Kako deluje storitev ustvarjanja UFI in obveščanja o PCN?
Po nakupu te storitve boste prejeli dostop do varnega portala. Ta portal vsebuje pregled vseh korakov. Izpolnite podatke o izdelku, mi pa se bomo lotili dela.
Obvestilo centra za zastrupitve in UFI
Zagotovili bomo:
- Edinstveni identifikator formule (UFI) vašega izdelka.
- Poročilo o obvestilu centra za zastrupitve (PCN)
- Registracija vašega izdelka v ustreznih nacionalnih centrih za zastrupitve prek agencije ECHA.
Države za registracijo PCN
Lahko preštejete število držav, v katerih želite registrirati svoj izdelek. To je število držav, ki jih morate kupiti. Na portalu boste lahko izbrali posamezne države. Če nameravate prodajo svojih izdelkov pozneje razširiti na nove države, lahko vedno naročite dodatne registracije držav PCN.
EU ima 27 držav, EGP pa 30 (EU+Lichtenstein, Norveška in Islandija) V portalu lahko izberete te države:
Belgija | (BE) | Španija | (ES) | Madžarska | (HU) | Slovaška | (SK) |
Bolgarija | (BG) | Francija | (FR) | Malta | (MT) | Finska | (FI) |
Češka | (CZ) | Hrvaška | (HR) | Nizozemska | (NL) | Švedska | (SE) |
Danska | (DK) | Italija | (IT) | Avstrija | (AT) | Nemčija | (DE) |
Ciper | (CY) | Poljska | (PL) | Islandija | (IS) | Estonija | (EE) |
Latvija | (LV) | Portugalska | (PT) | Lihtenštajn | (LI) | Irska | (IE) |
Litva | (LT) | Romunija | (RO) | Norveška | (NE) | Grčija | (EL) |
Luksemburg | (LU) | Slovenija | (SI) | Švica* | (CH) |
*Za Švico lahko pripravimo dokumentacijo PCN z vsemi potrebnimi informacijami za predložitev na švicarskem portalu. Za več informacij se obrnite na nas.
Informacije na etiketi CLP
Ponujamo možnost nakupa etikete izdelka, skladne z uredbo CLP, ki vsebuje vse obvezne informacije, kot jih zahteva uredba EU CLP. To vam bo zagotovljeno v obliki PDF. To ni zasnova, temveč povzetek zahtevanih informacij. To vam bo omogočilo vključitev potrebnih informacij v oblikovanje etikete izdelka. Oblikovanje etikete CLP lahko naročite tudi ločeno. Že imate etiketo? – Opravimo lahko preverjanje skladnosti vaše etikete z zahtevami uredbe CLP v skladu z veljavnimi zahtevami uredbe CLP. Zagotovili bomo podrobne povratne informacije in popravke, da bo vaša etiketa ustrezala vsem regulativnim standardom.
Registracija lepil in tesnil za transportno industrijo
V prometni industriji so lepila in tesnila bistvenega pomena za lepljenje in tesnjenje različnih delov vozil, vodnih plovil, letal in vesoljskih plovil. Ta visoko zmogljiva strukturna lepila zagotavljajo celovitost in trajnost kritičnih sestavnih delov, kot so konstrukcije motornih in železniških vozil, trupi vodnih plovil ter sklopi letal in vesoljskih plovil. Da bi zagotovili, da ta lepila izpolnjujejo varnostne standarde in so združljiva z visokimi zahtevami prometne industrije, morajo proizvajalci svoje izdelke registrirati v centru EU za zastrupitve. Ta registracija zagotavlja pomembne informacije o njihovi kemični sestavi, varnem ravnanju in postopkih za ukrepanje v primeru izpostavljenosti.
Kaj je UFI?
UFI (Unique Formula Identifier) je koda, dodeljena kemičnim izdelkom, vključno z lepili in tesnili, ki se uporabljajo v prometni industriji. Oznaka UFI mora biti navedena na etiketi izdelka in je del obvestila centra za zastrupitve (PCN). UFI pomaga reševalcem v primeru nesreče prepoznati določen izdelek in njegove nevarnosti, kar zagotavlja pravilno ravnanje in odzivanje v izrednih razmerah.
Kaj je PCN?
