Kako deluje storitev ustvarjanja UFI in obveščanja o PCN?
Po nakupu te storitve boste prejeli dostop do varnega portala. Ta portal vsebuje pregled vseh korakov. Izpolnite podatke o izdelku, mi pa se bomo lotili dela.
Obvestilo centra za zastrupitve in UFI
Zagotovili bomo:
- Edinstveni identifikator formule (UFI) vašega izdelka.
- Poročilo o obvestilu centra za zastrupitve (PCN)
- Registracija vašega izdelka v ustreznih nacionalnih centrih za zastrupitve prek agencije ECHA.
Države za registracijo PCN
Lahko preštejete število držav, v katerih želite registrirati svoj izdelek. To je število držav, ki jih morate kupiti. Na portalu boste lahko izbrali posamezne države. Če nameravate prodajo svojih izdelkov pozneje razširiti na nove države, lahko vedno naročite dodatne registracije držav PCN.
EU ima 27 držav, EGP pa 30 (EU+Lichtenstein, Norveška in Islandija) V portalu lahko izberete te države:
| Belgija | (BE) | Španija | (ES) | Madžarska | (HU) | Slovaška | (SK) |
| Bolgarija | (BG) | Francija | (FR) | Malta | (MT) | Finska | (FI) |
| Češka | (CZ) | Hrvaška | (HR) | Nizozemska | (NL) | Švedska | (SE) |
| Danska | (DK) | Italija | (IT) | Avstrija | (AT) | Nemčija | (DE) |
| Ciper | (CY) | Poljska | (PL) | Islandija | (IS) | Estonija | (EE) |
| Latvija | (LV) | Portugalska | (PT) | Lihtenštajn | (LI) | Irska | (IE) |
| Litva | (LT) | Romunija | (RO) | Norveška | (NE) | Grčija | (EL) |
| Luksemburg | (LU) | Slovenija | (SI) | Švica* | (CH) |
*Za Švico lahko pripravimo dokumentacijo PCN z vsemi potrebnimi informacijami za predložitev na švicarskem portalu. Za več informacij se obrnite na nas.
Informacije na etiketi CLP
Ponujamo možnost nakupa etikete izdelka, skladne z uredbo CLP, ki vsebuje vse obvezne informacije, kot jih zahteva uredba EU CLP. To vam bo zagotovljeno v obliki PDF. To ni zasnova, temveč povzetek zahtevanih informacij. To vam bo omogočilo vključitev potrebnih informacij v oblikovanje etikete izdelka. Oblikovanje etikete CLP lahko naročite tudi ločeno. Že imate etiketo? – Opravimo lahko preverjanje skladnosti vaše etikete z zahtevami uredbe CLP v skladu z veljavnimi zahtevami uredbe CLP. Zagotovili bomo podrobne povratne informacije in popravke, da bo vaša etiketa ustrezala vsem regulativnim standardom.
Obvestilo centra za zastrupitve za izdelke za obdelavo stekla/oken
Izdelki za obdelavo stekla in oken, kot so sredstva za odmaševanje in sredstva proti vodi, pogosto vsebujejo kemične formulacije, ki izboljšujejo vidljivost in zaščito. Vendar lahko ti izdelki zaradi svoje kemične sestave predstavljajo tudi tveganje za zdravje, zlasti v primeru naključne izpostavljenosti ali nepravilne uporabe. Da bi zagotovili varnost in skladnost s predpisi, morajo proizvajalci in dobavitelji teh izdelkov predložiti obvestilo centru za zastrupitve (PCN). To obvestilo omogoča centrom za zastrupitve, da zdravstvenim delavcem in reševalcem v nujnih primerih posredujejo ključne informacije v primeru primerov izpostavljenosti.
Kaj je UFI?
Edinstveni identifikator formule (UFI) je 16-mestna alfanumerična koda, ki edinstveno označuje določeno kemično zmes. Zahtevana je na etiketah izdelkov in varnostnih listih, da lahko centri za zastrupitve v nujnih primerih hitro dostopajo do ključnih informacij o izdelku.
Kaj je PCN?
Obvestilo centra za zastrupitve (PCN) je regulativna vloga, ki vsebuje podrobne informacije o nevarnem kemičnem izdelku, vključno z njegovo sestavo, toksikološkimi podatki in priporočenimi varnostnimi ukrepi. Pri izdelkih za obdelavo stekla/oken PCN zagotavlja, da imajo zdravstveni delavci takojšen dostop do potrebnih informacij za zagotovitev ustrezne zdravstvene oskrbe v primeru nenamerne izpostavljenosti.
Kaj je CLP?
Uredba o razvrščanju, označevanju in pakiranju (CLP) zagotavlja, da so nevarni kemični izdelki ustrezno razvrščeni in označeni, da se sporočijo morebitna tveganja. To vključuje piktograme nevarnosti, opozorilne besede in previdnostne stavke, ki uporabnikom pomagajo razumeti tveganja, povezana z izdelki za obdelavo stekla in oken.
