Kako deluje storitev ustvarjanja UFI in obveščanja o PCN?
Po nakupu te storitve boste prejeli dostop do varnega portala. Ta portal vsebuje pregled vseh korakov. Izpolnite podatke o izdelku, mi pa se bomo lotili dela.
Obvestilo centra za zastrupitve in UFI
Zagotovili bomo:
- Edinstveni identifikator formule (UFI) vašega izdelka.
- Poročilo o obvestilu centra za zastrupitve (PCN)
- Registracija vašega izdelka v ustreznih nacionalnih centrih za zastrupitve prek agencije ECHA.
Države za registracijo PCN
Lahko preštejete število držav, v katerih želite registrirati svoj izdelek. To je število držav, ki jih morate kupiti. Na portalu boste lahko izbrali posamezne države. Če nameravate prodajo svojih izdelkov pozneje razširiti na nove države, lahko vedno naročite dodatne registracije držav PCN.
EU ima 27 držav, EGP pa 30 (EU+Lichtenstein, Norveška in Islandija) V portalu lahko izberete te države:
| Belgija | (BE) | Španija | (ES) | Madžarska | (HU) | Slovaška | (SK) |
| Bolgarija | (BG) | Francija | (FR) | Malta | (MT) | Finska | (FI) |
| Češka | (CZ) | Hrvaška | (HR) | Nizozemska | (NL) | Švedska | (SE) |
| Danska | (DK) | Italija | (IT) | Avstrija | (AT) | Nemčija | (DE) |
| Ciper | (CY) | Poljska | (PL) | Islandija | (IS) | Estonija | (EE) |
| Latvija | (LV) | Portugalska | (PT) | Lihtenštajn | (LI) | Irska | (IE) |
| Litva | (LT) | Romunija | (RO) | Norveška | (NE) | Grčija | (EL) |
| Luksemburg | (LU) | Slovenija | (SI) | Švica* | (CH) |
*Za Švico lahko pripravimo dokumentacijo PCN z vsemi potrebnimi informacijami za predložitev na švicarskem portalu. Za več informacij se obrnite na nas.
Informacije na etiketi CLP
Ponujamo možnost nakupa etikete izdelka, skladne z uredbo CLP, ki vsebuje vse obvezne informacije, kot jih zahteva uredba EU CLP. To vam bo zagotovljeno v obliki PDF. To ni zasnova, temveč povzetek zahtevanih informacij. To vam bo omogočilo vključitev potrebnih informacij v oblikovanje etikete izdelka. Oblikovanje etikete CLP lahko naročite tudi ločeno. Že imate etiketo? – Opravimo lahko preverjanje skladnosti vaše etikete z zahtevami uredbe CLP v skladu z veljavnimi zahtevami uredbe CLP. Zagotovili bomo podrobne povratne informacije in popravke, da bo vaša etiketa ustrezala vsem regulativnim standardom.
Registracija izdelkov za nego zraka s takojšnjim delovanjem v centru za zastrupitve
Izdelki za nego zraka s takojšnjim delovanjem so namenjeni hitremu odišavljanju ali odišavljanju zraka v zaprtih prostorih. Ti izdelki se običajno uporabljajo v domovih, pisarnah in javnih prostorih za hitro nevtralizacijo neprijetnih vonjav ali izboljšanje dišav. Ker lahko ti izdelki vsebujejo kemikalije, ki lahko predstavljajo potencialno tveganje, je po zakonu treba predložiti obvestilo centru za zastrupitve (PCN). To zagotavlja, da imajo reševalci v sili in zdravstveni delavci v primeru izpostavljenosti ali incidenta dostop do ključnih varnostnih informacij, kot so kemična sestava, razvrstitev nevarnosti in postopki ravnanja v nujnih primerih.
Kaj je UFI?
