Hur fungerar tjänsten för skapande av UFI och PCN-meddelande?
När du har köpt den här tjänsten får du tillgång till den säkra portalen. I denna portal finns en översikt över alla steg. Du fyller i dina produktuppgifter så sätter vi igång.
Anmälan till giftinformationscentral och UFI
Vi kommer att tillhandahålla:
- Din produkts unika formelidentifierare (UFI)
- En PCN-rapport (Poison Centre Notification)
- Registrering av din produkt hos de relevanta nationella giftinformationscentralerna via ECHA.
Länder för PCN-registrering
Du kan räkna antalet länder där du vill registrera din produkt. Detta är det antal länder du behöver köpa. Du kommer att kunna välja de specifika länderna i portalen. Om du planerar att utöka försäljningen av dina produkter till nya länder vid ett senare tillfälle kan du alltid beställa ytterligare PCN-landsregistreringar.
EU har 27 länder och EES har 30 (EU+Lichtenstein, Norge och Island) I portalen kan du välja dessa länder:
| Belgien | (BE) | Spanien | (ES) | Ungern | (HU) | Slovakien | (SK) |
| Bulgarien | (BG) | Frankrike | (FR) | Malta | (MT) | Finland | (FI) |
| Tjeckien | (CZ) | Kroatien | (HR) | Nederländerna | (NL) | Sverige | (SE) |
| Danmark | (DK) | Italien | (IT) | Österrike | (AT) | Tyskland | (DE) |
| Cypern | (CY) | Polen | (PL) | Island | (IS) | Estland | (EE) |
| Lettland | (LV) | Portugal | (PT) | Liechtenstein | (LI) | Irland | (IE) |
| Litauen | (LT) | Rumänien | (RO) | Norge | (NO) | Grekland | (EL) |
| Luxemburg | (LU) | Slovenien | (SI) | Schweiz | (CH) |
*För Schweiz kan vi skapa PCN-dokumentationen med all information som behövs för att lämna in en ansökan i den schweiziska portalen. Kontakta oss för mer information.
CLP-information på etiketten
Vi erbjuder möjligheten att köpa en CLP-kompatibel produktetikett som innehåller all obligatorisk information som krävs enligt EU:s CLP-förordning. Detta kommer att tillhandahållas som en PDF. Det här är inte en design, utan en sammanfattning av den information som krävs. Detta gör det möjligt för dig att integrera den nödvändiga informationen i din produktetikettdesign. Du kan också beställa skapandet av CLP-etiketten separat. Har du redan en etikett? – Vi kan göra en kontroll av att din etikett uppfyller CLP-kraven i enlighet med gällande CLP-krav. Vi kommer att ge detaljerad feedback och korrigeringar för att säkerställa att din etikett uppfyller alla lagstadgade standarder.
Giftinformationscentralens meddelande om lösningsmedel och extraktionsmedel
Lösningsmedel och extraktionsmedel används ofta i industri- och laboratorietillämpningar för att lösa upp eller extrahera andra ämnen. Dessa kemikalier kan vara farliga om de inte hanteras på rätt sätt, vilket kan leda till hälsorisker eller miljöskador. Därför är det lagstadgat att tillverkare och distributörer av farliga lösningsmedel och extraktionsmedel ska lämna in en giftinformationsrapport (Poison Centre Notification, PCN) för att säkerställa att produktens faroinformation är tillgänglig för giftinformationscentraler och räddningspersonal i händelse av en nödsituation.
Vad är en UFI?
Unique Formula Identifier (UFI) är en kod som används för att entydigt identifiera en kemisk blandning. Denna UFI är avgörande för att räddningspersonal och giftinformationscentraler snabbt ska få tillgång till detaljerad information om produktens kemiska sammansättning vid exponering. För lösningsmedel och extraktionsmedel är det obligatoriskt att ha en UFI, vilket bidrar till att säkerställa korrekt identifiering i brådskande situationer.
Vad är en PCN?
En Giftinformationscentral (PCN) är ett lagstadgat krav för farliga kemikalieblandningar. Den innehåller detaljerad säkerhetsinformation om produkten, inklusive faroklassificering, instruktioner för första hjälpen och försiktighetsåtgärder. För lösningsmedel och extraktionsmedel säkerställer inlämnandet av en PCN att giftinformationscentraler har den information som krävs för att hantera eventuella nödsituationer som involverar produkten.
Vad är CLP?
CLP-förordningen (Classification, Labelling, and Packaging) är en EU-förordning som säkerställer att alla farliga kemikalier klassificeras, märks och förpackas på rätt sätt. Lösningsmedel och extraktionsmedel måste märkas enligt CLP-kraven, vilket ger viktig faroinformation för att förhindra olyckor och säkerställa korrekt hantering. CLP-förordningen är en viktig del av produktsäkerheten på EU-marknaden.
Vad är Giftinformationscentralen?
The Poison Centre är ett nätverk av nationella giftinformationscentraler i Europa som tillhandahåller viktig information och hjälp vid exponering för kemikalier. Giftinformationscentralen förlitar sig på uppgifterna i PCN för att snabbt kunna bedöma situationen och ge medicinska och säkerhetsmässiga råd för hantering av kemikalierelaterade nödsituationer, vilket säkerställer snabb respons och behandling.
Varför behövs detta?
