Kako deluje storitev ustvarjanja UFI in obveščanja o PCN?
Po nakupu te storitve boste prejeli dostop do varnega portala. Ta portal vsebuje pregled vseh korakov. Izpolnite podatke o izdelku, mi pa se bomo lotili dela.
Obvestilo centra za zastrupitve in UFI
Zagotovili bomo:
- Edinstveni identifikator formule (UFI) vašega izdelka.
- Poročilo o obvestilu centra za zastrupitve (PCN)
- Registracija vašega izdelka v ustreznih nacionalnih centrih za zastrupitve prek agencije ECHA.
Države za registracijo PCN
Lahko preštejete število držav, v katerih želite registrirati svoj izdelek. To je število držav, ki jih morate kupiti. Na portalu boste lahko izbrali posamezne države. Če nameravate prodajo svojih izdelkov pozneje razširiti na nove države, lahko vedno naročite dodatne registracije držav PCN.
EU ima 27 držav, EGP pa 30 (EU+Lichtenstein, Norveška in Islandija) V portalu lahko izberete te države:
| Belgija | (BE) | Španija | (ES) | Madžarska | (HU) | Slovaška | (SK) |
| Bolgarija | (BG) | Francija | (FR) | Malta | (MT) | Finska | (FI) |
| Češka | (CZ) | Hrvaška | (HR) | Nizozemska | (NL) | Švedska | (SE) |
| Danska | (DK) | Italija | (IT) | Avstrija | (AT) | Nemčija | (DE) |
| Ciper | (CY) | Poljska | (PL) | Islandija | (IS) | Estonija | (EE) |
| Latvija | (LV) | Portugalska | (PT) | Lihtenštajn | (LI) | Irska | (IE) |
| Litva | (LT) | Romunija | (RO) | Norveška | (NE) | Grčija | (EL) |
| Luksemburg | (LU) | Slovenija | (SI) | Švica* | (CH) |
*Za Švico lahko pripravimo dokumentacijo PCN z vsemi potrebnimi informacijami za predložitev na švicarskem portalu. Za več informacij se obrnite na nas.
Informacije na etiketi CLP
Ponujamo možnost nakupa etikete izdelka, skladne z uredbo CLP, ki vsebuje vse obvezne informacije, kot jih zahteva uredba EU CLP. To vam bo zagotovljeno v obliki PDF. To ni zasnova, temveč povzetek zahtevanih informacij. To vam bo omogočilo vključitev potrebnih informacij v oblikovanje etikete izdelka. Oblikovanje etikete CLP lahko naročite tudi ločeno. Že imate etiketo? – Opravimo lahko preverjanje skladnosti vaše etikete z zahtevami uredbe CLP v skladu z veljavnimi zahtevami uredbe CLP. Zagotovili bomo podrobne povratne informacije in popravke, da bo vaša etiketa ustrezala vsem regulativnim standardom.
Registracija umetniških materialov v centru za zastrupitve
Za umetniške materiale, vključno s kemičnimi izdelki, ki se uporabljajo v dekorativne namene, kot so barve in drugi obrtniški materiali, je treba po zakonu centru za zastrupitve poslati obvestilo o zastrupitvi (PCN). To vključuje materiale, ki se uporabljajo za umetniško izražanje ali dekorativne namene, ter pomožne izdelke. Registracija teh izdelkov zagotavlja, da imajo reševalci v nujnih primerih dostop do ključnih varnostnih informacij v primeru nesreč ali neželenih reakcij, zlasti glede na morebitne nevarnosti, povezane s kemičnimi sestavinami v teh izdelkih.
Kaj je UFI?
UFI (Unique Formula Identifier) je koda, ki enolično označuje posebno formulacijo izdelka. Pri umetniških materialih UFI pomaga organom in reševalcem v nujnih primerih izslediti natančno kemično sestavo izdelka in učinkoviteje ukrepati v nujnih primerih. Zagotavlja pravilno identifikacijo v primeru izpostavljenosti ali zastrupitve, zlasti pri izdelkih, ki vsebujejo nevarne kemikalije.
Kaj je PCN?
Obvestilo centra za zastrupitve (PCN) je obvezno poročilo, ki vsebuje ključne varnostne podatke o izdelku, vključno z njegovo kemično sestavo, razvrstitvijo nevarnosti in navodili za ravnanje v nujnih primerih. Pri umetniških materialih PCN zagotavlja, da so dokumentirana vsa morebitna tveganja, povezana z uporabo izdelka, kar zagotavlja pomembne informacije zdravstvenim delavcem in reševalcem v nujnih primerih.
Kaj je CLP?
CLP (razvrščanje, označevanje in pakiranje) je evropska uredba, katere namen je zagotoviti, da so vsi kemični izdelki ustrezno razvrščeni, označeni in pakirani glede na njihovo nevarnost. Ta uredba zahteva, da so vsi nevarni umetni materiali označeni s simboli nevarnosti, previdnostnimi stavki in varnostnimi informacijami, kar zagotavlja, da so uporabniki obveščeni o tveganjih, povezanih s temi izdelki.
Kaj je center za zastrupitve?
Center za zastrupitve je organizacija, ki zbira in hrani varnostne podatke o nevarnih izdelkih za zagotavljanje javnega zdravja in varnosti. Služi kot vir informacij za reševalce v nujnih primerih in zdravstvene delavce, saj jim omogoča dostop do ključnih informacij o izdelkih pri izpostavljenosti nevarnim snovem, vključno z umetniškimi materiali.
