Kako deluje storitev ustvarjanja UFI in obveščanja o PCN?
Po nakupu te storitve boste prejeli dostop do varnega portala. Ta portal vsebuje pregled vseh korakov. Izpolnite podatke o izdelku, mi pa se bomo lotili dela.
Obvestilo centra za zastrupitve in UFI
Zagotovili bomo:
- Edinstveni identifikator formule (UFI) vašega izdelka.
- Poročilo o obvestilu centra za zastrupitve (PCN)
- Registracija vašega izdelka v ustreznih nacionalnih centrih za zastrupitve prek agencije ECHA.
Države za registracijo PCN
Lahko preštejete število držav, v katerih želite registrirati svoj izdelek. To je število držav, ki jih morate kupiti. Na portalu boste lahko izbrali posamezne države. Če nameravate prodajo svojih izdelkov pozneje razširiti na nove države, lahko vedno naročite dodatne registracije držav PCN.
EU ima 27 držav, EGP pa 30 (EU+Lichtenstein, Norveška in Islandija) V portalu lahko izberete te države:
| Belgija | (BE) | Španija | (ES) | Madžarska | (HU) | Slovaška | (SK) |
| Bolgarija | (BG) | Francija | (FR) | Malta | (MT) | Finska | (FI) |
| Češka | (CZ) | Hrvaška | (HR) | Nizozemska | (NL) | Švedska | (SE) |
| Danska | (DK) | Italija | (IT) | Avstrija | (AT) | Nemčija | (DE) |
| Ciper | (CY) | Poljska | (PL) | Islandija | (IS) | Estonija | (EE) |
| Latvija | (LV) | Portugalska | (PT) | Lihtenštajn | (LI) | Irska | (IE) |
| Litva | (LT) | Romunija | (RO) | Norveška | (NE) | Grčija | (EL) |
| Luksemburg | (LU) | Slovenija | (SI) | Švica* | (CH) |
*Za Švico lahko pripravimo dokumentacijo PCN z vsemi potrebnimi informacijami za predložitev na švicarskem portalu. Za več informacij se obrnite na nas.
Informacije na etiketi CLP
Ponujamo možnost nakupa etikete izdelka, skladne z uredbo CLP, ki vsebuje vse obvezne informacije, kot jih zahteva uredba EU CLP. To vam bo zagotovljeno v obliki PDF. To ni zasnova, temveč povzetek zahtevanih informacij. To vam bo omogočilo vključitev potrebnih informacij v oblikovanje etikete izdelka. Oblikovanje etikete CLP lahko naročite tudi ločeno. Že imate etiketo? – Opravimo lahko preverjanje skladnosti vaše etikete z zahtevami uredbe CLP v skladu z veljavnimi zahtevami uredbe CLP. Zagotovili bomo podrobne povratne informacije in popravke, da bo vaša etiketa ustrezala vsem regulativnim standardom.
Obvestilo centru za zastrupitve za sredstva proti zmrzovanju in razledenitvi
Sredstva proti zmrzovanju in izdelki za odstranjevanje ledu so zasnovani tako, da zmanjšujejo točko zmrzovanja površin, preprečujejo nastanek ledu ali pomagajo odstraniti led s površin, kot so okna, stekla in ključavnice. Ti izdelki se pogosto uporabljajo v hladnejših podnebnih razmerah za zagotavljanje varnega in nemotenega delovanja vozil in drugih strojev ter za odstranjevanje ledu z zunanjih površin. Zaradi svojih kemičnih lastnosti so lahko ti izdelki nevarni, zato je nujno, da proizvajalci obvestijo center za zastrupitve (PCN), da se zagotovijo varnostni ukrepi tako za reševalce kot za potrošnike.
Kaj je UFI?
Edinstveni identifikator formule (UFI) je 16-mestna alfanumerična koda, ki se uporablja za edinstveno identifikacijo kemičnega izdelka. Pri proizvodih proti zmrzovanju in razledenitvi UFI omogoča reševalcem v sili hitro in natančno prepoznavanje kemične sestave proizvoda v primeru razlitja ali izpostavljenosti. Ta identifikacija je bistvenega pomena za zagotovitev ustreznega ravnanja in preprečitev morebitne škode zaradi napačnih posegov.
Kaj je PCN?
Obvestilo centra za zastrupitve (PCN) je poročilo, ki vsebuje ključne varnostne informacije o kemičnih izdelkih. Pri izdelkih proti zmrzovanju in razledenitvi PCN vključuje podrobnosti, kot so kemične sestavine, razvrstitev glede na nevarnost, ukrepi v sili in kako varno ravnati z izdelkom. PCN je treba predložiti centru za zastrupitve, da bi v primeru nenamerne izpostavljenosti ustrezni zdravstveni organi dobili potrebne informacije, ki lahko pomagajo pri učinkovitem obvladovanju izrednih razmer.
Kaj je CLP?
Uredba o razvrščanju, označevanju in pakiranju (CLP) zahteva, da se vsi kemični izdelki, vključno z izdelki proti zmrzovanju in razledenitvi, razvrstijo glede na njihovo nevarnost. To vključuje jasno označevanje na embalaži izdelka, ki uporabnike opozarja na morebitna tveganja, ter zagotavljanje ustreznega pakiranja, ki zmanjšuje verjetnost izpostavljenosti. Proizvodi proti zmrzovanju in razledenitvi morajo izpolnjevati zahteve uredbe CLP, da bi uporabnikom pomagali razumeti tveganja in sprejeti potrebne previdnostne ukrepe pri njihovi uporabi.
Kaj je center za zastrupitve?
