Hur fungerar tjänsten för skapande av UFI och PCN-meddelande?
När du har köpt den här tjänsten får du tillgång till den säkra portalen. I denna portal finns en översikt över alla steg. Du fyller i dina produktuppgifter så sätter vi igång.
Anmälan till giftinformationscentral och UFI
Vi kommer att tillhandahålla:
- Din produkts unika formelidentifierare (UFI)
- En PCN-rapport (Poison Centre Notification)
- Registrering av din produkt hos de relevanta nationella giftinformationscentralerna via ECHA.
Länder för PCN-registrering
Du kan räkna antalet länder där du vill registrera din produkt. Detta är det antal länder du behöver köpa. Du kommer att kunna välja de specifika länderna i portalen. Om du planerar att utöka försäljningen av dina produkter till nya länder vid ett senare tillfälle kan du alltid beställa ytterligare PCN-landsregistreringar.
EU har 27 länder och EES har 30 (EU+Lichtenstein, Norge och Island) I portalen kan du välja dessa länder:
Belgien | (BE) | Spanien | (ES) | Ungern | (HU) | Slovakien | (SK) |
Bulgarien | (BG) | Frankrike | (FR) | Malta | (MT) | Finland | (FI) |
Tjeckien | (CZ) | Kroatien | (HR) | Nederländerna | (NL) | Sverige | (SE) |
Danmark | (DK) | Italien | (IT) | Österrike | (AT) | Tyskland | (DE) |
Cypern | (CY) | Polen | (PL) | Island | (IS) | Estland | (EE) |
Lettland | (LV) | Portugal | (PT) | Liechtenstein | (LI) | Irland | (IE) |
Litauen | (LT) | Rumänien | (RO) | Norge | (NO) | Grekland | (EL) |
Luxemburg | (LU) | Slovenien | (SI) | Schweiz | (CH) |
*För Schweiz kan vi skapa PCN-dokumentationen med all information som behövs för att lämna in en ansökan i den schweiziska portalen. Kontakta oss för mer information.
CLP-information på etiketten
Vi erbjuder möjligheten att köpa en CLP-kompatibel produktetikett som innehåller all obligatorisk information som krävs enligt EU:s CLP-förordning. Detta kommer att tillhandahållas som en PDF. Det här är inte en design, utan en sammanfattning av den information som krävs. Detta gör det möjligt för dig att integrera den nödvändiga informationen i din produktetikettdesign. Du kan också beställa skapandet av CLP-etiketten separat. Har du redan en etikett? – Vi kan göra en kontroll av att din etikett uppfyller CLP-kraven i enlighet med gällande CLP-krav. Vi kommer att ge detaljerad feedback och korrigeringar för att säkerställa att din etikett uppfyller alla lagstadgade standarder.
Registrering av luftvårdsprodukter med kontinuerlig verkan hos Giftinformationscentralen
Luftvårdsprodukter som är utformade för kontinuerlig odorering eller deodorisering av inomhusluft, t.ex. diffusorer, kräver en anmälan till Giftinformationscentralen (PCN) enligt EU-lagstiftningen. Dessa produkter används i olika inomhusmiljöer som hem, kontor och offentliga utrymmen för att ge kontinuerlig doft. Eftersom dessa produkter kan innehålla kemikalier som utgör potentiella faror är det viktigt att tillverkare och importörer lämnar in en PCN för att säkerställa att korrekt säkerhetsinformation finns tillgänglig för räddningspersonal i händelse av exponering. Detta bidrar till att skydda användarna genom att säkerställa att all relevant information om faror och nödsituationer finns tillgänglig vid en incident.
Vad är en UFI?
En UFI (Unique Formula Identifier) är en unik kod som används för att identifiera en specifik kemisk formulering av en produkt. För luftvårdsprodukter med kontinuerlig verkan säkerställer UFI att räddningspersonal snabbt kan identifiera produkten och få tillgång till nödvändiga säkerhetsdata i händelse av en incident. UFI är ett obligatoriskt krav som en del av PCN-processen (Poison Centre Notification) för sådana produkter.
Vad är en PCN?
En PCN (Poison Centre Notification) är en rapport som tillverkare och importörer måste skicka till Giftinformationscentralen för farliga produkter. Denna anmälan innehåller viktiga säkerhetsuppgifter om produkten, t.ex. dess kemiska sammansättning, faroklassificering, instruktioner för hantering i nödsituationer och kontaktuppgifter. Genom att skicka in en PCN säkerställer tillverkarna att räddningspersonal och vårdgivare snabbt kan få tillgång till denna information i en nödsituation som rör produkten.
Vad är CLP?
CLP (Classification, Labelling, and Packaging) är en EU-förordning som kräver att produkter klassificeras utifrån sina faror, märks med lämpliga varningssymboler och förpackas med säkerhetsinstruktioner. För luftvårdsprodukter med kontinuerlig verkan säkerställer efterlevnaden av CLP att konsumenter och räddningspersonal får tydlig information om eventuella risker, säker användning av produkten och lämpliga första hjälpen-åtgärder vid behov.
Vad är Giftinformationscentralen?
Giftinformationscentralen är en centraliserad databas där säkerhetsdata för farliga kemiska produkter lagras. Den förser sjukvårdspersonal och räddningspersonal med viktig information i händelse av kemisk exponering. Genom att registrera sig hos Giftinformationscentralen säkerställer tillverkarna att deras produkter, t.ex. produkter för kontinuerlig luftvård, ingår i ett system som ökar säkerheten genom att snabbt tillhandahålla kritisk information i nödsituationer.
Varför behövs detta?
