Hur fungerar tjänsten för skapande av UFI och PCN-meddelande?
När du har köpt den här tjänsten får du tillgång till den säkra portalen. I denna portal finns en översikt över alla steg. Du fyller i dina produktuppgifter så sätter vi igång.
Anmälan till giftinformationscentral och UFI
Vi kommer att tillhandahålla:
- Din produkts unika formelidentifierare (UFI)
- En PCN-rapport (Poison Centre Notification)
- Registrering av din produkt hos de relevanta nationella giftinformationscentralerna via ECHA.
Länder för PCN-registrering
Du kan räkna antalet länder där du vill registrera din produkt. Detta är det antal länder du behöver köpa. Du kommer att kunna välja de specifika länderna i portalen. Om du planerar att utöka försäljningen av dina produkter till nya länder vid ett senare tillfälle kan du alltid beställa ytterligare PCN-landsregistreringar.
EU har 27 länder och EES har 30 (EU+Lichtenstein, Norge och Island) I portalen kan du välja dessa länder:
| Belgien | (BE) | Spanien | (ES) | Ungern | (HU) | Slovakien | (SK) |
| Bulgarien | (BG) | Frankrike | (FR) | Malta | (MT) | Finland | (FI) |
| Tjeckien | (CZ) | Kroatien | (HR) | Nederländerna | (NL) | Sverige | (SE) |
| Danmark | (DK) | Italien | (IT) | Österrike | (AT) | Tyskland | (DE) |
| Cypern | (CY) | Polen | (PL) | Island | (IS) | Estland | (EE) |
| Lettland | (LV) | Portugal | (PT) | Liechtenstein | (LI) | Irland | (IE) |
| Litauen | (LT) | Rumänien | (RO) | Norge | (NO) | Grekland | (EL) |
| Luxemburg | (LU) | Slovenien | (SI) | Schweiz | (CH) |
*För Schweiz kan vi skapa PCN-dokumentationen med all information som behövs för att lämna in en ansökan i den schweiziska portalen. Kontakta oss för mer information.
CLP-information på etiketten
Vi erbjuder möjligheten att köpa en CLP-kompatibel produktetikett som innehåller all obligatorisk information som krävs enligt EU:s CLP-förordning. Detta kommer att tillhandahållas som en PDF. Det här är inte en design, utan en sammanfattning av den information som krävs. Detta gör det möjligt för dig att integrera den nödvändiga informationen i din produktetikettdesign. Du kan också beställa skapandet av CLP-etiketten separat. Har du redan en etikett? – Vi kan göra en kontroll av att din etikett uppfyller CLP-kraven i enlighet med gällande CLP-krav. Vi kommer att ge detaljerad feedback och korrigeringar för att säkerställa att din etikett uppfyller alla lagstadgade standarder.
Registrering av levande ljus hos Giftinformationscentralen
Ljus, både doftande och oparfymerade, används ofta i hem och andra miljöer för att skapa stämning och dekoration. Eftersom ljus kan innehålla farliga kemikalier som doftoljor, färgämnen eller andra tillsatser måste de dock registreras hos Giftinformationscentralen genom en så kallad Poison Centre Notification (PCN). Denna process säkerställer att räddningspersonal har nödvändig säkerhetsinformation i händelse av oavsiktlig exponering, förtäring eller andra incidenter som involverar ljus. En PCN ger viktig information för att stödja snabba och effektiva insatser i nödsituationer och hjälper till att hantera eventuella risker med levande ljus.
Vad är en UFI?
En UFI (Unique Formula Identifier) är en unik kod som tilldelas formuleringen av en specifik produkt, t.ex. ett stearinljus. Den gör det möjligt för räddningspersonal att snabbt identifiera produktens kemiska sammansättning i händelse av en incident. För stearinljus är detta särskilt viktigt eftersom många stearinljus tillverkas med en blandning av vax, doftämnen och färgämnen som kan utgöra risker vid exponering. UFI erbjuder ett snabbt sätt för yrkesverksamma att få tillgång till relevanta säkerhetsdata.
Vad är en PCN?
En PCN (Poison Centre Notification) är en anmälan till Giftinformationscentralen som innehåller viktig säkerhetsinformation om en produkt, t.ex. dess ingredienser, faror, säkerhetsåtgärder och kontaktuppgifter i nödsituationer. För stearinljus säkerställer PCN att detaljerade uppgifter finns tillgängliga i händelse av en olycka med produkten, till exempel vid förtäring eller kemisk exponering. Det är avgörande för att hantera sådana situationer på ett effektivt och säkert sätt.
Vad är CLP?
CLP (Classification, Labelling, and Packaging) är en EU-förordning som kräver att farliga ämnen ska klassificeras, märkas och förpackas i enlighet med deras risker. För stearinljus säkerställer CLP-förordningarna att produkter som innehåller farliga kemikalier, t.ex. vissa doftoljor eller färgämnen, är korrekt märkta med farosymboler, varningstexter och säkerhetsinstruktioner. CLP säkerställer att konsumenter och räddningspersonal informeras om riskerna och hur de ska hantera produkterna på ett säkert sätt.
Vad är Giftinformationscentralen?
Giftinformationscentralen är en centraliserad resurs som innehåller säkerhetsinformation om farliga produkter som finns tillgängliga i hela EU. Det hjälper räddningspersonal, vårdgivare och allmänheten att få tillgång till viktig information om produktsäkerhet. För stearinljus tillhandahåller Giftinformationscentralen uppgifter om potentiella risker från produktens ingredienser och hjälper till att vägleda lämpliga första hjälpen-åtgärder i händelse av en nödsituation som involverar produkten.
