Hur fungerar tjänsten för skapande av UFI och PCN-meddelande?
När du har köpt den här tjänsten får du tillgång till den säkra portalen. I denna portal finns en översikt över alla steg. Du fyller i dina produktuppgifter så sätter vi igång.
Anmälan till giftinformationscentral och UFI
Vi kommer att tillhandahålla:
- Din produkts unika formelidentifierare (UFI)
- En PCN-rapport (Poison Centre Notification)
- Registrering av din produkt hos de relevanta nationella giftinformationscentralerna via ECHA.
Länder för PCN-registrering
Du kan räkna antalet länder där du vill registrera din produkt. Detta är det antal länder du behöver köpa. Du kommer att kunna välja de specifika länderna i portalen. Om du planerar att utöka försäljningen av dina produkter till nya länder vid ett senare tillfälle kan du alltid beställa ytterligare PCN-landsregistreringar.
EU har 27 länder och EES har 30 (EU+Lichtenstein, Norge och Island) I portalen kan du välja dessa länder:
Belgien | (BE) | Spanien | (ES) | Ungern | (HU) | Slovakien | (SK) |
Bulgarien | (BG) | Frankrike | (FR) | Malta | (MT) | Finland | (FI) |
Tjeckien | (CZ) | Kroatien | (HR) | Nederländerna | (NL) | Sverige | (SE) |
Danmark | (DK) | Italien | (IT) | Österrike | (AT) | Tyskland | (DE) |
Cypern | (CY) | Polen | (PL) | Island | (IS) | Estland | (EE) |
Lettland | (LV) | Portugal | (PT) | Liechtenstein | (LI) | Irland | (IE) |
Litauen | (LT) | Rumänien | (RO) | Norge | (NO) | Grekland | (EL) |
Luxemburg | (LU) | Slovenien | (SI) | Schweiz | (CH) |
*För Schweiz kan vi skapa PCN-dokumentationen med all information som behövs för att lämna in en ansökan i den schweiziska portalen. Kontakta oss för mer information.
CLP-information på etiketten
Vi erbjuder möjligheten att köpa en CLP-kompatibel produktetikett som innehåller all obligatorisk information som krävs enligt EU:s CLP-förordning. Detta kommer att tillhandahållas som en PDF. Det här är inte en design, utan en sammanfattning av den information som krävs. Detta gör det möjligt för dig att integrera den nödvändiga informationen i din produktetikettdesign. Du kan också beställa skapandet av CLP-etiketten separat. Har du redan en etikett? – Vi kan göra en kontroll av att din etikett uppfyller CLP-kraven i enlighet med gällande CLP-krav. Vi kommer att ge detaljerad feedback och korrigeringar för att säkerställa att din etikett uppfyller alla lagstadgade standarder.
Registrering av produkter för djurvård hos Giftinformationscentralen
Produkter för djurvård, inklusive fodertillsatser (med undantag för biocidprodukter, veterinärmedicinska läkemedel, foderråvaror, foderblandningar, djurfoder och foderläkemedel), måste registreras hos Giftinformationscentralen för att garantera säker användning och korrekt hantering vid olyckor eller exponering. Dessa produkter kan innehålla ämnen som kan utgöra hälsorisker för djur eller människor, särskilt vid felaktig hantering eller felaktig användning. Registreringsprocessen omfattar inlämning av en giftinformationscentral (Poison Centre Notification, PCN), som ger viktig information till räddningspersonal och tillsynsmyndigheter för att hantera eventuella risker på ett effektivt sätt.
Vad är en UFI?
En UFI (Unique Formula Identifier) är en kod som tilldelas en specifik formulering av en produkt. För djurvårdsprodukter bidrar UFI till att identifiera produktens kemiska sammansättning, vilket säkerställer att räddningspersonal kan få tillgång till detaljerad information om ingredienserna i händelse av en olycka eller exponering. Denna identifiering är avgörande för att hantera eventuella hälsorisker för djur, människor och miljö.
Vad är en PCN?
En PCN (Poison Centre Notification) är en obligatorisk rapport som skickas till Giftinformationscentralen för farliga produkter, inklusive vissa djurvårdsprodukter och fodertillsatser. PCN ger information om produktens kemiska sammansättning, klassificering, faror och första hjälpen-åtgärder. Dessa uppgifter säkerställer att räddningspersonal har snabb tillgång till viktig information i händelse av exponering eller olycka, vilket bidrar till att minimera riskerna och ge effektiv behandling.
Vad är CLP?
CLP (Classification, Labelling, and Packaging) är en förordning som kräver att produkter klassificeras enligt deras hälso-, säkerhets- och miljörisker. För djurvårdsprodukter säkerställer CLP att alla farliga ingredienser är tydligt märkta med lämpliga farosymboler och säkerhetsinstruktioner. Märkningen ger viktig information om hur produkten ska hanteras på ett säkert sätt, både för konsumenter och räddningspersonal.
Vad är Giftinformationscentralen?
Giftinformationscentralen är ett centraliserat organ som samlar in och hanterar säkerhetsinformation om farliga produkter som säljs i Europeiska unionen. Det används av medicinsk personal, tillsynsmyndigheter och räddningspersonal för att få tillgång till kritisk säkerhetsinformation vid olyckor eller exponering för farliga ämnen. Genom att skicka in ett PCN för djurvårdsprodukter säkerställer företagen att denna viktiga information finns tillgänglig när den behövs för att skydda både djur och människor från skada.
Varför behövs detta?
