Si funksionon shërbimi i krijimit të UFI dhe njoftimit të PCN?
Pas blerjes së këtij shërbimi, do të keni akses në portalin e sigurt. Ky portal përmban një përmbledhje të të gjitha hapave. Ju plotësoni detajet e produktit tuaj dhe ne do të fillojmë punën.
Njoftimi i Qendrës së Helmimeve dhe UFI
Ne do të ofrojmë:
- Identifikuesi unik i formulës së produktit tuaj (UFI)
- Një raport i Njoftimit të Qendrës së Helmimeve (PCN).
- Regjistrimi i produktit tuaj në qendrat kombëtare përkatëse të helmimit nëpërmjet ECHA.
Vendet për regjistrim në PCN
Ju mund të numëroni numrin e vendeve në të cilat dëshironi të regjistroni produktin tuaj. Ky është numri i vendeve që duhet të blini. Ju do të jeni në gjendje të zgjidhni vendet specifike brenda portalit. Nëse planifikoni të zgjeroni shitjet e produkteve tuaja në vende të reja në një datë të mëvonshme, atëherë gjithmonë mund të porosisni regjistrime shtesë të vendeve PCN .
BE-ja ka 27 vende dhe ZEE ka 30 (BE+Lichtenstein, Norvegji dhe Islandë) Në portal mund të zgjidhni këto vende:
Belgjika | (BE) | Spanja | (ES) | Hungaria | (HU) | Sllovakia | (SK) |
Bullgaria | (BG) | Franca | (FR) | Malta | (MT) | Finlanda | (FI) |
Çekia | (CZ) | Kroacia | (HR) | Holanda | (NL) | Suedia | (SE) |
Danimarka | (DK) | Italia | (IT) | Austria | (AT) | Gjermania | (DE) |
Qipron | (CY) | Polonia | (PL) | Islanda | (IS) | Estonia | (EE) |
Letonia | (LV) | Portugalia | (PT) | Lihtenshtajni | (LI) | Irlanda | (IE) |
Lituania | (LT) | Rumania | (RO) | Norvegjia | (JO) | Greqia | (EL) |
Luksemburgu | (LU) | Sllovenia | (SI) | Zvicer* | (CH) |
*Për Zvicrën mund të krijojmë dosjen e PCN-së, me të gjitha informacionet e nevojshme për të bërë një paraqitje në portalin zviceran. Na kontaktoni për më shumë informacion.
Informacioni i etiketës CLP
Ne ofrojmë mundësinë për të blerë një etiketë produkti në përputhje me CLP, që përmban të gjithë informacionin e detyrueshëm siç kërkohet nga Rregullorja CLP e BE-së. Kjo do të ofrohet si një PDF. Ky nuk është një dizajn, por një përmbledhje e informacionit të kërkuar. Kjo do t’ju mundësojë të integroni informacionin e nevojshëm në dizajnin e etiketës së produktit tuaj. Ju gjithashtu mund të porosisni krijimin e etiketës CLP veçmas. Keni tashmë një etiketë? — Ne mund të bëjmë një kontroll të pajtueshmërisë me etiketën CLP të etiketës suaj në përputhje me kërkesat aktuale të CLP. Ne do të ofrojmë komente dhe korrigjime të hollësishme për të siguruar që etiketa juaj të përmbush të gjitha standardet rregullatore.
Regjistrimi i Produkteve të Kujdesit Ajror të Veprimit të Menjëhershëm me Poison Center
Produktet e kujdesit të ajrit me veprim të menjëhershëm janë të dizajnuara për të aromatizuar me shpejtësi ose aromatizues të mjediseve të ajrit të brendshëm. Këto produkte zakonisht përdoren në shtëpi, zyra dhe hapësira publike për të neutralizuar shpejt aromat ose për të siguruar një nxitje të aromës. Duke qenë se këto produkte mund të përmbajnë kimikate që mund të paraqesin rreziqe të mundshme, kërkohet me ligj që të paraqesë një Njoftim të Qendrës së Helmimeve (PCN). Kjo siguron që reaguesit e urgjencës dhe profesionistët e kujdesit shëndetësor të kenë akses në informacionin kritik të sigurisë, si përbërja kimike, klasifikimet e rrezikut dhe procedurat e trajtimit të urgjencës, në rast ekspozimi ose incidenti.
Çfarë është një UFI?