Varför behövs detta?
På grund av de potentiella riskerna med de kemikalier som används i doftljus och stearinljus är det viktigt att ha en giftinformationscentral (Poison Centre Notification, PCN). Denna anmälan säkerställer att räddningspersonalen, i händelse av en nödsituation där ljuset är inblandat, kan få tillgång till viktig information om produktens sammansättning och lämpliga säkerhetsåtgärder som ska vidtas. Utan denna registrering kanske räddningspersonalen inte har all nödvändig information för att hantera en incident på ett effektivt och säkert sätt.
Sedan när är detta enligt lag obligatoriskt?
Den rättsliga skyldigheten att lämna in en giftinformationscentral (PCN) för farliga produkter, inklusive stearinljus, blev obligatorisk den 1 januari 2021. Förordningen gäller för alla farliga produkter som släpps ut på marknaden inom EU och säkerställer att räddningspersonal har den information de behöver i händelse av en nödsituation.
VANLIGA FRÅGOR
Fråga till mig: Måste man registrera ljus hos Giftinformationscentralen?
Svar: Ja: Ja, ljus som innehåller farliga kemikalier, t.ex. vissa doftoljor eller färgämnen, måste registreras hos Giftinformationscentralen genom en så kallad Poison Centre Notification (PCN). Detta säkerställer att räddningspersonal kan få tillgång till viktiga säkerhetsdata i händelse av en incident eller exponering.
Fråga: Vad är syftet med en UFI? Vad är syftet med en UFI för stearinljus?
Svar på frågan: En UFI (Unique Formula Identifier) är en unik kod som identifierar den specifika formuleringen av ett ljus. Detta hjälper räddningspersonal att snabbt få tillgång till relevant säkerhetsinformation om produktens sammansättning i händelse av en olycka eller exponering.
Fråga: Varför? Varför är det viktigt att skicka in en PCN för ljus?
Svar på frågan: Genom att skicka in ett PCN säkerställer man att viktig säkerhetsinformation om ljuset, inklusive dess ingredienser, faror och nödåtgärder, finns tillgänglig för räddningspersonal. Detta är avgörande för att säkerställa en snabb och effektiv hantering av incidenter som involverar levande ljus.
Fråga till mig: Hur tillämpas CLP på stearinljus?
Svar på frågan: Enligt CLP (Classification, Labelling, and Packaging) måste ljus som innehåller farliga ingredienser märkas med lämpliga farosymboler, säkerhetsvarningar och hanteringsanvisningar. Detta säkerställer att konsumenter och räddningspersonal är medvetna om de risker som är förknippade med ljuset och kan vidta lämpliga försiktighetsåtgärder.
Fråga till mig: När blev det obligatoriskt att skicka in en PCN för ljus?
Svar på frågan Det lagliga kravet på att skicka in en giftinformationscentral (PCN) för ljus blev obligatoriskt den 1 januari 2021, som en del av EU-förordningarna som syftar till att förbättra konsumentsäkerheten och beredskapen för nödsituationer.
Fråga: Hur lång tid tar det? Hur lång tid tar det att skicka in UFI- och PCN-anmälan?
Det tar oss några dagars arbete. Så snart du har laddat upp dokumentationen kommer vi att sätta igång direkt.
Fråga till mig: Är jag ägare till PCN-meddelandet?
Ja, du är ägare till PCN-meddelandet. Du behåller full äganderätt till de uppgifter du lämnat. PCN-meddelandet kommer att finnas tillgängligt på ditt ECHA-konto.
Fråga: Vad är det? Gäller denna tjänst en eller flera produkter?
Tjänsten gäller för en produkt.
Fråga: Varför måste jag betala för att skapa en UFI? Varför måste jag betala för att skapa en UFI?
Den tjänst vi erbjuder handlar inte bara om att tillhandahålla en UFI. UFI:n är en komponent i en mycket mer omfattande process. Den viktigaste tjänsten vi tillhandahåller är att förbereda och skicka in din giftinformationscentral (PCN) till nationella utsedda organ via ECHA-portalen, vilket är ett obligatoriskt krav enligt EU:s CLP-förordning för att få släppa ut farliga blandningar på marknaden. Att generera en UFI är den enklaste delen. PCN-rapporten är däremot komplex. Den kräver detaljerad granskning av ingredienser – kemiska klassificeringar – och formateras exakt för inlämning till giftinformationscentralen via ECHA.
Fråga: Mitt företag är inte baserat i EU: Mitt företag är inte baserat i EU, hur kan jag skicka in en PCN?
Vi erbjuder en lösning för företag som inte är baserade i EU. Du hittar mer information på sidan PCN & UFI för företag utanför EU.
Fråga: Kan ni tillhandahålla Kan ni tillhandahålla säkerhetsdatablad i full överensstämmelse med EU-förordningen (REACH & CLP)?
Ja, vi kan skapa säkerhetsdatablad (SDS)– även kallat säkerhetsdatablad (MSDS)– skräddarsydda för din produkt och i enlighet med de senaste EU-förordningarna. Oavsett om du tillverkar kemiska blandningar, importerar produkter till EU eller distribuerar dem under eget varumärke är ett säkerhetsdatablad som uppfyller kraven ett lagstadgat krav och avgörande för säker användning i hela leveranskedjan. Du hittar mer information på sidan om tjänsten för skapande av säkerhetsdatablad (MSDS/SDS).
