Si funksionon shërbimi i krijimit të UFI dhe njoftimit të PCN?
Pas blerjes së këtij shërbimi, do të keni akses në portalin e sigurt. Ky portal përmban një përmbledhje të të gjitha hapave. Ju plotësoni detajet e produktit tuaj dhe ne do të fillojmë punën.
Njoftimi i Qendrës së Helmimeve dhe UFI
Ne do të ofrojmë:
- Identifikuesi unik i formulës së produktit tuaj (UFI)
- Një raport i Njoftimit të Qendrës së Helmimeve (PCN).
- Regjistrimi i produktit tuaj në qendrat kombëtare përkatëse të helmimit nëpërmjet ECHA.
Vendet për regjistrim në PCN
Ju mund të numëroni numrin e vendeve në të cilat dëshironi të regjistroni produktin tuaj. Ky është numri i vendeve që duhet të blini. Ju do të jeni në gjendje të zgjidhni vendet specifike brenda portalit. Nëse planifikoni të zgjeroni shitjet e produkteve tuaja në vende të reja në një datë të mëvonshme, atëherë gjithmonë mund të porosisni regjistrime shtesë të vendeve PCN .
BE-ja ka 27 vende dhe ZEE ka 30 (BE+Lichtenstein, Norvegji dhe Islandë) Në portal mund të zgjidhni këto vende:
| Belgjika | (BE) | Spanja | (ES) | Hungaria | (HU) | Sllovakia | (SK) |
| Bullgaria | (BG) | Franca | (FR) | Malta | (MT) | Finlanda | (FI) |
| Çekia | (CZ) | Kroacia | (HR) | Holanda | (NL) | Suedia | (SE) |
| Danimarka | (DK) | Italia | (IT) | Austria | (AT) | Gjermania | (DE) |
| Qipron | (CY) | Polonia | (PL) | Islanda | (IS) | Estonia | (EE) |
| Letonia | (LV) | Portugalia | (PT) | Lihtenshtajni | (LI) | Irlanda | (IE) |
| Lituania | (LT) | Rumania | (RO) | Norvegjia | (JO) | Greqia | (EL) |
| Luksemburgu | (LU) | Sllovenia | (SI) | Zvicer* | (CH) |
*Për Zvicrën mund të krijojmë dosjen e PCN-së, me të gjitha informacionet e nevojshme për të bërë një paraqitje në portalin zviceran. Na kontaktoni për më shumë informacion.
Informacioni i etiketës CLP
Ne ofrojmë mundësinë për të blerë një etiketë produkti në përputhje me CLP, që përmban të gjithë informacionin e detyrueshëm siç kërkohet nga Rregullorja CLP e BE-së. Kjo do të ofrohet si një PDF. Ky nuk është një dizajn, por një përmbledhje e informacionit të kërkuar. Kjo do t’ju mundësojë të integroni informacionin e nevojshëm në dizajnin e etiketës së produktit tuaj. Ju gjithashtu mund të porosisni krijimin e etiketës CLP veçmas. Keni tashmë një etiketë? — Ne mund të bëjmë një kontroll të pajtueshmërisë me etiketën CLP të etiketës suaj në përputhje me kërkesat aktuale të CLP. Ne do të ofrojmë komente dhe korrigjime të hollësishme për të siguruar që etiketa juaj të përmbush të gjitha standardet rregullatore.
Njoftimi i Qendrës së Helmimit për Produktet e Trajtimit të Lëkurës
Produktet e trajtimit të lëkurës përdoren në përpunimin industrial të lëkurës në rrjedhën e sipërme, duke përfshirë produkte impregnimi që ndihmojnë në mbrojtjen dhe përmirësimin e lëkurës. Këto produkte janë thelbësore në prodhimin dhe përpunimin e lëkurës, por disa mund të përmbajnë kimikate të rrezikshme që mund të paraqesin rreziqe për shëndetin e njeriut ose mjedisin. Një njoftim i qendrës së helmit (PCN) është i nevojshëm për këto produkte për të siguruar që të dhënat e sigurisë janë të disponueshme në rast ekspozimi ose urgjence. Kjo i ndihmon qendrat e helmimit të ofrojnë udhëzimet e nevojshme gjatë aksidenteve ose incidenteve që përfshijnë produkte për trajtimin e lëkurës.