Një UFI (Unique Formula Identifier) është një kod unik që identifikon një formulim specifik kimik të një produkti. Për produktet e kujdesit ajror me veprim të menjëhershëm, UFI siguron që reaguesit e urgjencës mund të aksesojnë shpejt të dhënat e nevojshme të sigurisë në lidhje me produktin në rast incidenti. UFI është një kërkesë e detyrueshme për produktet që kërkojnë një Njoftim të Qendrës së Helmimeve (PCN).
Çfarë është një PCN?
Një PCN (Njoftimi i Qendrës së Helmimit) është një raport i dorëzuar nga prodhuesit ose importuesit në Qendrën e Helmimeve, që përmban informacion thelbësor të sigurisë për një produkt. Kjo përfshin detaje mbi përbërjen kimike, klasifikimin e rrezikut, masat e reagimit emergjent dhe informacionin e kontaktit. Dorëzimi i një PCN ndihmon për të siguruar që të dhënat e nevojshme të sigurisë të jenë lehtësisht të disponueshme për profesionistët e kujdesit shëndetësor dhe reaguesit e urgjencës gjatë një situate emergjente.
Çfarë është CLP?
CLP (Klasifikimi, Etiketimi dhe Paketimi) është një rregullore e BE-së që siguron që produktet të klasifikohen në bazë të rreziqeve të tyre, të etiketuara me simbolet e duhura paralajmëruese dhe të paketuara me udhëzime sigurie. Për produktet e kujdesit ajror me veprim të menjëhershëm, CLP siguron që konsumatorët dhe reaguesit e urgjencës të jenë të informuar për çdo rrezik që lidhet me produktin dhe të dinë se si t’i trajtojnë ato në mënyrë të sigurt në rast ekspozimi ose aksidenti.
Çfarë është qendra e helmeve?
Poison Center është një sistem i centralizuar ku të dhënat e sigurisë për produktet e rrezikshme ruhen dhe bëhen të aksesueshme për profesionistët e kujdesit shëndetësor dhe reaguesit e urgjencës. Duke regjistruar një produkt në Qendrën e Helmimeve, prodhuesit sigurojnë që të dhënat thelbësore të sigurisë janë të disponueshme në rast urgjence, duke ndihmuar reaguesit të ofrojnë trajtimin dhe udhëzimet e duhura mjekësore gjatë incidenteve që përfshijnë produktin.
Pse është e nevojshme kjo?
Produktet e kujdesit të ajrit me veprim të menjëhershëm mund të përmbajnë përbërës që mund të jenë të rrezikshëm nëse thithen ose vijnë në kontakt me lëkurën ose sytë. Regjistrimi i këtyre produkteve në Poison Center ndihmon për të siguruar që reaguesit e urgjencës dhe ofruesit e kujdesit shëndetësor të kenë akses të shpejtë në të dhënat jetike të sigurisë gjatë një emergjence. Kjo përmirëson kohën e reagimit dhe efektivitetin e trajtimit të incidenteve të ekspozimit, duke mbrojtur në fund të fundit shëndetin publik.
Që kur është i detyrueshëm me ligj?
Që nga 1 janari 2021, u bë ligjërisht e detyrueshme për prodhuesit dhe importuesit që të dorëzonin një Njoftim të Qendrës së Helmimeve (PCN) për produktet e rrezikshme, duke përfshirë produktet e kujdesit ajror me veprim të menjëhershëm. Kjo rregullore u prezantua për të rritur sigurinë e konsumatorëve dhe për të përmirësuar aftësitë e reagimit ndaj emergjencave brenda Bashkimit Evropian.
FAQ
Pyetje: Çfarë është një UFI dhe pse është i nevojshëm për produktin tim të kujdesit ajror me veprim të menjëhershëm?
Përgjigje: Një UFI (Unique Formula Identifier) është një kod që identifikon në mënyrë unike formulimin kimik të produktit tuaj. Kërkohet si pjesë e procesit të Njoftimit të Qendrës së Helmimeve (PCN) për produktin tuaj të kujdesit ajror me veprim të menjëhershëm, duke i lejuar reaguesit e urgjencës që të aksesojnë shpejt të dhënat e sigurisë nëse është e nevojshme në rast urgjence.
Pyetje: A duhet të dorëzoj një PCN për të gjitha produktet e kujdesit ajror me veprim të menjëhershëm?
Përgjigje: Po, çdo produkt i kujdesit ajror me veprim të menjëhershëm që klasifikohet si i rrezikshëm sipas rregulloreve të CLP duhet të dorëzojë një Njoftim të Qendrës së Helmimeve (PCN). Kjo përfshin produkte si freskuesit e ajrit, spërkatjet ose produkte të tjera të përdorura për të deodoruar ose aromatizuar shpejt ajrin e brendshëm.