Uradno obvestilo centra za zastrupitve (PCN – Poison Centre Notification) je zakonska obveznost proizvajalcev, da center EU za zastrupitve obvestijo o svojih kemičnih izdelkih. Za lepila in tesnilne mase, ki se uporabljajo v transportni industriji, PCN zagotavlja skladnost z varnostnimi, označevalnimi in regulativnimi standardi. Obvestilo vključuje bistvene podatke o izdelku, kot so kemijska sestava, razvrstitev nevarnosti, navodila za varno uporabo in kontaktni podatki za nujne primere, kar prvim posrednikom zagotavlja potrebne informacije v primeru izpostavljenosti.
Kaj je CLP?
CLP (razvrščanje, označevanje in pakiranje) je uredba, ki ureja razvrščanje, označevanje in pakiranje nevarnih kemikalij. Za lepila in tesnila v transportni industriji uredba CLP zagotavlja, da so ti izdelki jasno označeni z ustreznimi simboli nevarnosti, varnostnimi navodili in previdnostnimi ukrepi za ravnanje. To zagotavlja, da uporabniki razumejo tveganja, povezana z izdelkom, in lahko med uporabo sprejmejo ustrezne varnostne ukrepe.
Kaj je center EU za zastrupitve?
Center EU za zastrupitve je centralizirana zbirka podatkov, ki jo vzdržuje Evropska unija in vsebuje ključne varnostne in regulativne informacije o nevarnih izdelkih. Proizvajalci morajo centru za zastrupitve predložiti obvestilo (PCN), da zagotovijo, da so njihovi izdelki, kot so lepila in tesnila za transportno industrijo, vključeni v to zbirko podatkov. Center za zastrupitve omogoča reševalcem v sili, zdravstvenim delavcem in centrom za zastrupitve hiter dostop do pomembnih informacij v primeru izpostavljenosti kemikalijam.
Zakaj je to potrebno?
Registracija lepil in tesnil za uporabo v prometni industriji v centru EU za zastrupitve je bistvenega pomena za varnost izdelkov in skladnost z evropskimi predpisi. PCN zagotavlja reševalcem v nujnih primerih bistvene informacije o izdelku, kar jim omogoča učinkovito odzivanje na morebitne primere izpostavljenosti. Registracija zagotavlja tudi, da izdelek izpolnjuje standarde razvrščanja CLP in je varno označen za uporabo v okolju z visokim tveganjem v transportni industriji.
Od kdaj je to zakonsko obvezno?
Zakonska zahteva za predložitev obvestila centru za zastrupitve (PCN) za nevarne kemične izdelke, vključno z lepili in tesnili, ki se uporabljajo v transportni industriji, je postala obvezna 1. januarja 2021. Od tega datuma morajo vsi proizvajalci in distributerji zagotoviti, da so njihovi izdelki registrirani v centru EU za zastrupitve, preden se začnejo tržiti v Evropski uniji.
POGOSTA VPRAŠANJA
Vprašanje: Vprašanje: Kaj je UFI in zakaj ga potrebujem za svoje lepilo, ki se uporablja v transportni industriji?
Odgovor: UFI (Unique Formula Identifier) je edinstvena koda, ki označuje kemično sestavo vašega lepilnega izdelka. Vključena mora biti na etiketi izdelka kot del obvestila centra za zastrupitve (PCN). UFI omogoča reševalcem v nujnih primerih hitro prepoznavanje izdelka in njegovih nevarnosti v primeru izpostavljenosti, kar zagotavlja varen in učinkovit odziv.
Vprašanje: Kaj vključuje predložitev PCN za lepila in tesnilne mase, ki se uporabljajo v prometni industriji?
Odgovor: predložitev PCN vključuje predložitev podrobnih informacij o vašem lepilnem izdelku, kot so njegova kemična sestava, razvrstitev glede na nevarnost, navodila za varno uporabo in kontaktni podatki za nujne primere. To zagotavlja, da je vaš izdelek skladen z varnostnimi in regulativnimi standardi EU ter da lahko reševalci v sili učinkovito obvladujejo primere izpostavljenosti.
Vprašanje: Kaj CLP pomeni za lepila in tesnilne mase v transportni industriji?