Kaj je center za zastrupitve?
Center za zastrupitve je mreža nacionalnih organizacij, ki zagotavljajo zdravniške nasvete in informacije za ukrepanje v nujnih primerih izpostavljenosti kemikalijam. Z registracijo izdelka v centru za zastrupitve proizvajalci pomagajo zagotoviti, da imajo prvi posredovalci dostop do ključnih podatkov o kemijski sestavi in ustreznih smernic za zdravljenje.
Zakaj je to potrebno?
Izdelki za obdelavo stekla/oken lahko vsebujejo kemikalije, ki lahko ob zaužitju ali vdihavanju povzročijo draženje kože, težave z dihanjem ali nenamerno zastrupitev. PCN zagotavlja, da imajo prvi posredovalci in zdravstveni delavci potrebne informacije za učinkovito obravnavo primerov izpostavljenosti, s čimer se zmanjšajo morebitna zdravstvena tveganja.
Od kdaj je to po zakonu obvezno?
Od 1. januarja 2021 je treba vse nevarne kemične zmesi, vključno z izdelki za obdelavo stekla/oken, pred dajanjem na trg registrirati v centru za zastrupitve. Ta zahteva je del uredbe CLP za izboljšanje varnosti potrošnikov in varnosti pri delu.
POGOSTA VPRAŠANJA
Vprašanje: Ali potrebujem PCN za vodoodbojne izdelke, ki se uporabljajo na oknih?
Odgovor: Da, če vaš vodoodbojni izdelek vsebuje nevarne snovi, je predložitev PCN obvezna, preden ga daste na trg EU.
Vprašanje: Katere podatke mora vsebovati PCN?
Odgovor: V PCN je treba navesti UFI, sestavo izdelka, razvrstitev nevarnosti, toksikološke informacije in ukrepe za ukrepanje v primeru nesreče.
Vprašanje: Kaj se zgodi, če ne predložim PCN?
Odgovor: Neizpolnjevanje zahtev PCN lahko povzroči globe, tržne omejitve in varnostna tveganja zaradi pomanjkanja dostopnih informacij o odzivanju na izredne dogodke.
Vprašanje: Kako lahko predložim PCN za svoj izdelek za obdelavo stekla/oken?
Odgovor: Predložitev PCN je treba opraviti prek portala Evropske agencije za kemikalije (ECHA). Naše podjetje zagotavlja celovito storitev za izdelavo UFI, izdelavo etiket, skladnih z uredbo CLP, pripravo poročil PCN in registracijo vašega izdelka v centru za zastrupitve.
Vprašanje: Kako dolgo traja predložitev obvestila o UFI in PCN?
To nam vzame nekaj dni dela. Takoj ko naložite dokumentacijo, bomo začeli takoj.
Vprašanje: Ali sem lastnik obvestila PCN?
Da, ste lastnik obvestila PCN. Ohranite popolno lastništvo nad podatki, ki ste jih posredovali. Obvestilo PCN bo dostopno v vašem računu ECHA.
Vprašanje: Ali ta storitev velja za en izdelek ali več?
Storitev velja za en izdelek.
Vprašanje: Zakaj moram plačati za ustvarjanje UFI?
Storitev, ki jo ponujamo, ni le zagotavljanje UFI. UFI je sestavni del veliko obsežnejšega postopka. Glavna storitev, ki jo zagotavljamo, je priprava in predložitev vašega obvestila o zastrupitvi (PCN) nacionalnim pooblaščenim organom prek portala ECHA, kar je v skladu z uredbo EU CLP obvezna zahteva za dajanje nevarnih zmesi na trg. Oblikovanje UFI je najenostavnejši del. Poročilo o PCN pa je zapleteno. Zahteva podroben pregled sestavin – kemijske razvrstitve, oblikovane natančno za predložitev centru za zastrupitve prek agencije ECHA.
Vprašanje: Kako lahko predložim PCN?
Ponujamo rešitev za podjetja, ki nimajo sedeža v EU. Več informacij najdete na strani PCN in UFI za podjetja zunaj EU.
Vprašanje: Ali lahko zagotovite varnostne liste, ki so v celoti skladni z uredbo EU (REACH in CLP)?
Da, lahko izdelati varnostne liste (SDS)– znanih tudi kot varnostni listi (MSDS)– prilagojene vašemu izdelku in skladne z najnovejšimi predpisi EU. Ne glede na to, ali izdelujete kemične zmesi, uvažate izdelke v EU ali jih distribuirate pod lastno blagovno znamko, je skladen varnostni list zakonsko zahtevan in bistven za varno uporabo v celotni dobavni verigi. Več informacij najdete na strani Storitev izdelave varnostnega lista (MSDS/SDS).