UFI (Unique Formula Identifier) je edinstvena koda, ki identificira določeno kemijsko formulacijo izdelka. Za izdelke za nego zraka s takojšnjim delovanjem UFI zagotavlja, da lahko reševalci v primeru nesreče hitro dostopajo do potrebnih varnostnih podatkov v zvezi z izdelkom. UFI je obvezna zahteva za izdelke, za katere je potrebno obvestilo centra za zastrupitve (PCN).
Kaj je PCN?
PCN (obvestilo centra za zastrupitve) je poročilo, ki ga proizvajalci ali uvozniki predložijo centru za zastrupitve in vsebuje bistvene varnostne informacije o izdelku. To vključuje podrobnosti o kemijski sestavi, razvrstitvi nevarnosti, ukrepih za ukrepanje v nujnih primerih in kontaktnih podatkih. Predložitev PCN pomaga zagotoviti, da so potrebni varnostni podatki v nujnih primerih na voljo zdravstvenim delavcem in reševalcem v nujnih primerih.
Kaj je CLP?
CLP (razvrščanje, označevanje in pakiranje) je uredba EU, ki zagotavlja, da so izdelki razvrščeni glede na njihovo nevarnost, označeni z ustreznimi opozorilnimi simboli in pakirani z varnostnimi navodili. Za izdelke za nego zraka s takojšnjim delovanjem uredba CLP zagotavlja, da so potrošniki in reševalci obveščeni o vseh tveganjih, povezanih z izdelkom, in da vedo, kako z njimi varno ravnati v primeru izpostavljenosti ali nesreče.
Kaj je center za zastrupitve?
Center za zastrupitve je centraliziran sistem, v katerem so shranjeni varnostni podatki o nevarnih izdelkih, ki so na voljo zdravstvenim delavcem in reševalcem v nujnih primerih. Z registracijo izdelka v centru za zastrupitve proizvajalci zagotovijo, da so bistveni varnostni podatki na voljo v primeru nesreče, kar pomaga reševalcem pri zagotavljanju ustrezne zdravstvene oskrbe in navodil ob nesrečah, ki vključujejo izdelek.
Zakaj je to potrebno?
Izdelki za nego zraka s takojšnjim delovanjem lahko vsebujejo sestavine, ki so lahko nevarne pri vdihavanju ali stiku s kožo ali očmi. Registracija teh izdelkov v centru za zastrupitve pomaga zagotoviti, da imajo reševalci in zdravstveni delavci v nujnih primerih hiter dostop do pomembnih varnostnih podatkov. S tem se izboljšata odzivni čas in učinkovitost obravnave primerov izpostavljenosti, kar posledično varuje javno zdravje.
Od kdaj je to zakonsko obvezno?
Od 1. januarja 2021 je za proizvajalce in uvoznike postalo zakonsko obvezno, da predložijo obvestilo centru za zastrupitve (PCN) za nevarne izdelke, vključno z izdelki za nego zraka s takojšnjim delovanjem. Ta uredba je bila uvedena za povečanje varnosti potrošnikov in izboljšanje zmogljivosti za odzivanje v nujnih primerih v Evropski uniji.
POGOSTA VPRAŠANJA
Vprašanje: Kaj je UFI in zakaj je potreben za moj izdelek za takojšnjo nego zraka?
Odgovor: UFI (Unique Formula Identifier) je koda, ki enolično identificira kemijsko formulacijo vašega izdelka. Zahtevana je kot del postopka obveščanja centra za zastrupitve (PCN) za vaš izdelek za takojšnje delovanje za nego zraka in omogoča reševalcem hiter dostop do varnostnih podatkov, če so potrebni v nujnih primerih.
Vprašanje: Ali moram predložiti PCN za vse izdelke za nego zraka s takojšnjim delovanjem?
Odgovor: Da, za vsak izdelek za nego zraka s takojšnjim delovanjem, ki je razvrščen kot nevaren v skladu s predpisi CLP, je treba predložiti obvestilo centru za zastrupitve (PCN). To vključuje izdelke, kot so osvežilci zraka, pršila ali drugi izdelki, ki se uporabljajo za hitro odišavljanje ali odišavljanje zraka v zaprtih prostorih.