Çfarë është një UFI?
Identifikuesi unik i formulës (UFI) është një kod alfanumerik me 16 karaktere që lidh përbërjen e një produkti për trajtimin e lëkurës me Njoftimin e Qendrës së Helmimit (PCN). UFI ndihmon reaguesit e urgjencës të identifikojnë produktin e saktë në rast incidenti ose helmimi, duke u siguruar që ata të kenë të dhënat e sakta për t’u përgjigjur në mënyrë efektive.
Çfarë është një PCN?
Njoftimi i Qendrës së Helmimeve (PCN) është një raport i dorëzuar në qendrat e helmimit të BE-së, duke ofruar informacion thelbësor në lidhje me përbërjen kimike të produktit, klasifikimin e rrezikut dhe përdorimin e synuar. Ky informacion siguron që qendrat e helmimit mund të përgjigjen siç duhet në rast të ekspozimit kimik ose aksidenteve që përfshijnë produkte për trajtimin e lëkurës.
Çfarë është CLP?
Rregullorja e Klasifikimit, Etiketimit dhe Paketimit (CLP) siguron që kimikatet e rrezikshme, duke përfshirë produktet e trajtimit të lëkurës, të klasifikohen sipas rreziqeve të tyre, të etiketuara siç duhet dhe të paketohen me informacionin e saktë të rrezikut. Produktet e trajtimit të lëkurës duhet të shfaqin simbolet e rrezikut, deklaratat paraprake dhe UFI-në në përputhje me rregulloren CLP.
Çfarë është qendra e helmeve?
Poison Center është një rrjet i organizatave kombëtare në Evropë që reagojnë ndaj ekspozimit kimik dhe incidenteve të helmimit. Duke paraqitur një PCN për produktet e trajtimit të lëkurës, prodhuesit ofrojnë të dhëna kritike që ndihmojnë qendrat e helmimit të ofrojnë këshilla të sakta gjatë emergjencave, duke siguruar ndërhyrje të shpejtë mjekësore dhe masa sigurie.
Pse është e nevojshme kjo?
Produktet e trajtimit të lëkurës mund të përmbajnë kimikate që paraqesin rrezik për shëndetin e njeriut ose mjedisin, veçanërisht nëse nuk trajtohen siç duhet ose në rast ekspozimi aksidental. Një PCN siguron që qendrat e helmimit të kenë akses të menjëhershëm në informacionin e nevojshëm për t’u përgjigjur në mënyrë efektive dhe për të ofruar udhëzime të sakta mjekësore në rast urgjence.
Që nga kur kjo është e detyrueshme me ligj?
Detyrimi për të paraqitur një PCN për produktet e trajtimit të lëkurës të rrezikshme u prezantua sipas Aneksit VIII të rregullores CLP dhe u bë i detyrueshëm që nga 1 janari 2021.
FAQ
Pyetje: A kërkojnë të gjitha produktet e trajtimit të lëkurës një PCN?
Përgjigje: Jo, vetëm produktet e trajtimit të lëkurës që klasifikohen si të rrezikshme sipas rregullores CLP kërkojnë një paraqitje për PCN.
Pyetje: Çfarë lloj produktesh për trajtimin e lëkurës mbulohen nga kërkesa për PCN?
Përgjigje: Kërkesa për PCN zbatohet për produktet e përdorura në përpunimin industrial në rrjedhën e sipërme të lëkurës, duke përfshirë produktet e impregnimit, por përjashton ngjyrat, pigmentet dhe produktet e ngopjes për produktet e gatshme prej lëkure.
Pyetje: Çfarë informacioni kërkohet për një paraqitje PCN për produktet e trajtimit të lëkurës?
Përgjigje: Dorëzimi i PCN-së kërkon informacion në lidhje me përbërjen kimike të produktit, klasifikimin, përdorimin e synuar, paketimin dhe Identifikuesin Unik të Formulës (UFI).
