UFI oluşturma ve PCN bildirim hizmeti nasıl çalışır?
Bu hizmeti satın aldıktan sonra güvenli portala erişim elde edeceksiniz. Bu portal tüm adımlara genel bir bakış içerir. Siz ürün bilgilerinizi girin, biz işe koyulalım.
Zehir Merkezi Bildirimi & UFI
Biz sağlayacağız:
- Ürününüzün Benzersiz Formül Tanımlayıcısı (UFI)
- Bir Zehir Merkezi Bildirimi (PCN) raporu
- Ürününüzün ECHA aracılığıyla ilgili ulusal Zehir Merkezlerine kaydedilmesi.
PCN kaydı için ülkeler
Ürününüzü kaydettirmek istediğiniz ülke sayısını sayabilirsiniz. Bu, satın almanız gereken ülke sayısıdır. Portal içinde belirli ülkeleri seçebileceksiniz. Ürünlerinizin satışını daha sonraki bir tarihte yeni ülkelere genişletmeyi planlıyorsanız, her zaman ek PCN ülke kayıtları sipariş edebilirsiniz.
AB’de 27 ülke ve EEA’da 30 ülke (AB+Lichtenstein, Norveç ve İzlanda) Portalda bu ülkeleri seçebilirsiniz:
| Belçika | (BE) | İspanya | (ES) | Macaristan | (HU) | Slovakya | (SK) |
| Bulgaristan | (BG) | Fransa | (FR) | Malta | (MT) | Finlandiya | (FI) |
| Çekya | (CZ) | Hırvatistan | (HR) | Hollanda | (NL) | İsveç | (SE) |
| Danimarka | (DK) | İtalya | (IT) | Avusturya | (AT) | Almanya | (DE) |
| Kıbrıs | (CY) | Polonya | (PL) | İzlanda | (IS) | Estonya | (EE) |
| Letonya | (LV) | Portekiz | (PT) | Lihtenştayn | (LI) | İrlanda | (IE) |
| Litvanya | (LT) | Romanya | (RO) | Norveç | (HAYIR) | Yunanistan | (EL) |
| Lüksemburg | (LU) | Slovenya | (SI) | İsviçre* | (CH) |
*İsviçre için, İsviçre portalında bir başvuru yapmak için gerekli tüm bilgileri içeren PCN dosyasını oluşturabiliriz. Daha fazla bilgi için bize ulaşın.
CLP Etiket Bilgileri
AB CLP Tüzüğünün gerektirdiği tüm zorunlu bilgileri içeren CLP uyumlu bir ürün etiketi satın alma seçeneği sunuyoruz. Bu bir PDF olarak sağlanacaktır. Bu bir tasarım değil, gerekli bilgilerin bir özetidir. Bu, gerekli bilgileri ürün etiketi tasarımınıza entegre etmenizi sağlayacaktır. CLP etiketi oluşturma işlemini ayrı olarak da sipariş edebilirsiniz. Zaten bir etiketiniz mi var? – Mevcut CLP gerekliliklerine uygun olarak etiketinizin CLP etiketi uygunluk kontrolünü yapabiliriz. Etiketinizin tüm düzenleyici standartları karşıladığından emin olmak için ayrıntılı geri bildirim ve düzeltmeler sağlayacağız.
Instant Action Hava Bakım Ürünlerinin Zehir Merkezine Kaydedilmesi
Anında etkili hava bakım ürünleri, iç mekan hava ortamlarını hızla kokusuzlaştırmak veya kokulandırmak için tasarlanmıştır. Bu ürünler genellikle evlerde, ofislerde ve kamusal alanlarda kokuları hızlı bir şekilde nötralize etmek veya koku takviyesi sağlamak için kullanılır. Bu ürünler potansiyel risk oluşturabilecek kimyasallar içerebileceğinden, yasalar gereği bir Zehir Merkezi Bildirimi (PCN) gönderilmesi gerekmektedir. Bu, acil müdahale ekiplerinin ve sağlık uzmanlarının maruz kalma veya bir olay durumunda kimyasal bileşim, tehlike sınıflandırmaları ve acil durum işleme prosedürleri gibi kritik güvenlik bilgilerine erişimini sağlar.
UFI nedir?