Vprašanje: Kako se CLP uporablja za moj izdelek za nego zraka?
Odgovor: CLP (razvrščanje, označevanje in pakiranje) zagotavlja, da je vaš izdelek pravilno razvrščen glede na njegove nevarnosti, označen z ustreznimi opozorilnimi simboli in pakiran z bistvenimi varnostnimi navodili. To zagotavlja, da so potrošniki in reševalci obveščeni o tveganjih in da lahko v primeru nesreče varno ravnajo z izdelkom.
Vprašanje: Kaj počne center za zastrupitve in zakaj je registracija mojega izdelka pomembna?
Odgovor: Center za zastrupitve hrani varnostne podatke o nevarnih izdelkih in tako omogoča dostop do teh informacij reševalcem v nujnih primerih in zdravstvenim delavcem. Z registracijo izdelka za takojšnje ukrepanje za nego zraka v centru za zastrupitve zagotovite, da so v primeru nesreče na voljo ključni varnostni podatki, kar omogoča hiter in učinkovit odziv.
Vprašanje: Kdaj je postalo obvezno predložiti PCN za izdelke za nego zraka s takojšnjim delovanjem?
Odgovor: Zakonska zahteva, da je treba 1. januarja 2021 predložiti obvestilo centru za zastrupitve (PCN) za nevarne izdelke, vključno z izdelki za nego zraka s takojšnjim delovanjem, postala obvezna. Ta uredba je bila uvedena za povečanje javne varnosti in zagotovitev, da imajo reševalci v nujnih primerih na voljo potrebne podatke v primeru nesreče.
Vprašanje: Kako dolgo traja predložitev obvestila o UFI in PCN?
To nam vzame nekaj dni dela. Takoj ko naložite dokumentacijo, bomo začeli takoj.
Vprašanje: Ali sem lastnik obvestila PCN?
Da, ste lastnik obvestila PCN. Ohranite popolno lastništvo nad podatki, ki ste jih posredovali. Obvestilo PCN bo dostopno v vašem računu ECHA.
Vprašanje: Ali ta storitev velja za en izdelek ali več?
Storitev velja za en izdelek.
Vprašanje: Zakaj moram plačati za ustvarjanje UFI?
Storitev, ki jo ponujamo, ni le zagotavljanje UFI. UFI je sestavni del veliko obsežnejšega postopka. Glavna storitev, ki jo zagotavljamo, je priprava in predložitev vašega obvestila o zastrupitvi (PCN) nacionalnim pooblaščenim organom prek portala ECHA, kar je v skladu z uredbo EU CLP obvezna zahteva za dajanje nevarnih zmesi na trg. Oblikovanje UFI je najenostavnejši del. Poročilo o PCN pa je zapleteno. Zahteva podroben pregled sestavin – kemijske razvrstitve, oblikovane natančno za predložitev centru za zastrupitve prek agencije ECHA.
Vprašanje: Kako lahko predložim PCN?
Ponujamo rešitev za podjetja, ki nimajo sedeža v EU. Več informacij najdete na strani PCN in UFI za podjetja zunaj EU.
Vprašanje: Ali lahko zagotovite varnostne liste, ki so v celoti skladni z uredbo EU (REACH in CLP)?
Da, lahko izdelati varnostne liste (SDS)– znanih tudi kot varnostni listi (MSDS)– prilagojene vašemu izdelku in skladne z najnovejšimi predpisi EU. Ne glede na to, ali izdelujete kemične zmesi, uvažate izdelke v EU ali jih distribuirate pod lastno blagovno znamko, je skladen varnostni list zakonsko zahtevan in bistven za varno uporabo v celotni dobavni verigi. Več informacij najdete na strani Storitev izdelave varnostnega lista (MSDS/SDS).
