Kako deluje storitev ustvarjanja UFI in obveščanja o PCN?
Po nakupu te storitve boste prejeli dostop do varnega portala. Ta portal vsebuje pregled vseh korakov. Izpolnite podatke o izdelku, mi pa se bomo lotili dela.
Obvestilo centra za zastrupitve in UFI
Zagotovili bomo:
- Edinstveni identifikator formule (UFI) vašega izdelka.
- Poročilo o obvestilu centra za zastrupitve (PCN)
- Registracija vašega izdelka v ustreznih nacionalnih centrih za zastrupitve prek agencije ECHA.
Države za registracijo PCN
Lahko preštejete število držav, v katerih želite registrirati svoj izdelek. To je število držav, ki jih morate kupiti. Na portalu boste lahko izbrali posamezne države. Če nameravate prodajo svojih izdelkov pozneje razširiti na nove države, lahko vedno naročite dodatne registracije držav PCN.
EU ima 27 držav, EGP pa 30 (EU+Lichtenstein, Norveška in Islandija) V portalu lahko izberete te države:
| Belgija | (BE) | Španija | (ES) | Madžarska | (HU) | Slovaška | (SK) |
| Bolgarija | (BG) | Francija | (FR) | Malta | (MT) | Finska | (FI) |
| Češka | (CZ) | Hrvaška | (HR) | Nizozemska | (NL) | Švedska | (SE) |
| Danska | (DK) | Italija | (IT) | Avstrija | (AT) | Nemčija | (DE) |
| Ciper | (CY) | Poljska | (PL) | Islandija | (IS) | Estonija | (EE) |
| Latvija | (LV) | Portugalska | (PT) | Lihtenštajn | (LI) | Irska | (IE) |
| Litva | (LT) | Romunija | (RO) | Norveška | (NE) | Grčija | (EL) |
| Luksemburg | (LU) | Slovenija | (SI) | Švica* | (CH) |
*Za Švico lahko pripravimo dokumentacijo PCN z vsemi potrebnimi informacijami za predložitev na švicarskem portalu. Za več informacij se obrnite na nas.
Informacije na etiketi CLP
Ponujamo možnost nakupa etikete izdelka, skladne z uredbo CLP, ki vsebuje vse obvezne informacije, kot jih zahteva uredba EU CLP. To vam bo zagotovljeno v obliki PDF. To ni zasnova, temveč povzetek zahtevanih informacij. To vam bo omogočilo vključitev potrebnih informacij v oblikovanje etikete izdelka. Oblikovanje etikete CLP lahko naročite tudi ločeno. Že imate etiketo? – Opravimo lahko preverjanje skladnosti vaše etikete z zahtevami uredbe CLP v skladu z veljavnimi zahtevami uredbe CLP. Zagotovili bomo podrobne povratne informacije in popravke, da bo vaša etiketa ustrezala vsem regulativnim standardom.
Obvestilo centra za zastrupitve za sredstva za nego in vzdrževanje rastlin
Izdelki za nego in vzdrževanje rastlin, kot so sredstva za tesnjenje ran in sredstva za sijaj za liste, se pogosto uporabljajo za ohranjanje zdravja in videza rastlin. Čeprav ti izdelki niso razvrščeni med fitofarmacevtska sredstva ali gnojila, lahko še vedno vsebujejo kemikalije, ki predstavljajo tveganje za zdravje ali okolje. Za zagotovitev varnosti in skladnosti morajo proizvajalci in dobavitelji za ta sredstva predložiti obvestilo centru za zastrupitve (PCN). To zagotavlja, da imajo centri za zastrupitve potrebne informacije za pomoč v nujnih medicinskih primerih, ki vključujejo nenamerno izpostavljenost.
Kaj je UFI?
Edinstveni identifikator formule (UFI) je 16-mestna alfanumerična koda, ki mora biti natisnjena na etiketah izdelkov. Centrom za zastrupitve omogoča, da hitro ugotovijo kemično sestavo izdelka in zagotovijo ustrezen zdravniški nasvet v primeru nenamerne izpostavljenosti.
Kaj je PCN?
Obvestilo centru za zastrupitve (PCN) je predpisana vloga, ki se zahteva za nevarne kemične zmesi, dane na trg EU. PCN vsebuje podrobne informacije o sestavi, razvrstitvi, toksikološkem profilu in ukrepih za ukrepanje v nujnih primerih, kar zagotavlja, da imajo zdravstveni delavci dostop do pravilnih informacij o zdravljenju.
Kaj je CLP?
Uredba o razvrščanju, označevanju in pakiranju (CLP) standardizira način prepoznavanja in sporočanja nevarnih kemikalij v EU. Izdelki, ki jih zajema uredba CLP, morajo imeti ustrezne oznake za nevarnost, vključno s piktogrami, opozorilnimi besedami in previdnostnimi stavki.