UFI (Benzersiz Formül Tanımlayıcı), bir ürünün belirli bir kimyasal formülasyonunu tanımlayan benzersiz bir koddur. Anında etkili hava bakım ürünleri için UFI, acil durum müdahale ekiplerinin bir olay durumunda ürünle ilgili gerekli güvenlik verilerine hızlı bir şekilde erişebilmesini sağlar. UFI, Zehir Merkezi Bildirimi (PCN) gerektiren ürünler için zorunlu bir gerekliliktir.
PCN nedir?
PCN (Zehir Merkezi Bildirimi), üreticiler veya ithalatçılar tarafından Zehir Merkezine sunulan ve bir ürün hakkında temel güvenlik bilgilerini içeren bir rapordur. Bu, kimyasal bileşim, tehlike sınıflandırması, acil müdahale önlemleri ve iletişim bilgileri ile ilgili ayrıntıları içerir. Bir PCN göndermek, acil bir durum sırasında gerekli güvenlik verilerinin sağlık uzmanları ve acil müdahale ekipleri için hazır olmasını sağlamaya yardımcı olur.
CLP nedir?
CLP (Sınıflandırma, Etiketleme ve Paketleme), ürünlerin tehlikelerine göre sınıflandırılmasını, uygun uyarı sembolleriyle etiketlenmesini ve güvenlik talimatlarıyla birlikte paketlenmesini sağlayan bir AB düzenlemesidir. Anında etkili hava bakım ürünleri için CLP, tüketicilerin ve acil durum müdahale ekiplerinin ürünle ilişkili riskler hakkında bilgilendirilmesini ve maruz kalma veya kaza durumunda bu ürünlerin nasıl güvenli bir şekilde kullanılacağını bilmelerini sağlar.
Zehir Merkezi nedir?
Zehir Merkezi, tehlikeli ürünlere ilişkin güvenlik verilerinin depolandığı ve sağlık uzmanları ile acil durum müdahale ekiplerinin erişimine sunulduğu merkezi bir sistemdir. Üreticiler, bir ürünü Zehir Merkezine kaydettirerek, acil bir durumda temel güvenlik verilerinin mevcut olmasını sağlar ve müdahale ekiplerinin ürünün dahil olduğu olaylar sırasında uygun tıbbi tedavi ve rehberlik sağlamasına yardımcı olur.
Bu Neden Gerekli?
Instant action hava bakım ürünleri, solunduğunda veya cilt ya da gözlerle temas ettiğinde tehlikeli olabilecek bileşenler içerebilir. Bu ürünlerin Zehir Merkezine kaydedilmesi, acil durum müdahale ekiplerinin ve sağlık hizmeti sağlayıcılarının acil bir durum sırasında hayati güvenlik verilerine hızlı bir şekilde erişebilmelerini sağlar. Bu, maruz kalma olaylarının ele alınma süresini ve etkinliğini artırır ve sonuçta halk sağlığını korur.
Ne Zamandan Beri Kanunen Zorunludur?
1 Ocak 2021 itibariyle, üretici ve ithalatçıların, anında etkili hava bakım ürünleri de dahil olmak üzere tehlikeli ürünler için bir Zehir Merkezi Bildirimi (PCN) sunmaları yasal olarak zorunlu hale geldi. Bu düzenleme, tüketicilerin güvenliğini artırmak ve Avrupa Birliği içindeki acil durum müdahale yeteneklerini geliştirmek için getirilmiştir.
SSS
Soru: UFI nedir ve anında etki hava bakım ürünüm için neden gereklidir?
Cevap verin: UFI (Benzersiz Formül Tanımlayıcı), ürününüzün kimyasal formülasyonunu benzersiz bir şekilde tanımlayan bir koddur. Anında etki hava bakım ürününüz için Zehir Merkezi Bildirimi (PCN) sürecinin bir parçası olarak gereklidir ve acil bir durumda ihtiyaç duyulması halinde acil müdahale ekiplerinin güvenlik verilerine hızlı bir şekilde erişmesini sağlar.
Soru: Tüm anında etki hava bakım ürünleri için bir PCN göndermem gerekiyor mu?
Cevap: Evet: Evet, CLP yönetmelikleri kapsamında tehlikeli olarak sınıflandırılan tüm anlık etkili hava bakım ürünleri için bir Zehir Merkezi Bildirimi (PCN) gönderilmelidir. Bu, oda spreyleri, spreyler veya iç mekan havasını hızlı bir şekilde koku gidermek veya kokulandırmak için kullanılan diğer ürünler gibi ürünleri içerir.