Pyetje: Ku duhet të shfaqet UFI në produktet e trajtimit të lëkurës?
Përgjigje: UFI-ja duhet të printohet në etiketën e produktit, zakonisht pranë simboleve të rrezikut dhe deklaratave paraprake, për t’u siguruar që mund të referohet shpejt në raste urgjente.
Pyetje: Kush është përgjegjës për dorëzimin e PCN-së për produktet e trajtimit të lëkurës?
Përgjigje: Prodhuesi, importuesi ose përdoruesi i mëvonshëm përgjegjës për vendosjen e produktit të trajtimit të lëkurës në tregun e BE-së është përgjegjës për paraqitjen e PCN-së.
Pyetje: Çfarë ndodh nëse një PCN nuk dorëzohet për produkte për trajtimin e lëkurës?
Përgjigje: Mosrespektimi i kërkesës për PCN mund të çojë në gjoba, tërheqje të produkteve ose kufizime në shitjen e produktit brenda tregut të BE-së.
Pyetje: A trajtohen ngjyrat dhe pigmentet e përdorura në lëkurë njësoj si produktet e trajtimit të lëkurës?
Përgjigje: Jo, ngjyrat dhe pigmentet konsiderohen të ndara dhe bëjnë pjesë në kategorinë e ‘Ngjyrësve’, e cila ka kërkesa të ndryshme rregullatore. Produktet e trajtimit të lëkurës i referohen vetëm produkteve të përdorura në përpunimin industrial të lëkurës.
Pyetje: Sa kohë duhet për të dorëzuar njoftimin UFI dhe PCN?
Na duhen disa ditë punë. Sapo të ngarkoni dokumentacionin, ne do të fillojmë menjëherë.
Pyetje: A jam unë pronari i njoftimit PCN?
Po, ju jeni pronari i njoftimit PCN. Ju ruani pronësinë e plotë të të dhënave që keni dhënë. Njoftimi PCN do të jetë i aksesueshëm në llogarinë tuaj ECHA.
Pyetje: A është ky shërbim për një produkt apo më shumë?
Shërbimi është për një produkt.
Pyetje: Pse duhet të paguaj për të krijuar një UFI?
Shërbimi që ne ofrojmë nuk ka të bëjë vetëm me ofrimin e një UFI. UFI është një komponent brenda një procesi shumë më të gjerë. Shërbimi kryesor që ne ofrojmë është përgatitja dhe dërgimi i Njoftimit të Qendrës së Helmimeve (PCN) tek organet e emëruara kombëtare përmes portalit ECHA, i cili është një kërkesë e detyrueshme sipas Rregullores CLP të BE-së për vendosjen e përzierjeve të rrezikshme në treg. Gjenerimi i një UFI është pjesa më e thjeshtë. Megjithatë, raporti i PCN-së është kompleks. Kërkon rishikim të detajuar të përbërësve – klasifikime kimike – të formatuara pikërisht për paraqitjen e Qendrës së Helmimeve nëpërmjet ECHA.
Pyetje: Kompania ime nuk është e bazuar në BE, si mund të dorëzoj një PCN?
Ne ofrojmë një zgjidhje për kompanitë që nuk janë me bazë në BE. Mund të gjeni më shumë informacion në faqen PCN & UFI për kompanitë jo-BE .
Pyetje: A mund të siguroni fletët e të dhënave të sigurisë në përputhje të plotë me Rregulloren e BE-së (REACH & CLP)?
Po, ne mund të krijojmë Fletët e të Dhënave të Sigurisë (SDS) — të njohura edhe si Fletët e të Dhënave të Sigurisë së Materialit (MSDS) — të përshtatura për produktin tuaj dhe në përputhje me rregulloret më të fundit të BE-së. Pavarësisht nëse jeni duke prodhuar përzierje kimike, duke importuar produkte në BE ose duke shpërndarë nën një etiketë private, një SDS e përputhshme kërkohet ligjërisht dhe thelbësore për përdorim të sigurt në të gjithë zinxhirin e furnizimit. Do të gjeni më shumë në faqen e Shërbimit të Krijimit të Fletës së të Dhënave të Sigurisë (MSDS/SDS) .
