Kako deluje storitev ustvarjanja UFI in obveščanja o PCN?
Po nakupu te storitve boste prejeli dostop do varnega portala. Ta portal vsebuje pregled vseh korakov. Izpolnite podatke o izdelku, mi pa se bomo lotili dela.
Obvestilo centra za zastrupitve in UFI
Zagotovili bomo:
- Edinstveni identifikator formule (UFI) vašega izdelka.
- Poročilo o obvestilu centra za zastrupitve (PCN)
- Registracija vašega izdelka v ustreznih nacionalnih centrih za zastrupitve prek agencije ECHA.
Države za registracijo PCN
Lahko preštejete število držav, v katerih želite registrirati svoj izdelek. To je število držav, ki jih morate kupiti. Na portalu boste lahko izbrali posamezne države. Če nameravate prodajo svojih izdelkov pozneje razširiti na nove države, lahko vedno naročite dodatne registracije držav PCN.
EU ima 27 držav, EGP pa 30 (EU+Lichtenstein, Norveška in Islandija) V portalu lahko izberete te države:
| Belgija | (BE) | Španija | (ES) | Madžarska | (HU) | Slovaška | (SK) |
| Bolgarija | (BG) | Francija | (FR) | Malta | (MT) | Finska | (FI) |
| Češka | (CZ) | Hrvaška | (HR) | Nizozemska | (NL) | Švedska | (SE) |
| Danska | (DK) | Italija | (IT) | Avstrija | (AT) | Nemčija | (DE) |
| Ciper | (CY) | Poljska | (PL) | Islandija | (IS) | Estonija | (EE) |
| Latvija | (LV) | Portugalska | (PT) | Lihtenštajn | (LI) | Irska | (IE) |
| Litva | (LT) | Romunija | (RO) | Norveška | (NE) | Grčija | (EL) |
| Luksemburg | (LU) | Slovenija | (SI) | Švica* | (CH) |
*Za Švico lahko pripravimo dokumentacijo PCN z vsemi potrebnimi informacijami za predložitev na švicarskem portalu. Za več informacij se obrnite na nas.
Informacije na etiketi CLP
Ponujamo možnost nakupa etikete izdelka, skladne z uredbo CLP, ki vsebuje vse obvezne informacije, kot jih zahteva uredba EU CLP. To vam bo zagotovljeno v obliki PDF. To ni zasnova, temveč povzetek zahtevanih informacij. To vam bo omogočilo vključitev potrebnih informacij v oblikovanje etikete izdelka. Oblikovanje etikete CLP lahko naročite tudi ločeno. Že imate etiketo? – Opravimo lahko preverjanje skladnosti vaše etikete z zahtevami uredbe CLP v skladu z veljavnimi zahtevami uredbe CLP. Zagotovili bomo podrobne povratne informacije in popravke, da bo vaša etiketa ustrezala vsem regulativnim standardom.
Obveščanje centra za zastrupitve za nekategorizirane kemične izdelke
Nekateri kemični izdelki ne spadajo v vnaprej določene kategorije, vendar morajo kljub temu izpolnjevati predpise, če vsebujejo nevarne snovi. Te nekategorizirane kemične izdelke je treba registrirati pri centru za zastrupitve z obvestilom centra za zastrupitve (PCN). To zagotavlja, da imajo v primeru nenamerne izpostavljenosti centri za zastrupitve in zdravstveni delavci dostop do bistvenih informacij o izdelku, da lahko zagotovijo ustrezno zdravljenje.
Kaj je UFI?
Enotni identifikator formule (UFI) je obvezna 16-mestna alfanumerična koda, ki povezuje sestavo izdelka z obvestilom centra za zastrupitve. Oznaka UFI mora biti navedena na etiketah izdelkov in varnostnih listih, da se omogoči hitra identifikacija v nujnih primerih.
Kaj je PCN?
Obvestilo centru za zastrupitve (PCN) je prijava centru za zastrupitve, ki vsebuje podrobne informacije o izdelku, vključno s sestavo, razvrstitvijo nevarnosti in varnostnimi navodili. To zagotavlja, da lahko centri za zastrupitve učinkovito pomagajo v primeru incidentov, ki vključujejo nevarne kemične zmesi.
Kaj je CLP?
Uredba o razvrščanju, označevanju in pakiranju (CLP) standardizira obveščanje o nevarnostih po vsej EU. Od proizvajalcev zahteva, da razvrščajo svoje izdelke, jih pravilno označijo in zagotovijo, da so vsi varnostni podatki na voljo končnim uporabnikom in reševalcem v nujnih primerih.