Lösningsmedel och extraktionsmedel kan utgöra betydande hälso- och miljörisker om de hanteras felaktigt eller förvaras på fel sätt. Ett PCN är viktigt för att säkerställa att giftinformationscentraler och räddningspersonal har korrekt och uppdaterad information om produktens faror, sammansättning och behandlingsåtgärder. Detta bidrar till att minska riskerna i samband med kemisk exponering och säkerställer allmänhetens och miljöns säkerhet.
Sedan när är detta enligt lag obligatoriskt?
Kravet på att skicka in ett PCN för farliga kemiska blandningar, inklusive lösningsmedel och extraktionsmedel, blev obligatoriskt den 1 januari 2021 enligt bilaga VIII i CLP-förordningen. Denna lag säkerställer att alla farliga blandningar registreras hos giftinformationscentraler i hela EU för att underlätta effektiva nödåtgärder.
VANLIGA FRÅGOR
Fråga till mig: Kräver lösningsmedel och extraktionsmedel en PCN?
Svar: Ja: Ja, om lösningsmedlet eller extraktionsmedlet är klassificerat som farligt enligt CLP-förordningen måste ett PCN skickas in. Detta säkerställer att alla relevanta säkerhets- och farodata finns tillgängliga för giftinformationscentraler i händelse av en nödsituation.
Fråga om PCN: Vilken information krävs för en PCN-ansökan för lösningsmedel och extraktionsmedel?
Svar på frågan: En PCN-ansökan för lösningsmedel och extraktionsmedel kräver information som kemisk sammansättning, faroklassificering, instruktioner för första hjälpen och säkerhetsföreskrifter. UFI måste också inkluderas som en del av registreringsprocessen.
Fråga: Var ska UFI visas? Var ska UFI visas på produktetiketten?
Svar på frågan: UFI ska visas tydligt på produktetiketten, tillsammans med annan faroinformation, så att det lätt kan hänvisas till den i händelse av en nödsituation eller exponering.
Fråga: Vem är ansvarig? Vem är ansvarig för att skicka in PCN för lösningsmedel och extraktionsmedel?
Svar på frågan: Tillverkaren, importören eller distributören av lösningsmedlet eller extraktionsmedlet är ansvarig för att skicka PCN till det relevanta nationella giftinformationscentret.
Fråga: Vad händer om Vad händer om en PCN inte skickas in för farliga lösningsmedel och extraktionsmedel?
Svar på frågan Underlåtenhet att lämna in ett PCN för farliga lösningsmedel och extraktionsmedel kan leda till böter, marknadsrestriktioner eller att produkten tas bort från marknaden. Efterlevnad är viktigt för att garantera säker hantering och efterlevnad av regler inom EU.
Fråga: Är alla lösningsmedel och extraktionsmedel klassificerade som farliga enligt CLP? Är alla lösningsmedel och extraktionsmedel klassificerade som farliga enligt CLP?
Svar på frågan: Alla lösningsmedel och extraktionsmedel är inte klassificerade som farliga, men om de innehåller kemikalier som anses vara farliga enligt CLP måste en PCN skickas in. Det är viktigt att bedöma produktens faroklassificering för att avgöra om ett PCN krävs.
Fråga: Hur lång tid tar det? Hur lång tid tar det att skicka in UFI- och PCN-anmälan?
Det tar oss några dagars arbete. Så snart du har laddat upp dokumentationen kommer vi att sätta igång direkt.
Fråga till mig: Är jag ägare till PCN-meddelandet?
Ja, du är ägare till PCN-meddelandet. Du behåller full äganderätt till de uppgifter du lämnat. PCN-meddelandet kommer att finnas tillgängligt på ditt ECHA-konto.
Fråga: Vad är det? Gäller denna tjänst en eller flera produkter?
Tjänsten gäller för en produkt.
Fråga: Varför måste jag betala för att skapa en UFI? Varför måste jag betala för att skapa en UFI?
Den tjänst vi erbjuder handlar inte bara om att tillhandahålla en UFI. UFI:n är en komponent i en mycket mer omfattande process. Den viktigaste tjänsten vi tillhandahåller är att förbereda och skicka in din giftinformationscentral (PCN) till nationella utsedda organ via ECHA-portalen, vilket är ett obligatoriskt krav enligt EU:s CLP-förordning för att få släppa ut farliga blandningar på marknaden. Att generera en UFI är den enklaste delen. PCN-rapporten är dock komplicerad. Den kräver detaljerad granskning av ingredienser – kemiska klassificeringar – i exakt format för inlämning till Giftinformationscentralen via ECHA.
Fråga: Mitt företag är inte baserat i EU: Mitt företag är inte baserat i EU, hur kan jag skicka in en PCN?
Vi erbjuder en lösning för företag som inte är baserade i EU. Du hittar mer information på sidan PCN & UFI för företag utanför EU.
Fråga: Kan ni tillhandahålla Kan ni tillhandahålla säkerhetsdatablad i full överensstämmelse med EU-förordningen (REACH & CLP)?
Ja, vi kan skapa säkerhetsdatablad (SDS)– även kallat säkerhetsdatablad (MSDS)– skräddarsydda för din produkt och i enlighet med de senaste EU-förordningarna. Oavsett om du tillverkar kemiska blandningar, importerar produkter till EU eller distribuerar dem under eget varumärke är ett säkerhetsdatablad som uppfyller kraven ett lagstadgat krav och avgörande för säker användning i hela leveranskedjan. Du hittar mer information på sidan om tjänsten för skapande av säkerhetsdatablad (MSDS/SDS).