Zakaj je to potrebno?
Za umetniške materiale je treba predložiti PCN, da bi zagotovili, da so morebitne nevarnosti, povezane s kemikalijami, ki se uporabljajo v teh izdelkih, ustrezno sporočene tistim, ki z njimi ravnajo ali so jim izpostavljeni. To pomaga preprečevati nesreče, zagotavlja, da uporabniki vedo, kako varno ravnati s temi izdelki, reševalcem v nujnih primerih pa daje informacije, ki jih potrebujejo za učinkovito ukrepanje v primeru izpostavljenosti.
Od kdaj je to po zakonu obvezno?
1. januarja 2021 je postala obvezna predložitev obvestila centra za zastrupitve (PCN) za nevarne izdelke, vključno z umetniškimi materiali. Ta uredba je del prizadevanj EU za izboljšanje kemijske varnosti in zagotovitev, da so nevarne snovi ustrezno prepoznane, označene in se z njimi varno ravna, da se čim bolj zmanjšajo tveganja za javno zdravje.
POGOSTA VPRAŠANJA
Vprašanje: Ali je treba likovne materiale registrirati v centru za zastrupitve?
Odgovor: Če umetniški material vsebuje nevarne kemikalije, ga je treba prijaviti pri centru za zastrupitve. To zagotavlja, da ima center za zastrupitve dostop do pomembnih varnostnih podatkov, ki lahko pomagajo reševalcem v primeru nesreč ali izpostavljenosti.
Vprašanje: Kakšen je namen UFI za umetniške materiale?
Odgovor: UFI (Unique Formula Identifier) se uporablja za enolično identifikacijo kemične sestave umetniškega materiala. Omogoča reševalcem v nujnih primerih, da hitro izsledijo sestavo izdelka in sprejmejo potrebne ukrepe v primeru izpostavljenosti ali zastrupitve.
Vprašanje: Zakaj moram predložiti PCN za umetniški material?
Odgovor: Predložitev PCN zagotavlja, da so varnostni podatki o umetniškem materialu na voljo reševalcem v sili, zdravstvenim delavcem in regulativnim organom. To pomaga preprečevati nesreče ter zagotavlja hitre in učinkovite odzive v primeru kakršnih koli incidentov, ki vključujejo izdelek.
Vprašanje: Kako se uredba CLP uporablja za umetniške materiale?
Odgovor: CLP zagotavlja, da so umetniški materiali, ki vsebujejo nevarne kemikalije, ustrezno razvrščeni in označeni z ustreznimi simboli nevarnosti in varnostnimi navodili. To uporabnikom pomaga pri varnem ravnanju s temi materiali, reševalce v sili pa obvešča o morebitnih tveganjih v primeru nesreče.
Vprašanje: Kdaj je postalo obvezno predložiti PCN za umetniške materiale?
Odgovor: Zahteva po predložitvi obvestila centru za zastrupitve (PCN) za nevarne izdelke, vključno z umetniškimi materiali, je postala obvezna 1. januarja 2021 kot del predpisov EU za izboljšanje kemijske varnosti in varovanje javnega zdravja.
Vprašanje: Kako dolgo traja predložitev obvestila o UFI in PCN?
To nam vzame nekaj dni dela. Takoj ko naložite dokumentacijo, bomo začeli takoj.
Vprašanje: Ali sem lastnik obvestila PCN?
Da, ste lastnik obvestila PCN. Ohranite popolno lastništvo nad podatki, ki ste jih posredovali. Obvestilo PCN bo dostopno v vašem računu ECHA.
Vprašanje: Ali ta storitev velja za en izdelek ali več?
Storitev velja za en izdelek.
Vprašanje: Zakaj moram plačati za ustvarjanje UFI?
Storitev, ki jo ponujamo, ni le zagotavljanje UFI. UFI je sestavni del veliko obsežnejšega postopka. Glavna storitev, ki jo zagotavljamo, je priprava in predložitev vašega obvestila o zastrupitvi (PCN) nacionalnim pooblaščenim organom prek portala ECHA, kar je v skladu z uredbo EU CLP obvezna zahteva za dajanje nevarnih zmesi na trg. Oblikovanje UFI je najenostavnejši del. Poročilo o PCN pa je zapleteno. Zahteva podroben pregled sestavin – kemijske razvrstitve, oblikovane natančno za predložitev centru za zastrupitve prek agencije ECHA.
Vprašanje: Kako lahko predložim PCN?
Ponujamo rešitev za podjetja, ki nimajo sedeža v EU. Več informacij najdete na strani PCN in UFI za podjetja zunaj EU.
Vprašanje: Ali lahko zagotovite varnostne liste, ki so v celoti skladni z uredbo EU (REACH in CLP)?
Da, lahko izdelati varnostne liste (SDS)– znanih tudi kot varnostni listi (MSDS)– prilagojene vašemu izdelku in skladne z najnovejšimi predpisi EU. Ne glede na to, ali izdelujete kemične zmesi, uvažate izdelke v EU ali jih distribuirate pod lastno blagovno znamko, je skladen varnostni list zakonsko zahtevan in bistven za varno uporabo v celotni dobavni verigi. Več informacij najdete na strani Storitev izdelave varnostnega lista (MSDS/SDS).
