PCN in UFI za topila in ekstrakcijska sredstva

Od: 100.00

Obvestilo centra za zastrupitve in UFI

65.00

Države za registracijo PCN

Izberite število držav, v katerih želite registrirati svoj izdelek.

35.00 vsak

Zaupanje vodilnih v panogi za skladnost z zakonodajo EU.

  • Prihranite čas in denar z našimi hitrimi predložitvami PCN
  • 100-odstotno jamstvo točnosti za vse predložitve PCN.
Zagotovljen varen checkout

Kako deluje storitev ustvarjanja UFI in obveščanja o PCN?

Po nakupu te storitve boste prejeli dostop do varnega portala. Ta portal vsebuje pregled vseh korakov. Izpolnite podatke o izdelku, mi pa se bomo lotili dela.

Obvestilo centra za zastrupitve in UFI

Zagotovili bomo:

  • Edinstveni identifikator formule (UFI) vašega izdelka.
  • Poročilo o obvestilu centra za zastrupitve (PCN)
  • Registracija vašega izdelka v ustreznih nacionalnih centrih za zastrupitve prek agencije ECHA.

Države za registracijo PCN

Lahko preštejete število držav, v katerih želite registrirati svoj izdelek. To je število držav, ki jih morate kupiti. Na portalu boste lahko izbrali posamezne države. Če nameravate prodajo svojih izdelkov pozneje razširiti na nove države, lahko vedno naročite dodatne registracije držav PCN.
EU ima 27 držav, EGP pa 30 (EU+Lichtenstein, Norveška in Islandija) V portalu lahko izberete te države:

Belgija (BE) Španija (ES) Madžarska (HU) Slovaška (SK)
Bolgarija (BG) Francija (FR) Malta (MT) Finska (FI)
Češka (CZ) Hrvaška (HR) Nizozemska (NL) Švedska (SE)
Danska (DK) Italija (IT) Avstrija (AT) Nemčija (DE)
Ciper (CY) Poljska (PL) Islandija (IS) Estonija (EE)
Latvija (LV) Portugalska (PT) Lihtenštajn (LI) Irska (IE)
Litva (LT) Romunija (RO) Norveška (NE) Grčija (EL)
Luksemburg (LU) Slovenija (SI) Švica* (CH)

*Za Švico lahko pripravimo dokumentacijo PCN z vsemi potrebnimi informacijami za predložitev na švicarskem portalu. Za več informacij se obrnite na nas.

Informacije na etiketi CLP

Ponujamo možnost nakupa etikete izdelka, skladne z uredbo CLP, ki vsebuje vse obvezne informacije, kot jih zahteva uredba EU CLP. To vam bo zagotovljeno v obliki PDF. To ni zasnova, temveč povzetek zahtevanih informacij. To vam bo omogočilo vključitev potrebnih informacij v oblikovanje etikete izdelka. Oblikovanje etikete CLP lahko naročite tudi ločeno. Že imate etiketo? – Opravimo lahko preverjanje skladnosti vaše etikete z zahtevami uredbe CLP v skladu z veljavnimi zahtevami uredbe CLP. Zagotovili bomo podrobne povratne informacije in popravke, da bo vaša etiketa ustrezala vsem regulativnim standardom.

Obvestilo centru za zastrupitve za topila in ekstrakcijska sredstva

Topila in ekstrakcijska sredstva se pogosto uporabljajo v industriji in laboratorijih za raztapljanje ali ekstrakcijo drugih snovi. Te kemikalije so lahko nevarne, če z njimi ne ravnamo pravilno, kar lahko povzroči tveganje za zdravje ali okoljsko škodo. Zato morajo proizvajalci in distributerji nevarnih topil in ekstrakcijskih sredstev po zakonu predložiti obvestilo centru za zastrupitve (PCN), da se zagotovi, da so informacije o nevarnosti izdelka dostopne centrom za zastrupitve in reševalcem v primeru nesreče.

Kaj je UFI?

Edinstveni identifikator formule (UFI) je koda, ki se uporablja za edinstveno identifikacijo kemične zmesi. Ta UFI je ključnega pomena za reševalce v nujnih primerih in centre za zastrupitve, da lahko v primeru izpostavljenosti hitro dostopajo do podrobnih informacij o kemični sestavi izdelka. Pri topilih in ekstrakcijskih sredstvih je uporaba UFI obvezna in pomaga zagotoviti natančno identifikacijo v nujnih primerih.

Kaj je PCN?

Obvestilo centru za zastrupitve (PCN) je predpisana zahteva za nevarne kemične zmesi. Vsebuje podrobne varnostne informacije o izdelku, vključno z razvrstitvijo nevarnosti, navodili za prvo pomoč in previdnostnimi ukrepi. Pri topilih in ekstrakcijskih sredstvih predložitev PCN zagotavlja, da imajo centri za zastrupitve potrebne informacije za obvladovanje morebitnih nujnih primerov, ki vključujejo izdelek.

Kaj je CLP?

Uredba o razvrščanju, označevanju in pakiranju (CLP) je uredba Evropske unije, ki zagotavlja, da so vse nevarne kemikalije ustrezno razvrščene, označene in pakirane. Topila in ekstrakcijska sredstva morajo biti označena v skladu z zahtevami uredbe CLP, kar zagotavlja bistvene informacije o nevarnostih za preprečevanje nesreč in zagotavljanje pravilnega ravnanja. Uredba CLP je bistvena sestavina varnosti izdelkov na trgu EU.

Kaj je center za zastrupitve?