Att lämna in ett PCN för djurvårdsprodukter, inklusive fodertillsatser, är viktigt för att ge räddningspersonal den information som behövs för att hantera incidenter som involverar farliga ämnen. Dessa produkter kan utgöra hälsorisker för djur eller människor, och registreringsprocessen säkerställer att korrekta uppgifter finns tillgängliga i nödsituationer, vilket förbättrar säkerhetsstandarderna för både djur och människor.
Sedan när är detta enligt lag obligatoriskt?
Sedan den 1 januari 2021 är det ett lagkrav enligt EU-förordningar att skicka in en giftinformationscentral (PCN) för farliga produkter, inklusive djurvårdsprodukter. Detta krav är en del av EU:s ansträngningar för att förbättra säkerheten och säkerställa att kritisk säkerhetsinformation finns tillgänglig för räddningspersonal, sjukvårdspersonal och tillsynsmyndigheter.
VANLIGA FRÅGOR
Fråga till mig: Måste djurvårdsprodukter registreras hos Giftinformationscentralen?
Svar: Ja: Ja, djurvårdsprodukter, inklusive fodertillsatser (med undantag för biocidprodukter, veterinärmedicinska läkemedel och djurfoder), måste registreras hos Giftinformationscentralen om de innehåller farliga ämnen. Denna registrering säkerställer att säkerhetsinformation finns tillgänglig för räddningspersonal i händelse av exponering eller olyckor.
Fråga: Vad är UFI:s roll? Vad är UFI:s roll för djurvårdsprodukter?
Svar på frågan: UFI (Unique Formula Identifier) används för att identifiera den specifika formuleringen av en djurvårdsprodukt. Det hjälper räddningspersonal att snabbt få tillgång till viktiga säkerhetsdata om produktens kemiska sammansättning, vilket är avgörande för effektiv riskhantering vid exponering eller olyckor.
Fråga: Varför? Varför är det viktigt att skicka in ett PCN för djurvårdsprodukter?
Svar på frågan: Genom att skicka in ett PCN säkerställer man att räddningspersonal och sjukvårdspersonal har tillgång till viktig information om produktens faror och första hjälpen-åtgärder. Detta är avgörande för att hantera potentiella hälsorisker för djur och människor i händelse av en nödsituation eller exponering.
Fråga till mig: Hur tillämpas CLP på djurvårdsprodukter?
Svar på frågan: CLP kräver att alla farliga ingredienser i djurvårdsprodukter ska vara tydligt märkta med farosymboler, försiktighetsåtgärder och säkerhetsinstruktioner. Detta säkerställer att konsumenter och yrkesverksamma kan hantera produkterna på ett säkert sätt och vet hur de ska agera i händelse av en nödsituation.
Fråga: När blev det obligatoriskt med PCN? När blev det obligatoriskt att skicka in ett PCN för djurvårdsprodukter?
Svar på frågan: Kravet på att lämna in en giftinformationsrapport (PCN) för vissa djurvårdsprodukter blev obligatoriskt den 1 januari 2021. Denna förordning syftar till att förbättra säkerhetsstandarderna och säkerställa att räddningspersonal har tillgång till nödvändig produktinformation i händelse av exponering eller olyckor.
Fråga: Hur lång tid tar det? Hur lång tid tar det att skicka in UFI- och PCN-anmälan?
Det tar oss några dagars arbete. Så snart du har laddat upp dokumentationen kommer vi att sätta igång direkt.
Fråga till mig: Är jag ägare till PCN-meddelandet?
Ja, du är ägare till PCN-meddelandet. Du behåller full äganderätt till de uppgifter du lämnat. PCN-meddelandet kommer att finnas tillgängligt på ditt ECHA-konto.
Fråga: Vad är det? Gäller denna tjänst en eller flera produkter?
Tjänsten gäller för en produkt.
Fråga: Varför måste jag betala för att skapa en UFI? Varför måste jag betala för att skapa en UFI?
Den tjänst vi erbjuder handlar inte bara om att tillhandahålla en UFI. UFI:n är en komponent i en mycket mer omfattande process. Den viktigaste tjänsten vi tillhandahåller är att förbereda och skicka in din giftinformationscentral (PCN) till nationella utsedda organ via ECHA-portalen, vilket är ett obligatoriskt krav enligt EU:s CLP-förordning för att få släppa ut farliga blandningar på marknaden. Att generera en UFI är den enklaste delen. PCN-rapporten är däremot komplex. Den kräver detaljerad granskning av ingredienser – kemiska klassificeringar – och formateras exakt för inlämning till giftinformationscentralen via ECHA.
Fråga: Mitt företag är inte baserat i EU: Mitt företag är inte baserat i EU, hur kan jag skicka in en PCN?
Vi erbjuder en lösning för företag som inte är baserade i EU. Du hittar mer information på sidan PCN & UFI för företag utanför EU.
Fråga: Kan ni tillhandahålla Kan ni tillhandahålla säkerhetsdatablad i full överensstämmelse med EU-förordningen (REACH & CLP)?
Ja, vi kan skapa säkerhetsdatablad (SDS)– även kallat säkerhetsdatablad (MSDS)– skräddarsydda för din produkt och i enlighet med de senaste EU-förordningarna. Oavsett om du tillverkar kemiska blandningar, importerar produkter till EU eller distribuerar dem under eget varumärke är ett säkerhetsdatablad som uppfyller kraven ett lagstadgat krav och avgörande för säker användning i hela leveranskedjan. Du hittar mer information på sidan om tjänsten för skapande av säkerhetsdatablad (MSDS/SDS).