Si funksionon shërbimi i krijimit të UFI dhe njoftimit të PCN?
Pas blerjes së këtij shërbimi, do të keni akses në portalin e sigurt. Ky portal përmban një përmbledhje të të gjitha hapave. Ju plotësoni detajet e produktit tuaj dhe ne do të fillojmë punën.
Njoftimi i Qendrës së Helmimeve dhe UFI
Ne do të ofrojmë:
- Identifikuesi unik i formulës së produktit tuaj (UFI)
- Një raport i Njoftimit të Qendrës së Helmimeve (PCN).
- Regjistrimi i produktit tuaj në qendrat kombëtare përkatëse të helmimit nëpërmjet ECHA.
Vendet për regjistrim në PCN
Ju mund të numëroni numrin e vendeve në të cilat dëshironi të regjistroni produktin tuaj. Ky është numri i vendeve që duhet të blini. Ju do të jeni në gjendje të zgjidhni vendet specifike brenda portalit. Nëse planifikoni të zgjeroni shitjet e produkteve tuaja në vende të reja në një datë të mëvonshme, atëherë gjithmonë mund të porosisni regjistrime shtesë të vendeve PCN .
BE-ja ka 27 vende dhe ZEE ka 30 (BE+Lichtenstein, Norvegji dhe Islandë) Në portal mund të zgjidhni këto vende:
| Belgjika | (BE) | Spanja | (ES) | Hungaria | (HU) | Sllovakia | (SK) |
| Bullgaria | (BG) | Franca | (FR) | Malta | (MT) | Finlanda | (FI) |
| Çekia | (CZ) | Kroacia | (HR) | Holanda | (NL) | Suedia | (SE) |
| Danimarka | (DK) | Italia | (IT) | Austria | (AT) | Gjermania | (DE) |
| Qipron | (CY) | Polonia | (PL) | Islanda | (IS) | Estonia | (EE) |
| Letonia | (LV) | Portugalia | (PT) | Lihtenshtajni | (LI) | Irlanda | (IE) |
| Lituania | (LT) | Rumania | (RO) | Norvegjia | (JO) | Greqia | (EL) |
| Luksemburgu | (LU) | Sllovenia | (SI) | Zvicer* | (CH) |
*Për Zvicrën mund të krijojmë dosjen e PCN-së, me të gjitha informacionet e nevojshme për të bërë një paraqitje në portalin zviceran. Na kontaktoni për më shumë informacion.
Informacioni i etiketës CLP
Ne ofrojmë mundësinë për të blerë një etiketë produkti në përputhje me CLP, që përmban të gjithë informacionin e detyrueshëm siç kërkohet nga Rregullorja CLP e BE-së. Kjo do të ofrohet si një PDF. Ky nuk është një dizajn, por një përmbledhje e informacionit të kërkuar. Kjo do t’ju mundësojë të integroni informacionin e nevojshëm në dizajnin e etiketës së produktit tuaj. Ju gjithashtu mund të porosisni krijimin e etiketës CLP veçmas. Keni tashmë një etiketë? — Ne mund të bëjmë një kontroll të pajtueshmërisë me etiketën CLP të etiketës suaj në përputhje me kërkesat aktuale të CLP. Ne do të ofrojmë komente dhe korrigjime të hollësishme për të siguruar që etiketa juaj të përmbush të gjitha standardet rregullatore.
Regjistrimi i Produkteve të Kujdesit Ajror me Veprim të Vazhdueshëm në Qendrën e Helmimeve
Produktet e kujdesit për ajrin e krijuar për aromatizimin ose deodorizimin e vazhdueshëm të ajrit të brendshëm, si p.sh. shpërndarësit, kërkojnë një Njoftim të Qendrës së Helmimeve (PCN) sipas rregulloreve të BE-së. Këto produkte përdoren në ambiente të ndryshme të brendshme si shtëpi, zyra dhe hapësira publike për të ofruar aromë të vazhdueshme. Duke qenë se këto produkte mund të përmbajnë kimikate që paraqesin rreziqe të mundshme, është thelbësore që prodhuesit dhe importuesit të paraqesin një PCN për të siguruar që informacioni i saktë i sigurisë është i disponueshëm për reaguesit e urgjencës në rast ekspozimi. Kjo ndihmon në mbrojtjen e përdoruesve duke siguruar që të gjitha të dhënat përkatëse të rrezikut dhe emergjencave të jenë të aksesueshme në rast incidenti.
Çfarë është një UFI?
