Hur fungerar tjänsten för skapande av UFI och PCN-meddelande?
När du har köpt den här tjänsten får du tillgång till den säkra portalen. I denna portal finns en översikt över alla steg. Du fyller i dina produktuppgifter så sätter vi igång.
Anmälan till giftinformationscentral och UFI
Vi kommer att tillhandahålla:
- Din produkts unika formelidentifierare (UFI)
- En PCN-rapport (Poison Centre Notification)
- Registrering av din produkt hos de relevanta nationella giftinformationscentralerna via ECHA.
Länder för PCN-registrering
Du kan räkna antalet länder där du vill registrera din produkt. Detta är det antal länder du behöver köpa. Du kommer att kunna välja de specifika länderna i portalen. Om du planerar att utöka försäljningen av dina produkter till nya länder vid ett senare tillfälle kan du alltid beställa ytterligare PCN-landsregistreringar.
EU har 27 länder och EES har 30 (EU+Lichtenstein, Norge och Island) I portalen kan du välja dessa länder:
| Belgien | (BE) | Spanien | (ES) | Ungern | (HU) | Slovakien | (SK) |
| Bulgarien | (BG) | Frankrike | (FR) | Malta | (MT) | Finland | (FI) |
| Tjeckien | (CZ) | Kroatien | (HR) | Nederländerna | (NL) | Sverige | (SE) |
| Danmark | (DK) | Italien | (IT) | Österrike | (AT) | Tyskland | (DE) |
| Cypern | (CY) | Polen | (PL) | Island | (IS) | Estland | (EE) |
| Lettland | (LV) | Portugal | (PT) | Liechtenstein | (LI) | Irland | (IE) |
| Litauen | (LT) | Rumänien | (RO) | Norge | (NO) | Grekland | (EL) |
| Luxemburg | (LU) | Slovenien | (SI) | Schweiz | (CH) |
*För Schweiz kan vi skapa PCN-dokumentationen med all information som behövs för att lämna in en ansökan i den schweiziska portalen. Kontakta oss för mer information.
CLP-information på etiketten
Vi erbjuder möjligheten att köpa en CLP-kompatibel produktetikett som innehåller all obligatorisk information som krävs enligt EU:s CLP-förordning. Detta kommer att tillhandahållas som en PDF. Det här är inte en design, utan en sammanfattning av den information som krävs. Detta gör det möjligt för dig att integrera den nödvändiga informationen i din produktetikettdesign. Du kan också beställa skapandet av CLP-etiketten separat. Har du redan en etikett? – Vi kan göra en kontroll av att din etikett uppfyller CLP-kraven i enlighet med gällande CLP-krav. Vi kommer att ge detaljerad feedback och korrigeringar för att säkerställa att din etikett uppfyller alla lagstadgade standarder.
Registrering av rumsdeodoriserande medel hos Giftinformationscentralen
Raumodeodoriserande produkter är produkter som är särskilt utformade för att eliminera eller maskera lukter i slutna utrymmen som garderober, skåp, hushållsapparater som kylskåp och föremål som soptunnor. Dessa produkter faller inte under kategorin rumsdeodoriserande produkter eller deodoriserande produkter för textilier, mattor, skor eller fordon. Enligt EU-lagstiftningen är det obligatoriskt att lämna in en giftinformationsrapport (PCN) för rumsdeodoriserande produkter för att säkerställa att räddningspersonal har tillgång till viktiga säkerhetsuppgifter i händelse av exponering eller incidenter.
Vad är en UFI?
En UFI (Unique Formula Identifier) är en unik kod som identifierar en specifik produktformel. För rumsdeodoranter säkerställer UFI att räddningspersonal kan få tillgång till kritisk information om produktens kemiska sammansättning, vilket hjälper dem att agera effektivt vid exponering. Det är en viktig del av giftinformationscentralens anmälningsprocess.
Vad är en PCN?
En PCN (Poison Centre Notification) är en obligatorisk rapport som skickas till Giftinformationscentralen och som innehåller detaljerade säkerhetsuppgifter om en produkt. För rumsdeodoriserande produkter innehåller PCN information om produktens ingredienser, faror, första hjälpen-åtgärder och kontaktuppgifter för nödsituationer. PCN säkerställer att räddningspersonal kan vidta lämpliga åtgärder om en incident inträffar där produkten är inblandad.
Vad är CLP?
CLP (Classification, Labelling, and Packaging) är EU:s förordning för klassificering, märkning och förpackning av kemikalier. Enligt CLP måste rumsdeodoranter vara märkta med lämpliga farosymboler, säkerhetsvarningar och instruktioner för säker användning. Detta bidrar till att skydda användare och räddningspersonal genom att ge tydlig information om hantering av potentiella risker.
Vad är Giftinformationscentralen?
Giftinformationscentralen är en centraliserad databas som lagrar säkerhetsinformation om farliga ämnen som används i konsumentprodukter. Genom att registrera en rumsdeodorant hos Giftinformationscentralen säkerställer tillverkarna att räddningspersonal och giftinformationscentraler har tillgång till viktiga uppgifter vid exponering, vilket bidrar till en snabb och säker hantering av incidenter.
Varför behövs detta?