Soru: CLP hava bakım ürünüm için nasıl geçerlidir?
Cevap verin: CLP (Sınıflandırma, Etiketleme ve Ambalajlama) yönetmelikleri, ürününüzün tehlikelerine göre doğru şekilde sınıflandırılmasını, uygun uyarı sembolleriyle etiketlenmesini ve temel güvenlik talimatlarıyla birlikte paketlenmesini sağlar. Bu, tüketicilerin ve acil durum müdahale ekiplerinin riskler hakkında bilgilendirilmesini ve bir olay durumunda ürünü güvenli bir şekilde kullanabilmelerini sağlar.
Soru: Zehir Merkezi ne yapar ve ürünümün kaydı neden önemlidir?
Cevap verin: Zehir Merkezi, tehlikeli ürünler için güvenlik verilerini depolar ve bu bilgileri acil durum müdahale ekipleri ve sağlık uzmanları için erişilebilir hale getirir. Anında etki eden hava bakım ürününüzü Zehir Merkezine kaydettirerek, acil bir durumda kritik güvenlik bilgilerinin mevcut olmasını sağlayarak hızlı ve etkili bir müdahale sağlarsınız.
Soru Anında etki eden hava bakım ürünleri için PCN gönderilmesi ne zaman zorunlu hale geldi?
Cevap verin: Anında etki gösteren hava bakım ürünleri de dahil olmak üzere tehlikeli ürünler için Zehir Merkezi Bildirimi (PCN) gönderilmesi 1 Ocak 2021 tarihinde zorunlu hale gelmiştir. Bu düzenleme, kamu güvenliğini artırmak ve acil durum müdahale ekiplerinin acil bir durumda gerekli verilere sahip olmasını sağlamak için getirilmiştir.
Soru UFI ve PCN bildiriminin gönderilmesi ne kadar sürer?
Bu bizim birkaç günlük işimizi alır. Belgeleri yüklediğiniz anda hemen çalışmaya başlayacağız.
Soru: PCN bildiriminin sahibi ben miyim?
Evet, PCN bildiriminin sahibi sizsiniz. Sağladığınız verilerin tüm mülkiyeti size aittir. PCN bildirimine ECHA hesabınızdan erişebilirsiniz.
Soru: Bu hizmet bir ürün için mi yoksa daha fazlası için mi?
Hizmet tek bir ürün içindir.
Soru Bir UFI oluşturmak için neden ödeme yapmam gerekiyor?
Sunduğumuz hizmet sadece bir UFI sağlamaktan ibaret değildir. UFI, çok daha kapsamlı bir sürecin bir bileşenidir. Sağladığımız temel hizmet, tehlikeli karışımların piyasaya sürülmesi için AB CLP Tüzüğü kapsamında zorunlu bir gereklilik olan Zehir Merkezi Bildiriminizin (PCN) hazırlanması ve ECHA portalı aracılığıyla ulusal atanmış kurumlara sunulmasıdır. Bir UFI oluşturmak en basit kısımdır. Ancak PCN raporu karmaşıktır. ECHA aracılığıyla Zehir Merkezine gönderilmek üzere tam olarak biçimlendirilmiş ayrıntılı içerik incelemesi -kimyasal sınıflandırmalar- gerektirir.
Soru Şirketim AB’de yerleşik değil, nasıl PCN gönderebilirim?
AB’de yerleşik olmayan şirketler için bir çözüm sunuyoruz. AB üyesi olmayan şirketler için PCN & UFI sayfasında daha fazla bilgi bulabilirsiniz.
Soru: Güvenlik Bilgi Formları AB Yönetmeliği (REACH & CLP) ile tam uyumlu Güvenlik Bilgi Formları sağlayabilir misiniz?
Evet, yapabiliriz. Güvenlik Bilgi Formları (SDS) oluşturun– Malzeme Güvenlik Bilgi Formları (MSDS) olarak da bilinir – ürününüze göre uyarlanmış ve en son AB yönetmelikleriyle uyumludur. İster kimyasal karışımlar üretiyor, ister ürünleri AB’ye ithal ediyor veya özel bir etiket altında dağıtıyor olun, uyumlu bir GBF yasal olarak gereklidir ve tedarik zinciri boyunca güvenli kullanım için gereklidir. Güvenlik Bilgi Formu (MSDS/SDS) Oluşturma Hizmeti sayfasında daha fazla bilgi bulabilirsiniz.
