Kako deluje storitev ustvarjanja UFI in obveščanja o PCN?
Po nakupu te storitve boste prejeli dostop do varnega portala. Ta portal vsebuje pregled vseh korakov. Izpolnite podatke o izdelku, mi pa se bomo lotili dela.
Obvestilo centra za zastrupitve in UFI
Zagotovili bomo:
- Edinstveni identifikator formule (UFI) vašega izdelka.
- Poročilo o obvestilu centra za zastrupitve (PCN)
- Registracija vašega izdelka v ustreznih nacionalnih centrih za zastrupitve prek agencije ECHA.
Države za registracijo PCN
Lahko preštejete število držav, v katerih želite registrirati svoj izdelek. To je število držav, ki jih morate kupiti. Na portalu boste lahko izbrali posamezne države. Če nameravate prodajo svojih izdelkov pozneje razširiti na nove države, lahko vedno naročite dodatne registracije držav PCN.
EU ima 27 držav, EGP pa 30 (EU+Lichtenstein, Norveška in Islandija) V portalu lahko izberete te države:
Belgija | (BE) | Španija | (ES) | Madžarska | (HU) | Slovaška | (SK) |
Bolgarija | (BG) | Francija | (FR) | Malta | (MT) | Finska | (FI) |
Češka | (CZ) | Hrvaška | (HR) | Nizozemska | (NL) | Švedska | (SE) |
Danska | (DK) | Italija | (IT) | Avstrija | (AT) | Nemčija | (DE) |
Ciper | (CY) | Poljska | (PL) | Islandija | (IS) | Estonija | (EE) |
Latvija | (LV) | Portugalska | (PT) | Lihtenštajn | (LI) | Irska | (IE) |
Litva | (LT) | Romunija | (RO) | Norveška | (NE) | Grčija | (EL) |
Luksemburg | (LU) | Slovenija | (SI) | Švica* | (CH) |
*Za Švico lahko pripravimo dokumentacijo PCN z vsemi potrebnimi informacijami za predložitev na švicarskem portalu. Za več informacij se obrnite na nas.
Informacije na etiketi CLP
Ponujamo možnost nakupa etikete izdelka, skladne z uredbo CLP, ki vsebuje vse obvezne informacije, kot jih zahteva uredba EU CLP. To vam bo zagotovljeno v obliki PDF. To ni zasnova, temveč povzetek zahtevanih informacij. To vam bo omogočilo vključitev potrebnih informacij v oblikovanje etikete izdelka. Oblikovanje etikete CLP lahko naročite tudi ločeno. Že imate etiketo? – Opravimo lahko preverjanje skladnosti vaše etikete z zahtevami uredbe CLP v skladu z veljavnimi zahtevami uredbe CLP. Zagotovili bomo podrobne povratne informacije in popravke, da bo vaša etiketa ustrezala vsem regulativnim standardom.
Obvestilo centra za zastrupitve za izdelke za oblikovanje, litje in pene
Izdelki, ki se uporabljajo za oblikovanje, litje, toge in prožne pene ter mešanice smol, so pogosto bistveni pri proizvodnji različnih materialov in sestavnih delov za industrije, kot so avtomobilska, gradbena in elektronska. Zaradi možnosti, da vsebujejo nevarne kemikalije ali zahtevajo posebne varnostne ukrepe, je za takšne izdelke nujno treba predložiti obvestilo centru za zastrupitve (PCN). Obvestilo zagotavlja, da bodo reševalci v nujnih primerih in zdravstveni delavci dobili natančne informacije za obravnavo morebitnih tveganj, kot je izpostavljenost kemikalijam, ob nesrečah ali nepravilnem ravnanju s temi izdelki.
Kaj je UFI?
Edinstveni identifikator formule (UFI) je 16-mestna alfanumerična koda, ki edinstveno identificira kemični izdelek ali zmes. Za izdelke, ki se uporabljajo pri oblikovanju, litju in penjenju, UFI reševalcem v sili omogoča hitro pridobitev ključnih informacij o kemijski sestavi in morebitnih nevarnostih materiala. To je bistveni del zagotavljanja pravočasnega in učinkovitega odziva na nesreče v primeru nesreč ali izpostavljenosti.
Kaj je PCN?
Obvestilo centra za zastrupitve (PCN) je poročilo, ki vsebuje podrobne informacije o izdelku, vključno z njegovo sestavo, razvrstitvijo, informacijami o nevarnosti in ukrepi v sili. Za izdelke za oblikovanje, litje in penaste izdelke je treba PCN predložiti centru za zastrupitve, preden se izdelek da na trg v Evropski uniji. Tako imajo zdravstveni delavci in reševalci v nujnih primerih na voljo potrebne podatke za ustrezno in varno obravnavo nesreč, ki vključujejo te izdelke.
Kaj je CLP?
Uredba o razvrščanju, označevanju in pakiranju (CLP) zagotavlja, da so izdelki razvrščeni glede na njihovo potencialno tveganje za zdravje ljudi in okolje. Zagotavlja jasne smernice za označevanje, ki označujejo nevarnosti, kot so strupenost, draženje ali jedkost. Za izdelke za oblikovanje, litje in penaste izdelke je skladnost z uredbo CLP bistvenega pomena, saj zagotavlja, da so potrošniki in delavci seznanjeni s povezanimi nevarnostmi in lahko varno ravnajo z izdelki. Označevanje mora vključevati tudi UFI, da je odziv v nujnih primerih lažji in natančnejši.
Kaj je center za zastrupitve?
