kullanıcı güvenliğini ve çevrenin korunmasını artırır.
Bu Ne Zamandan Beri Kanunen Zorunludur?
Bitki biyostimülanları da dahil olmak üzere tehlikeli karışımlar için bir PCN sunulması, CLP tüzüğünün Ek VIII’i kapsamında 1 Ocak 2021’den beri yasal bir gerekliliktir.
SSS
Soru: Tüm bitki biyostimülanları bir PCN gerektirir mi?
Cevap: Hayır: Hayır, yalnızca CLP yönetmeliği kapsamında tehlikeli olarak sınıflandırılan bitki biyostimülanları bir PCN gerektirir.
Soru: PCN gönderimi için hangi bilgiler gereklidir?
Cevap: Bir PCN başvurusu, ürünün kimyasal bileşimi, tehlike sınıflandırması, kullanım amacı, ambalajı ve Benzersiz Formül Tanımlayıcısı (UFI) ile ilgili ayrıntıları içermelidir.
Soru Bitki biyostimülanlarında UFI nerede gösterilmelidir?
Cevap: UFI, ürün etiketinde, tehlike ve önlem bilgilerine yakın bir yerde basılmalıdır.
Soru: Bitki biyostimülanları için Bitki biyostimülanları için PCN’nin sunulmasından kim sorumludur?
Cevap: Bitki biyostimülanını AB pazarına sunan üretici, ithalatçı veya alt kullanıcı PCN’nin sunulmasından sorumludur.
Soru Bir PCN gönderilmezse ne olur?
Cevap verin: PCN gerekliliklerine uyulmaması para cezaları, ürün toplatma veya ürünün AB içinde satışının kısıtlanması ile sonuçlanabilir.
Soru: Tehlikeli sınıflandırması olmayan bitki biyostimülanları PCN gerekliliklerinden muaf mıdır?
Cevap: Evet: Evet, sadece CLP yönetmeliğinde tanımlanan tehlikeli bitki biyostimülanları için PCN gönderilmesi gerekmektedir.
Soru UFI, etiket yerine ürün ambalajına dahil edilebilir mi?
Cevap: Hayır, UFI doğrudan ürün etiketinde, tehlike ve önlem bilgilerinin yanında gösterilmelidir.
Soru UFI ve PCN bildiriminin gönderilmesi ne kadar sürer?
Bu bizim birkaç günlük işimizi alır. Belgeleri yüklediğiniz anda hemen çalışmaya başlayacağız.
Soru: PCN bildiriminin sahibi ben miyim?
Evet, PCN bildiriminin sahibi sizsiniz. Sağladığınız verilerin tüm mülkiyeti size aittir. PCN bildirimine ECHA hesabınızdan erişebilirsiniz.
Soru: Bu hizmet bir ürün için mi yoksa daha fazlası için mi?
Hizmet tek bir ürün içindir.
Soru Bir UFI oluşturmak için neden ödeme yapmam gerekiyor?
Sunduğumuz hizmet sadece bir UFI sağlamaktan ibaret değildir. UFI, çok daha kapsamlı bir sürecin bir bileşenidir. Sağladığımız temel hizmet, tehlikeli karışımların piyasaya sürülmesi için AB CLP Tüzüğü kapsamında zorunlu bir gereklilik olan Zehir Merkezi Bildiriminizin (PCN) hazırlanması ve ECHA portalı aracılığıyla ulusal atanmış kurumlara sunulmasıdır. Bir UFI oluşturmak en basit kısımdır. Ancak PCN raporu karmaşıktır. ECHA aracılığıyla Zehir Merkezine gönderilmek üzere tam olarak biçimlendirilmiş ayrıntılı içerik incelemesi -kimyasal sınıflandırmalar- gerektirir.
Soru Şirketim AB’de yerleşik değil, nasıl PCN gönderebilirim?
AB’de yerleşik olmayan şirketler için bir çözüm sunuyoruz. AB üyesi olmayan şirketler için PCN & UFI sayfasında daha fazla bilgi bulabilirsiniz.
Soru: Güvenlik Bilgi Formları AB Yönetmeliği (REACH & CLP) ile tam uyumlu Güvenlik Bilgi Formları sağlayabilir misiniz?
Evet, yapabiliriz. Güvenlik Bilgi Formları (SDS) oluşturun– Malzeme Güvenlik Bilgi Formları (MSDS) olarak da bilinir – ürününüze göre uyarlanmış ve en son AB yönetmelikleriyle uyumludur. İster kimyasal karışımlar üretiyor, ister ürünleri AB’ye ithal ediyor veya özel bir etiket altında dağıtıyor olun, uyumlu bir GBF yasal olarak gereklidir ve tedarik zinciri boyunca güvenli kullanım için gereklidir. Güvenlik Bilgi Formu (MSDS/SDS) Oluşturma Hizmeti sayfasında daha fazla bilgi bulabilirsiniz.