Odgovor: CLP (razvrščanje, označevanje in pakiranje) zagotavlja, da so vaša lepila in tesnila ustrezno razvrščena glede na njihove nevarnosti ter da so označena z ustreznimi varnostnimi simboli, opozorilnimi besedami in varnostnimi navodili. Ta uredba pomaga obveščati uporabnike o tveganjih in zagotavlja varno ravnanje z izdelki, ki se uporabljajo v transportni industriji z visokim tveganjem.
Vprašanje: Zakaj je center EU za zastrupitve pomemben za lepila, ki se uporabljajo v prometni industriji?
Odgovor: Center EU za zastrupitve je pomemben, ker reševalcem v nujnih primerih in zdravstvenim delavcem omogoča dostop do ključnih varnostnih podatkov o nevarnih izdelkih. Za lepila in tesnilne mase, ki se uporabljajo v prometni industriji, center za zastrupitve zagotavlja, da so podatki o nevarnosti izdelka takoj na voljo, kar omogoča hiter in učinkovit odziv v primeru primerov izpostavljenosti.
Vprašanje: Zakaj moram svoja lepila in tesnila registrirati pri Centru EU za zastrupitve?
Odgovor: Registracija vaših lepil in tesnil v centru EU za zastrupitve zagotavlja skladnost z varnostnimi predpisi EU in zagotavlja bistvene informacije reševalcem v nujnih primerih. To pomaga zaščititi potrošnike in delavce, saj zagotavlja, da so izdelki ustrezno označeni in da je v primeru izpostavljenosti mogoče uporabiti postopke v sili.
Vprašanje: Kdaj je postalo obvezno predložiti PCN za lepila, ki se uporabljajo v transportni industriji?
Odgovor: Zahteva po predložitvi PCN za nevarne izdelke, vključno z lepili, ki se uporabljajo v transportni industriji, je postala obvezna 1. januarja 2021. Od tega datuma morajo vsi proizvajalci in distributerji zagotoviti, da so njihovi izdelki registrirani v centru EU za zastrupitve, preden se lahko tržijo v Evropski uniji.
Vprašanje: Kako dolgo traja predložitev obvestila o UFI in PCN?
To nam vzame nekaj dni dela. Takoj ko naložite dokumentacijo, bomo začeli takoj.
Vprašanje: Ali sem lastnik obvestila PCN?
Da, ste lastnik obvestila PCN. Ohranite popolno lastništvo nad podatki, ki ste jih posredovali. Obvestilo PCN bo dostopno v vašem računu ECHA.
Vprašanje: Ali ta storitev velja za en izdelek ali več?
Storitev velja za en izdelek.
Vprašanje: Zakaj moram plačati za ustvarjanje UFI?
Storitev, ki jo ponujamo, ni le zagotavljanje UFI. UFI je sestavni del veliko obsežnejšega postopka. Glavna storitev, ki jo zagotavljamo, je priprava in predložitev vašega obvestila o zastrupitvi (PCN) nacionalnim pooblaščenim organom prek portala ECHA, kar je v skladu z uredbo EU CLP obvezna zahteva za dajanje nevarnih zmesi na trg. Oblikovanje UFI je najenostavnejši del. Poročilo o PCN pa je zapleteno. Zahteva podroben pregled sestavin – kemijske razvrstitve, oblikovane natančno za predložitev centru za zastrupitve prek agencije ECHA.
Vprašanje: Kako lahko predložim PCN?
Ponujamo rešitev za podjetja, ki nimajo sedeža v EU. Več informacij najdete na strani PCN in UFI za podjetja zunaj EU.
Vprašanje: Ali lahko zagotovite varnostne liste, ki so v celoti skladni z uredbo EU (REACH in CLP)?
Da, lahko izdelati varnostne liste (SDS)– znanih tudi kot varnostni listi (MSDS)– prilagojene vašemu izdelku in skladne z najnovejšimi predpisi EU. Ne glede na to, ali izdelujete kemične zmesi, uvažate izdelke v EU ali jih distribuirate pod lastno blagovno znamko, je skladen varnostni list zakonsko zahtevan in bistven za varno uporabo v celotni dobavni verigi. Več informacij najdete na strani Storitev izdelave varnostnega lista (MSDS/SDS).