Hur fungerar tjänsten för skapande av UFI och PCN-meddelande?
När du har köpt den här tjänsten får du tillgång till den säkra portalen. I denna portal finns en översikt över alla steg. Du fyller i dina produktuppgifter så sätter vi igång.
Anmälan till giftinformationscentral och UFI
Vi kommer att tillhandahålla:
- Din produkts unika formelidentifierare (UFI)
- En PCN-rapport (Poison Centre Notification)
- Registrering av din produkt hos de relevanta nationella giftinformationscentralerna via ECHA.
Länder för PCN-registrering
Du kan räkna antalet länder där du vill registrera din produkt. Detta är det antal länder du behöver köpa. Du kommer att kunna välja de specifika länderna i portalen. Om du planerar att utöka försäljningen av dina produkter till nya länder vid ett senare tillfälle kan du alltid beställa ytterligare PCN-landsregistreringar.
EU har 27 länder och EES har 30 (EU+Lichtenstein, Norge och Island) I portalen kan du välja dessa länder:
| Belgien | (BE) | Spanien | (ES) | Ungern | (HU) | Slovakien | (SK) |
| Bulgarien | (BG) | Frankrike | (FR) | Malta | (MT) | Finland | (FI) |
| Tjeckien | (CZ) | Kroatien | (HR) | Nederländerna | (NL) | Sverige | (SE) |
| Danmark | (DK) | Italien | (IT) | Österrike | (AT) | Tyskland | (DE) |
| Cypern | (CY) | Polen | (PL) | Island | (IS) | Estland | (EE) |
| Lettland | (LV) | Portugal | (PT) | Liechtenstein | (LI) | Irland | (IE) |
| Litauen | (LT) | Rumänien | (RO) | Norge | (NO) | Grekland | (EL) |
| Luxemburg | (LU) | Slovenien | (SI) | Schweiz | (CH) |
*För Schweiz kan vi skapa PCN-dokumentationen med all information som behövs för att lämna in en ansökan i den schweiziska portalen. Kontakta oss för mer information.
CLP-information på etiketten
Vi erbjuder möjligheten att köpa en CLP-kompatibel produktetikett som innehåller all obligatorisk information som krävs enligt EU:s CLP-förordning. Detta kommer att tillhandahållas som en PDF. Det här är inte en design, utan en sammanfattning av den information som krävs. Detta gör det möjligt för dig att integrera den nödvändiga informationen i din produktetikettdesign. Du kan också beställa skapandet av CLP-etiketten separat. Har du redan en etikett? – Vi kan göra en kontroll av att din etikett uppfyller CLP-kraven i enlighet med gällande CLP-krav. Vi kommer att ge detaljerad feedback och korrigeringar för att säkerställa att din etikett uppfyller alla lagstadgade standarder.
Giftinformationscentralens meddelande om blekmedel eller optiska vitmedel
Vitmedel eller optiska vitmedel är fluorescerande föreningar som är utformade för att reflektera ultravioletta strålar som synligt vitt ljus, vilket gör att textilier ser ljusare och vitare ut. Även om de förbättrar den upplevda renheten hos textilier kan dessa produkter innehålla kemiska ingredienser som kan anses vara farliga enligt EU:s bestämmelser. Om ett vitmedel eller ett optiskt vitmedel uppfyller kriterierna för faroklassificering krävs en anmälan till giftinformationscentralen (PCN). Genom att skicka in en PCN säkerställer man att giftinformationscentralerna får omedelbar tillgång till produktens viktigaste uppgifter, t.ex. kemisk sammansättning, faroklassificering och rekommenderad första hjälpen, vilket möjliggör snabba och exakta medicinska insatser om en oavsiktlig exponering skulle inträffa.
Vad är en UFI?
Unique Formula Identifier (UFI) är en alfanumerisk kod med 16 tecken som knyter en farlig produkt till dess specifika kemiska sammansättning. För blekmedel eller optiska vitmedel som anses vara farliga ska denna kod placeras på etiketten, vanligtvis nära farosymboler eller säkerhetsmeddelanden. Giftinformationscentraler använder UFI för att identifiera produktens exakta sammansättning i händelse av en nödsituation, vilket ger vägledning om lämpliga första hjälpen-åtgärder.
Vad är en PCN?
En Giftinformationscentral (PCN) är obligatorisk för kemiska blandningar som klassificeras som farliga inom EU. Genom att skicka in en PCN för vitmedel eller optiska vitmedel förser tillverkare och distributörer giftinformationscentraler med viktiga uppgifter, inklusive sammansättning, bruksanvisning, faroklassificering och förpackningsdetaljer. Detta gör det möjligt för sjukvårdspersonal att reagera snabbt och korrekt om oavsiktlig exponering inträffar.
Vad är CLP?
CLP-förordningen (Classification, Labelling, and Packaging) standardiserar hur kemikalier klassificeras och märks i alla EU:s medlemsländer. Alla vitmedel eller optiska vitmedel som klassificeras som farliga måste ha farosymboler, risk-/varningstexter och en UFI på etiketten. Detta märkningssystem uppmärksammar användarna på potentiella risker och uppmuntrar till säkrare hantering.
Vad är Giftinformationscentralen?