Luftvårdsprodukter med kontinuerlig verkan som desodoriserar eller luktar inomhusluft kan utgöra en risk vid inandning eller om de kommer i kontakt med hud eller ögon. Genom att registrera dessa produkter hos Giftinformationscentralen säkerställs att räddningspersonal och sjukvårdspersonal har snabb tillgång till nödvändig säkerhetsinformation. Detta förbättrar deras förmåga att hantera exponeringsincidenter på ett effektivt sätt och skydda konsumenterna från skada.
Sedan när är det enligt lag obligatoriskt?
Från och med den 1 januari 2021 blev det lagligt obligatoriskt för tillverkare och importörer att lämna in en giftinformationscentral (PCN) för vissa farliga kemiska produkter, inklusive luftvårdsprodukter med kontinuerlig verkan. Denna förordning infördes för att garantera konsumenternas säkerhet och för att förbättra beredskapen för nödsituationer inom EU.
VANLIGA FRÅGOR
Fråga: Vad är en UFI? Vad är en UFI och varför behöver jag en sådan för min luftvårdsprodukt med kontinuerlig verkan?
Svar på frågan: En UFI (Unique Formula Identifier) är en unik kod som identifierar den kemiska sammansättningen av din luftvårdsprodukt med kontinuerlig verkan. Den krävs som en del av PCN-processen (Poison Centre Notification), så att räddningspersonal snabbt kan identifiera produkten och få tillgång till viktig säkerhetsinformation vid en nödsituation.
Fråga: Vad är det? Måste jag skicka in en PCN för alla luftvårdsprodukter med kontinuerlig verkan?
Svar: Ja: Ja, om din produkt är avsedd att kontinuerligt odorera eller deodorisera inomhusluft, t.ex. en diffusor, måste du enligt lag lämna in en anmälan till Giftinformationscentralen (PCN) innan du marknadsför den inom EU. Detta gäller för alla produkter som klassificeras som farliga enligt CLP-förordningarna.
Fråga: Vad betyder CLP? Vad innebär CLP för min luftvårdsprodukt?
Svar på frågan CLP (Classification, Labelling, and Packaging) är en EU-förordning som kräver att din luftvårdsprodukt ska klassificeras enligt dess faror, märkas med farosymboler och förpackas med tydliga säkerhetsinstruktioner. Det säkerställer att konsumenter och räddningspersonal informeras om riskerna och vet hur de ska hantera produkten på ett säkert sätt.
Fråga: Vad är Giftinformationscentralen? Vad är Giftinformationscentralen och varför måste jag registrera min produkt hos dem?
Svar på frågan Giftinformationscentralen är en central databas som innehåller säkerhetsinformation om farliga produkter som säljs inom EU. Genom att registrera din luftvårdsprodukt med kontinuerlig verkan hos Giftinformationscentralen gör du kritisk säkerhetsinformation tillgänglig för räddningspersonal och sjukvårdspersonal, vilket säkerställer snabba och effektiva åtgärder vid exponering eller olyckor.
Fråga: När blev det obligatoriskt att När blev det obligatoriskt att skicka in en PCN för luftvårdsprodukter med kontinuerlig verkan?
Svar på frågan: Kravet på att skicka in en giftinformationscentral (PCN) för luftvårdsprodukter med kontinuerlig verkan blev obligatoriskt den 1 januari 2021. Denna förordning infördes för att förbättra konsumentsäkerheten och effektiviteten vid nödsituationer inom Europeiska unionen.
Fråga: Hur lång tid tar det? Hur lång tid tar det att skicka in UFI- och PCN-anmälan?
Det tar oss några dagars arbete. Så snart du har laddat upp dokumentationen kommer vi att sätta igång direkt.
Fråga till mig: Är jag ägare till PCN-meddelandet?
Ja, du är ägare till PCN-meddelandet. Du behåller full äganderätt till de uppgifter du lämnat. PCN-meddelandet kommer att finnas tillgängligt på ditt ECHA-konto.
Fråga: Vad är det? Gäller denna tjänst en eller flera produkter?
Tjänsten gäller för en produkt.
Fråga: Varför måste jag betala för att skapa en UFI? Varför måste jag betala för att skapa en UFI?
Den tjänst vi erbjuder handlar inte bara om att tillhandahålla en UFI. UFI:n är en komponent i en mycket mer omfattande process. Den viktigaste tjänsten vi tillhandahåller är att förbereda och skicka in din giftinformationscentral (PCN) till nationella utsedda organ via ECHA-portalen, vilket är ett obligatoriskt krav enligt EU:s CLP-förordning för att få släppa ut farliga blandningar på marknaden. Att generera en UFI är den enklaste delen. PCN-rapporten är däremot komplex. Den kräver detaljerad granskning av ingredienser – kemiska klassificeringar – och formateras exakt för inlämning till giftinformationscentralen via ECHA.
Fråga: Mitt företag är inte baserat i EU: Mitt företag är inte baserat i EU, hur kan jag skicka in en PCN?
Vi erbjuder en lösning för företag som inte är baserade i EU. Du hittar mer information på sidan PCN & UFI för företag utanför EU.
Fråga: Kan ni tillhandahålla Kan ni tillhandahålla säkerhetsdatablad i full överensstämmelse med EU-förordningen (REACH & CLP)?
Ja, vi kan skapa säkerhetsdatablad (SDS)– även kallat säkerhetsdatablad (MSDS)– skräddarsydda för din produkt och i enlighet med de senaste EU-förordningarna. Oavsett om du tillverkar kemiska blandningar, importerar produkter till EU eller distribuerar dem under eget varumärke är ett säkerhetsdatablad som uppfyller kraven ett lagstadgat krav och avgörande för säker användning i hela leveranskedjan. Du hittar mer information på sidan om tjänsten för skapande av säkerhetsdatablad (MSDS/SDS).