Center za zastrupitve je mreža nacionalnih centrov za nadzor zastrupitev, ki zagotavljajo ključne informacije o kemičnih snoveh in izdelkih v primeru izpostavljenosti ali zastrupitve. S predložitvijo PCN za izdelke proti zmrzovanju in razledenitvi proizvajalci zagotovijo, da imajo reševalci v sili in zdravstveni delavci hiter dostop do bistvenih informacij za ravnanje v primeru nesreč ali izpostavljenosti, ki vključujejo te nevarne izdelke. Center za zastrupitve pomaga zmanjševati tveganja za zdravje z zagotavljanjem natančnih in pravočasnih navodil v nujnih primerih.
Zakaj je to potrebno?
Sredstva proti zmrzovanju in sredstva za odmrzovanje pogosto vsebujejo kemikalije, ki lahko ob nepravilnem ravnanju ali zaužitju predstavljajo veliko tveganje za zdravje in varnost. Zato je ključnega pomena, da predložite PCN in tako reševalcem v sili zagotovite potrebne informacije za učinkovito odzivanje na nesreče, ki vključujejo te izdelke. Informacije v PCN pomagajo zmanjšati tveganje škode za ljudi, živali in okolje ter zagotavljajo varno uporabo in ravnanje s temi kemičnimi proizvodi.
Od kdaj je to po zakonu obvezno?
S 1. januarjem 2021 je za proizvajalce postala zakonska zahteva, da za nevarne izdelke, vključno z izdelki proti zmrzovanju in razledenitvi, predložijo obvestilo centra za zastrupitve (PCN), preden jih dajo na trg EU. Ta uredba zagotavlja, da so v primeru nesreč na voljo varnostne informacije, zato je pomemben ukrep za zaščito zdravja ljudi in okolja.
POGOSTA VPRAŠANJA
Vprašanje: Ali moram predložiti PCN za sredstva proti zmrzovanju ali razledenitvi?
Odgovor: Če vaš izdelek proti zmrzovanju ali razledenitvi vsebuje nevarne kemikalije, morate centru za zastrupitve predložiti PCN. S tem zagotovite, da bodo reševalci v primeru izpostavljenosti ali nesreče lahko dostopali do ključnih informacij.
Vprašanje: Katere informacije je treba navesti v PCN za sredstva proti zmrzovanju in razledenitvi?
Odgovor: V PCN za sredstva proti zmrzovanju in razledenitvi morajo biti vključene informacije o kemijski sestavi, razvrstitvi glede na nevarnost, UFI, označevanju izdelka in postopkih v nujnih primerih. To omogoča zdravstvenim delavcem in osebju v sili, da učinkoviteje in varneje obvladujejo nesreče.
Vprašanje: Kaj se zgodi, če za svoj izdelek ne predložim PCN?
Odgovor: Neporočanje PCN ima lahko pravne posledice, vključno z globami ali odstranitvijo izdelka s trga. Poleg tega lahko reševalci v sili nimajo potrebnih informacij za pravilno obvladovanje nevarnega incidenta, kar lahko povzroči nadaljnjo škodo.
Vprašanje: Kako lahko predložim PCN za sredstva proti zmrzovanju ali razledenitvi?
Odgovor: lahko predložite PCN tako, da navedete vse zahtevane podatke o izdelku, vključno z UFI, razvrstitvijo glede na nevarnost, informacijami na etiketi in navodili za ravnanje v nujnih primerih. Ponujamo storitve, s katerimi zagotovimo, da je vaš izdelek proti zmrzovanju ali razledenitvi skladen s predpisi EU in pravilno registriran v centru za zastrupitve.
Vprašanje: Kako dolgo traja predložitev obvestila o UFI in PCN?
To nam vzame nekaj dni dela. Takoj ko naložite dokumentacijo, bomo začeli takoj.
Vprašanje: Ali sem lastnik obvestila PCN?
Da, ste lastnik obvestila PCN. Ohranite popolno lastništvo nad podatki, ki ste jih posredovali. Obvestilo PCN bo dostopno v vašem računu ECHA.
Vprašanje: Ali ta storitev velja za en izdelek ali več?
Storitev velja za en izdelek.
Vprašanje: Zakaj moram plačati za ustvarjanje UFI?
Storitev, ki jo ponujamo, ni le zagotavljanje UFI. UFI je sestavni del veliko obsežnejšega postopka. Glavna storitev, ki jo zagotavljamo, je priprava in predložitev vašega obvestila o zastrupitvi (PCN) nacionalnim pooblaščenim organom prek portala ECHA, kar je v skladu z uredbo EU CLP obvezna zahteva za dajanje nevarnih zmesi na trg. Oblikovanje UFI je najenostavnejši del. Poročilo o PCN pa je zapleteno. Zahteva podroben pregled sestavin – kemijske razvrstitve, oblikovane natančno za predložitev centru za zastrupitve prek agencije ECHA.
Vprašanje: Kako lahko predložim PCN?
Ponujamo rešitev za podjetja, ki nimajo sedeža v EU. Več informacij najdete na strani PCN in UFI za podjetja zunaj EU.
Vprašanje: Ali lahko zagotovite varnostne liste, ki so v celoti skladni z uredbo EU (REACH in CLP)?
Da, lahko izdelati varnostne liste (SDS)– znanih tudi kot varnostni listi (MSDS)– prilagojene vašemu izdelku in skladne z najnovejšimi predpisi EU. Ne glede na to, ali izdelujete kemične zmesi, uvažate izdelke v EU ali jih distribuirate pod lastno blagovno znamko, je skladen varnostni list zakonsko zahtevan in bistven za varno uporabo v celotni dobavni verigi. Več informacij najdete na strani Storitev izdelave varnostnega lista (MSDS/SDS).