Center za zastrupitve je mreža nacionalnih centrov, ki sprejemajo in obdelujejo podatke o nevarnih snoveh in zmeseh. Center za zastrupitve v nujnih primerih, kot je izpostavljenost kemikalijam ali naključni stik, zagotavlja ključne informacije zdravstvenim delavcem in reševalnim ekipam. S predložitvijo PCN za izdelke, ki se uporabljajo pri oblikovanju, litju in penjenju, proizvajalci zagotovijo, da imajo reševalci v nujnih primerih takojšen dostop do natančnih varnostnih informacij za zaščito zdravja ljudi in okolja.
Zakaj je to potrebno?
Zahteva po PCN zagotavlja, da so škodljive kemikalije, prisotne v izdelkih za oblikovanje, litje in penjenje, dobro dokumentirane in da so na voljo ustrezni ukrepi v sili. Z registracijo izdelka v centru za zastrupitve pomagate zaščititi delavce, potrošnike in reševalce v nujnih primerih pred morebitnimi zdravstvenimi tveganji, povezanimi z izpostavljenostjo nevarnim snovem v teh izdelkih.
Od kdaj je to po zakonu obvezno?
Od 1. januarja 2021 je za nevarne zmesi zakonsko predpisano, da je treba predložiti PCN, preden se dajo na trg EU. To velja za izdelke za oblikovanje, litje, pene in zmesi smol, ki lahko vsebujejo nevarne snovi. Proizvajalci morajo zagotoviti, da so njihovi izdelki skladni z uredbo, vključno s potrebnimi UFI in označevanjem za lažje ukrepanje v nujnih primerih.
POGOSTA VPRAŠANJA
Vprašanje: Ali moram predložiti PCN za izdelke iz kalupov, litja in pene?
Odgovor: Da, če vaš izdelek vsebuje nevarne snovi, morate po zakonu predložiti obvestilo centru za zastrupitve (PCN) za izdelke, ki se uporabljajo pri oblikovanju, litju in penjenju, preden jih daste na trg v Evropski uniji. S tem zagotovite, da imajo reševalci v nujnih primerih na voljo potrebne podatke za ukrepanje ob morebitnih nesrečah ali izpostavljenosti.
Vprašanje: Katere podrobnosti se zahtevajo v PCN za izdelke iz kalupov in pene?
Odgovor: V PCN morajo biti navedeni kemijska sestava izdelka, razvrstitev nevarnosti, informacije o odzivu v sili in edinstven identifikator formule (UFI). Ti podatki bodo reševalcem v sili pomagali pri varnem in hitrem obvladovanju incidentov.
Vprašanje: Kaj se zgodi, če ne predložim PCN za svoj izdelek iz kalupov, litja ali pene?
Odgovor: Če ne predložite PCN, vas lahko doletijo pravne sankcije, vključno z odstranitvijo izdelka s trga. Poleg tega reševalci v nujnih primerih ne bodo imeli dostopa do potrebnih varnostnih informacij za obvladovanje morebitnih kemičnih nesreč, kar bo ogrozilo zdravje in varnost ljudi.
Vprašanje: Kako lahko predložim PCN za svoje izdelke?
Odgovor: PCN lahko predložite prek spletnega portala Evropske agencije za kemikalije (ECHA). Ponujamo vam storitve, s katerimi vam pomagamo pripraviti in predložiti zahtevano dokumentacijo, vključno z UFI, označevanjem izdelka in varnostnimi informacijami za vaše izdelke za oblikovanje, vlivanje ali penjenje.
Vprašanje: Kako dolgo traja predložitev obvestila o UFI in PCN?
To nam vzame nekaj dni dela. Takoj ko naložite dokumentacijo, bomo začeli takoj.
Vprašanje: Ali sem lastnik obvestila PCN?
Da, ste lastnik obvestila PCN. Ohranite popolno lastništvo nad podatki, ki ste jih posredovali. Obvestilo PCN bo dostopno v vašem računu ECHA.
Vprašanje: Ali ta storitev velja za en izdelek ali več?
Storitev velja za en izdelek.
Vprašanje: Zakaj moram plačati za ustvarjanje UFI?
Storitev, ki jo ponujamo, ni le zagotavljanje UFI. UFI je sestavni del veliko obsežnejšega postopka. Glavna storitev, ki jo zagotavljamo, je priprava in predložitev vašega obvestila o zastrupitvi (PCN) nacionalnim pooblaščenim organom prek portala ECHA, kar je v skladu z uredbo EU CLP obvezna zahteva za dajanje nevarnih zmesi na trg. Oblikovanje UFI je najenostavnejši del. Poročilo o PCN pa je zapleteno. Zahteva podroben pregled sestavin – kemijske razvrstitve, oblikovane natančno za predložitev centru za zastrupitve prek agencije ECHA.
Vprašanje: Kako lahko predložim PCN?
Ponujamo rešitev za podjetja, ki nimajo sedeža v EU. Več informacij najdete na strani PCN in UFI za podjetja zunaj EU.
Vprašanje: Ali lahko zagotovite varnostne liste, ki so v celoti skladni z uredbo EU (REACH in CLP)?
Da, lahko izdelati varnostne liste (SDS)– znanih tudi kot varnostni listi (MSDS)– prilagojene vašemu izdelku in skladne z najnovejšimi predpisi EU. Ne glede na to, ali izdelujete kemične zmesi, uvažate izdelke v EU ali jih distribuirate pod lastno blagovno znamko, je skladen varnostni list zakonsko zahtevan in bistven za varno uporabo v celotni dobavni verigi. Več informacij najdete na strani Storitev izdelave varnostnega lista (MSDS/SDS).