Pyetje: Si zbatohet CLP për produktin tim të kujdesit ajror?
Përgjigje: Rregulloret CLP (Klasifikimi, Etiketimi dhe Paketimi) sigurojnë që produkti juaj të klasifikohet saktë bazuar në rreziqet e tij, të etiketuar me simbolet e duhura paralajmëruese dhe të paketuar me udhëzime thelbësore të sigurisë. Kjo siguron që konsumatorët dhe reaguesit e urgjencës janë të informuar për rreziqet dhe mund ta trajtojnë produktin në mënyrë të sigurt në rast incidenti.
Pyetje: Çfarë bën Poison Center, dhe pse është i rëndësishëm regjistrimi i produktit tim?
Përgjigje: Qendra Poison ruan të dhënat e sigurisë për produktet e rrezikshme, duke e bërë këtë informacion të aksesueshëm për reaguesit e urgjencës dhe profesionistët e kujdesit shëndetësor. Duke regjistruar produktin tuaj të kujdesit ajror me veprim të menjëhershëm me Poison Center, ju siguroni që informacioni kritik i sigurisë është i disponueshëm në rast urgjence, duke mundësuar një përgjigje të shpejtë dhe efektive.
Pyetje: Kur u bë e detyrueshme paraqitja e një PCN për produktet e kujdesit ajror me veprim të menjëhershëm?
Përgjigje: Kërkesa ligjore për të paraqitur një Njoftim të Qendrës së Helmimeve (PCN) për produktet e rrezikshme, duke përfshirë produktet e kujdesit ajror me veprim të menjëhershëm, u bë i detyrueshëm më 1 janar 2021. Kjo rregullore u prezantua për të rritur sigurinë publike dhe për të siguruar që reaguesit e urgjencës të kenë të dhënat e nevojshme në rast urgjence.
Pyetje: Sa kohë duhet për të dorëzuar njoftimin UFI dhe PCN?
Na duhen disa ditë punë. Sapo të ngarkoni dokumentacionin, ne do të fillojmë menjëherë.
Pyetje: A jam unë pronari i njoftimit PCN?
Po, ju jeni pronari i njoftimit PCN. Ju ruani pronësinë e plotë të të dhënave që keni dhënë. Njoftimi PCN do të jetë i aksesueshëm në llogarinë tuaj ECHA.
Pyetje: A është ky shërbim për një produkt apo më shumë?
Shërbimi është për një produkt.
Pyetje: Pse duhet të paguaj për të krijuar një UFI?
Shërbimi që ne ofrojmë nuk ka të bëjë vetëm me ofrimin e një UFI. UFI është një komponent brenda një procesi shumë më të gjerë. Shërbimi kryesor që ne ofrojmë është përgatitja dhe dërgimi i Njoftimit të Qendrës së Helmimeve (PCN) tek organet e emëruara kombëtare përmes portalit ECHA, i cili është një kërkesë e detyrueshme sipas Rregullores CLP të BE-së për vendosjen e përzierjeve të rrezikshme në treg. Gjenerimi i një UFI është pjesa më e thjeshtë. Megjithatë, raporti i PCN-së është kompleks. Kërkon rishikim të detajuar të përbërësve – klasifikime kimike – të formatuara pikërisht për paraqitjen e Qendrës së Helmimeve nëpërmjet ECHA.
Pyetje: Kompania ime nuk është e bazuar në BE, si mund të dorëzoj një PCN?
Ne ofrojmë një zgjidhje për kompanitë që nuk janë me bazë në BE. Mund të gjeni më shumë informacion në faqen PCN & UFI për kompanitë jo-BE .
Pyetje: A mund të siguroni fletët e të dhënave të sigurisë në përputhje të plotë me Rregulloren e BE-së (REACH & CLP)?
Po, ne mund të krijojmë Fletët e të Dhënave të Sigurisë (SDS) — të njohura edhe si Fletët e të Dhënave të Sigurisë së Materialit (MSDS) — të përshtatura për produktin tuaj dhe në përputhje me rregulloret më të fundit të BE-së. Pavarësisht nëse jeni duke prodhuar përzierje kimike, duke importuar produkte në BE ose duke shpërndarë nën një etiketë private, një SDS e përputhshme kërkohet ligjërisht dhe thelbësore për përdorim të sigurt në të gjithë zinxhirin e furnizimit. Do të gjeni më shumë në faqen e Shërbimit të Krijimit të Fletës së të Dhënave të Sigurisë (MSDS/SDS) .