Një UFI (Unique Formula Identifier) është një kod unik që përdoret për të identifikuar një formulim specifik kimik të një produkti. Për produktet e kujdesit ajror me veprim të vazhdueshëm, UFI siguron që reaguesit e urgjencës mund të identifikojnë shpejt produktin dhe të kenë akses në të dhënat e nevojshme të sigurisë në rast incidenti. UFI është një kërkesë e detyrueshme si pjesë e procesit të Njoftimit të Qendrës së Helmimeve (PCN) për produkte të tilla.
Çfarë është një PCN?
Një PCN (Njoftimi i Qendrës së Helmimit) është një raport që duhet të dorëzohet nga prodhuesit dhe importuesit në Qendrën e Helmimeve për produkte të rrezikshme. Ky njoftim përfshin të dhëna thelbësore të sigurisë për produktin, të tilla si përbërja kimike e tij, klasifikimi i rrezikut, udhëzimet për trajtimin e urgjencës dhe detajet e kontaktit. Duke paraqitur një PCN, prodhuesit sigurojnë që reaguesit dhe ofruesit e kujdesit shëndetësor mund t’i qasen këtij informacioni me shpejtësi gjatë një situate emergjente që përfshin produktin.
Çfarë është CLP?
CLP (Klasifikimi, Etiketimi dhe Paketimi) është një rregullore e BE-së që kërkon që produktet të klasifikohen në bazë të rreziqeve të tyre, të etiketuara me simbolet e duhura paralajmëruese dhe të paketuara me udhëzime sigurie. Për produktet e kujdesit ajror me veprim të vazhdueshëm, pajtueshmëria me CLP siguron që konsumatorët dhe reaguesit e urgjencës janë të informuar qartë për çdo rrezik, përdorimin e sigurt të produktit dhe masat e duhura të ndihmës së parë nëse është e nevojshme.
Çfarë është qendra e helmeve?
Poison Center është një bazë të dhënash e centralizuar ku ruhen të dhënat e sigurisë për produktet kimike të rrezikshme. Ai u siguron profesionistëve të kujdesit shëndetësor dhe reaguesve të urgjencës informacion thelbësor në rast të ekspozimit ndaj kimikateve. Duke u regjistruar në Qendrën Poison, prodhuesit sigurojnë që produktet e tyre, të tilla si produktet e kujdesit të vazhdueshëm të ajrit, janë pjesë e një sistemi që rrit sigurinë duke ofruar informacione kritike shpejt gjatë emergjencave.
Pse është e nevojshme kjo?
Produktet e kujdesit për ajrin me veprim të vazhdueshëm që deodorojnë ose nxjerrin aromë ajri i brendshëm mund të paraqesin rreziqe nëse thithen ose nëse bien në kontakt me lëkurën ose sytë. Regjistrimi i këtyre produkteve në Qendrën Poison siguron që reaguesit e urgjencës dhe profesionistët e kujdesit shëndetësor të kenë akses të shpejtë në informacionin e nevojshëm të sigurisë. Kjo përmirëson aftësinë e tyre për të trajtuar në mënyrë efikase incidentet e ekspozimit dhe për të mbrojtur konsumatorët nga dëmtimi.
Që kur është i detyrueshëm me ligj?
Që nga 1 janari 2021, u bë ligjërisht e detyrueshme për prodhuesit dhe importuesit që të dorëzonin një Njoftim të Qendrës së Helmimeve (PCN) për disa produkte kimike të rrezikshme, duke përfshirë produktet e kujdesit ndaj ajrit me veprim të vazhdueshëm. Kjo rregullore u prezantua për të garantuar sigurinë e konsumatorëve dhe për të përmirësuar aftësitë e reagimit ndaj emergjencave brenda BE-së.
FAQ
Pyetje: Çfarë është një UFI dhe pse më nevojitet për produktin tim të kujdesit ndaj ajrit me veprim të vazhdueshëm?
Përgjigje: Një UFI (Unique Formula Identifier) është një kod unik që identifikon formulimin kimik të produktit tuaj të kujdesit ndaj ajrit me veprim të vazhdueshëm. Kërkohet si pjesë e procesit të Njoftimit të Qendrës së Helmimeve (PCN), duke lejuar reaguesit e urgjencës të identifikojnë shpejt produktin dhe të kenë akses në informacionin jetësor të sigurisë gjatë një emergjence.
Pyetje: A duhet të dorëzoj një PCN për të gjitha produktet e kujdesit ajror me veprim të vazhdueshëm?
Përgjigja: Po, nëse produkti juaj synon të nxjerrë aromë ose aromatizues të vazhdueshëm të ajrit të brendshëm, si p.sh. një shpërndarës, kërkohet me ligj që të paraqisni një Njoftim të Qendrës së Helmimeve (PCN) përpara se ta tregtoni atë brenda BE-së. Kjo vlen për të gjitha produktet që klasifikohen si të rrezikshme sipas rregulloreve CLP.