The Poison Centre är ett samordnat nätverk av nationella giftinformationscentraler som erbjuder snabb och välinformerad vägledning vid exponering för kemikalier. Genom att skicka in en PCN för vitmedel eller optiska vitmedel säkerställer du att dessa center kan hämta produktens säkerhets- och faroinformation omedelbart, vilket leder till snabbare och mer exakta behandlingsrekommendationer.
Varför behövs detta?
Även om vitmedel eller optiska vitmedel är formulerade för att vara effektiva för att få kläder att se vitare ut, kan vissa kemiska komponenter orsaka skada vid inandning, förtäring eller kontakt med hud eller ögon. Ett PCN garanterar att giftinformationscentralerna har tillgång till grundliga säkerhetsdata, vilket minskar sannolikheten för negativa hälsoeffekter och bidrar till efterlevnaden av EU:s regler.
Sedan när är detta enligt lag obligatoriskt?
Från och med den 1 januari 2021 måste alla produkter som uppfyller EU:s tröskelvärden för faroklassificering, t.ex. vissa vitmedel eller optiska vitmedel, registreras via ett PCN enligt CLP-förordningarna. Detta enhetliga säkerhetskrav förbättrar nödåtgärderna och skyddar både konsumenter och yrkesverksamma i alla EU:s medlemsländer.
VANLIGA FRÅGOR
Fråga till mig: Kräver alla blekmedel eller optiska vitmedel ett PCN?
Svar på frågan: Endast de produkter som klassificeras som farliga enligt CLP-förordningarna behöver ett PCN. Produkter som inte anses vara farliga är undantagna från detta krav.
Fråga: Var finns UFI? Var placeras UFI på produktetiketten?
Svar på frågan: UFI är vanligtvis tryckt nära farosymboler eller varningstexter, vilket gör att giftinformationscentraler snabbt kan hitta den i en nödsituation.
Fråga: Vad är det som gäller? Vad måste lämnas in i ett PCN för blekmedel?
Svar på frågan: En PCN-ansökan omfattar produktens kemiska sammansättning, faroklassificering, instruktioner för första hjälpen, förpackningsdetaljer och riktlinjer för användning, vilket stöder korrekta svar från giftinformationscentralen.
Fråga om PCN: Vem ska lämna in PCN?
Svar på frågan Den tillverkare, importör eller distributör som släpper ut produkten på EU-marknaden är i allmänhet ansvarig för att registrera en farlig produkt via ett PCN.
Fråga: Vad gäller? Vilka påföljder gäller om en PCN inte skickas in för en farlig produkt?
Svar på frågan: Bristande efterlevnad kan leda till böter, produktåterkallelser eller begränsningar av försäljningen av produkten inom EU:s medlemsländer tills PCN-skyldigheterna har uppfyllts.
Fråga: När började PCN-kraven gälla? När trädde PCN-kraven för farliga produkter i kraft?
Svar: Ja: Kravet trädde i kraft den 1 januari 2021 och anpassar sig till EU:s CLP-regler för alla farliga kemiska blandningar, inklusive vitmedel eller optiska vitmedel.
Fråga: Hur lång tid tar det? Hur lång tid tar det att skicka in UFI- och PCN-anmälan?
Det tar oss några dagars arbete. Så snart du har laddat upp dokumentationen kommer vi att sätta igång direkt.
Fråga till mig: Är jag ägare till PCN-meddelandet?
Ja, du är ägare till PCN-meddelandet. Du behåller full äganderätt till de uppgifter du lämnat. PCN-meddelandet kommer att finnas tillgängligt på ditt ECHA-konto.
Fråga: Vad är det? Gäller denna tjänst en eller flera produkter?
Tjänsten gäller för en produkt.
Fråga: Varför måste jag betala för att skapa en UFI? Varför måste jag betala för att skapa en UFI?
Den tjänst vi erbjuder handlar inte bara om att tillhandahålla en UFI. UFI:n är en komponent i en mycket mer omfattande process. Den viktigaste tjänsten vi tillhandahåller är att förbereda och skicka in din giftinformationscentral (PCN) till nationella utsedda organ via ECHA-portalen, vilket är ett obligatoriskt krav enligt EU:s CLP-förordning för att få släppa ut farliga blandningar på marknaden. Att generera en UFI är den enklaste delen. PCN-rapporten är dock komplicerad. Den kräver detaljerad granskning av ingredienser – kemiska klassificeringar – i exakt format för inlämning till Giftinformationscentralen via ECHA.
Fråga: Mitt företag är inte baserat i EU: Mitt företag är inte baserat i EU, hur kan jag skicka in en PCN?
Vi erbjuder en lösning för företag som inte är baserade i EU. Du hittar mer information på sidan PCN & UFI för företag utanför EU.
Fråga: Kan ni tillhandahålla Kan ni tillhandahålla säkerhetsdatablad i full överensstämmelse med EU-förordningen (REACH & CLP)?
Ja, vi kan skapa säkerhetsdatablad (SDS)– även kallat säkerhetsdatablad (MSDS)– skräddarsydda för din produkt och i enlighet med de senaste EU-förordningarna. Oavsett om du tillverkar kemiska blandningar, importerar produkter till EU eller distribuerar dem under eget varumärke är ett säkerhetsdatablad som uppfyller kraven ett lagstadgat krav och avgörande för säker användning i hela leveranskedjan. Du hittar mer information på sidan om tjänsten för skapande av säkerhetsdatablad (MSDS/SDS).