Kaj je center za zastrupitve?
Center za zastrupitve je regulativni organ, pristojen za obravnavo primerov izpostavljenosti kemikalijam. Z vzdrževanjem zbirke podatkov o nevarnih izdelkih zdravstvenim delavcem omogoča hiter in učinkovit odziv na zastrupitve.
Zakaj je to potrebno?
Tudi če kemični izdelek ne spada v določeno kategorijo uporabe, lahko še vedno predstavlja tveganje za zdravje. PCN zagotavlja, da imajo organi in zdravstveni delavci dostop do ključnih informacij o izdelku, kar izboljša varnost in odziv na izredne razmere.
Od kdaj je to po zakonu obvezno?
Od 1. januarja 2021 morajo biti vse nevarne kemične zmesi, ki se prodajajo v EU, registrirane v skladu s Prilogo VIII k uredbi CLP. To vključuje tudi nekategorizirane kemične proizvode, če vsebujejo nevarne snovi.
POGOSTA VPRAŠANJA
Vprašanje: Kako vem, ali moj kemični izdelek potrebuje PCN?
Odgovor: Če vaš izdelek vsebuje nevarne snovi, razvrščene v skladu s predpisi CLP, je predložitev PCN obvezna, ne glede na to, ali spada v določeno kategorijo.
Vprašanje: Kaj se zgodi, če moj izdelek nima UFI?
Odgovor: Brez UFI reševalci v primeru zastrupitve morda ne bodo mogli prepoznati vašega izdelka, kar lahko povzroči zamude pri zdravljenju. Poleg tega lahko ne vključitev UFI povzroči zakonske kazni.
Vprašanje: Kako lahko predložim PCN za nekategoriziran kemični izdelek?
Odgovor: Predložitev PCN je treba opraviti prek portala Evropske agencije za kemikalije (ECHA). Naše podjetje zagotavlja celovito storitev, vključno z oblikovanjem UFI, označevanjem v skladu z uredbo CLP, pripravo poročila PCN in registracijo izdelka v centru za zastrupitve.
Vprašanje: Ali obstajajo kazni, če ne registriram svojega kemičnega izdelka?
Odgovor: Da, neskladnost lahko privede do glob, pravnih odgovornosti in morebitnih omejitev prodaje na trgu EU.
Vprašanje: Kako dolgo traja predložitev obvestila o UFI in PCN?
To nam vzame nekaj dni dela. Takoj ko naložite dokumentacijo, bomo začeli takoj.
Vprašanje: Ali sem lastnik obvestila PCN?
Da, ste lastnik obvestila PCN. Ohranite popolno lastništvo nad podatki, ki ste jih posredovali. Obvestilo PCN bo dostopno v vašem računu ECHA.
Vprašanje: Ali ta storitev velja za en izdelek ali več?
Storitev velja za en izdelek.
Vprašanje: Zakaj moram plačati za ustvarjanje UFI?
Storitev, ki jo ponujamo, ni le zagotavljanje UFI. UFI je sestavni del veliko obsežnejšega postopka. Glavna storitev, ki jo zagotavljamo, je priprava in predložitev vašega obvestila o zastrupitvi (PCN) nacionalnim pooblaščenim organom prek portala ECHA, kar je v skladu z uredbo EU CLP obvezna zahteva za dajanje nevarnih zmesi na trg. Oblikovanje UFI je najenostavnejši del. Poročilo o PCN pa je zapleteno. Zahteva podroben pregled sestavin – kemijske razvrstitve, oblikovane natančno za predložitev centru za zastrupitve prek agencije ECHA.
Vprašanje: Kako lahko predložim PCN?
Ponujamo rešitev za podjetja, ki nimajo sedeža v EU. Več informacij najdete na strani PCN in UFI za podjetja zunaj EU.
Vprašanje: Ali lahko zagotovite varnostne liste, ki so v celoti skladni z uredbo EU (REACH in CLP)?
Da, lahko izdelati varnostne liste (SDS)– znanih tudi kot varnostni listi (MSDS)– prilagojene vašemu izdelku in skladne z najnovejšimi predpisi EU. Ne glede na to, ali izdelujete kemične zmesi, uvažate izdelke v EU ali jih distribuirate pod lastno blagovno znamko, je skladen varnostni list zakonsko zahtevan in bistven za varno uporabo v celotni dobavni verigi. Več informacij najdete na strani Storitev izdelave varnostnega lista (MSDS/SDS).