Kaj je center za zastrupitve?
Center za zastrupitve je mreža nacionalnih organizacij, ki zagotavljajo zdravniške nasvete in informacije za ukrepanje v nujnih primerih izpostavljenosti kemikalijam. Z registracijo izdelka pri centru za zastrupitve proizvajalci pomagajo zagotoviti, da so zdravstvenim delavcem v nujnih primerih na voljo natančni podatki o izdelku.
Zakaj je to potrebno?
Sredstva za nego in vzdrževanje rastlin lahko vsebujejo kemikalije, ki so lahko škodljive za ljudi in hišne ljubljenčke, če jih slučajno zaužijejo, vdihnejo ali pridejo v stik s kožo. PCN zagotavlja, da imajo prvi posredniki in zdravstveni delavci takojšen dostop do bistvenih informacij o izdelku, da lahko zagotovijo ustrezno zdravljenje v primeru izpostavljenosti.
Od kdaj je to po zakonu obvezno?
Od 1. januarja 2021 morajo biti vse nevarne kemične zmesi, vključno s sredstvi za nego in vzdrževanje rastlin, pred prodajo na trgu EU registrirane v centru za zastrupitve. Ta zahteva je del uredbe CLP za izboljšanje varnosti in pripravljenosti na izredne razmere.
POGOSTA VPRAŠANJA
Vprašanje: Ali potrebujem PCN za svoje sredstvo za nego rastlin?
Odgovor: Če vaš izdelek vsebuje nevarne snovi, morate pred dajanjem na trg EU predložiti PCN.
Vprašanje: Katere podatke mora vsebovati PCN?
Odgovor: V PCN morajo biti navedeni UFI, sestava izdelka, razvrstitev nevarnosti, toksikološke informacije in navodila za ukrepanje v primeru nesreče.
Vprašanje: Kaj se zgodi, če ne predložim PCN?
Odgovor: Neupoštevanje zahtev PCN lahko povzroči globe, omejitve prodaje izdelkov in morebitna varnostna tveganja zaradi pomanjkanja informacij o odzivu v sili.
Vprašanje: Kako lahko predložim PCN za svoje sredstvo za nego in vzdrževanje rastlin?
Odgovor: Predložitev PCN je treba opraviti prek portala Evropske agencije za kemikalije (ECHA). Naše podjetje zagotavlja celovito storitev, vključno z izdelavo UFI, označevanjem v skladu z uredbo CLP, pripravo poročila PCN in registracijo izdelka v centru za zastrupitve.
Vprašanje: Kako dolgo traja predložitev obvestila o UFI in PCN?
To nam vzame nekaj dni dela. Takoj ko naložite dokumentacijo, bomo začeli takoj.
Vprašanje: Ali sem lastnik obvestila PCN?
Da, ste lastnik obvestila PCN. Ohranite popolno lastništvo nad podatki, ki ste jih posredovali. Obvestilo PCN bo dostopno v vašem računu ECHA.
Vprašanje: Ali ta storitev velja za en izdelek ali več?
Storitev velja za en izdelek.
Vprašanje: Zakaj moram plačati za ustvarjanje UFI?
Storitev, ki jo ponujamo, ni le zagotavljanje UFI. UFI je sestavni del veliko obsežnejšega postopka. Glavna storitev, ki jo zagotavljamo, je priprava in predložitev vašega obvestila o zastrupitvi (PCN) nacionalnim pooblaščenim organom prek portala ECHA, kar je v skladu z uredbo EU CLP obvezna zahteva za dajanje nevarnih zmesi na trg. Oblikovanje UFI je najenostavnejši del. Poročilo o PCN pa je zapleteno. Zahteva podroben pregled sestavin – kemijske razvrstitve, oblikovane natančno za predložitev centru za zastrupitve prek agencije ECHA.
Vprašanje: Kako lahko predložim PCN?
Ponujamo rešitev za podjetja, ki nimajo sedeža v EU. Več informacij najdete na strani PCN in UFI za podjetja zunaj EU.
Vprašanje: Ali lahko zagotovite varnostne liste, ki so v celoti skladni z uredbo EU (REACH in CLP)?
Da, lahko izdelati varnostne liste (SDS)– znanih tudi kot varnostni listi (MSDS)– prilagojene vašemu izdelku in skladne z najnovejšimi predpisi EU. Ne glede na to, ali izdelujete kemične zmesi, uvažate izdelke v EU ali jih distribuirate pod lastno blagovno znamko, je skladen varnostni list zakonsko zahtevan in bistven za varno uporabo v celotni dobavni verigi. Več informacij najdete na strani Storitev izdelave varnostnega lista (MSDS/SDS).