Pyetje: Çfarë do të thotë CLP për produktin tim të kujdesit ndaj ajrit?
Përgjigje: CLP (Klasifikimi, Etiketimi dhe Paketimi) është një rregullore e BE-së që kërkon që produkti juaj i kujdesit ajror të klasifikohet sipas rreziqeve të tij, të etiketohet me simbole rreziku dhe të paketohet me udhëzime të qarta sigurie. Siguron që konsumatorët dhe reaguesit e urgjencës të jenë të informuar për rreziqet dhe të dinë se si ta trajtojnë produktin në mënyrë të sigurt.
Pyetje: Çfarë është Qendra e Helmimeve dhe pse më duhet ta regjistroj produktin tim tek ata?
Përgjigje: Poison Center është një depo qendrore që përmban informacione të sigurisë për produktet e rrezikshme të shitura në BE. Duke regjistruar produktin tuaj të kujdesit ajror me veprim të vazhdueshëm në Qendrën Poison, ju vini të dhëna kritike të sigurisë në dispozicion të reaguesve të urgjencës dhe profesionistëve të kujdesit shëndetësor, duke siguruar veprim të shpejtë dhe efektiv në rast ekspozimi ose aksidenti.
Pyetje: Kur u bë e detyrueshme paraqitja e një PCN për produktet e kujdesit ndaj ajrit me veprim të vazhdueshëm?
Përgjigje: Kërkesa për të paraqitur një Njoftim të Qendrës së Helmimeve (PCN) për produktet e kujdesit ajror me veprim të vazhdueshëm u bë e detyrueshme më 1 janar 2021. Kjo rregullore u vendos për të rritur sigurinë e konsumatorit dhe efektivitetin e reagimit ndaj emergjencave brenda Bashkimit Evropian.
Pyetje: Sa kohë duhet për të dorëzuar njoftimin UFI dhe PCN?
Na duhen disa ditë punë. Sapo të ngarkoni dokumentacionin, ne do të fillojmë menjëherë.
Pyetje: A jam unë pronari i njoftimit PCN?
Po, ju jeni pronari i njoftimit PCN. Ju ruani pronësinë e plotë të të dhënave që keni dhënë. Njoftimi PCN do të jetë i aksesueshëm në llogarinë tuaj ECHA.
Pyetje: A është ky shërbim për një produkt apo më shumë?
Shërbimi është për një produkt.
Pyetje: Pse duhet të paguaj për të krijuar një UFI?
Shërbimi që ne ofrojmë nuk ka të bëjë vetëm me ofrimin e një UFI. UFI është një komponent brenda një procesi shumë më të gjerë. Shërbimi kryesor që ne ofrojmë është përgatitja dhe dërgimi i Njoftimit të Qendrës së Helmimeve (PCN) tek organet e emëruara kombëtare përmes portalit ECHA, i cili është një kërkesë e detyrueshme sipas Rregullores CLP të BE-së për vendosjen e përzierjeve të rrezikshme në treg. Gjenerimi i një UFI është pjesa më e thjeshtë. Megjithatë, raporti i PCN-së është kompleks. Kërkon rishikim të detajuar të përbërësve – klasifikime kimike – të formatuara pikërisht për paraqitjen e Qendrës së Helmimeve nëpërmjet ECHA.
Pyetje: Kompania ime nuk është e bazuar në BE, si mund të dorëzoj një PCN?
Ne ofrojmë një zgjidhje për kompanitë që nuk janë me bazë në BE. Mund të gjeni më shumë informacion në faqen PCN & UFI për kompanitë jo-BE .
Pyetje: A mund të siguroni fletët e të dhënave të sigurisë në përputhje të plotë me Rregulloren e BE-së (REACH & CLP)?
Po, ne mund të krijojmë Fletët e të Dhënave të Sigurisë (SDS) — të njohura edhe si Fletët e të Dhënave të Sigurisë së Materialit (MSDS) — të përshtatura për produktin tuaj dhe në përputhje me rregulloret më të fundit të BE-së. Pavarësisht nëse jeni duke prodhuar përzierje kimike, duke importuar produkte në BE ose duke shpërndarë nën një etiketë private, një SDS e përputhshme kërkohet ligjërisht dhe thelbësore për përdorim të sigurt në të gjithë zinxhirin e furnizimit. Do të gjeni më shumë në faqen e Shërbimit të Krijimit të Fletës së të Dhënave të Sigurisë (MSDS/SDS) .