Raumodeodoranter innehåller kemikalier som kan utgöra hälsorisker om de hanteras felaktigt eller om oavsiktlig exponering sker. En anmälan till giftinformationscentralen säkerställer att räddningspersonal och vårdgivare har all nödvändig information för att hantera eventuella incidenter med dessa produkter. Det bidrar till att skydda folkhälsan och säkerställer snabba, välinformerade svar i nödsituationer.
Sedan när är detta enligt lag obligatoriskt?
Sedan den 1 januari 2021 är det ett lagkrav att lämna in en giftinformationscentral (PCN) för farliga produkter, inklusive rumsdeodoriserande medel, enligt EU:s förordningar. Detta krav infördes för att förbättra konsumenternas säkerhet och säkerställa att räddningspersonal har tillgång till viktig produktinformation i händelse av en nödsituation.
VANLIGA FRÅGOR
Fråga till mig: Måste rumsdesodoriserande medel registreras hos Giftinformationscentralen?
Svar på frågan: Ja, rumsdesodoriserande medel måste registreras hos Giftinformationscentralen om de klassificeras som farliga enligt CLP-föreskrifterna. Detta säkerställer att räddningspersonal har tillgång till säkerhetsdata i händelse av en incident.
Fråga: Vad används UFI till? Vad används UFI till i rumsdeodorisatorer?
Svar på frågan: UFI (Unique Formula Identifier) används för att unikt identifiera en specifik formulering av en rumsdeodorant. Det gör det möjligt för räddningspersonal att snabbt få tillgång till säkerhetsdata som rör produktens sammansättning i händelse av en nödsituation.
Fråga: Vad är syftet med Vad är syftet med att skicka in en PCN för deodoriserare för rumsbruk?
Svar på frågan Syftet med att skicka in en PCN (Poison Centre Notification) är att tillhandahålla viktig säkerhetsinformation om rumsdeodorisatorn till Giftinformationscentralen. Detta säkerställer att räddningspersonal och sjukvårdspersonal har de nödvändiga uppgifterna för att effektivt kunna reagera på incidenter som involverar produkten.
Fråga till mig: Hur tillämpas CLP på deodoriseringsmedel för rumsdeodorering?
Svar på frågan: Enligt CLP (Classification, Labelling, and Packaging) måste rumsdeodoriserande medel märkas med farosymboler, säkerhetsvarningar och hanteringsanvisningar. Detta bidrar till att skydda konsumenter och räddningspersonal genom att tydligt ange produktens potentiella risker och hur man hanterar dem på ett säkert sätt.
Fråga: När blev det obligatoriskt När blev det obligatoriskt att lämna in en PCN för rumsdeodorisatorer?
Svar på frågan Det lagliga kravet på att lämna in en giftinformationscentral (PCN) för rumsdeodoriserande ämnen blev obligatoriskt den 1 januari 2021. Denna förordning infördes för att förbättra allmänhetens säkerhet och säkerställa att räddningspersonal har tillgång till kritisk produktinformation.
Fråga: Hur lång tid tar det? Hur lång tid tar det att skicka in UFI- och PCN-anmälan?
Det tar oss några dagars arbete. Så snart du har laddat upp dokumentationen kommer vi att sätta igång direkt.
Fråga till mig: Är jag ägare till PCN-meddelandet?
Ja, du är ägare till PCN-meddelandet. Du behåller full äganderätt till de uppgifter du lämnat. PCN-meddelandet kommer att finnas tillgängligt på ditt ECHA-konto.
Fråga: Vad är det? Gäller denna tjänst en eller flera produkter?
Tjänsten gäller för en produkt.
Fråga: Varför måste jag betala för att skapa en UFI? Varför måste jag betala för att skapa en UFI?
Den tjänst vi erbjuder handlar inte bara om att tillhandahålla en UFI. UFI:n är en komponent i en mycket mer omfattande process. Den viktigaste tjänsten vi tillhandahåller är att förbereda och skicka in din giftinformationscentral (PCN) till nationella utsedda organ via ECHA-portalen, vilket är ett obligatoriskt krav enligt EU:s CLP-förordning för att få släppa ut farliga blandningar på marknaden. Att generera en UFI är den enklaste delen. PCN-rapporten är däremot komplex. Den kräver detaljerad granskning av ingredienser – kemiska klassificeringar – och formateras exakt för inlämning till giftinformationscentralen via ECHA.
Fråga: Mitt företag är inte baserat i EU: Mitt företag är inte baserat i EU, hur kan jag skicka in en PCN?
Vi erbjuder en lösning för företag som inte är baserade i EU. Du hittar mer information på sidan PCN & UFI för företag utanför EU.
Fråga: Kan ni tillhandahålla Kan ni tillhandahålla säkerhetsdatablad i full överensstämmelse med EU-förordningen (REACH & CLP)?
Ja, vi kan skapa säkerhetsdatablad (SDS)– även kallat säkerhetsdatablad (MSDS)– skräddarsydda för din produkt och i enlighet med de senaste EU-förordningarna. Oavsett om du tillverkar kemiska blandningar, importerar produkter till EU eller distribuerar dem under eget varumärke är ett säkerhetsdatablad som uppfyller kraven ett lagstadgat krav och avgörande för säker användning i hela leveranskedjan. Du hittar mer information på sidan om tjänsten för skapande av säkerhetsdatablad (MSDS/SDS).