Center za zastrupitve je mreža nacionalnih centrov za zastrupitve po vsej Evropi, ki zagotavlja pomembne informacije in pomoč v primeru izpostavljenosti kemikalijam. Center za zastrupitve se zanaša na podatke iz PCN, da lahko hitro oceni razmere ter zagotovi zdravstvene in varnostne nasvete za ravnanje v nujnih primerih, povezanih s kemikalijami, ter tako zagotovi hiter odziv in zdravljenje.

Zakaj je to potrebno?

Topila in ekstrakcijska sredstva lahko ob nepravilnem ravnanju ali nepravilnem skladiščenju predstavljajo veliko tveganje za zdravje in okolje. PCN je bistvenega pomena za zagotovitev, da imajo centri za zastrupitve in reševalci v nujnih primerih natančne in posodobljene informacije o nevarnostih, sestavi in ukrepih za ravnanje s proizvodom. To pomaga zmanjšati tveganja, povezana z izpostavljenostjo kemikalijam, ter zagotavlja varnost javnosti in okolja.

Od kdaj je to po zakonu obvezno?

Zahteva po predložitvi PCN za nevarne kemične zmesi, vključno s topili in ekstrakcijskimi sredstvi, je postala obvezna 1. januarja 2021 v skladu s Prilogo VIII k uredbi CLP. Ta zakon zagotavlja, da so vse nevarne zmesi registrirane v centrih za zastrupitve po vsej EU, kar omogoča učinkovito odzivanje v nujnih primerih.

POGOSTA VPRAŠANJA

Vprašanje: Ali je za topila in ekstrakcijska sredstva potreben PCN?

Odgovor: Da, če je topilo ali ekstrakcijsko sredstvo razvrščeno kot nevarno v skladu z uredbo CLP, je treba predložiti PCN. To zagotavlja, da so centrom za zastrupitve na voljo vsi ustrezni podatki o varnosti in nevarnosti v primeru nesreče.

Vprašanje: Katere informacije so potrebne za predložitev PCN za topila in ekstrakcijska sredstva?

Odgovor: Za predložitev PCN za topila in ekstrakcijska sredstva so potrebne informacije, kot so kemijska sestava, razvrstitev glede na nevarnost, navodila za prvo pomoč in varnostni ukrepi. Kot del postopka registracije je treba vključiti tudi UFI.

Vprašanje: Kje na etiketi izdelka mora biti naveden UFI?

Odgovor: UFI mora biti jasno naveden na etiketi izdelka, skupaj z drugimi informacijami o nevarnosti, tako da ga je mogoče zlahka najti v primeru nevarnosti ali izpostavljenosti.

Vprašanje: Kdo je odgovoren za predložitev PCN za topila in ekstrakcijska sredstva?

Odgovor: Proizvajalec, uvoznik ali distributer topila ali ekstrakcijskega sredstva je odgovoren za predložitev PCN ustreznemu nacionalnemu centru za zastrupitve.

Vprašanje: Kaj se zgodi, če za nevarna topila in ekstrakcijska sredstva ni predložen PCN?

Odgovor: Ne predložitev PCN za nevarna topila in ekstrakcijska sredstva lahko povzroči globe, omejitve na trgu ali odstranitev izdelka s trga. Skladnost je bistvenega pomena za zagotavljanje varnega ravnanja in spoštovanja predpisov v EU.

Vprašanje: Ali so vsa topila in ekstrakcijska sredstva razvrščena kot nevarna v skladu z uredbo CLP?

Odgovor: Če pa vsebujejo kemikalije, ki se v skladu z uredbo CLP štejejo za nevarne, je treba predložiti PCN. Pomembno je oceniti razvrstitev izdelka glede na nevarnost, da se ugotovi, ali je treba predložiti PCN.

Vprašanje: Kako dolgo traja predložitev obvestila o UFI in PCN?

To nam vzame nekaj dni dela. Takoj ko naložite dokumentacijo, bomo začeli takoj.

Vprašanje: Ali sem lastnik obvestila PCN?

Da, ste lastnik obvestila PCN. Ohranite popolno lastništvo nad podatki, ki ste jih posredovali. Obvestilo PCN bo dostopno v vašem računu ECHA.

Vprašanje: Ali ta storitev velja za en izdelek ali več?

Storitev velja za en izdelek.

Vprašanje: Zakaj moram plačati za ustvarjanje UFI?

Storitev, ki jo ponujamo, ni le zagotavljanje UFI. UFI je sestavni del veliko obsežnejšega postopka. Glavna storitev, ki jo zagotavljamo, je priprava in predložitev vašega obvestila o zastrupitvi (PCN) nacionalnim pooblaščenim organom prek portala ECHA, kar je v skladu z uredbo EU CLP obvezna zahteva za dajanje nevarnih zmesi na trg. Oblikovanje UFI je najenostavnejši del. Poročilo o PCN pa je zapleteno. Zahteva podroben pregled sestavin – kemijske razvrstitve, oblikovane natančno za predložitev centru za zastrupitve prek agencije ECHA.

Vprašanje: Kako lahko predložim PCN?

Ponujamo rešitev za podjetja, ki nimajo sedeža v EU. Več informacij najdete na strani PCN in UFI za podjetja zunaj EU.

Vprašanje: Ali lahko zagotovite varnostne liste, ki so v celoti skladni z uredbo EU (REACH in CLP)?

Da, lahko izdelati varnostne liste (SDS)– znanih tudi kot varnostni listi (MSDS)– prilagojene vašemu izdelku in skladne z najnovejšimi predpisi EU. Ne glede na to, ali izdelujete kemične zmesi, uvažate izdelke v EU ali jih distribuirate pod lastno blagovno znamko, je skladen varnostni list zakonsko zahtevan in bistven za varno uporabo v celotni dobavni verigi. Več informacij najdete na strani Storitev izdelave varnostnega lista (MSDS/SDS).